アンドロゲン除去療法市場規模・シェア分析 - 成長トレンドおよび予測（2025年～2030年）

グローバルアンドロゲン除去療法市場のトレンドとインサイト

医薬品クラスセグメント内の抗アンドロゲン薬サブセグメントは、予測期間中に強い成長が見込まれる

抗アンドロゲン薬は、アンドロゲン受容体に結合し、アンドロゲンによる腫瘍増殖を阻害する薬剤です。抗アンドロゲン薬はアンドロゲン受容体拮抗薬とも呼ばれることがあります。抗アンドロゲン薬には、フルタミド（Eulexin）、ビカルタミド（Casodex）、ニルタミド（Nilandron）、エンザルタミド（Xtandi）、アパルタミド（Erleada）、ダロルタミド（Nubeqa）などがあります。世界的な前立腺がん罹患率の上昇、製品承認、高齢者人口の増加、研究開発活動の活発化、パートナーシップなどの主要市場参加者が採用する戦略などの要因が、市場成長に効果的に寄与するでしょう。

研究活動の増加がセグメントの成長に大きく貢献しています。例えば、2023年9月、ESSA Pharma Inc.は、主要候補薬であるマソファニテン（旧称EPI-7386）に焦点を当てたフェーズ1/2試験のフェーズ2セグメントを開始しました。この薬剤は先駆的なN末端ドメインアンドロゲン受容体阻害薬です。Astellas Pharma US Inc.およびPfizerとの共同で実施されるこの試験では、第2世代抗アンドロゲン薬への曝露歴のない転移性去勢抵抗性前立腺がん（mCRPC）患者を対象に、マソファニテンと抗アンドロゲン薬であるエンザルタミドとの併用を検討しています。

さらに、2023年8月、Regeneron Pharmaceuticals Inc.は、革新的なPSMAxCD28共刺激二重特異性抗体であるREGN5678を調査する進行中のフェーズ1/2試験から有望な初期データを共有しました。この試験では、進行性転移性去勢抵抗性前立腺がん（mCRPC）の治療を目的として、RegeneronのPD-1阻害薬であるLibtayo（セミプリマブ）との併用を検討しています。REGN5678は、Regeneronのポートフォリオにある臨床段階の共刺激二重特異性抗体3種のうちの1つです。これらの二重特異性抗体は、T細胞をがん細胞に連結し、特にLibtayoまたはCD3二重特異性抗体との併用時に抗腫瘍活性を高めるためにCD28シグナル伝達を増強するよう設計されています。

したがって、製薬企業による研究開発活動の増加などの上記要因により、調査対象セグメントは市場の大幅な成長に寄与することが期待されています。

北米は市場において大きなシェアを保持することが期待され、予測期間中も同様の見込み

北米のアンドロゲン除去療法（ADT）市場成長の主要な推進要因は、前立腺がんの有病率の上昇、高齢者人口の増加、製品発売、および主要市場参加者による複数の取り組みと投資です。

北米内の米国は、調査期間中に調査対象市場の大きなシェアを保持することが期待されています。前立腺がんはアメリカ人男性において最も一般的ながんです。米国がん協会は、2024年の米国における前立腺がんの新規症例数は約299,010件と推定しています。このため、同国の前立腺がんの大きな負担が治療薬への需要を高めることが期待されています。テストステロンの生成を抑制することができ、市場成長に寄与します。

上記の情報源はまた、前立腺がんは高齢男性に発症しやすいことも示唆しています。症例の約6件に1件は65歳以上の男性で診断され、40歳未満の男性では稀です。診断時の男性の平均年齢は約66歳です。これにより、地域における高齢者人口の増加も前立腺がんの罹患率を高め、市場を牽引するでしょう。

膵臓がん治療におけるアンドロゲン受容体阻害薬の有効性を証明する研究開発研究の増加が市場成長に寄与するでしょう。例えば、2024年5月、Johnson & Johnsonはフェーズ2 Apa-RP試験（非盲検単群試験）の結果を発表しました。この試験では、根治的前立腺全摘除術（RP）後の高リスク限局性前立腺がん（HRLPC）患者を対象に、ERLEADA（アパルタミド）とアンドロゲン除去療法（ADT）の補助療法を評価しました。特筆すべきことに、このレジメンを受けたすべての患者がRP後24ヶ月時点で生化学的再発（BCR）なしの状態を100%維持しました。このような治療手順における技術的進歩が市場成長を促進することが期待されています。

したがって、前立腺がんの負担増大および市場参加者による研究開発活動の増加により、調査対象市場は北米において収益性の高い成長をもたらすことが期待されています。