血管内皮増殖因子（VEGF）阻害剤の市場規模・シェア分析-成長・動向・予測（2024年～2029年）

血管内皮増殖因子（VEGF）阻害剤の市場動向

オンコロジー分野は予測期間中に大きな成長が見込まれる

血管内皮増殖因子(VEGF)阻害剤市場は、がん用途セグメントが支配的であり、今後5年間の成長が見込まれている。

世界保健機関（WHO）によると、2022年の世界のがん罹患者数は2000万人、死亡者数は970万人と推定されている。約5人に1人が一生の間にがんに罹患し、男性の約9人に1人、女性の約12人に1人ががんで死亡している。2050年の新規がん患者数は3,500万人を超えると予測されており、2022年の推定患者数2,000万人から77％増加している。このような世界的ながん罹患の急増は、人口の高齢化と増加に加え、人々が危険因子にさらされる機会が変化した結果である。

このように患者数が多いということは、効果的な治療法の必要性が高まっているということである。VEGFは腫瘍の増殖と転移に重要な役割を果たしている。癌細胞はVEGFのシグナル伝達を乗っ取って新しい血管を形成する。これらの新しい血管は癌細胞に酸素と栄養を供給し、癌細胞の急速な増殖と転移を可能にする。血管内皮増殖因子（VEGF）の阻害剤はこのプロセスを阻害し、腫瘍から栄養を奪い、成長と進行を遅らせる。

Journal of Hematology Oncology誌（2022年）に掲載された研究では、様々な癌において血管内皮増殖因子（VEGF）阻害剤による成功の実績が確立されていることが示されている。例えば、血管内皮増殖因子（VEGF）標的薬であるアバスチンのような薬剤は、肺がん、大腸がんなどの治療に有効である。これらの薬剤は、がん治療の要としての地位を確固たるものにしている。したがって、癌の有病率の増加は血管内皮増殖因子（VEGF）阻害剤市場を牽引すると予想される。

北米が血管内皮増殖因子（VEGF）阻害薬市場を支配する見込み

血管内皮増殖因子（VEGF）阻害剤市場で北米がリードしているのは、加齢黄斑変性（AMD）の有病率が高いこと、高齢化人口が急速に増加していること、臨床パイプラインの進歩が同地域の市場成長を牽引することが主な理由である。

北米は加齢黄斑変性（AMD）の有病率が高く、中でも湿性加齢黄斑変性（wet-AMD）は高齢者の深刻な視力低下の主な原因となっている。このように多くの患者がいるため、VEGF阻害剤のような効果的な治療法が必要とされている。加齢黄斑変性症（AMD）は加齢に伴う疾患であり、北米では人口の高齢化がその増加に寄与している。人口の高齢化に伴い、AMDの症例数は増加し続けると予想されている。

2023年2月のMacular Degeneration Researchによると、黄斑変性症は不可逆的な失明や視力障害の主な原因の一つである。米国では、約2,000万人の成人が何らかのAMDを患っており、そのうち150万人が進行型である。National Eye Institute (2023)に発表された新しい研究によると、AMD患者数は2010年から2050年の間に210万人から540万人へと2倍以上に増加すると予想されている。さらに、診断技術の進歩により、AMDの早期診断が可能になっている。早期診断により、視力低下を防ぐ抗VEGF阻害剤による迅速な治療が可能になる。

カナダでは抗VEGF阻害剤の需要が急増している。加齢黄斑変性の罹患率が高いため、治療薬の需要が拡大する可能性がある。2022年6月にInvestigative Ophthalmology Visual Science誌に掲載された研究によると、カナダ人の約2.5％が加齢黄斑変性（AMD）を患っている。

結論として、人口の高齢化、加齢黄斑変性（AMD）の有病率の増加、医療費の増加、疾患に対する意識の高まり、強固な開発パイプラインのすべてが、北米における血管内皮増殖因子（VEGF）阻害剤の需要急増に寄与している。