Tamaño y Participación del Mercado Europeo de Medicamentos de Insulina y Agonistas del Receptor del Péptido Similar al Glucagón 1 (GLP-1)

Resumen del Mercado Europeo de Medicamentos de Insulina y Agonistas del Receptor del Péptido Similar al Glucagón 1 (GLP-1)
Imagen © Mordor Intelligence. El uso requiere atribución según CC BY 4.0.

Análisis del Mercado Europeo de Medicamentos de Insulina y Agonistas del Receptor del Péptido Similar al Glucagón 1 (GLP-1) por Mordor Intelligence

Se espera que el tamaño del Mercado Europeo de Medicamentos de Insulina y Agonistas del Receptor del Péptido Similar al Glucagón 1 crezca de 10,06 mil millones de USD en 2025 a 10,49 mil millones de USD en 2026 y se prevé que alcance los 12,93 mil millones de USD en 2031 a una CAGR del 4,27% durante 2026-2031.

La epidemia de COVID-19 ha afectado significativamente al mercado de medicamentos y dispositivos de insulina. Los pacientes con diabetes tipo 1 se ven más afectados por el COVID-19. Dado que las personas con diabetes ya tienen sistemas inmunológicos debilitados, el COVID-19 provoca que dichos sistemas inmunológicos se deterioren rápidamente. Las personas con diabetes tienen más probabilidades de experimentar complicaciones graves que las personas sanas. Durante el COVID-19, los fabricantes de medicamentos de insulina trabajaron con los gobiernos locales para suministrar medicamentos de insulina a los pacientes diabéticos.

Novo Nordisk declaró en su sitio web que 'Desde el inicio del COVID-19, nuestro compromiso con los pacientes, nuestros empleados y las comunidades donde operamos no ha cambiado; continuamos suministrando nuestros medicamentos y dispositivos a personas que viven con diabetes y otras enfermedades crónicas graves, protegemos la salud de nuestros empleados y tomamos medidas para apoyar a médicos y enfermeras mientras trabajan para combatir el COVID-19.' Los médicos de todo el mundo sugirieron a los pacientes diabéticos que revisaran sus niveles de diabetes con mayor frecuencia como medida de precaución, y el consumo de medicamentos aumentó, lo que llevó a un incremento en el uso de medicamentos de insulina.

Las tasas de casos recién diagnosticados de diabetes tipo 1 y tipo 2 están aumentando entre los jóvenes en Europa. La prevalencia de la diabetes en todas las edades en la región europea está aumentando, principalmente debido a la obesidad, la dieta poco saludable y la inactividad física. La prevalencia de la diabetes tipo 1 autoinmune también está aumentando en Europa y, según las fuentes, Europa tiene el mayor número de niños con diabetes tipo 1. Aunque los pacientes con diabetes tipo 2 se inician con medicamentos orales, también puede ser necesaria la insulina cuando los niveles de glucosa no están bien controlados debido a un estilo de vida poco saludable. Por lo tanto, la demanda de insulina también existe entre los pacientes con diabetes tipo 2.

Cada medicamento es único en la forma en que actúa para ayudar a los pacientes con diabetes a mantener su condición bajo control. Ciertos medicamentos tienen acciones similares y se agrupan en la misma clase. También pueden clasificarse según la forma en que se administran, con algunos medicamentos tomados por vía oral y otros inyectados directamente en la sangre (insulina y GLP-1).

Byetta fue el primer GLP-1 que recibió aprobación en 2005. El agonista del receptor del péptido similar al glucagón se administra por vía subcutánea y es utilizado por pacientes con diabetes tipo 2 para controlar sus niveles de glucosa en sangre.

El rápido aumento de la incidencia y prevalencia de pacientes diabéticos y el gasto sanitario en Europa son indicadores del incremento en el uso de productos farmacológicos para la diabetes. Por lo tanto, debido a los factores mencionados anteriormente, se prevé que el mercado estudiado sea testigo de un crecimiento durante el período de análisis.

Nota: Las cifras de tamaño del mercado y previsión de este informe se generan utilizando el marco de estimación propietario de Mordor Intelligence, actualizado con los últimos datos e información disponibles a partir de 2026.

Panorama Competitivo

El mercado europeo de Medicamentos de Insulina y Agonistas del Receptor GLP-1 está en gran medida consolidado por naturaleza, con la presencia de empresas líderes como Sanofi, Novo Nordisk y Eli Lilly. Estas representan más del 80% del suministro en Europa. Todas estas empresas han establecido sus marcas en el mercado. Sin embargo, debido a la intensa competencia en los mercados locales de insulina, la penetración de consumidores para sus productos debe lograrse mediante un trabajo y esfuerzo constantes.

Líderes de la Industria Europea de Medicamentos de Insulina y Agonistas del Receptor del Péptido Similar al Glucagón 1 (GLP-1)

  1. Sanofi

  2. Eli Lilly

  3. Novo Nordisk

  4. AstraZeneca

  5. Biocon

  6. *Nota aclaratoria: los principales jugadores no se ordenaron de un modo en especial
Concentración del Mercado Europeo de Medicamentos de Insulina y Agonistas del Receptor del Péptido Similar al Glucagón 1 (GLP-1)
Imagen © Mordor Intelligence. El uso requiere atribución según CC BY 4.0.

Oportunidades de mercado y perspectivas futuras

Las actualizaciones de reembolso y los cambios en la vía de administración están ampliando el acceso al tratamiento para las carteras de GLP-1 junto con el uso continuo de insulina en toda Europa. En 2026, Francia confirmó la cobertura del seguro nacional de salud para Wegovy y Mounjaro, vigente a partir del 15 de junio de 2026, con criterios de reembolso y elegibilidad definidos. En paralelo, la UE autorizó una tableta oral de Wegovy y una pluma de dosis más alta de 7,2 mg en julio de 2026.

Estas decisiones ofrecen a los fabricantes opciones más concretas al diseñar estrategias de acceso a nivel país en diferentes procesos de evaluación de tecnologías sanitarias (HTA) y estructuras de presupuesto público. En el lado de la oferta, la expansión de 400 millones de EUR de Novo Nordisk en su planta de tabletado de GLP-1 oral en Athlone, Irlanda (marzo de 2026), y la inauguración de una nueva planta de fabricación en Bohumil, República Checa, para principios activos farmacéuticos de su cartera de diabetes y obesidad (junio de 2026), indican iniciativas de capacidad y localización orientadas a mantener la continuidad de productos peptídicos de gran volumen. La racionalización de la cartera y los cambios de ciclo de vida en insulina, incluidas las discontinuaciones de ciertas presentaciones de insulina heredadas reportadas en 2026, también generan espacio para enfoques de administración diferenciados y para la competencia en categorías seleccionadas de insulina, dentro de las normas nacionales de reembolso y las vías de prescripción.

Desarrollos recientes del sector

  • Julio de 2026: la Comisión Europea otorgó la autorización de comercialización para la pastilla Wegovy de Novo Nordisk (semaglutida oral) para el control de peso, y también autorizó una pluma de inyección de dosis más alta de 7,2 mg. El desarrollo amplía las opciones de formato para los prescriptores e influye en cómo las empresas posicionan las terapias GLP-1 a medida que los países ajustan las vías de acceso para el manejo de la obesidad y las enfermedades metabólicas relacionadas.
  • Junio de 2026: Novo Nordisk inauguró una nueva planta de fabricación en Bohumil, República Checa, centrada en principios activos farmacéuticos para su cartera de diabetes y obesidad. La planta aumenta la capacidad de producción local de principios activos y respalda la continuidad del suministro en la UE.
  • Marzo de 2026: Novo Nordisk anunció una expansión de más de 400 millones de EUR en su planta de tabletado de GLP-1 oral en Athlone, Irlanda. La expansión refuerza la capacidad de fabricación europea de semaglutida oral y respalda el crecimiento de demanda previsto.

Tabla de Contenidos del Informe de la Industria Europea de Medicamentos de Insulina y Agonistas del Receptor del Péptido Similar al Glucagón 1 (GLP-1)

1. INTRODUCCIÓN

  • 1.1 Supuestos del Estudio y Definición del Mercado
  • 1.2 Alcance del Estudio

2. METODOLOGÍA DE INVESTIGACIÓN

3. RESUMEN EJECUTIVO

4. PERSPECTIVAS DEL MERCADO

  • 4.1 Panorama General del Mercado
  • 4.2 Impulsores del Mercado
  • 4.3 Restricciones del Mercado
  • 4.4 Atractivo de la Industria - Análisis de las Cinco Fuerzas de Porter
    • 4.4.1 Poder de Negociación de los Proveedores
    • 4.4.2 Poder de Negociación de los Consumidores
    • 4.4.3 Amenaza de Nuevos Participantes
    • 4.4.4 Amenaza de Productos y Servicios Sustitutos
    • 4.4.5 Intensidad de la Rivalidad Competitiva

5. Segmentación del Mercado

  • 5.1 Agonistas del Receptor GLP-1
    • 5.1.1 Exenatida
    • 5.1.1.1 Byetta
    • 5.1.1.2 Bydureon
    • 5.1.2 Liraglutida (Victoza)
    • 5.1.3 Lixisenatida (Lyxumia)
    • 5.1.4 Dulaglutida (Trulicity)
    • 5.1.5 Semaglutida (Ozempic)
  • 5.2 Medicamentos de Insulina
    • 5.2.1 Insulinas Basales o de Acción Prolongada
    • 5.2.1.1 Lantus (Insulina glargina)
    • 5.2.1.2 Levemir (Insulina detemir)
    • 5.2.1.3 Toujeo (Insulina glargina)
    • 5.2.1.4 Tresiba (Insulina degludec)
    • 5.2.1.5 Basaglar (Insulina glargina)
    • 5.2.2 Insulinas en Bolo o de Acción Rápida
    • 5.2.2.1 NovoRapid/Novolog (Insulina aspart)
    • 5.2.2.2 Humalog (Insulina lispro)
    • 5.2.2.3 Apidra (Insulina glulisina)
    • 5.2.2.4 FIASP (Insulina aspart)
    • 5.2.2.5 Admelog (Insulina lispro)
    • 5.2.3 Insulinas Humanas Tradicionales
    • 5.2.3.1 Novolin/Actrapid/Insulatard
    • 5.2.3.2 Humulin
    • 5.2.3.3 Insuman
    • 5.2.4 Insulinas Combinadas
    • 5.2.4.1 NovoMix (Insulina aspart bifásica)
    • 5.2.4.2 Ryzodeg (Insulina degludec/Insulina aspart)
    • 5.2.4.3 Xultophy (Insulina degludec/Liraglutida)
    • 5.2.4.4 Soliqua/Suliqua (Insulina glargina/Lixisenatida)
    • 5.2.5 Insulinas Biosimilares
    • 5.2.5.1 Biosimilares de Insulina Glargina
    • 5.2.5.2 Biosimilares de Insulina Humana
  • 5.3 Geografía
    • 5.3.1 Reino Unido
    • 5.3.2 Alemania
    • 5.3.3 Francia
    • 5.3.4 Italia
    • 5.3.5 España
    • 5.3.6 Rusia
    • 5.3.7 Resto de Europa

6. INDICADORES DE MERCADO POR PAÍS

  • 6.1 Población con Diabetes Tipo 1
  • 6.2 Población con Diabetes Tipo 2

7. PANORAMA COMPETITIVO

  • 7.1 Perfiles de Empresas
    • 7.1.1 Novo Nordisk
    • 7.1.2 Sanofi
    • 7.1.3 Eli Lilly
    • 7.1.4 AstraZeneca
    • 7.1.5 Biocon
    • 7.1.6 Pfizer
    • 7.1.7 Wockhardt
    • 7.1.8 Julphar
    • 7.1.9 Exir
    • 7.1.10 Sedico
  • 7.2 Análisis de Participación de Mercado por Empresa

8. OPORTUNIDADES DE MERCADO Y TENDENCIAS FUTURAS

**Sujeto a disponibilidad
*Proporcionaremos un desglose por segmento (Valor y Volumen) para todos los países incluidos en la Tabla de Contenidos. **El Panorama Competitivo incluye: Descripción General del Negocio, Finanzas, Productos y Estrategias, y Desarrollos Recientes

Marco de la metodología de investigación y alcance del informe

Definición y alcance del mercado

Para este informe, definimos el mercado como el valor de ventas de los fármacos de insulina de prescripción y las terapias con agonistas del receptor GLP-1 utilizadas para el cuidado de la diabetes en toda Europa, contabilizado a nivel de fabricante y convertido a USD utilizando tipos de cambio promedio anuales consistentes.

Exclusiones de alcance: excluimos los dispositivos de administración de insulina, los productos de monitoreo de glucosa y las clases de fármacos para la diabetes que no son GLP-1 (como los inhibidores de SGLT-2 y los inhibidores de DPP-4).

Descripción general de la segmentación

  • Agonistas del Receptor GLP-1
    • Exenatida
      • Byetta
      • Bydureon
    • Liraglutida (Victoza)
    • Lixisenatida (Lyxumia)
    • Dulaglutida (Trulicity)
    • Semaglutida (Ozempic)
  • Medicamentos de Insulina
    • Insulinas Basales o de Acción Prolongada
      • Lantus (Insulina glargina)
      • Levemir (Insulina detemir)
      • Toujeo (Insulina glargina)
      • Tresiba (Insulina degludec)
      • Basaglar (Insulina glargina)
    • Insulinas en Bolo o de Acción Rápida
      • NovoRapid/Novolog (Insulina aspart)
      • Humalog (Insulina lispro)
      • Apidra (Insulina glulisina)
      • FIASP (Insulina aspart)
      • Admelog (Insulina lispro)
    • Insulinas Humanas Tradicionales
      • Novolin/Actrapid/Insulatard
      • Humulin
      • Insuman
    • Insulinas Combinadas
      • NovoMix (Insulina aspart bifásica)
      • Ryzodeg (Insulina degludec/Insulina aspart)
      • Xultophy (Insulina degludec/Liraglutida)
      • Soliqua/Suliqua (Insulina glargina/Lixisenatida)
    • Insulinas Biosimilares
      • Biosimilares de Insulina Glargina
      • Biosimilares de Insulina Humana
  • Geografía
    • Reino Unido
    • Alemania
    • Francia
    • Italia
    • España
    • Rusia
    • Resto de Europa

Fuentes de datos, dimensionamiento del mercado y validación

Investigación documental

El trabajo documental comienza con la construcción del contexto de demanda y acceso, ya que el uso del tratamiento de la diabetes está determinado por la epidemiología y las vías de reembolso. Revisamos estadísticas de salud pública y orientaciones clínicas, como los indicadores de diabetes de la Organización Mundial de la Salud, los datos de salud de la OCDE y las etiquetas y actualizaciones de seguridad de la Agencia Europea de Medicamentos, que aclaran qué está aprobado y cómo se utiliza en la práctica.

Para anclar los insumos a nivel país, también hacemos referencia a fuentes como las tablas demográficas de Eurostat y las series de gasto en salud, junto con publicaciones de sistemas de salud nacionales y actualizaciones de pagadores cuando están disponibles públicamente. Para el contexto de precios y utilización, verificamos señales de licitaciones y contrataciones, decisiones de reembolso publicadas, y presentaciones corporativas y materiales para inversores. Las suscripciones de pago se utilizan de forma selectiva para datos financieros corporativos estandarizados y para verificaciones de patentes e innovación cuando ayuda a validar el momento del ciclo de vida del producto. Estos ejemplos son ilustrativos, y se revisan muchas otras fuentes públicas durante la recopilación de datos, las verificaciones cruzadas y las aclaraciones.

Entrevistas y encuestas primarias

El trabajo primario se utiliza para traducir la visión documental en supuestos prácticos sobre cómo se prescriben y reembolsan las terapias de insulina y GLP-1 en los países europeos. Hablamos con una combinación de clínicos, actores de farmacias hospitalarias y minoristas, expertos informados sobre pagadores o formularios, y roles comerciales del lado de la oferta para confirmar los cambios en la combinación de terapias, las restricciones de acceso y la evolución típica de los precios.

Debido a que Europa no es un mercado uniforme, garantizamos cobertura en los principales sistemas de Europa Occidental y mercados seleccionados de Europa Central y Oriental, y luego verificamos nuevamente las brechas donde un solo país puede mover los totales a través de un cambio de política o un evento de escasez.

Distribución de los encuestados del trabajo de campo de la investigación primaria

Tipo de empresaPuesto del encuestadoRegión
Nivel superior: 39% Directivos (CXOs): 21%
Nivel medio: 40% Líderes funcionales/de unidad: 34%
Actores más pequeños: 21% Gerentes: 45%

Dimensionamiento y pronóstico del mercado

El dimensionamiento se construye a partir de una visión descendente de pacientes tratados y adopción de terapias, donde la prevalencia y las tasas de diagnóstico de diabetes se traducen en cohortes tratadas, que luego se asignan a patrones de uso de insulina frente a GLP-1 por país. El modelo central se corrobora con verificaciones ascendentes selectivas utilizando desgloses de ingresos de proveedores, retroalimentación de canales, y precios muestreados por paciente o por paquete multiplicados por volúmenes estimados, y se realizan ajustes cuando las dos visiones no coinciden.

Los insumos clave utilizados para conformar los totales incluyen la prevalencia de diabetes y la combinación de edades, la intensidad del uso de insulina en el tratamiento avanzado de tipo 2 y tipo 1, la adopción de GLP-1 vinculada al posicionamiento en guías clínicas y la superposición con obesidad, el acceso a formularios y los criterios de reembolso, el cambio de insulina humana más antigua a análogos y biosimilares, y la erosión de precios a nivel país frente al crecimiento de volumen. Cuando no se dispone de señales directas de volumen, las brechas se manejan mediante lógica de proxy, como referencias de países pares con estructuras de reembolso similares y tasas de tratamiento validadas, y luego se revisan nuevamente con la retroalimentación de las entrevistas.

Para el pronóstico, nos basamos en análisis de escenarios respaldados por líneas de tendencia en la expansión del acceso, el cronograma de la cartera de proyectos y los lanzamientos, y los movimientos de precios esperados, sometidos a pruebas de estrés país por país. Los supuestos se mantienen simples y auditables para que un lector pueda reproducir los pasos utilizando los mismos indicadores públicos y un pequeño conjunto de insumos de entrevistas validados.

Validación de datos y ciclo de actualización

Los resultados se validan mediante un conjunto de verificaciones cruzadas que buscan discrepancias frente a señales independientes, como las tendencias de la población con diabetes, los cambios en la participación de las clases terapéuticas discutidos por expertos, y los cambios en el reembolso por país que deberían afectar visiblemente la demanda. Cuando aparece un valor atípico, se investiga mediante una revisión de los insumos, la reejecución del análisis de sensibilidad sobre supuestos clave, y el recontacto con los encuestados relevantes si la variación no puede explicarse.

Antes de la aprobación final, el modelo y las conclusiones escritas pasan por una revisión de analistas en varios pasos para que las definiciones, el momento de las divisas y las incorporaciones de países sean coherentes en todo el documento. Los informes se actualizan anualmente, y se activan actualizaciones provisionales cuando ocurre un evento material, como un cambio importante de etiquetado, una expansión de reembolso o una interrupción del suministro. Justo antes de la entrega, se completa una revisión final para garantizar que las últimas actualizaciones públicas se reflejen en las cifras.

Tamaño del mercado europeo de fármacos de insulina y agonistas del receptor del péptido similar al glucagón tipo 1 de Mordor Intelligence en comparación con otras estimaciones publicadas

Los tamaños de mercado publicados para este espacio a menudo se ven diferentes porque los autores trazan la línea alrededor de las clases terapéuticas de diferentes maneras y aplican distintos supuestos de precios y acceso en toda Europa. Incluso cuando se cubren los mismos países, los totales pueden variar según si la estimación refleja precios de lista frente a precios netos, y si los efectos de escasez y sustitución a corto plazo se tratan como puntuales o estructurales.

Las brechas clave generalmente provienen de lo que se cuenta como ingresos de terapia dentro del alcance y de la rapidez con la que se supone que se expandirá la adopción de GLP-1 en el uso vinculado a la obesidad. Otro factor común es el tratamiento de los biosimilares y las combinaciones de dosis fija, donde algunas estimaciones duplican el conteo entre clases o excluyen el valor de las combinaciones para evitar superposiciones, y el momento de la conversión de divisas puede añadir otra capa de dispersión.

Comparación de referencia

FuenteTamaño del mercadoBrechas en la metodología de investigación
Mordor Intelligence 10,06 mil millones de USD (2025)
Asociación de la Industria A 9,10 mil millones de USD (2024)Utiliza un enfoque de gasto en fármacos para diabetes que puede subestimar el crecimiento de los GLP-1 más recientes al mezclar ciclos de reporte hospitalarios y minoristas y al no separar de manera consistente las terapias combinadas entre países.
Consultora Regional B 12,00 mil millones de USD (2025)A menudo aplica una curva de penetración de GLP-1 más rápida en toda Europa y se apoya en supuestos al estilo de precios de lista, lo que puede inflar el valor donde los descuentos de reembolso y los límites de elegibilidad son más estrictos.

La tabla muestra una dispersión que principalmente refleja lo que se incluye dentro del límite terapéutico y la rapidez con la que se supone que los precios se normalizarán en los distintos países. En el modelo de Mordor Intelligence, el valor incluye fármacos de insulina y agonistas del receptor GLP-1, con biosimilares y combinaciones de dosis fija contabilizados una sola vez dentro del conjunto de ingresos de terapia. Con ese alcance mantenido de manera consistente en los países europeos cubiertos, la cifra final permanece rastreable hasta las cohortes tratadas, las señales de acceso y un pequeño conjunto de supuestos de precio y combinación claramente establecidos.

Preguntas Clave Respondidas en el Informe

¿Cuál es el tamaño del Mercado Europeo de Medicamentos de Insulina y Agonistas del Receptor del Péptido Similar al Glucagón 1 (GLP-1)?

Se espera que el tamaño del Mercado Europeo de Medicamentos de Insulina y Agonistas del Receptor del Péptido Similar al Glucagón 1 (GLP-1) alcance los 10,49 mil millones de USD en 2026 y crezca a una CAGR del 4,27% para alcanzar los 12,93 mil millones de USD en 2031.

¿Cuál es el tamaño actual del Mercado Europeo de Medicamentos de Insulina y Agonistas del Receptor del Péptido Similar al Glucagón 1 (GLP-1)?

En 2026, se espera que el tamaño del Mercado Europeo de Medicamentos de Insulina y Agonistas del Receptor del Péptido Similar al Glucagón 1 (GLP-1) alcance los 10,49 mil millones de USD.

¿Quiénes son los actores clave en el Mercado Europeo de Medicamentos de Insulina y Agonistas del Receptor del Péptido Similar al Glucagón 1 (GLP-1)?

Sanofi, Eli Lilly, Novo Nordisk, AstraZeneca y Biocon son las principales empresas que operan en el Mercado Europeo de Medicamentos de Insulina y Agonistas del Receptor del Péptido Similar al Glucagón 1 (GLP-1).

¿Qué años cubre este Mercado Europeo de Medicamentos de Insulina y Agonistas del Receptor del Péptido Similar al Glucagón 1 (GLP-1) y cuál fue el tamaño del mercado en 2025?

En 2025, el tamaño del Mercado Europeo de Medicamentos de Insulina y Agonistas del Receptor del Péptido Similar al Glucagón 1 (GLP-1) se estimó en 10,49 mil millones de USD. El informe cubre el tamaño histórico del Mercado Europeo de Medicamentos de Insulina y Agonistas del Receptor del Péptido Similar al Glucagón 1 (GLP-1) para los años: 2019, 2020, 2021, 2022, 2023 y 2024. El informe también pronostica el tamaño del Mercado Europeo de Medicamentos de Insulina y Agonistas del Receptor del Péptido Similar al Glucagón 1 (GLP-1) para los años: 2026, 2027, 2028, 2029, 2030 y 2031.

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