血管内皮増殖因子（VEGF）阻害薬市場規模・シェア分析 - 成長、トレンド、および予測（2025年〜2030年）

グローバル血管内皮増殖因子（VEGF）阻害薬市場のトレンドとインサイト

腫瘍学セグメントは予測期間中に大幅な成長が見込まれる

腫瘍学用途セグメントは血管内皮増殖因子（VEGF）阻害薬市場を支配しており、今後5年間で成長が見込まれています。

世界保健機関（WHO）によると、2022年の世界のがん負担は2,000万件の新規症例と970万人の死亡と推定されています。約5人に1人が生涯にがんを発症し、約9人に1人の男性および約12人に1人の女性ががんで死亡しています。2050年の新規がん症例数は3,500万件を超えると予測されており、これは2022年の推定2,000万件から77%増加することになります。この急速に増加する世界のがん負担は、人口の高齢化と成長、およびリスク因子への人々の暴露の変化の結果です。

この大規模な患者数は、効果的な治療選択肢に対する需要の増加を意味します。VEGFは腫瘍の成長と拡散において重要な役割を果たしています。がん細胞はVEGFのシグナル伝達を乗っ取り、新しい血管を形成します。これらの新しい血管はがん細胞に酸素と栄養素を供給し、急速な成長と拡散を可能にします。血管内皮増殖因子（VEGF）阻害薬はこのプロセスを妨害し、腫瘍から栄養素を奪い、その成長と進行を遅らせます。

Journal of Hematology & Oncology（2022年）に掲載された研究は、さまざまながんにおける血管内皮増殖因子（VEGF）阻害薬の確立された成功実績を示しています。例えば、血管内皮増殖因子（VEGF）標的薬であるアバスチンなどの薬剤は、肺がん、大腸がん、およびその他の種類のがんの治療に有効です。これらの薬剤はがん治療の礎として確固たる地位を確立しています。したがって、がんの有病率の増加が血管内皮増殖因子（VEGF）阻害薬市場を牽引すると予測されています。

北米は血管内皮増殖因子（VEGF）阻害薬市場を支配すると予測される

北米が血管内皮増殖因子（VEGF）阻害薬市場をリードしているのは、主に加齢黄斑変性（AMD）の有病率の高さ、急速に増加する高齢者人口、および臨床パイプラインの進歩によるものであり、これらが同地域の市場成長を牽引するでしょう。

北米は加齢黄斑変性AMDの有病率が高く、滲出型加齢黄斑変性（滲出型AMD）は高齢者における重篤な視力喪失の主要原因となっています。この大規模な患者数は、VEGF阻害薬などの効果的な治療法を必要としています。加齢黄斑変性（AMD）は加齢に関連する疾患であり、北米の高齢化人口がその増加に寄与しています。人口が高齢化するにつれて、AMDの症例数は引き続き増加すると予測されています。

2023年2月のMacular Degeneration Researchによると、黄斑変性は不可逆的な失明および視力障害の主要原因の一つです。米国では、約2,000万人の成人が何らかの形のAMDを抱えており、そのうち150万人が進行型を患っています。国立眼科研究所（2023年）に掲載された新しい研究によると、AMDを患う人の数は2010年から2050年の間に2倍以上に増加し、210万人から540万人に増加すると予測されています。さらに、診断技術の進歩により、AMDをより早期に診断することが可能になっています。早期診断により、視力喪失を防ぐのに役立つ抗VEGF阻害薬による迅速な治療が可能になります。

カナダでは抗VEGF阻害薬の需要が急増しています。加齢黄斑変性の発生率が高く、治療需要が拡大する可能性があります。2022年6月にInvestigative Ophthalmology & Visual Scienceに掲載された研究によると、カナダ人の約2.5%が加齢黄斑変性（AMD）を患っています。

結論として、高齢化人口、加齢黄斑変性（AMD）の有病率の増加、医療費の増加、疾患認識の向上、および堅固な開発パイプラインの相互作用が、北米における血管内皮増殖因子（VEGF）阻害薬の需要急増に寄与しています。