徐放性賦形剤市場規模・シェア分析 - 成長トレンドと予測（2025年～2030年）

グローバル徐放性賦形剤市場のトレンドとインサイト

経口投与経路はグローバル徐放性賦形剤市場において大きな市場シェアを占めている

様々な薬物送達経路の中で、経口経路は最も好まれる経路です。従来の剤形にはいくつかの制限があり、既存の剤形を改良することで解決できる可能性があります。持続的かつ制御された薬物送達システムは、一定の血漿中薬物濃度の維持を助け、薬物の放出速度を遅らせることで、作用持続時間を延長します。これらの薬剤の利点に加え、継続的な開発と発売がセグメントの成長を促進しています。例えば、2020年6月、Novartisの部門であるSandozは、英国およびその他の欧州諸国において、Dailiportとして知られる1日1回投与のジェネリックタクロリムスカプセルを発売しました。これは成人の腎臓および肝臓移植患者への使用が適応とされており、0.5 mg、1 mg、3 mg、5 mgの用量で提供されています。

増加する発売および協業がセグメントの成長を促進すると期待されています。2022年1月、医薬品特許プール（MPP）は、経口COVID-19抗ウイルス薬モルヌピラビルを製造し、105の低・中所得国に供給するために27のジェネリック製造企業と協定を締結したと発表しました。2022年2月、Oakrum Pharma LLCはANI Pharmaceuticalsとの協業により、米国食品医薬品局（FDA）がCystadane1（経口液剤用無水ベタイン）の180 gmボトルのジェネリック版に対する簡略新薬申請（ANDA）を承認し、180日間の独占権を持つ競合ジェネリック療法（CGT）を付与したと発表しました。このような発売は、ジェネリック経口製品の販売と製造を増加させ、セグメントの成長を促進します。2021年10月、Merck & Coは、国連支援の医薬品特許プール（MPP）とライセンス契約を締結し、より多くの企業が同社の実験的な経口抗ウイルスCOVID-19治療薬のジェネリック版を製造できるようにしました。このような協業が調査対象セグメントの成長を促進しています。

したがって、上記の要因により、当セグメントは予測期間中に成長が見込まれます。

北米はグローバル徐放性賦形剤市場を支配している

北米は予測期間中、徐放性賦形剤市場において主要なシェアを占めると予想されています。米国の徐放性賦形剤産業は、新たな有効医薬品成分の開発および新技術（すなわち、新規薬物送達システム）の採用とともに、製薬業界の進歩に伴い大幅に発展すると予想されています。例えば、慢性疾患予防・健康増進のための国立センター（2021年1月）によると、米国では成人の10人に6人が慢性疾患を抱えており、成人の10人に4人が2つ以上の慢性疾患を抱えています。これらの疾患は、国の医療システムに毎年約3兆8,000億米ドルの医療費をもたらしています。このトレンドを受け、革新的な多機能賦形剤および特殊ブレンドが予測期間中に市場に登場すると期待されます。

米国では、マクロレベルで、医薬品に対する世界的な需要の高まりが医薬品生産の成長を促進し、その結果として賦形剤の消費も増加しています。例えば、2022年3月、Natco Pharmaはマーケティングパートナーであるイスラエルの製薬会社Teva Pharmaceutical Industriesの関連会社Arrow Internationalとともに、米国市場においてCelgeneのベストセラーがん治療薬Revlimid（レナリドミドカプセル）の初のジェネリック版の発売を発表しました。2021年9月、Apotex Inc.はカナダにおいて多発性骨髄腫および骨髄異形成症候群の治療を目的としたRevlimidカプセルのジェネリック形態であるAPO-レナリドミドを発売しました。このようなジェネリック製品の発売は、ジェネリック医薬品が比較的費用対効果が高いため、エンドユーザーに好まれ、市場の成長を促進します。

したがって、上記の要因が市場の成長を促進すると期待されています。