Markt für die Behandlung von Myeloproliferativen Erkrankungen – Größen- und Marktanteilsanalyse – Wachstumstrends und Prognosen (2025 – 2030)

Trends und Erkenntnisse des globalen Markts für die Behandlung von Myeloproliferativer Erkrankungen (MPD)

Das Myelofibrose-Segment wird voraussichtlich im Prognosezeitraum ein Wachstum verzeichnen

Myelofibrose ist eine Gruppe seltener Krebserkrankungen des Knochenmarks, bei denen das Mark durch Narbengewebe ersetzt wird und keine gesunden Blutzellen mehr produzieren kann. Sie wird als eine Art chronische Leukämie eingestuft und gehört zu einer Gruppe von Bluterkrankungen, die als myeloproliferative Erkrankungen bezeichnet werden. Sie wird auch als primäre Myelofibrose, chronische idiopathische Myelofibrose oder Myelosklerose mit myeloider Metaplasie bezeichnet.

Die zunehmenden Forschungsarbeiten und die steigende Inzidenz von Myelofibrose sind die wesentlichen Faktoren, die das Segmentwachstum vorantreiben. So wurde beispielsweise gemäß der im Oktober 2021 veröffentlichten Studie mit dem Titel „Reales Überleben von US-Patienten mit mittlerem bis hohem Risiko für Myelofibrose: Auswirkungen der Zulassung von Ruxolitinib” auf der Grundlage bevölkerungsbasierter Studien die geschätzte Inzidenz der primären Myelofibrose in den Vereinigten Staaten auf etwa 0,3 pro 100.000 Personenjahre beziffert.

Ebenso wurde gemäß einem im Juni 2020 veröffentlichten Artikel der Leukämie-Stiftung die primäre Myelofibrose als eine der seltenen chronischen Erkrankungen betrachtet, und etwa 1 pro 100.000 Einwohner wurde mit primärer Myelofibrose diagnostiziert. Sie kann in jedem Alter auftreten, wird jedoch in der Regel später im Leben, zwischen dem 60. und 70. Lebensjahr, diagnostiziert. Es wurde auch berichtet, dass etwa 20,0 % der Menschen bei der Erstdiagnose keine Symptome einer primären Myelofibrose aufweisen. Darüber hinaus wird erwartet, dass die kontinuierliche Markteinführung von Medikamenten zur Behandlung von Myelofibrose das Segmentwachstum ebenfalls vorantreiben wird. So gab beispielsweise im Mai 2022 Active Biotech AB bekannt, dass die Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde der Vereinigten Staaten (FDA) Tasquinimod die Bezeichnung als Arzneimittel für seltene Leiden für die Behandlung von Myelofibrose verliehen hat..

Daher wird das Segment aufgrund der oben genannten Faktoren voraussichtlich ein erhebliches Wachstum über den Prognosezeitraum verzeichnen.

Nordamerika wird voraussichtlich den Markt für die Behandlung von Myeloproliferativen Erkrankungen (MPD) über den Prognosezeitraum dominieren

Es wird erwartet, dass Nordamerika den gesamten Markt für die Behandlung von Myeloproliferativen Erkrankungen (MPD) über den Prognosezeitraum dominieren wird. Das Wachstum ist auf Faktoren wie steigende Fallzahlen von Myeloproliferativen Erkrankungen, zunehmende Investitionen in Forschung und Entwicklung sowie wachsende Forschungsarbeiten zur Entwicklung neuartiger Behandlungen für Myeloproliferative Erkrankungen in der Region zurückzuführen. So gab beispielsweise im September 2020 Bristol Myers Squibb Canada (BMS) bekannt, dass Health Canada INREBIC (Fedratinib) zugelassen hat, ein neues einmal täglich oral einzunehmendes Medikament zur Behandlung von Erwachsenen mit einer vergrößerten Milz und damit verbundenen Symptomen, die durch mittelschwere bis schwere primäre Myelofibrose, Myelofibrose nach Polycythaemia Vera oder Myelofibrose nach Essentieller Thrombozythämie verursacht werden. Solche Ereignisse könnten daher das Wachstum der Region vorantreiben.

Wichtige Produkteinführungen, eine hohe Konzentration von Marktteilnehmern bzw. Herstellerpräsenz sowie Übernahmen und Partnerschaften zwischen wichtigen Akteuren, die die Investitionen in Forschung und Entwicklung durch wichtige Akteure in den Vereinigten Staaten erhöhen, und wachsende Forschungsarbeiten sind einige der Faktoren, die das Wachstum des Markts für die Behandlung von Myeloproliferativen Erkrankungen (MPD) im Land vorantreiben. So wurde beispielsweise gemäß der im April 2021 veröffentlichten Studie mit dem Titel „Therapeutika der nächsten Generation zur Behandlung von Myelofibrose” derzeit Nicht-Januskinase-(JAK)-Inhibitor-basierte Therapien in präklinischen und klinischen Umgebungen untersucht. Obwohl JAK-Inhibitoren für die Behandlung von Myelofibrose zugelassen wurden, beeinflussen sie das Fortschreiten der Erkrankung nicht wesentlich, und viele Patienten sind aufgrund gleichzeitig bestehender Zytopenien nicht geeignet. Darüber hinaus haben Patienten, die auf eine JAK-Inhibition nicht ansprechen, ebenfalls eine schlechte Überlebensprognose. Um ein solches Szenario zu überwinden, werden daher Forschungsarbeiten durchgeführt, um die Erkrankung mit größerer Wirksamkeit zu bekämpfen.

Daher wird aufgrund der oben genannten Faktoren ein Wachstum des untersuchten Markts in der Region Nordamerika erwartet.