北米がん治療市場規模・シェア分析 - 成長トレンドと予測（2025年～2030年）

北米がん治療市場のトレンドと洞察

標的療法セグメントは予測期間中に最も速い成長を示すと予想される

標的療法とは、がん細胞の増殖と生存に関与する特定の遺伝子やタンパク質を標的とする薬剤を使用する治療法です。がんの増殖と生存を助ける組織環境に作用したり、血管細胞などのがん増殖に関連する細胞を標的にしたりすることができます。

最も一般的な標的療法の種類としては、モノクローナル抗体や低分子薬が挙げられます。さらに、標的療法はがん研究の急速に成長している分野であり、研究者たちは臨床試験を通じて多くの新しい標的と薬剤を研究しています。例えば、ヒト上皮成長因子受容体2タンパク質（HER-2）は、一部のがん細胞の表面に高レベルで発現しています。HER-2を過剰発現する特定の乳がんおよび胃がんの治療に承認されているトラスツズマブ（ハーセプチン）を含む、いくつかの標的療法がHER-2に対して向けられています。

また、製品承認も市場成長を支援しています。例えば、2020年4月、米国食品医薬品局（US FDA）は、トリプルネガティブ乳がんの成人患者の治療を対象としたTrodelvy（サシツズマブ ゴビテカン-hziy）を承認しました。Trodelyは、がんの増殖、分裂、拡散を助けるTrop-2受容体を標的とするTrop-2指向性抗体およびトポイソメラーゼ阻害薬複合体です。

さらに、2020年5月、米国食品医薬品局（USFDA）は、非小細胞肺がん（NSCLC）の成人患者の治療を対象としたTabrecta（ラパチニブ）を承認しました。これは、特定の変異を持つNSCLCの治療に対してFDAが初めて承認した標的療法です。このように、標的療法に関連する製品承認の増加とがんに対する高い研究活動を踏まえると、研究対象のセグメントは予測期間中に成長すると予想されます。

米国は予測期間中に北米がん治療市場を支配すると予想される

米国は、がん治療の採用増加と米国におけるがんの負担増大により、将来的に市場シェアを拡大すると予想されます。米国がん協会の「がんと統計2022」によると、2022年には推定190万件の新規がん症例が診断される見込みです。さらに、同資料によると、2020年に米国で最も多かったがんは、乳がん（253,465件）、肺がん（227,875件）、前立腺がん（209,512件）、大腸がん（101,809件）でした。このように、がん症例の増加には早期治療が必要であり、予測期間中にがん治療の需要が増加すると予想されます。

さらに、革新的な製品への高まる需要に応えるためのメーカーによる上市の増加が、同国の市場成長を牽引すると予想されます。例えば、2021年5月、AmgenのLUMAKRAS（ソトラシブ）が、KRAS G12C変異を有する局所進行または転移性非小細胞肺がん（NSCLC）の成人患者の治療を対象として、米国食品医薬品局（US FDA）に承認されました。さらに、2022年9月、US FDAは、がんの増殖を促進する可能性のある特定の遺伝子変異（RET融合と呼ばれる）を標的とする薬剤Retevmoに対して迅速承認を付与しました。これは、腫瘍の生物学的特性に基づく膵臓がん患者への有効な治療法をもたらす精密医療の可能性を示す追加的な証拠です。

このように、前述の要因を踏まえると、がん治療市場は予測期間中に米国で大幅に成長すると予想されます。