骨髄増殖性疾患治療市場の規模・シェア分析 - 成長トレンドと予測（2025年～2030年）

世界の骨髄増殖性疾患（MPD）治療市場のトレンドと考察

骨髄線維症セグメントは予測期間中に成長が見込まれる

骨髄線維症は、骨髄が瘢痕組織に置き換えられ、健康な血液細胞を産生できなくなる骨髄の希少がんのグループです。慢性白血病の一種に分類され、骨髄増殖性疾患と呼ばれる血液疾患のグループに属します。原発性骨髄線維症、慢性特発性骨髄線維症、または骨髄様化生を伴う骨髄硬化症とも呼ばれます。

研究活動の増加と骨髄線維症の発症率の上昇が、セグメント成長を牽引する主要因です。例えば、2021年10月に発表された「中間リスクから高リスクの骨髄線維症を有する米国患者の実臨床における生存率：ルキソリチニブ承認の影響」と題された研究によると、集団ベースの研究に基づき、米国における原発性骨髄線維症の推定発症率は10万人年あたり約0.3件です。

同様に、2020年6月に白血病財団が発表した論文によると、原発性骨髄線維症は希少な慢性疾患の一つと見なされており、10万人あたり約1人が原発性骨髄線維症と診断されています。あらゆる年齢で発症する可能性がありますが、通常は60歳から70歳の間に診断されます。また、初診時に原発性骨髄線維症の症状がない人が約20.0%いることも報告されました。さらに、骨髄線維症治療のための継続的な薬剤上市もセグメント成長を促進すると予測されます。例えば、2022年5月、Active Biotech ABは、米国食品医薬品局（FDA）が骨髄線維症の治療を目的としてタスキニモドに希少疾病用医薬品指定を付与したと発表しました。。

したがって、上記の要因により、セグメントは予測期間中に相当な成長が見込まれます。

北米は予測期間中に骨髄増殖性疾患（MPD）治療市場を支配すると予想される

北米は予測期間中、骨髄増殖性疾患（MPD）治療市場全体を支配すると予想されます。この成長は、骨髄増殖性疾患の症例数の増加、研究開発投資の増加、および同地域における骨髄増殖性疾患の新規治療法開発に向けた研究活動の増加などの要因によるものです。例えば、2020年9月、Bristol Myers Squibb Canada（BMS）は、カナダ保健省がINREBIC（フェドラチニブ）を承認したと発表しました。これは、中間リスク2または高リスクの原発性骨髄線維症、真性多血症後骨髄線維症、または本態性血小板血症後骨髄線維症によって引き起こされる脾臓肥大および関連症状を有する成人の治療に使用される新しい1日1回経口薬です。このような事例が同地域の成長を促進する可能性があります。

主要な製品上市、市場参加者または製造業者の高い集中度、主要プレーヤー間の買収・提携、米国における主要プレーヤーによる研究開発投資の増加、および研究活動の増加が、同国における骨髄増殖性疾患（MPD）治療市場の成長を牽引するいくつかの要因です。例えば、2021年4月に発表された「骨髄線維症治療のための次世代治療薬」と題された研究によると、現在、非ヤヌスキナーゼ（JAK）阻害剤ベースの治療法が前臨床および臨床の場で探索されています。JAK阻害剤は骨髄線維症の治療に承認されていますが、疾患の進行に大きな影響を与えず、多くの患者は既存の血球減少症のために適格でありません。さらに、JAK阻害に不応性の患者も生存率が低いです。したがって、このような状況を克服するために、より高い有効性で疾患に対処するための研究活動が実施されています。

したがって、上記の要因により、北米地域における調査対象市場の成長が予測されます。