Markt für Toxikologie-Drogenscreening – Wachstum, Trends, Auswirkungen von COVID-19 und Prognosen (2022 – 2027)

Der Markt für Toxikologie-Drogenscreening ist nach Testtyp (In-vitro, In-vivo und In-silico), Produkt (Instrumente, Reagenzien und Verbrauchsmaterialien, Tiermodelle, Software und andere Produkte), Anwendung (Immuntoxizität, Systemtoxizität, Entwicklungs- und Reproduktionstoxizität) unterteilt (DART), endokrine Störungen und andere Anwendungen) und Geografie (Nordamerika, Europa, Asien-Pazifik, Naher Osten und Afrika sowie Südamerika). Der Bericht bietet den Wert (in Mio. USD) für die oben genannten Segmente.

Markt-Snapshot

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Study Period: 2019-2027
Base Year: 2021
Fastest Growing Market: Asia Pacific
Largest Market: North America
CAGR: 11.25 %

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Marktübersicht

Der Markt für Toxikologie-Drogenscreening wird im Prognosezeitraum 2022-2027 voraussichtlich mit einer registrierten CAGR von 11,25 % wachsen.

Aufgrund der aktuellen COVID-19-Situation und des Drängens, einen Impfstoff und eine wirksame Behandlung zu entwickeln, wurden toxikologische Screening-Methoden in der Arzneimittelentwicklung von verschiedenen Forschungslabors und der biopharmazeutischen Industrie ausgiebig eingesetzt. Laut einem vom Science Advisory Board im Juli 2020 veröffentlichten Artikel verwenden Forscher einen SARS-CoV-2-Stamm, der Mäuse infizieren kann, um ein neues Maus-Infektionsmodell zu erstellen, um mehrere In-vivo-Tests von COVID-19-Impfstoffkandidaten zu erleichtern und Therapien. Es gibt jedoch einen deutlichen Rückgang der nicht mit COVID-19 zusammenhängenden Forschung, was sich wahrscheinlich auf das Wachstum auswirken wird.

In vitro, in vivo und in-silico sind die verschiedenen Techniken, die verwendet werden, um die Toxizität von Arzneimitteln zu bewerten und die Sicherheit des Arzneimittels im Arzneimittelentdeckungs- und Arzneimittelentwicklungsprozess von klinischen und vorklinischen Studien zu bestätigen. Toxizitätstests sind mit verschiedenen fortschrittlichen Technologien vertraut, die den Prozess unterstützen, und es wird derzeit erwartet, dass sie von vielversprechenden Revolutionen auf dem Gebiet der Biotechnologie und Pharmazie profitieren werden.

Das untersuchte Marktwachstum wird durch drei Hauptfaktoren angetrieben, wie steigende Forschungs- und Entwicklungsausgaben, technologische Fortschritte beim Toxizitätsscreening und steigende Nachfrage nach toxikologischem Arzneimittelscreening. Gemäss dem Jahresbericht der Unternehmen im Jahr 2019 entstanden bei Roche F&E-Kosten in Höhe von CHF 11,7 Milliarden, während Jhonson und Johnson USD 11,36 Milliarden in F&E investierten. Darüber hinaus tragen die jüngsten technologischen Entwicklungen der Marktteilnehmer und Forscher zum Wachstum des untersuchten Marktes bei. Beispielsweise wurde in der in Biofabrication, 2020, veröffentlichten Forschungsstudie eine primäre, von menschlichen Zellen und Stammzellen abgeleitete 3D-Organoid-Technologie eingesetzt, um eine Reihe von Arzneimitteln zu screenen, die von der FDA vom Markt zurückgerufen wurden. Die Plattform besteht aus mehreren Gewebe-Organoid-Typen, die mindestens 28 Tage in vitro lebensfähig bleiben. Zuvor, im August 2019, führte Covance eine Laborlösung innerhalb seines Angebots für funktionale Dienstleister (FSPx) ein, die seinen klinischen Analysedienst und seine klinischen Betriebskapazitäten erweiterte.

Die steigende Prävalenz verschiedener Krankheiten ist auch einer der Hauptgründe dafür, dass die Marktnachfrage nach verschiedenen toxikologischen Screeningverfahren angeheizt wird, indem der Fokus der Marktteilnehmer auf die Entwicklung neuer Therapeutika erhöht wird. Laut Weltgesundheitsorganisation (WHO) nimmt die Belastung durch chronische Krankheiten zu. Dies wird voraussichtlich die Nachfrage nach der Entwicklung neuer Medikamente erhöhen, was die Nachfrage nach klinischen Studien wahrscheinlich weiter erhöhen wird. Es wurde beobachtet, dass fast die Hälfte aller Todesfälle durch chronische Krankheiten auf Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Fettleibigkeit und Diabetes zurückzuführen sind, die zunehmende Tendenzen zeigen. Der WHO-Bericht 2019 stellt fest, dass jedes Jahr 41 Millionen Menschen an chronischen Krankheiten sterben, was 71 % aller Todesfälle weltweit entspricht.

Darüber hinaus ist Krebs weltweit die zweithäufigste Todesursache und laut WHO-Bericht 2021 für schätzungsweise 10 Millionen Todesfälle im Jahr 2020 verantwortlich. Weltweit war etwa 1 von 6 Todesfällen auf Krebs zurückzuführen. Darüber hinaus treten etwa 70 % der Todesfälle durch Krebs in Ländern mit niedrigem und mittlerem Einkommen auf. The Cancer Research UK schlägt auch vor, dass, wenn die jüngsten Trends bei der Inzidenz schwerer Krebsarten und dem Bevölkerungswachstum konsistent sind, bis 2040 weltweit jedes Jahr 27,5 Millionen neue Krebsfälle auftreten werden. Daher wird mit einer steigenden Belastung durch diese Krankheiten gerechnet Marktwachstum antreiben.

Die Anwendungen von Toxizitätstests werden mit den Fortschritten in der Biotechnologie und der Pharmazie zunehmen, was zu einer entsprechenden Nachfrage auf dem Markt führen wird. Eine Reihe neuer Gebiete und Techniken tragen zu wichtigen neuen Erkenntnissen zum Verständnis biologischer Reaktionen auf Chemikalien in menschlichem Gewebe bei. Die weltweiten Ausgaben für pharmazeutische Forschung und Entwicklung steigen, so haben die weltweiten Ausgaben für Forschung und Entwicklung laut dem UNESCO-Institut für Statistik 2020 im Jahr 2020 ein Rekordhoch von fast 1,7 Billionen US-Dollar erreicht Nachfrage nach toxikologischem Arzneimittelscreening in der pharmazeutischen und biotechnologischen Industrie sind die wichtigsten treibenden Faktoren für das Marktwachstum. Aber,

Umfang des Berichts

Gemäß dem Umfang des Berichts besteht das toxikologische Screening aus einer Reihe diagnostischer Tests, die durchgeführt werden, um die Sicherheit potenzieller Arzneimittelkandidaten zu bewerten. Der Markt für das Toxikologie-Medikamentenscreening ist nach Testtyp (In-vitro, In-vivo und In-silico), Produkt (Instrumente, Reagenzien und Verbrauchsmaterialien, Tiermodelle, Software und andere Produkte), Anwendung (Immuntoxizität, Systemtoxizität, Entwicklungs- und Reproduktionstoxizität) unterteilt (DART), endokrine Störungen und andere Anwendungen) und Geographie (Nordamerika, Europa, Asien-Pazifik, Naher Osten und Afrika sowie Südamerika). Der Marktbericht deckt auch die geschätzten Marktgrößen und -trends für 17 verschiedene Länder in wichtigen Regionen weltweit ab. Der Bericht bietet den Wert (in Mio. USD) für die oben genannten Segmente.

By Testing Type
In vitro
In vivo
In silico
By Product
Instruments
Reagents and Consumables
Animal Models
Softwares
Other Products
By Application
Immunotoxicity
Systemictoxicity
Developmental and Reproductive Toxicity (DART)
Endocrine Disruption
Other Applications
Geography
North America
United States
Canada
Mexico
Europe
Germany
United Kingdom
France
Italy
Spain
Rest of Europe
Asia-Pacific
China
Japan
India
Australia
South Korea
Rest of Asia-Pacific
Middle-East and Africa
GCC
South Africa
Rest of Middle-East and Africa
South America
Brazil
Argentina
Rest of South America

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Wichtige Markttrends

Das In-silico-Segment wird voraussichtlich ein robustes Wachstum auf dem Markt für toxikologische Arzneimittelscreenings verzeichnen

Das In-Silico-Segment hält einen bedeutenden Marktanteil auf dem Markt für toxikologische Arzneimittelscreenings und wird voraussichtlich im Prognosezeitraum ein robustes Wachstum aufweisen. In-silico-Methoden helfen bei der Identifizierung von Wirkstoffzielen über Bioinformatik-Tools und werden auch verwendet, um die Zielstrukturen zur Generierung von Kandidatenmolekülen, möglichen Bindungs-/Aktivstellen zu analysieren, auf ihre Wirkstoffähnlichkeit zu prüfen und die Moleküle weiter zu optimieren, um die Bindungseigenschaften zu verbessern.

Nach Schätzungen der Food Drug and Administration (FDA) aus dem Jahr 2019 beliefen sich die Pipeline-Medikamente auf Wachstumsraten von 6 % im Vergleich zur Wachstumsrate des Vorjahres von 2,7 %. Gegenwärtig revolutioniert der Arzneimittelentdeckungsprozess durch den Einsatz verschiedener Proteomik, Genomik, Bioinformatik und effizienter Technologien wie in silico ADMET-Screening und strukturbasiertes Arzneimitteldesign, virtuelles Screening, De-novo-Design usw., die beim Nachweis von Arzneimitteln helfen Toxikologie.

Zunehmende Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten, technologische Fortschritte im Arzneimittelscreening und eine steigende Nachfrage nach toxikologischem Arzneimittelscreening in der pharmazeutischen und biotechnologischen Industrie sind die wichtigsten treibenden Faktoren im In-silico-Segment.

Die In-silico-Plattform wird als potenzielles Werkzeug in verschiedenen COVID-19-bezogenen Forschungen zur Vorhersage von Immunantworten potenzieller Impfstoffkandidaten angesehen. Die In-Silico-Plattform Universal Immune System Simulator (UISS) hat ein starkes Potenzial, das Ergebnis der Impfstrategie gegen das COVID-19-Virus vorherzusagen, und sie wurde häufig in verschiedenen Forschungsarbeiten eingesetzt, um die Entdeckungspipeline des Impfstoffs zu beschleunigen und voranzutreiben. Daher wird erwartet, dass das Segment im Prognosezeitraum ein positives Wachstum aufweisen wird.

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Nordamerika wird voraussichtlich einen bedeutenden Anteil am Markt halten

Es wird erwartet, dass Nordamerika aufgrund zunehmender Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten zur frühzeitigen Erkennung von Toxizitätswerten im menschlichen Körper in dieser Region einen großen Marktanteil auf dem globalen Markt für toxikologische Arzneimittelscreenings halten wird. Die Forschung und Entwicklung in dieser Region hat ein Plateau erreicht, da diese Studien in andere Regionen, wie den asiatischen Markt, ausgelagert werden. Steigende F&E-Investitionen und eine steigende Nachfrage nach Arzneimittelentwicklung sind jedoch die Hauptfaktoren für das Marktwachstum. In dieser Region wenden Pharmaunternehmen mehr Geld, Zeit und Energie für Forschung und Entwicklung auf als die meisten anderen Pharmaunternehmen in einer anderen Region. Laut einem vom National Center for Science and Engineering Statistics 2020 veröffentlichten Artikel gaben die 42 staatlich finanzierten Forschungs- und Entwicklungszentren (FFRDCs) in den Vereinigten Staaten 23 USD aus. 5 Milliarden für Forschung und Entwicklung im GJ 2020, eine jährliche Steigerung von 3,4 %. Dieser Anstieg der Ausgaben wird hauptsächlich durch den Fokus auf einen Wettbewerbsvorteil gegenüber der Konkurrenz und hohe Erträge aus dem neu entwickelten Produkt getrieben

Auch die F&E-Budgets der Pharmaunternehmen sind in den letzten Jahren aufgrund der steigenden Belastung durch Krankheiten, komplexe Moleküle und Therapiesegmente gestiegen. Laut den Daten von Pharmaceutical Research and Manufacturers of America 2019 sind die Forschungs- und Entwicklungsausgaben der US-Pharmaindustrie von 15,2 Milliarden im Jahr 1995 auf 79,6 Milliarden im Jahr 2018 gestiegen.

Darüber hinaus ist der Markt für klinische Studien in den Vereinigten Staaten aufgrund der Präsenz der wichtigsten Marktteilnehmer und der fokussierten Forschung und Entwicklung neuer Medikamente allmählich gewachsen, was sich auch positiv auf den toxikologischen Markt für Arzneimittelscreenings in der Region auswirkt. Laut The Biotechnology Innovation Organization wurden im Jahr 2019 rund 50 neuartige Medikamente vom Center for Drug Evaluation and Research (CDER) zugelassen. Darüber hinaus haben technische Fortschritte und unterstützende staatliche Vorschriften zu einer schnellen Entwicklung innovativer und kostengünstiger Tests geführt, und das Vorhandensein einer gut etablierten Gesundheitsinfrastruktur treibt das Wachstum des Gesamtmarktes in hohem Maße voran.

Toxicology Drug Screening Market 2

Wettbewerbslandschaft

Der Markt für Toxikologie-Drogenscreening ist konsolidiert und mäßig wettbewerbsintensiv, da nur wenige Hauptakteure vorhanden sind. In Bezug auf den Marktanteil dominieren derzeit einige der großen Akteure den Markt. Einige der derzeit marktbeherrschenden Unternehmen sind Agilent Technologies Inc., Bio-Rad Laboratories Inc., Eurofins Scientific, Danaher, Laboratory Corporation of America Holdings, BioReliance Inc., Thermo Fisher Scientific Inc. und Enzo Life Sciences Inc.

Hauptakteure

  1. Agilent Technologies, Inc

  2. Bio-Rad Laboratories, Inc

  3. Eurofins scientific

  4. Danaher

  5. Laboratory Corporation of America Holdings

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Wettbewerbslandschaft

Der Markt für Toxikologie-Drogenscreening ist konsolidiert und mäßig wettbewerbsintensiv, da nur wenige Hauptakteure vorhanden sind. In Bezug auf den Marktanteil dominieren derzeit einige der großen Akteure den Markt. Einige der derzeit marktbeherrschenden Unternehmen sind Agilent Technologies Inc., Bio-Rad Laboratories Inc., Eurofins Scientific, Danaher, Laboratory Corporation of America Holdings, BioReliance Inc., Thermo Fisher Scientific Inc. und Enzo Life Sciences Inc.

Table of Contents

  1. 1. INTRODUCTION

    1. 1.1 Study Assumptions and Market Definition

    2. 1.2 Scope of the Study

  2. 2. RESEARCH METHODOLOGY

  3. 3. EXECUTIVE SUMMARY

  4. 4. MARKET DYNAMICS

    1. 4.1 Market Overview

    2. 4.2 Market Drivers

      1. 4.2.1 Increasing R&D Activities

      2. 4.2.2 Technological Advancements in Toxicology Drug Screening

      3. 4.2.3 Rise in Demand for Toxicology Drug Screening in the Pharmaceutical and Biotechnology Industries

    3. 4.3 Market Restraints

      1. 4.3.1 Longer Time for Sample Testing

      2. 4.3.2 Regulatory Issues Regarding Approval of Healthcare Molecule

    4. 4.4 Porter's Five Forces Analysis

      1. 4.4.1 Threat of New Entrants

      2. 4.4.2 Bargaining Power of Buyers/Consumers

      3. 4.4.3 Bargaining Power of Suppliers

      4. 4.4.4 Threat of Substitute Products

      5. 4.4.5 Intensity of Competitive Rivalry

  5. 5. MARKET SEGMENTATION (Market Size by Value – USD million)

    1. 5.1 By Testing Type

      1. 5.1.1 In vitro

      2. 5.1.2 In vivo

      3. 5.1.3 In silico

    2. 5.2 By Product

      1. 5.2.1 Instruments

      2. 5.2.2 Reagents and Consumables

      3. 5.2.3 Animal Models

      4. 5.2.4 Softwares

      5. 5.2.5 Other Products

    3. 5.3 By Application

      1. 5.3.1 Immunotoxicity

      2. 5.3.2 Systemictoxicity

      3. 5.3.3 Developmental and Reproductive Toxicity (DART)

      4. 5.3.4 Endocrine Disruption

      5. 5.3.5 Other Applications

    4. 5.4 Geography

      1. 5.4.1 North America

        1. 5.4.1.1 United States

        2. 5.4.1.2 Canada

        3. 5.4.1.3 Mexico

      2. 5.4.2 Europe

        1. 5.4.2.1 Germany

        2. 5.4.2.2 United Kingdom

        3. 5.4.2.3 France

        4. 5.4.2.4 Italy

        5. 5.4.2.5 Spain

        6. 5.4.2.6 Rest of Europe

      3. 5.4.3 Asia-Pacific

        1. 5.4.3.1 China

        2. 5.4.3.2 Japan

        3. 5.4.3.3 India

        4. 5.4.3.4 Australia

        5. 5.4.3.5 South Korea

        6. 5.4.3.6 Rest of Asia-Pacific

      4. 5.4.4 Middle-East and Africa

        1. 5.4.4.1 GCC

        2. 5.4.4.2 South Africa

        3. 5.4.4.3 Rest of Middle-East and Africa

      5. 5.4.5 South America

        1. 5.4.5.1 Brazil

        2. 5.4.5.2 Argentina

        3. 5.4.5.3 Rest of South America

  6. 6. COMPETITIVE LANDSCAPE

    1. 6.1 Company Profiles

      1. 6.1.1 Agilent Technologies, Inc

      2. 6.1.2 Bio-Rad Laboratories Inc.

      3. 6.1.3 BioReliance Inc. (Merck)

      4. 6.1.4 Charles River Laboratories International Inc.

      5. 6.1.5 Enzo Life Sciences Inc.

      6. 6.1.6 Eurofins Scientific

      7. 6.1.7 Danaher

      8. 6.1.8 Laboratory Corporation of America Holdings

      9. 6.1.9 Promega Corporation

      10. 6.1.10 The Jackson Laboratory

      11. 6.1.11 Thermo Fisher Scientific Inc.

      12. 6.1.12 Wuxi AppTec

      13. 6.1.13 Waters

      14. 6.1.14 Selvita

      15. 6.1.15 TECHCOMP GROUP (SCION INSTRUMENTS)

    2. *List Not Exhaustive
  7. 7. MARKET OPPORTUNITIES AND FUTURE TRENDS

**Competitive Landscape covers- Business Overview, Financials, Products and Strategies, and Recent Developments
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Frequently Asked Questions

Der globale Markt für Toxikologie-Drogenscreening wird von 2019 bis 2027 untersucht.

Der globale Markt für Toxikologie-Drogenscreening wächst in den nächsten 5 Jahren mit einer CAGR von 11,25 %.

Der asiatisch-pazifische Raum wächst zwischen 2021 und 2026 mit der höchsten CAGR.

Nordamerika hält 2021 den höchsten Anteil.

Agilent Technologies, Inc, Bio-Rad Laboratories, Inc, Eurofins Scientific, Danaher, Laboratory Corporation of America Holdings sind die wichtigsten Unternehmen, die auf dem globalen Markt für Toxikologie-Drogenscreening tätig sind.

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