| Период исследования | 2019 - 2029 |
| Базовый Год Для Оценки | 2023 |
| CAGR | 7.10% |
| Самый Быстрорастущий Рынок | Азиатско-Тихоокеанский регион |
| Самый Большой Рынок | Северная Америка |
| Концентрация Рынка | Высокий |
Ключевые игроки*Отказ от ответственности: основные игроки отсортированы в произвольном порядке |
Анализ рынка антисмысловых и РНК-интерференционных препаратов
Ожидается, что среднегодовой темп роста рынка антисмысловой и РНК-интерференционной терапии составит 7,1% в течение прогнозируемого периода 2022-2027 годов.
Пандемия COVID-19 привела к серьезным пагубным последствиям для систем общественного здравоохранения во многих странах. Например, отрасль здравоохранения была обременена кризисным управлением пандемией. Кроме того, для сдерживания вспышки вируса были введены карантинные меры по всему миру. Это, в свою очередь, привело к нехватке медицинского персонала по всему миру. Аналогичным образом, производственная деятельность фармацевтических препаратов и цепочка поставок по всему миру. также были затруднены. Кроме того, рынок антисмысловой и РНК-интерференционной терапии также понес существенные потери во время пандемии COVID-19. Во время пандемии наблюдалось резкое сокращение амбулаторных услуг, предлагаемых в больницах и поликлиниках. Таким образом, пациенты, получающие лечение от редких генетических заболеваний, таких как спинальная мышечная атрофия (СМА), острая печеночная порфирия, мышечная дистрофия Дюшенна (МДД) и другие, испытывали задержку инфузии лекарств или перебои в оказании услуг по инфузии лекарств, предоставляемых медицинским персоналом. Следовательно, это приводит к снижению спроса на антисмысловую и РНК-интерференционную терапию. Например, согласно результатам опроса, опубликованного Национальной организацией по редким заболеваниям (NORD) в мае 2020 года в США, у 74% пациентов, страдающих редкими заболеваниями, был отменен прием у врача. Аналогичным образом, согласно опросу, проведенному Сетью клинических исследований редких заболеваний (RDCRN) в 2020 году, только несколько пациентов, страдающих редкими заболеваниями, смогли попасть на прием к поставщику медицинских услуг. Таким образом, снижение числа обращений в больницы в период пандемии повлияло на рост исследуемого рынка.
Основным фактором, обусловливающим рост исследуемого рынка, является улучшение терапевтических результатов при редких заболеваниях с использованием антисмысловой и РНК-интерференционной терапии. Кроме того, рост рынка обусловлен и другими факторами, такими как увеличение финансирования НИОКР в сочетании с наличием перспективных трубопроводных продуктов.
РНК-интерференционная терапия основана на технологии, которая работает, предотвращая выработку клетками специфического белка, способствующего заболеванию. Кроме того, эта технология также называется технологией подавления экспрессии генов. Некоторые из этих редких заболеваний включают спинальную мышечную атрофию, гетерозиготную семейную гиперхолестеринемию (HeFH), острую печеночную порфирию и другие. Таким образом, эта методика улучшила возможности лечения редких заболеваний. Например, миРНК-терапия идентифицирует и связывается с болезнетворной мРНК, что приводит к ее разрушению. Таким образом, это делает РНК-интерференционную терапию высокоспецифичной и селективной, что делает ее предпочтительным и передовым вариантом лечения редких заболеваний. Таким образом, это приводит к всплеску спроса на РНК-интерференционную терапию, тем самым стимулируя рост рынка.
Кроме того, возможности лечения редких заболеваний во всем мире ограничены. В связи с этим наблюдается постепенное увеличение финансирования, связанного с научно-исследовательской деятельностью, связанной с открытием новых методов лечения редких заболеваний. Например, в январе 2022 года Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (OOPD) объявило о наличии средств для поддержки исследований редких заболеваний и состояний. Кроме того, ожидается, что эти исследования также предоставят FDA данные, способствующие одобрению новых продуктов или новых показаний для уже выпущенных на рынок продуктов. Следовательно, ожидается, что это приведет к всплеску научно-исследовательской деятельности, связанной с антисмысловой терапией и терапией РНК-интерференции для лечения редких заболеваний. Кроме того, наличие сильных трубопроводных продуктов, которые, как ожидается, будут запущены в течение прогнозируемого периода, также стимулирует рост рынка. Например, AB-729 является терапевтическим кандидатом на РНК-интерференцию, который в настоящее время изучается Arbutus Biopharma. Кроме того, AB-729 находится на второй фазе клинических испытаний и изучается на предмет его терапевтического действия у пациентов с гепатитом В. Аналогичным образом, ISTH0036 является еще одним терапевтическим препаратом РНК-интерференции, изучаемым компанией Isarna Therapeutics GmbH. Препарат-кандидат присутствует во II фазе клинических испытаний и изучается для лечения диабетического макулярного отека. Кроме того, GS-101 (Аганирсен) является антисмысловым олигонуклеотидом, изученным компанией Gene Signal International SA. Препарат-кандидат в настоящее время находится на III фазе клинических испытаний для отторжения кератопластики. Таким образом, ожидается, что эти препараты-кандидаты появятся на рынке в ближайшем будущем. Кроме того, ожидается, что это приведет к всплеску спроса на новые РНК-интерференционные и антисмысловые терапевтические препараты, тем самым стимулируя рост рынка.
Тенденции рынка антисмысловой и РНК-интерференционной терапии
Ожидается, что РНК-антисмысл будет демонстрировать высокий рост в течение прогнозируемого периода
РНК-антисмысловая терапия широко используется при лечении редких генетических заболеваний, таких как спинальная мышечная атрофия, мышечная дистрофия Дюшенна (МДД) и наследственный транстиретиновый амилоидоз (hATTR). Кроме того, к факторам, способствующим росту этого рынка, относится всплеск осведомленности о лечении этих редких генетических заболеваний. Таким образом, всплеск осведомленности приводит к росту спроса на РНК-антисмысловую терапию.
Аналогичным образом, такие факторы, как высокая стоимость РНК-антисмысловой терапии, такой как Спинраза, предлагаемая Biogen Inc., и Exondys 51, предлагаемая Sarepta Therapeutics, Inc., приводят к резкому росту доходов на рынке. Например, согласно отчету, опубликованному Институтом клинических и экономических исследований (ICER) в 2109 году, цена Спинразы для пациентов с досимптоматической спинальной мышечной атрофией составляет от 72 000 до 130 000 долларов за первый год лечения. Кроме того, недавние одобрения продуктов на рынке привели к всплеску спроса на новые и передовые РНК-антисмысловые терапевтические средства, тем самым стимулируя рост рынка. Например, в феврале 2021 года компания Sarepta Therapeutics, Inc. получила одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (US FDA) на антисмысловой олигонуклеотид AMONDYS 45 (казимерсен). Кроме того, AMONDYS 45 показан для лечения МДД. Таким образом, перечисленные выше факторы способствуют росту рынка РНК-антисмыслов.
Чтобы понять ключевые тенденции, скачайте образец отчета
Скачать PDF
Ожидается, что Северная Америка будет доминировать на рынке антисмысловой и РНК-интерференционной терапии
Ожидается, что Северная Америка будет доминировать на рынке. Это связано с широким использованием антисмысловых и РНК-интерференционных препаратов, таких как Спинраза, предлагаемых Biogen Inc., Onpattro и Givlaari, предлагаемых Alnylam Pharmaceuticals, Inc., и других компаний в регионе. Кроме того, к другим факторам, способствующим росту рынка в регионе, относится наличие передовых антисмысловых и РНК-интерференционных препаратов. Кроме того, наличие в регионе хорошо развитой инфраструктуры здравоохранения приводит к всплеску раннего скрининга редких заболеваний, что, в свою очередь, приводит к резкому росту спроса на антисмысловые и РНК-интерференционные препараты. Например, Cure SMA — это некоммерческая организация, занимающаяся продвижением и поддержкой исследований, связанных со спинальной мышечной атрофией. Кроме того, в июне 2021 года Cure SMA сообщила, что 85% новорожденных в Соединенных Штатах прошли скрининг на спинальную мышечную атрофию.
Кроме того, в августе 2022 года Cure SMA объявила о добавлении 9 новых центров скрининга спинальной мышечной атрофии в свою сеть медицинских центров. Кроме того, в настоящее время в этой сети насчитывается 27 таких центров по всей территории Соединенных Штатов. Таким образом, это приводит к всплеску раннего скрининга в регионе, что, в свою очередь, приводит к всплеску спроса на антисмысловые и РНК-интерференционные препараты.
Таким образом, благодаря вышеупомянутым факторам ожидается рост исследуемого рынка в регионе Северной Америки.
Чтобы понять тенденции в географии, скачайте образец отчета
Скачать PDF
Обзор отрасли антисмысловой и РНК-интерференционной терапии
Рынок антисмысловой и РНК-интерференционной терапии носит консолидированный характер из-за присутствия ограниченного числа компаний, работающих по всему миру. Конкурентная среда включает в себя анализ нескольких международных, а также местных компаний, работающих на рынке, таких как Alnylam Pharmaceuticals, Inc., Biogen Inc., Ionis Pharmaceuticals (Akcea Therapeutics, Inc.), Sarepta Therapeutics, Inc., Novartis AG, Silence Therapeutics, Arbutus Biopharma (ранее называлась Tekmira Pharmaceuticals), Isarna Therapeutics GmbH, Gene Signal International SA, Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. и Benitec Biopharma Ltd. среди прочих.
Лидеры рынка антисмысловой и РНК-интерференционной терапии
-
Alnylam Pharmaceuticals, Inc.
-
Biogen Inc.
-
Ionis Pharmaceuticals (Akcea Therapeutics, Inc.)
-
Sarepta Therapeutics, Inc.
-
Novartis AG
- *Отказ от ответственности: основные игроки отсортированы в произвольном порядке
Нужны дополнительные сведения о игроках и конкурентах на рынке?
Скачать образец
Новости рынка антисмысловой и РНК-интерференционной терапии
- В декабре 2021 года компания Novartis AG получила одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) на препарат Леквио (инклисиран). Кроме того, Leqvio - это терапия малой интерферирующей РНК (миРНК), одобренная для снижения уровня холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП).
- В декабре 2021 года компании АстраЗенека и Ионис Фармасьютикалз заключили глобальное соглашение о разработке и коммерциализации антисмыслового исследуемого препарата эплонтерсен. Кроме того, эплонтерсен в настоящее время изучается в рамках II фазы клинических исследований амилоидной транстиретиновой кардиомиопатии (ATTR-CM) и амилоидной транстиретиновой полинейропатии (ATTR-PN).
- В июле 2021 года Alnylam Pharmaceuticals, Inc. и PeptiDream Inc. заключили лицензионное соглашение и соглашение о сотрудничестве. Кроме того, соглашение направлено на открытие и разработку конъюгатов пептид-миРНК для создания многочисленных возможностей для доставки РНК-интерференционной терапии в ткани за пределами печени.
Сегментация отрасли антисмысловой и РНК-интерференционной терапии
В соответствии с содержанием доклада, антисмысловые и РНК-интерференционные препараты определяются как лекарства, которые работают, отключая выработку определенных генов, ответственных за заболевания или медицинские состояния в организме. Рынок антисмысловых и РНК-интерференционных препаратов сегментирован по терапевтическим средствам (РНК-интерференция и РНК-антисмысл), способу введения (внутривенный путь, подкожный путь, интратекальный путь, легочная доставка, внутрибрюшинная инъекция и другие), показаниям (аутосомно-рецессивное заболевание, аутосомно-доминантное заболевание, хромосомное заболевание и другие) и географии (Северная Америка, Европа, Азиатско-Тихоокеанский регион, Ближний Восток, Африка и Южная Америка). Отчет о рынке также охватывает предполагаемые размеры и тенденции рынка для 17 различных стран в основных регионах мира. В отчете представлена стоимость (в млн. долл. США) по вышеуказанным сегментам.
| По терапии | РНК-интерференция | ||
| РНК антисмысловая | |||
| По пути введения | Внутривенный путь | ||
| Подкожный путь | |||
| Интратекальный путь | |||
| Легочная доставка | |||
| Внутрибрюшинная инъекция | |||
| Другие | |||
| По показаниям | Аутосомно-рецессивное заболевание | ||
| Аутосомно-доминантное заболевание | |||
| Хромосомная болезнь | |||
| Другие | |||
| География | Северная Америка | Соединенные Штаты | |
| Канада | |||
| Мексика | |||
| Европа | Германия | ||
| Великобритания | |||
| Франция | |||
| Италия | |||
| Испания | |||
| Остальная Европа | |||
| Азиатско-Тихоокеанский регион | Китай | ||
| Япония | |||
| Индия | |||
| Австралия | |||
| Южная Корея | |||
| Остальная часть Азиатско-Тихоокеанского региона | |||
| Ближний Восток и Африка | GCC | ||
| Южная Африка | |||
| Остальная часть Ближнего Востока и Африки | |||
| Южная Америка | Бразилия | ||
| Аргентина | |||
| Остальная часть Южной Америки | |||
По терапии
| РНК-интерференция |
| РНК антисмысловая |
По пути введения
| Внутривенный путь |
| Подкожный путь |
| Интратекальный путь |
| Легочная доставка |
| Внутрибрюшинная инъекция |
| Другие |
По показаниям
| Аутосомно-рецессивное заболевание |
| Аутосомно-доминантное заболевание |
| Хромосомная болезнь |
| Другие |
География
| Северная Америка | Соединенные Штаты |
| Канада | |
| Мексика | |
| Европа | Германия |
| Великобритания | |
| Франция | |
| Италия | |
| Испания | |
| Остальная Европа | |
| Азиатско-Тихоокеанский регион | Китай |
| Япония | |
| Индия | |
| Австралия | |
| Южная Корея | |
| Остальная часть Азиатско-Тихоокеанского региона | |
| Ближний Восток и Африка | GCC |
| Южная Африка | |
| Остальная часть Ближнего Востока и Африки | |
| Южная Америка | Бразилия |
| Аргентина | |
| Остальная часть Южной Америки |
Нужен другой регион или сегмент?
Настроить сейчас
Часто задаваемые вопросы об исследованиях рынка антисмысловой и РНК-интерференционной терапии
Каков текущий объем мирового рынка антисмысловой и РНК-интерференционной терапии?
Прогнозируется, что среднегодовой темп роста мирового рынка антисмысловых и РНК-интерференционных препаратов составит 7,10% в течение прогнозируемого периода (2024-2029 гг.)
Кто является ключевыми игроками на мировом рынке антисмысловых и РНК-интерференционных препаратов?
Alnylam Pharmaceuticals, Inc., Biogen Inc., Ionis Pharmaceuticals (Akcea Therapeutics, Inc.), Sarepta Therapeutics, Inc., Novartis AG являются основными компаниями, работающими на мировом рынке антисмысловой и РНК-интерференционной терапии.
Какой регион является самым быстрорастущим на мировом рынке антисмысловых и РНК-интерференционных препаратов?
По оценкам, Азиатско-Тихоокеанский регион будет расти с самым высоким среднегодовым темпом роста в течение прогнозируемого периода (2024-2029 гг.).
Какой регион занимает наибольшую долю на мировом рынке антисмысловых и РНК-интерференционных препаратов?
В 2024 году на Северную Америку приходится наибольшая доля рынка антисмысловых и РНК-интерференционных препаратов.
На какие годы распространяется этот глобальный рынок антисмысловой и РНК-интерференционной терапии?
Отчет охватывает исторический объем мирового рынка антисмысловых и РНК-интерференционных препаратов за годы 2019, 2020, 2021, 2022 и 2023 годы. В отчете также прогнозируется объем мирового рынка антисмысловой и РНК-интерференционной терапии на годы 2024, 2025, 2026, 2027, 2028 и 2029 годы.
Наши самые продаваемые отчеты
Popular Biotechnology Reports
Popular Healthcare Reports
Отчет об индустрии антисмысловых и РНК-интерференционных препаратов
Статистические данные о доле рынка антисмысловой и РНК-интерференционной терапии в 2024 году, размере и темпах роста выручки, созданные Mordor Intelligence™ Industry Reports. Анализ Antisense & RNAi Therapeutics включает в себя прогноз рынка на 2029 год и исторический обзор. Получите образец этого отраслевого анализа в виде бесплатного отчета для скачивания в формате PDF.
