
Mordor Intelligenceによるアジア太平洋経口抗糖尿病薬市場分析
アジア太平洋経口抗糖尿病薬市場規模は2025年に260億1,600万米ドルと推定され、予測期間(2025年〜2030年)にCAGR 3.1%で成長し、2030年には304億7,000万米ドルに達する見込みです。
アジア太平洋地域の経口抗糖尿病薬市場は、高齢化人口の増加と糖尿病罹患率の上昇を背景に、大幅な成長が見込まれています。ストレスの増大、座りがちな生活習慣、喫煙、過度の飲酒などの要因が糖尿病の罹患率上昇の主な要因となっており、血糖値の上昇につながっています。
同地域における糖尿病罹患率の上昇は、経口抗糖尿病薬の需要拡大を牽引する主要因となっています。例えば、IDF(国際糖尿病連合)の予測によると、東南アジアにおける糖尿病患者数は68%急増し、2045年までに約1億5,200万人に達する見込みです。また、糖尿病の有病率は30%上昇し、2045年には11.3%に達すると予測されています。さらに、糖尿病に関連する医療費は2030年の177億5,400万米ドルから2045年には212億米ドルに増加する見込みです。医療費の増加と糖尿病有病率の上昇が相まって、市場の拡大を支える見通しです。
特に経口製剤における薬物送達技術の進歩が、市場のさらなる成長を促進する見込みです。例えば、2024年5月にはオーストラリアの研究者が主導する国際チームがナノテクノロジーを基盤としたシステムを発表しました。この革新的技術は、糖尿病患者が将来的に経口インスリンを摂取できる可能性への道を開くものです。研究者らは、この新しい形態のインスリンはタブレットとして、あるいはチョコレートの中に組み込む形で摂取できると強調しており、特に注射を嫌う高齢の糖尿病患者にとってより受け入れやすい選択肢となります。
アジア太平洋経口抗糖尿病薬市場は著しく進展しています。糖尿病の罹患率の上昇と薬物送達技術の進歩が、引き続き需要とイノベーションを牽引するでしょう。市場は、医療関連支出の増加と、より利用しやすくユーザーフレンドリーな薬剤形態の開発から恩恵を受けると予測されています。
アジア太平洋経口抗糖尿病薬市場のトレンドと考察
ビグアナイド系セグメントは予測期間中に大幅な成長が見込まれる
ビグアナイド系セグメントは、規制当局の承認増加と手頃な薬剤へのアクセス向上を目的とした財政的支援を背景に、2023年に大幅な成長が見込まれていました。
ビグアナイド系薬剤であるメトホルミンは、主に2型糖尿病の管理に使用されます。また、インスリン抵抗性などの疾患に対してオフラベルで処方されることもあります。導入以来、メトホルミンは多くの患者の治療に成功しています。IDF(国際糖尿病連合)により第一選択薬として推奨されており、優れたリスク・ベネフィットプロファイルを誇ります。
その実績から、メトホルミンは世界で最も処方される経口抗糖尿病薬であり、全処方箋の45〜50%を占め、年間1億5,000万人以上の患者に恩恵をもたらしています。その優位性は、確立された安全性プロファイル、強固な臨床的有効性、高い患者アドヒアランス、手頃な価格、および広範な入手可能性など、複数の要因の組み合わせによるものです。
規制当局の承認は市場成長を後押しする上で重要な役割を果たしています。例えば、2023年6月、米国FDAはジャーディアンス(エンパグリフロジン)およびシンジャーディ(エンパグリフロジンとメトホルミンの配合剤)を10歳以上の2型糖尿病の小児に対して承認し、小児糖尿病治療における重要な前進を示しました。
同様に、2024年2月、カナダの保健大臣は全国的な薬剤費補助プログラムに向けた政府の進捗を発表しました。この取り組みは、州との合意が成立すれば、カナダ国民、特に糖尿病患者が、メトホルミンをはじめとする主要な糖尿病治療薬に年間約100カナダドル(73米ドル)でアクセスできるようにするものです。スルホニルウレア系やSGLT-2阻害薬など2型糖尿病の一般的な薬剤は、年間100カナダドル(73米ドル)から1,000カナダドル(733.5米ドル)以上の費用がかかる場合があります。この取り組みは、負担可能性を高めることで、糖尿病患者の健康改善だけでなく、市場成長の促進も目指しています。
メトホルミンを中心とするビグアナイド系セグメントは、北米の経口抗糖尿病薬市場を牽引しています。臨床的有効性、手頃な価格、強力な規制当局の支援の組み合わせが、市場における持続的な優位性と成長を確保しています。

中国は大きな市場シェアを占めると予測される
中国の経口抗糖尿病薬市場は、糖尿病患者数の増加に牽引されて急成長しています。その人口規模から、中国は世界の製薬企業にとって製品投入の魅力的な機会となっています。例えば、2023年6月、中国のNMPA(国家薬品監督管理局)はAstraZenecaのシグデュオXR(ダパグリフロジンと塩酸メトホルミンを含む1日1回投与の固定用量配合剤)を承認しました。この承認は、食事療法および運動療法の補助として血糖コントロールの改善を目的とした2型糖尿病(T2D)成人患者の治療に特化したものです。
さらに、中国市場における糖尿病薬開発への注目の高まりが市場成長を促進する見込みです。例えば、2024年5月、Innovent Biologics Inc.はマズドゥチドを評価する第3相臨床試験(DREAMS-2)から有望な結果を発表しました。この薬剤はグルカゴン様ペプチド1受容体(GLP-1R)とグルカゴン受容体(GCGR)を標的とするデュアルアゴニストであり、2型糖尿病(T2D)の中国人被験者において有効性を示しました。
糖尿病患者数の増加と薬剤開発活動の活発化の組み合わせにより、中国はアジア太平洋経口抗糖尿病薬市場における重要なプレーヤーとしての地位を確立しています。同国の戦略的重要性は、引き続き主要製薬企業を引き付け、市場成長をさらに促進すると予測されています。

競合環境
アジア太平洋経口抗糖尿病薬市場は集約型であり、Eli Lilly and Company、AstraZeneca、Sanofi、Janssen Pharmaceuticalsなど少数の主要メーカーがグローバルな市場プレゼンスを持っています。一方、残りのメーカーは他の地域市場または国内市場に限定されています。各企業は糖尿病薬のイノベーションに注力しています。
アジア太平洋経口抗糖尿病薬産業のリーダー企業
Sanofi
Novo Nordisk A/S
Takeda Pharmaceutical Company Limited
Astellas Pharma Inc.
AstraZeneca
- *免責事項:主要選手の並び順不同

最近の業界動向
- 2024年5月:中国の規制当局がEli Lilly and Companyの糖尿病薬チルゼパチドを承認し、Novo Nordiskとの競争の舞台が整いました。Novo Nordiskは2021年に広大なアジア市場でその主力糖尿病薬オゼンピックの承認を取得していました。
- 2023年10月:Glenmark Pharmaceuticalsが糖尿病治療向けの新しい三剤固定用量配合(FDC)薬を発表しました。同社の製品「Zita」は、テネリグリプチン、ダパグリフロジン、メトホルミンを配合しています。
アジア太平洋経口抗糖尿病薬市場レポートの調査範囲
アジア太平洋経口抗糖尿病薬市場は、薬剤と地域に基づいてセグメント化されています。薬剤別では、ビグアナイド系、アルファグルコシダーゼ阻害薬、ドーパミンD2受容体作動薬、ナトリウム・グルコース共輸送体2(SGLT-2)阻害薬、ジペプチジルペプチダーゼ4(DPP-4)阻害薬、スルホニルウレア系、メグリチニド系にセグメント化されています。地域別では、中国、日本、インド、オーストラリア、韓国、その他のアジア太平洋地域にセグメント化されています。本レポートは、上記すべてのセグメントの金額(米ドル)を提供しています。
| ビグアナイド系 | |
| アルファグルコシダーゼ阻害薬 | |
| ドーパミンD2受容体作動薬 | |
| SGLT-2阻害薬 | インボカナ(カナグリフロジン) |
| ジャーディアンス(エンパグリフロジン) | |
| ファーシガ/フォシーガ(ダパグリフロジン) | |
| その他 | |
| DPP-4阻害薬 | オングリザ(サキサグリプチン) |
| トラジェンタ(リナグリプチン) | |
| ビピディア/ネシーナ(アログリプチン) | |
| ガルバス(ビルダグリプチン) | |
| スルホニルウレア系 | |
| メグリチニド系 |
| 成人 |
| 高齢者 |
| 小児 |
| 中国 |
| 日本 |
| インド |
| オーストラリア |
| 韓国 |
| その他のアジア太平洋地域 |
| 薬剤タイプ別 | ビグアナイド系 | |
| アルファグルコシダーゼ阻害薬 | ||
| ドーパミンD2受容体作動薬 | ||
| SGLT-2阻害薬 | インボカナ(カナグリフロジン) | |
| ジャーディアンス(エンパグリフロジン) | ||
| ファーシガ/フォシーガ(ダパグリフロジン) | ||
| その他 | ||
| DPP-4阻害薬 | オングリザ(サキサグリプチン) | |
| トラジェンタ(リナグリプチン) | ||
| ビピディア/ネシーナ(アログリプチン) | ||
| ガルバス(ビルダグリプチン) | ||
| スルホニルウレア系 | ||
| メグリチニド系 | ||
| 患者タイプ別 | 成人 | |
| 高齢者 | ||
| 小児 | ||
| 地域 | 中国 | |
| 日本 | ||
| インド | ||
| オーストラリア | ||
| 韓国 | ||
| その他のアジア太平洋地域 | ||
レポートで回答される主要な質問
アジア太平洋経口抗糖尿病薬市場の規模はどのくらいですか?
アジア太平洋経口抗糖尿病薬市場規模は2025年に260億1,600万米ドルに達し、CAGR 3.10%で成長して2030年には304億7,000万米ドルに達する見込みです。
アジア太平洋経口抗糖尿病薬市場の現在の規模はどのくらいですか?
2025年、アジア太平洋経口抗糖尿病薬市場規模は260億1,600万米ドルに達する見込みです。
アジア太平洋経口抗糖尿病薬市場の主要プレーヤーは誰ですか?
Sanofi、Novo Nordisk A/S、Takeda Pharmaceutical Company Limited、Astellas Pharma Inc.、AstraZenecaがアジア太平洋経口抗糖尿病薬市場で事業を展開する主要企業です。
このアジア太平洋経口抗糖尿病薬市場レポートはどの年を対象としており、2024年の市場規模はどのくらいでしたか?
2024年のアジア太平洋経口抗糖尿病薬市場規模は253億5,000万米ドルと推定されました。本レポートは、2019年、2020年、2021年、2022年、2023年、2024年のアジア太平洋経口抗糖尿病薬市場の過去の市場規模を対象としています。また、2025年、2026年、2027年、2028年、2029年、2030年のアジア太平洋経口抗糖尿病薬市場規模を予測しています。
最終更新日:
アジア太平洋経口抗糖尿病薬産業レポート
Mordor Intelligence™産業レポートが作成した2025年のアジア太平洋経口抗糖尿病薬市場シェア、規模、収益成長率の統計。アジア太平洋経口抗糖尿病薬分析には、2025年から2030年までの市場予測見通しと過去の概要が含まれています。この産業分析のサンプルを無料レポートPDFダウンロードとして入手してください。



