| Studienzeitraum | 2019 - 2029 |
| Marktgröße (2024) | USD 15.78 Billion |
| Marktgröße (2029) | USD 24.03 Billion |
| CAGR (2024 - 2029) | 8.77% |
| Schnellstwachsender Markt | Asien-Pazifik |
| Größter Markt | Nordamerika |
| Marktkonzentration | Hoch |
Hauptakteure*Haftungsausschluss: Hauptakteure in keiner bestimmten Reihenfolge sortiert |
Marktanalyse für Toxikologie-Arzneimittelscreening
Die Größe des Marktes für toxikologische Arzneimittelscreenings wird im Jahr 2024 auf 14,51 Milliarden US-Dollar geschätzt und soll bis 2029 22,09 Milliarden US-Dollar erreichen, was einem durchschnittlichen jährlichen Wachstum von 8,77 % im Prognosezeitraum (2024–2029) entspricht.
Das Auftreten der COVID-19-Pandemie hatte erhebliche Auswirkungen auf den untersuchten Markt. Aufgrund des Ausbruchs von COVID-19 stieg der Bedarf an Impfstoffen und der Entwicklung wirksamer Behandlungen. Dadurch wurde der umfangreiche Einsatz toxikologischer Screening-Methoden in der Arzneimittelentwicklung weiter verstärkt. Laut einem im Juli 2022 im PMC Journal veröffentlichten Artikel empfahlen verschiedene Regierungsbehörden nichtklinische Sicherheitsstudien wie Wirksamkeits-, Bioverteilungs- und Toxikologiestudien, bevor mit klinischen First-in-Human-Studien (FIH) für den bestehenden COVID-19-Impfstoffkandidaten begonnen wird eines neuartigen Produkttyps, für den zuvor keine präklinischen und klinischen Daten verfügbar waren. Solche Fälle zeigen, dass die Nachfrage nach toxikologischen Tests während der Pandemie gestiegen ist, was das Marktwachstum angekurbelt hat und der untersuchte Markt im Prognosezeitraum wahrscheinlich ein Wachstum verzeichnen wird.
Der untersuchte Markt wird von drei Hauptfaktoren bestimmt steigenden Ausgaben für Forschung und Entwicklung (FE), technologischen Fortschritten beim Toxizitätsscreening und steigender Nachfrage nach toxikologischem Arzneimittelscreening.
Chronische Krankheiten sind wichtige Faktoren, die die Nachfrage nach Arzneimittelforschung ankurbeln und die Ausgaben für Forschung und Entwicklung steigern. Krebs und Herzerkrankungen sind weltweit die Hauptursache für die Belastung im Gesundheitswesen. Laut dem Update 2022 von Cancer Research UK werden die neuen Krebsfälle bis 2040 weltweit 27,5 Millionen erreichen, wenn die jüngsten Trends bei der Inzidenz schwerer Krebserkrankungen und dem Bevölkerungswachstum konsistent sind. Mit dem Anstieg der Krankheitsinzidenz werden die großen Unternehmen konzentrieren sich auf die Entwicklung neuer Medikamente und Therapeutika, gefolgt von einer Nachfrage nach toxikologischen Medikamentenscreenings für diese. Daher wird erwartet, dass der untersuchte Markt im Prognosezeitraum ein Wachstum verzeichnen wird.
Die Anwendungsmöglichkeiten von Toxizitätstests werden mit den Fortschritten in der Biotechnologie und Pharmazeutik zunehmen, was zu einer Nachfrage danach führen wird. Mehrere aufstrebende Bereiche und Techniken liefern neue Erkenntnisse zum Verständnis biologischer Reaktionen auf Chemikalien in menschlichen Geweben. Darüber hinaus gibt es weltweit einen Anstieg der Ausgaben für pharmazeutische Forschung und Entwicklung. Laut dem IFPMA-Bericht 2021 sind die jährlichen FE-Ausgaben der biopharmazeutischen Industrie 7,3-mal höher als die der Luft- und Raumfahrt- und Verteidigungsindustrie, 6,5-mal höher als die der Chemieindustrie und 1,5-mal höher als die der Software- und Computerdienstleistungsbranche. Die oben genannte Quelle erwähnte auch, dass die biopharmazeutische Industrie im Jahr 2021 196.000 Millionen US-Dollar ausgegeben hat und bis 2024 voraussichtlich auf 213.000 Millionen US-Dollar ansteigen wird. Daher führt die zunehmende Forschung und Entwicklung in der biopharmazeutischen Industrie für die Entwicklung pharmazeutischer Produkte zu toxikologischen Untersuchungen des Arzneimittels Produkte, die das untersuchte Marktwachstum vorantreiben.
Darüber hinaus tragen die jüngsten technologischen Entwicklungen der Marktteilnehmer und Forscher zum Wachstum des untersuchten Marktes bei. Beispielsweise brachte CN Bio, ein Organ-on-a-Chip (OOC)-Unternehmen, im April 2022 das PhysioMimix in-a-box-Reagenzienkit für nichtalkoholische Steatohepatitis (NASH) auf den Markt, eine Krankheit, für die es keine regulatorischen Vorschriften gibt. Bisher zugelassene Therapeutika zur Behandlung. Das NASH-in-a-box (NIAB)-Kit arbeitet mit den mikrophysiologischen PhysioMimix-Systemen (MPS) von CN Bio zusammen, um Forschern interne Möglichkeiten zu bieten, physiologisch relevante Einblicke in den Krankheitsmechanismus, die Wirksamkeit von Arzneimitteln beim Menschen usw. zu gewinnen Sicherheitstoxikologie. Es wird erwartet, dass solche Entwicklungen das untersuchte Marktwachstum ankurbeln werden.
Daher wird erwartet, dass die zunehmenden FE-Aktivitäten und die steigende Nachfrage nach toxikologischem Arzneimittelscreening in der Pharma- und Biotechnologieindustrie im Analysezeitraum zum Marktwachstum beitragen. Es wird jedoch erwartet, dass die lange Dauer der Probenuntersuchungen und die strengen staatlichen Vorschriften zur toxikologischen Prüfung menschlicher Arzneimittelmoleküle das Marktwachstum im Prognosezeitraum behindern.
Markttrends für das Toxikologie-Arzneimittelscreening
Im Silico-Segment wird im Prognosezeitraum ein deutliches Wachstum erwartet
Das In-silico-Segment hält einen bedeutenden Marktanteil im Markt für toxikologische Arzneimittelscreenings und wird im Prognosezeitraum voraussichtlich ein robustes Wachstum verzeichnen. In-silico-Methoden helfen bei der Identifizierung von Wirkstoffzielen mithilfe von Bioinformatik-Tools. Sie werden auch verwendet, um die Zielstrukturen zu analysieren, um Kandidatenmoleküle zu generieren, mögliche Bindungs-/aktive Stellen zu finden, ihre Arzneimittelähnlichkeit zu überprüfen und die Moleküle weiter zu optimieren, um ihre Bindungseigenschaften zu verbessern.
Die In-silico-Plattform gilt als potenzielles Instrument in verschiedenen COVID-19-bezogenen Forschungsarbeiten zur Vorhersage der Immunantworten potenzieller Impfstoffkandidaten. Die in silico-Plattform Universal Immune System Simulator (UISS) hat ein großes Potenzial, das Ergebnis einer Impfstrategie gegen das COVID-19-Virus vorherzusagen. Es wurde häufig in verschiedenen Forschungsarbeiten eingesetzt, um die Entwicklung des Impfstoffs zu beschleunigen und voranzutreiben. Daher wird für das Segment ein Wachstum erwartet.
Die Arzneimittelforschung wächst derzeit rasant. In den letzten Jahren gab es einen Aufschwung in der Pipeline neuartiger Medikamente. Aber eine Handvoll davon ist von der FDA zugelassen. Der Prozess der Arzneimittelentdeckung wird durch den Einsatz verschiedener Proteomik, Genomik, Bioinformatik und effizienter Technologien wie In-silico-ADMET-Screening und strukturbasiertes Arzneimitteldesign, virtuelles Screening und De-novo-Design revolutioniert, die bei der Erkennung der Arzneimitteltoxikologie helfen. Daher wird heutzutage das In-silico-Screening eingesetzt, um die Sicherheit und Wirksamkeit des Screenings von Arzneimitteln zu verbessern. Laut einem im März 2022 in NLM veröffentlichten Forschungsartikel nutzen In-silico-Screenings beispielsweise Computermodelle und Simulationen, um die Wirksamkeit und Sicherheit eines Arzneimittels oder eines medizinisch fortschrittlichen therapeutischen Produkts zu bewerten. Daher bieten In-silico-Toxizitätsscreenings eine höhere Effizienz und bessere Kenntnisse über die Sicherheit und Wirksamkeit eines Arzneimittels. Daher wird erwartet, dass das Segment im Analysezeitraum wächst.
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Es wird erwartet, dass Nordamerika im Prognosezeitraum einen großen Marktanteil halten wird
Es wird erwartet, dass Nordamerika einen bedeutenden Marktanteil am globalen Markt für toxikologische Arzneimittelscreenings halten wird. Faktoren wie wachsende Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten (FE) in dieser Region zur frühzeitigen Erkennung von Toxizitätsniveaus im menschlichen Körper und die steigende Nachfrage nach toxikologischem Arzneimittelscreening in der Pharma- und Biotechnologiebranche in der Region befeuern das Marktwachstum im Land.
Die Präsenz einer gut etablierten Pharmaindustrie in der Region, die hohen FE-Ausgaben, die starke Präsenz großer Dienstleister und der wachsende Trend zur Auslagerung analytischer Tests durch pharmazeutische und biopharmazeutische Unternehmen in der Region sind mehrere wichtige Faktoren, die dazu beitragen Gesamtmarktwachstum. Laut der Aktualisierung der OECD vom Oktober 2022 lagen die Arzneimittelausgaben in den Vereinigten Staaten, Kanada und Mexiko beispielsweise im Jahr 2020 bei 2,08, 1,72 bzw. 1,34 (% des Bruttoinlandsprodukts (BIP)). Dies zeigt den Höchststand Einbindung wichtiger Akteure und Hersteller sowie staatlicher Organisationen in die Produktentwicklung. Dieser Anstieg der Ausgaben ist in erster Linie auf die Fokussierung auf einen Wettbewerbsvorteil und die hohen Erträge aus neu entwickelten Produkten zurückzuführen.
Darüber hinaus ist der Markt für klinische Studien in den Vereinigten Staaten aufgrund der Präsenz etablierter Marktteilnehmer und der gezielten Forschung und Entwicklung neuer Medikamente gewachsen, was sich auch positiv auf den Markt für toxikologische Arzneimittelscreenings auswirkt. Laut der Aktualisierung der Regulatory Affairs Professionals Society (RAPS) vom Januar 2022 wurden im Jahr 2021 50 neuartige Medikamente vom CDER zugelassen, davon 38 in den Vereinigten Staaten. Somit führten solche Investitionen und Arzneimittelentwicklungsaktivitäten zu einer raschen Entwicklung innovativer und kostengünstiger Screenings und befeuerten das Marktwachstum. Es wird erwartet, dass dies zum Marktwachstum in der Region beitragen wird.
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Überblick über die Toxikologie-Arzneimittelscreening-Branche
Der Markt für toxikologische Arzneimittelscreenings ist mäßig wettbewerbsintensiv und es gibt einige Schlüsselakteure. Einige Unternehmen, die derzeit den Markt dominieren, sind Agilent Technologies Inc., Bio-Rad Laboratories Inc., Eurofins Scientific, Danaher, Laboratory Corporation of America Holdings, BioReliance Inc., Thermo Fisher Scientific Inc. und Enzo Life Sciences Inc.
Marktführer im Toxikologie-Arzneimittelscreening
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Agilent Technologies, Inc
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Bio-Rad Laboratories, Inc
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Eurofins scientific
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Danaher
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Laboratory Corporation of America Holdings
- *Haftungsausschluss: Hauptakteure in keiner bestimmten Reihenfolge sortiert
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Marktnachrichten für das Toxikologie-Arzneimittelscreening
- November 2022 Instem, ein Anbieter von Informations- und Technologielösungen (IT) und Dienstleistungen für den globalen Biowissenschaftsmarkt, hat seine Computational Toxicology Software Suite-Lösung aktualisiert. Das Software-Update 2022 ermöglicht seinen Kunden den Zugriff auf mehr als 600.000 toxikologische Studien für mehr als 200.000 Chemikalien und ermöglicht so schnelle, genaue, vertretbare und behördlich akzeptierte Vorhersagen.
- Juni 2022 Thermo Fisher stellt ein neues Flüssigchromatographie-Massenspektrometrie-System (LC-MS) für die forensische Toxikologie vor, um forensischen Toxikologen, Toxikologen für klinische Forschung, Mitarbeiter von Drogentesteinrichtungen und Wellness-Organisationen dabei zu helfen, mit neuen und illegalen Drogen Schritt zu halten.
Segmentierung der Toxikologie-Arzneimittelscreening-Branche
Gemäß dem Umfang des Berichts handelt es sich beim toxikologischen Screening um eine Reihe diagnostischer Tests, die durchgeführt werden, um die Sicherheit potenzieller Arzneimittelkandidaten zu bewerten. Der Markt für toxikologische Arzneimittelscreenings ist nach Testtyp (In vitro, In Vivo und In Silico), Produkt (Instrumente, Reagenzien und Verbrauchsmaterialien, Tiermodelle, Software und andere Produkte), Anwendung (Immuntoxizität, systemische Toxizität, Entwicklungs- und Reproduktionstoxizität) segmentiert Toxizität (DART), endokrine Störung und andere Anwendungen) und Geographie (Nordamerika, Europa, Asien-Pazifik, Naher Osten und Afrika sowie Südamerika). Der Marktbericht deckt auch die geschätzten Marktgrößen und -trends für 17 verschiedene Länder in wichtigen Regionen weltweit ab. Der Bericht bietet den Wert (in Mio. USD) für die oben genannten Segmente.
| Nach Testtyp | In vitro | ||
| Live | |||
| In Silico | |||
| Nach Produkt | Instrumente | ||
| Reagenzien und Verbrauchsmaterialien | |||
| Tiermodelle | |||
| Software | |||
| Andere Produkte | |||
| Auf Antrag | Immuntoxizität | ||
| Systemische Toxizität | |||
| Entwicklungs- und Reproduktionstoxizität (DART) | |||
| Endokrine Störung | |||
| Andere Anwendungen | |||
| Erdkunde | Nordamerika | Vereinigte Staaten | |
| Kanada | |||
| Mexiko | |||
| Europa | Deutschland | ||
| Großbritannien | |||
| Frankreich | |||
| Italien | |||
| Spanien | |||
| Rest von Europa | |||
| Asien-Pazifik | China | ||
| Japan | |||
| Indien | |||
| Australien | |||
| Südkorea | |||
| Rest des asiatisch-pazifischen Raums | |||
| Naher Osten und Afrika | GCC | ||
| Südafrika | |||
| Rest des Nahen Ostens und Afrikas | |||
| Südamerika | Brasilien | ||
| Argentinien | |||
| Rest von Südamerika | |||
Nach Testtyp
| In vitro |
| Live |
| In Silico |
Nach Produkt
| Instrumente |
| Reagenzien und Verbrauchsmaterialien |
| Tiermodelle |
| Software |
| Andere Produkte |
Auf Antrag
| Immuntoxizität |
| Systemische Toxizität |
| Entwicklungs- und Reproduktionstoxizität (DART) |
| Endokrine Störung |
| Andere Anwendungen |
Erdkunde
| Nordamerika | Vereinigte Staaten |
| Kanada | |
| Mexiko | |
| Europa | Deutschland |
| Großbritannien | |
| Frankreich | |
| Italien | |
| Spanien | |
| Rest von Europa | |
| Asien-Pazifik | China |
| Japan | |
| Indien | |
| Australien | |
| Südkorea | |
| Rest des asiatisch-pazifischen Raums | |
| Naher Osten und Afrika | GCC |
| Südafrika | |
| Rest des Nahen Ostens und Afrikas | |
| Südamerika | Brasilien |
| Argentinien | |
| Rest von Südamerika |
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Häufig gestellte Fragen zur Marktforschung für Toxikologie-Arzneimittelscreening
Wie groß ist der Markt für toxikologische Arzneimittelscreenings?
Die Größe des Marktes für toxikologische Arzneimittelscreenings wird im Jahr 2024 voraussichtlich 14,51 Milliarden US-Dollar erreichen und bis 2029 mit einer jährlichen Wachstumsrate von 8,77 % auf 22,09 Milliarden US-Dollar wachsen.
Wie groß ist der aktuelle Markt für Toxikologie-Arzneimittelscreening?
Im Jahr 2024 wird die Größe des Marktes für toxikologische Arzneimittelscreenings voraussichtlich 14,51 Milliarden US-Dollar erreichen.
Wer sind die Hauptakteure auf dem Toxikologie-Arzneimittelscreening-Markt?
Agilent Technologies, Inc, Bio-Rad Laboratories, Inc, Eurofins scientific, Danaher, Laboratory Corporation of America Holdings sind die wichtigsten Unternehmen, die auf dem Markt für toxikologische Arzneimittelscreenings tätig sind.
Welches ist die am schnellsten wachsende Region im Toxikologie-Arzneimittelscreening-Markt?
Schätzungen zufolge wird der asiatisch-pazifische Raum im Prognosezeitraum (2024–2029) mit der höchsten CAGR wachsen.
Welche Region hat den größten Anteil am Toxicology Drug Screening-Markt?
Im Jahr 2024 hat Nordamerika den größten Marktanteil im Markt für toxikologische Arzneimittelscreenings.
Welche Jahre deckt dieser Markt für Toxikologie-Arzneimittelscreening ab und wie groß war der Markt im Jahr 2023?
Im Jahr 2023 wurde die Größe des Marktes für toxikologische Arzneimittelscreenings auf 13,34 Milliarden US-Dollar geschätzt. Der Bericht deckt die historische Marktgröße des Marktes für toxikologische Arzneimittelscreenings für die Jahre 2019, 2020, 2021, 2022 und 2023 ab. Der Bericht prognostiziert auch die Marktgröße für toxikologische Arzneimittelscreenings für die Jahre 2024, 2025, 2026, 2027, 2028 und 2029.
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Branchenbericht zum Toxikologie-Arzneimittelscreening
Statistiken für den Marktanteil, die Größe und die Umsatzwachstumsrate des toxikologischen Arzneimittelscreenings 2024, erstellt von Mordor Intelligence™ Industry Reports. Die Analyse des Toxicology Drug Screening umfasst eine Marktprognose bis 2029 und einen historischen Überblick. Holen Sie sich ein Beispiel dieser Branchenanalyse als kostenlosen PDF-Download.
