
Analyse des nordamerikanischen DNA-Sequenzierungsmarktes von Mordor Intelligence
Die Größe des nordamerikanischen DNA-Sequenzierungsmarktes wird im Jahr 2025 auf 5,66 Milliarden USD geschätzt und soll bis 2030 einen Wert von 9,97 Milliarden USD erreichen, bei einer CAGR von 12 % während des Prognosezeitraums (2025–2030).
Die DNA-Sequenzierung identifiziert die genaue Reihenfolge der Nukleotide in einem DNA-Molekül und liefert dabei entscheidende genetische Erkenntnisse. Diese Technologie ist integraler Bestandteil der Genomik, der personalisierten Medizin und der biologischen Forschung. Wesentliche Treiber wie technologische Fortschritte in der DNA-Sequenzierung, erhöhte Investitionen in Forschung und Entwicklung, erweiterte Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und der klinischen Diagnostik sowie die zunehmende Verbreitung der personalisierten Medizin werden voraussichtlich das Marktwachstum während des Prognosezeitraums vorantreiben.
Technologische Fortschritte in der DNA-Sequenzierung haben zu genaueren und kostengünstigeren Methoden geführt. So hob beispielsweise ein Artikel der Nationalen Gesundheitsinstitute vom Mai 2023 hervor, dass diese fortschrittlichen Methoden nicht nur die Kosten senkten und Prozesse optimierten, sondern auch molekulare Mechanismen zellulärer Funktionen und genomischer Strukturen klärten.
Darüber hinaus stellte ein Artikel in der Fachzeitschrift Biology im Juli 2023 fest, dass die Fortschritte und die Vielseitigkeit der Sequenzierungsplattformen der nächsten Generation den Umfang der Genomforschung erweiterten und Bereiche wie die Krebsforschung, die Populationsgenetik und die Mikrobiomanalyse unterstützten. Solche Fortschritte in den Sequenzierungstechnologien bieten vielversprechende Wachstumschancen für den Markt in den kommenden Jahren.
Darüber hinaus wird der Markt durch intensivierte Forschungsanstrengungen zur Entwicklung von DNA-Sequenzierungsplattformen für eine präzise Krankheitsdiagnose gestützt. So enthüllten beispielsweise im Juni 2023 Forscher der Perelman School of Medicine der Universität Pennsylvania eine Technik zur Kartierung von DNA-Markierungen, insbesondere 5-Methylcytosin (5mC), die für die Genexpression und die Gesundheit entscheidend ist.
Diese innovative Methode ermöglicht die Profilierung von DNA aus winzigen, unbeschädigten Proben und ist damit ideal für Flüssigbiopsien und die Früherkennung von Krebs. Bemerkenswert ist, dass sie 5mC eindeutig identifizieren kann, ohne es mit anderen gängigen Markierungen zu verwechseln – ein wesentlicher Vorteil gegenüber bestehenden Methoden.
Darüber hinaus stellten Wissenschaftler der Harvard University und des Broad Institute des MIT im April 2023 einen neuartigen Ansatz der Sequenzierung der nächsten Generation vor, der genetische Mutationen in einzelnen DNA-Molekülen identifiziert. Dieser Durchbruch kann die Früherkennung von Krebs mithilfe von Blutproben erleichtern. Solche intensivierten Forschungsbestrebungen sind darauf ausgerichtet, die Marktexpansion während des Untersuchungszeitraums zu stärken.
Darüber hinaus wird der Anstieg der Markteinführungen fortschrittlicher DNA-Sequenzierungsplattformen das Marktwachstum vorantreiben. So erteilte beispielsweise im Oktober 2023 die Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde der Vereinigten Staaten eine De-novo-Marktzulassung für das InVitae Common Hereditary Cancers Panel, das zur Identifizierung genetischer Prädispositionen für verschiedene Krebsarten entwickelt wurde. Daher wird erwartet, dass solche wachsenden behördlichen Zulassungen neuartiger Produkte die Akzeptanz in der Branche in den kommenden Jahren fördern werden.
Darüber hinaus wird erwartet, dass der Anstieg von Kooperationen und Partnerschaften weiteren Wachstumsimpuls für das Branchenwachstum bietet. So erweiterte beispielsweise Labcorp im Juli 2024 seine Zusammenarbeit mit Ultima Genomics und nutzte dabei die UG 100-Sequenzierungslösung und die ppmSeq-Technologie. Diese Partnerschaft zielt darauf ab, neue klinische Anwendungen für die Gesamtgenomsequenzierung (WGS) zu erschließen, mit besonderem Fokus auf molekulare Resterkrankung (MRD) bei Patienten mit soliden Tumorkrebserkrankungen im Frühstadium. Es wird erwartet, dass solche strategischen Kooperationen das Marktwachstum weiter vorantreiben werden.
Zusammenfassend lässt sich sagen, dass die oben genannten Faktoren wie technologische Fortschritte in der DNA-Sequenzierung, wachsende Investitionen in Forschung und Entwicklung sowie deren wachsende Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und der klinischen Diagnostik das Marktwachstum vorantreiben werden. Herausforderungen wie die Interpretation komplexer Daten und ein Mangel an qualifizierten Fachkräften könnten dieses Wachstum jedoch während des Prognosezeitraums dämpfen.
Trends und Erkenntnisse im nordamerikanischen DNA-Sequenzierungsmarkt
Das Segment der Sequenzierung der nächsten Generation (NGS) wird voraussichtlich den nordamerikanischen DNA-Sequenzierungsmarkt während des Prognosezeitraums dominieren
Die Sequenzierung der nächsten Generation (NGS) steht an der Spitze der DNA-Sequenzierungsbranche, angetrieben durch ihre wachsenden Anwendungen in der klinischen Diagnostik, ihre Geschwindigkeit und Präzision. Im Vergleich zu herkömmlichen Methoden wie Microarrays steigert NGS die Effizienz und fördert so das Marktwachstum. Darüber hinaus werden die wachsenden Anwendungen von NGS in der Entwicklung der Präzisionsmedizin und die zunehmenden Bemühungen der Marktteilnehmer zur Entwicklung NGS-basierter Diagnostika voraussichtlich das Segmentwachstum weiter vorantreiben.
Die zunehmende Verbreitung von NGS in der klinischen Diagnostik, kombiniert mit ihrer Geschwindigkeit, Kosteneffizienz und Genauigkeit, wird die Marktexpansion weiter vorantreiben. Studien belegen die Überlegenheit von NGS gegenüber herkömmlichen Sequenzierungsmethoden und bieten Vorteile wie höheren Durchsatz durch Probenmultiplexing, verbesserte Empfindlichkeit bei der Erkennung von Varianten mit niedriger Frequenz, schnellere Bearbeitungszeiten bei großen Probenmengen und reduzierte Kosten.
So erzielte beispielsweise Tempus, ein Akteur im Bereich künstliche Intelligenz und Präzisionsmedizin, im Mai 2023 einen Meilenstein mit der Genehmigung seiner ersten Premarket Approval (PMA)-Anwendung durch die Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde. Ihr xT CDx, ein NGS-Test mit 648 Genen, ist auf die Profilierung solider Tumoren spezialisiert, einschließlich des Mikrosatelliteninstabilitätsstatus, und dient als Begleitdiagnostikum für Patienten mit Darmkrebs.
Forschungsergebnisse belegen die Fähigkeit von NGS zur massiv parallelen Sequenzierung, die die herkömmliche Sanger-Sequenzierung stetig ersetzt. Dieser Wandel unterstreicht die steigende Nachfrage nach schnellen und wirtschaftlichen Sequenzierungslösungen. Angesichts dieser Vorteile ist NGS darauf ausgerichtet, das Marktwachstum in den kommenden Jahren voranzutreiben.
Darüber hinaus bietet die Kosteneffizienz von NGS, insbesondere im Vergleich zu anderen Sequenzierungsmethoden, erhebliche Wachstumschancen. Ein Artikel aus „Value in Health” vom September 2024 hob die Rolle von NGS bei der Erkennung mehrerer Biomarker als kostengünstige Alternative zu Einzelgen-Assays hervor. Solche wirtschaftlichen Vorteile werden voraussichtlich die Akzeptanz von NGS verstärken und das Segmentwachstum in absehbarer Zukunft vorantreiben.
Marktteilnehmer verfolgen aktiv sowohl organische als auch anorganische Wachstumsstrategien, was die Segmentexpansion weiter fördert. So erwarb beispielsweise Agilent Technologies Inc. im Januar 2023 Avida Biomed. Avida, ein aufstrebender Akteur in den Biowissenschaften, ist auf leistungsstarke Zielanreicherungs-Workflows spezialisiert. Dieser strategische Schritt stärkte das Angebot von Agilent für klinische Forscher, die NGS in der Krebsforschung einsetzen. Es wird erwartet, dass solche strategischen Akquisitionen die Segmentexpansion über den Prognosezeitraum hinaus stärken werden.
Zusammenfassend lässt sich sagen, dass Faktoren wie strategische Initiativen wichtiger Akteure, die Effizienz von NGS gegenüber herkömmlichen Methoden, ihre wachsende Bedeutung in der Arzneimittelentwicklung und ihre zunehmende Rolle in der klinischen Diagnostik gemeinsam auf eine robuste Wachstumstrajektorie für das Segment hindeuten.

Es wird erwartet, dass die Vereinigten Staaten ein lukratives Marktwachstum im nordamerikanischen DNA-Sequenzierungsmarkt aufweisen werden
Die Vereinigten Staaten werden in den kommenden Jahren voraussichtlich einen bedeutenden Marktanteil behalten. Die DNA-Sequenzierung, insbesondere NGS-basierte Technologien, wird zunehmend zum Standard in der klinischen Diagnostik. Das Marktwachstum wird durch die steigende Prävalenz chronischer und infektiöser Krankheiten, erhöhte Ausgaben für Genomik und neue Produkteinführungen wichtiger Akteure angetrieben.
Die wachsende Belastung durch chronische Krankheiten wird voraussichtlich das Marktwachstum des Landes vorantreiben. So schätzt beispielsweise die Amerikanische Krebsgesellschaft, dass die neuen Krebsfälle in den Vereinigten Staaten von 1,9 Millionen im Jahr 2023 auf 2,0 Millionen im Jahr 2024 steigen werden. Im Jahr 2023 waren die häufigsten Krebsarten Brust-, Lungen- und hämatologische Malignome. Ebenso berichtet die Kanadische Krebsgesellschaft, dass die Krebsfälle in Kanada von 239.100 im Jahr 2023 auf 247.100 im Jahr 2024 steigen werden.
Dieser Anstieg der Krankheitsinzidenz treibt die Einführung der NGS-Technologie für die umfassende genomische Tumorprofilierung voran und stärkt damit den nordamerikanischen DNA-Sequenzierungsmarkt.
Darüber hinaus werden erhöhte Investitionen in die DNA- und Genomikforschung voraussichtlich die Nachfrage nach DNA-Sequenzierungsgeräten steigern. So prognostizieren beispielsweise die Nationalen Gesundheitsinstitute (NIH), dass die US-amerikanischen Ausgaben für Krebsgenomik von 4.902 Millionen USD im Jahr 2024 auf 5.228 Millionen USD im Jahr 2025 steigen werden. Es wird erwartet, dass diese finanziellen Verpflichtungen die Nachfrage nach DNA-Sequenzierung stärken und das regionale Marktwachstum vorantreiben werden.
Darüber hinaus werden Produktinnovationen führender Akteure voraussichtlich den nordamerikanischen DNA-Sequenzierungsmarkt weiter ankurbeln. So führte beispielsweise Ambry Genetics, eine Tochtergesellschaft von REALM IDx, Inc., im August 2024 den ExomeReveal-Test in den Vereinigten Staaten ein. Dieser fortschrittliche multiomische Exom-Sequenzierungstest verspricht eine überlegene Erkennung seltener Krankheiten im Vergleich zu herkömmlichen Methoden. Solche Innovationen und strategischen Initiativen von Branchenführern sind darauf ausgerichtet, das regionale Marktwachstum zu fördern.
Zusammenfassend lässt sich sagen, dass die Kombination aus steigender Krankheitsprävalenz, erhöhten Genomikinvestitionen und proaktiven Entwicklungen wichtiger Akteure den nordamerikanischen DNA-Sequenzierungsmarkt für ein erhebliches Wachstum positioniert.

Wettbewerbslandschaft
Der nordamerikanische DNA-Sequenzierungsmarkt ist hochgradig wettbewerbsintensiv und weist bedeutende Akteure auf. Die Unternehmen verfolgen sowohl organische als auch anorganische Wachstumsstrategien, um ihre Umsatzanteile zu stärken. Zu den wichtigsten Akteuren auf dem Markt gehören unter anderem Agilent Technologies Inc., Bio-Rad Laboratories, Inc., Danaher, F. Hoffmann-La Roche Ltd, Illumina, Inc., Merck KGaA, Revvity, Thermo Fisher Scientific Inc., QIAGEN und Eurofins Genomics LLC.
Marktführer der nordamerikanischen DNA-Sequenzierungsbranche
Agilent Technologies Inc.
Bio-Rad Laboratories, Inc.
F. Hoffmann-La Roche Ltd
Thermo Fisher Scientific Inc.
QIAGEN
- *Haftungsausschluss: Hauptakteure in keiner bestimmten Reihenfolge sortiert

Jüngste Branchenentwicklungen
- Oktober 2024: Illumina führte ein neues Tischgerät für die Sequenzierung der nächsten Generation (NGS) ein, das darauf abzielt, die Zugänglichkeit für kleinere Laboratorien zu erhöhen. Diese Initiative sollte die Nutzung der NGS-Technologie in einem breiteren Spektrum klinischer Umgebungen ausweiten.
- Januar 2024: Illumina Inc., ein wichtiger Akteur in der DNA-Sequenzierung und Array-basierten Technologien, arbeitete mit Nashville Biosciences, LLC (NashBio) zusammen und gab die Aufnahme von drei neuen Mitgliedern der Allianz für Genomische Entdeckung (AGD) bekannt.
Berichtsumfang des nordamerikanischen DNA-Sequenzierungsmarktes
Gemäß dem Umfang des Berichts bezieht sich der nordamerikanische DNA-Sequenzierungsmarkt auf die kollektive Branche, die Forschung, Entwicklung, Herstellung und Vermarktung von DNA-Sequenzierungstechnologien und damit verbundenen Dienstleistungen innerhalb der geografischen Region Nordamerikas umfasst. Dieser Markt beinhaltet die Analyse der Nukleotidsequenzen in DNA-Molekülen unter Einsatz verschiedener Sequenzierungstechnologien wie Sequenzierung der nächsten Generation (NGS), Sanger-Sequenzierung und Sequenzierung der dritten Generation.
Der nordamerikanische DNA-Sequenzierungsmarkt ist nach Produkttyp, Sequenzierungstyp, Anwendung und Endnutzer segmentiert. Basierend auf dem Produkttyp ist der Markt in Instrumente, Verbrauchsmaterialien und andere Produkttypen unterteilt. Basierend auf dem Sequenzierungstyp ist der Markt in Sanger-Sequenzierung, Sequenzierung der nächsten Generation und andere Sequenzierungstypen unterteilt. Basierend auf der Anwendung ist der Markt in Diagnostik, personalisierte Medizin und andere Anwendungen unterteilt. Basierend auf dem Endnutzer ist der Markt in Krankenhäuser und Gesundheitsorganisationen, akademische Einrichtungen und Forschungsinstitutionen sowie Pharma- und Biotechnologieunternehmen unterteilt. Nach Ländern ist der Markt in die Vereinigten Staaten, Kanada und Mexiko unterteilt. Der Bericht deckt auch die Marktgrößen und Prognosen für den nordamerikanischen DNA-Sequenzierungsmarkt in den wichtigsten Ländern Nordamerikas ab. Für jedes Segment wird die Marktgröße in Wertangaben (USD) angegeben.
| Instrumente |
| Verbrauchsmaterialien (Kits und Reagenzien) |
| Andere Produkttypen (Datenspeicherlösungen, Einzelzell-Sequenzierungsprodukte) |
| Sanger-Sequenzierung |
| Sequenzierung der nächsten Generation |
| Andere Sequenzierungstypen (Sequenzierung der dritten Generation, Klinische Sequenzierung) |
| Diagnostik |
| Personalisierte Medizin |
| Andere Anwendungen (Reproduktive Gesundheit, Verbrauchergenomik) |
| Krankenhäuser und Gesundheitsorganisationen |
| Akademische Einrichtungen und Forschungsinstitutionen |
| Pharma- und Biotechnologieunternehmen |
| Vereinigte Staaten |
| Kanada |
| Mexiko |
| Nach Produkttyp | Instrumente |
| Verbrauchsmaterialien (Kits und Reagenzien) | |
| Andere Produkttypen (Datenspeicherlösungen, Einzelzell-Sequenzierungsprodukte) | |
| Nach Sequenzierungstyp | Sanger-Sequenzierung |
| Sequenzierung der nächsten Generation | |
| Andere Sequenzierungstypen (Sequenzierung der dritten Generation, Klinische Sequenzierung) | |
| Nach Anwendung | Diagnostik |
| Personalisierte Medizin | |
| Andere Anwendungen (Reproduktive Gesundheit, Verbrauchergenomik) | |
| Nach Endnutzer | Krankenhäuser und Gesundheitsorganisationen |
| Akademische Einrichtungen und Forschungsinstitutionen | |
| Pharma- und Biotechnologieunternehmen | |
| Geografie | Vereinigte Staaten |
| Kanada | |
| Mexiko |
Im Bericht beantwortete Schlüsselfragen
Wie groß ist der nordamerikanische DNA-Sequenzierungsmarkt?
Es wird erwartet, dass die Größe des nordamerikanischen DNA-Sequenzierungsmarktes im Jahr 2025 einen Wert von 5,66 Milliarden USD erreicht und mit einer CAGR von 12 % auf 9,97 Milliarden USD bis 2030 wächst.
Wie groß ist der aktuelle nordamerikanische DNA-Sequenzierungsmarkt?
Im Jahr 2025 wird die Größe des nordamerikanischen DNA-Sequenzierungsmarktes voraussichtlich 5,66 Milliarden USD erreichen.
Wer sind die wichtigsten Akteure im nordamerikanischen DNA-Sequenzierungsmarkt?
Agilent Technologies Inc., Bio-Rad Laboratories, Inc., F. Hoffmann-La Roche Ltd, Thermo Fisher Scientific Inc. und QIAGEN sind die wichtigsten Unternehmen, die im nordamerikanischen DNA-Sequenzierungsmarkt tätig sind.
Welche Jahre deckt dieser nordamerikanische DNA-Sequenzierungsmarkt ab, und wie groß war der Markt im Jahr 2024?
Im Jahr 2024 wurde die Größe des nordamerikanischen DNA-Sequenzierungsmarktes auf 4,98 Milliarden USD geschätzt. Der Bericht deckt die historische Marktgröße des nordamerikanischen DNA-Sequenzierungsmarktes für die Jahre 2021, 2022, 2023 und 2024 ab. Der Bericht prognostiziert auch die Größe des nordamerikanischen DNA-Sequenzierungsmarktes für die Jahre 2025, 2026, 2027, 2028, 2029 und 2030.
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Branchenbericht zum nordamerikanischen DNA-Sequenzierungsmarkt
Statistiken für den Marktanteil, die Größe und die Umsatzwachstumsrate des nordamerikanischen DNA-Sequenzierungsmarktes 2025, erstellt von Mordor Intelligence™ Industry Reports. Die Analyse des nordamerikanischen DNA-Sequenzierungsmarktes umfasst eine Marktprognose für 2025 bis 2030 sowie einen historischen Überblick. Laden Sie ein Muster dieser Branchenanalyse als kostenlosen PDF-Bericht herunter.



