Taille et part du marché des dispositifs de reconstruction de hanche
Analyse du marché des dispositifs de reconstruction de hanche par Mordor Intelligence
La taille du marché des dispositifs de reconstruction de hanche est estimée à 7,38 milliards USD en 2025, et devrait atteindre 9,27 milliards USD d'ici 2030, à un TCAC de 4,67 % pendant la période de prévision (2025-2030).
Des volumes de procédures sains, une population vieillissante et une amélioration de l'éligibilité chirurgicale grâce à la thérapie de perte de poids GLP-1 stimulent ensemble la demande, tandis que la fixation sans ciment et les implants à double mobilité gagnent des parts de marché grâce à des gains de résultats démontrables. Les hôpitaux demeurent le point de soins dominant, pourtant les centres de chirurgie ambulatoire (CSA) se développent rapidement alors que les payeurs déplacent les procédures orthopédiques complexes vers les environnements ambulatoires. L'Amérique du Nord préserve sa position de leader grâce à une forte pénétration des implants et une adoption précoce de la robotique, tandis que l'Asie-Pacifique surpasse toutes les régions alors que les investissements dans les systèmes de santé et les réformes des achats réduisent les écarts d'accessibilité. Une concentration modérée du marché stimule un rythme soutenu d'acquisitions, et les plateformes de chirurgie numérique créent de nouveaux fossés concurrentiels autour de l'intégration des données et des flux de travail.
Points clés du rapport
- Par type de produit, les dispositifs de hanche primaires détenaient 41,18 % de la part de marché des dispositifs de reconstruction de hanche en 2024, tandis que les systèmes à double mobilité devraient croître à un TCAC de 7,41 % jusqu'en 2030.
- Par technique de fixation, les solutions sans ciment représentaient 53,13 % de la taille du marché des dispositifs de reconstruction de hanche en 2024 et devraient croître à un TCAC de 6,69 % jusqu'en 2030.
- Par utilisateur final, les hôpitaux détenaient 58,84 % de part du marché des dispositifs de reconstruction de hanche en 2024, tandis que les CSA enregistrent la croissance la plus rapide à 8,92 % de TCAC pour 2025-2030.
- Par géographie, l'Amérique du Nord menait avec 43,84 % de part de revenus en 2024 ; l'Asie-Pacifique progresse à un TCAC de 5,39 % jusqu'en 2030.
Tendances et perspectives du marché mondial des dispositifs de reconstruction de hanche
Analyse de l'impact des moteurs
| Moteur | (~) % Impact sur les prévisions de TCAC | Pertinence géographique | Calendrier d'impact |
|---|---|---|---|
| Incidence croissante des fractures de hanche et de l'arthrose | +1.4% | Mondiale, avec impact le plus élevé dans les populations vieillissantes d'Europe, Amérique du Nord et Asie de l'Est | Long terme (≥ 4 ans) |
| Population gériatrique en expansion | +0.8% | Mondiale, particulièrement régions à revenus élevés avec systèmes de santé avancés | Long terme (≥ 4 ans) |
| Adoption rapide de l'ATH mini-invasif et robotique | +1.2% | Amérique du Nord et UE menant l'adoption, s'étendant à l'APAC | Moyen terme (2-4 ans) |
| Évolution vers les environnements ambulatoires et CSA | +0.9% | Principalement Amérique du Nord, avec adoption émergente en Europe | Court terme (≤ 2 ans) |
| Planification chirurgicale pilotée par l'IA et implants spécifiques au patient | +0.7% | Marchés à revenus élevés avec infrastructure numérique avancée | Moyen terme (2-4 ans) |
| Déclin de l'obésité induit par GLP-1 élargissant l'éligibilité chirurgicale | +0.6% | Amérique du Nord et Europe où l'adoption de GLP-1 est la plus élevée | Court terme (≤ 2 ans) |
| Source: Mordor Intelligence | |||
Incidence croissante des fractures de hanche et de l'arthrose
Le vieillissement démographique intensifie le fardeau clinique : l'Asie seule devrait enregistrer 6,3 millions de fractures de hanche et engager 130 milliards USD de coûts associés d'ici 2050.[1]Minh Ha Nguyen & Siew Kwaon Lui, "Holistic Gestion of Older Patients With Hip Fractures," Orthopaedic Nursing, journals.lww.com/orthopaedicnursing L'intersection d'une complexité de cas plus élevée et d'une meilleure optimisation périopératoire élève la demande pour les solutions de marché des dispositifs de reconstruction de hanche tant primaires que de révision. Les implants avancés avec des conceptions résistantes aux luxations et des revêtements de surface améliorés conviennent de plus en plus aux patients présentant de multiples comorbidités. Le développement socio-économique élève paradoxalement le besoin car l'espérance de vie prolongée expose les populations aux maladies musculo-squelettiques dégénératives, renforçant la trajectoire de croissance du marché des dispositifs de reconstruction de hanche dans les systèmes de santé tant matures qu'émergents.
Population gériatrique en expansion
La Norvège s'attend à ce que l'incidence des fractures de hanche monte en flèche de 91 % chez les femmes et de 131 % chez les hommes d'ici 2050 malgré des taux constants, soulignant la vague démographique à laquelle font face les nations affluentes. Mondialement, près de la moitié des femmes post-ménopausées devraient souffrir d'un trouble musculo-squelettique d'ici 2045, élargissant davantage la base adressable du marché des dispositifs de reconstruction de hanche. La cohorte du baby-boom entre dans l'âge de pointe du remplacement articulaire, une dynamique qui augmente simultanément les volumes et pousse les fabricants d'appareils vers des paliers de plus longue durée. Les procédures de révision, déjà en hausse, gagnent un élan supplémentaire alors que les implants de génération antérieure atteignent leur fin de vie, stimulant l'adoption de composants de révision modulaires et sur mesure. Les planificateurs des systèmes de santé répondent avec une capacité chirurgicale élargie et des protocoles gériatriques-orthopédiques, alimentant une demande soutenue sur le marché des dispositifs de reconstruction de hanche à long terme.
Adoption rapide de l'ATH mini-invasive et robotique
L'arthroplastie totale de hanche (ATH) assistée par robot offre un positionnement plus précis de la cupule acétabulaire, particulièrement chez les patients obèses, par rapport aux approches manuelles. Plus de 500 000 procédures ont déjà été réalisées avec la plateforme MAKO, soulignant une adoption clinique rapide. Néanmoins, le risque élevé de fracture périprothétique souligne une courbe d'apprentissage et le besoin d'initiatives de formation des chirurgiens. Alors que les flux de travail robotiques se standardisent et que les coûts se normalisent, les avantages de précision résonnent le plus avec les patients plus jeunes et physiquement actifs exigeant une survie prolongée des implants, renforçant les segments à prix élevé au sein du marché des dispositifs de reconstruction de hanche.
Évolution vers les environnements ambulatoires et CSA
CMS prévoit de retirer complètement la liste des patients hospitalisés uniquement pour l'arthroplastie de hanche en 2026, ouvrant la voie aux procédures complexes dans les établissements de moindre acuité et accordant des augmentations de paiement de 2,4 % aux CSA conformes.[2]Centers for Medicare & Medicaid Services, "CY 2026 Hospital Outpatient Prospective Payment System Proposed Rule," cms.gov Les cas orthopédiques dans les environnements non aigus sont en passe d'augmenter de 13 % cette décennie alors que les payeurs rationalisent les coûts par épisode de soins. Les attributs des dispositifs privilégient maintenant la déambulation rapide, la faible perte de sang et l'instrumentation simplifiée, alimentant l'innovation dans la technologie de fixation sans ciment et à double mobilité. Les CSA, cependant, font face à des contraintes de personnel et à des protocoles stricts de contrôle des infections, encourageant les modèles de services groupés de la part des fournisseurs d'implants. La migration renforce la visibilité du marché des dispositifs de reconstruction de hanche dans les négociations de soins basés sur la valeur, récompensant les fabricants qui démontrent la sécurité de sortie le jour de la chirurgie et l'efficacité des ressources post-opératoires.
Analyse de l'impact des contraintes
| Contrainte | (~) % Impact sur les prévisions de TCAC | Pertinence géographique | Calendrier d'impact |
|---|---|---|---|
| Coûts élevés des procédures et implants | -0.6% | Mondiale, avec impact le plus élevé dans les marchés émergents et populations non assurées | Long terme (≥ 4 ans) |
| MDR-UE strict et risque de rappel FDA | -0.4% | UE et Amérique du Nord principalement, avec effets de débordement mondiaux | Moyen terme (2-4 ans) |
| Réductions de remboursement causant des pénuries d'implants | -0.3% | Amérique du Nord et Europe, avec Medicare et systèmes de santé nationaux | Court terme (≤ 2 ans) |
| Amortissement potentiel de la demande par les médicaments de perte de poids | -0.2% | Marchés à revenus élevés avec accès GLP-1, principalement Amérique du Nord et Europe | Moyen terme (2-4 ans) |
| Source: Mordor Intelligence | |||
Coûts élevés des procédures et implants
En 2024, Medicare un remboursé 12 553 USD par ATH, soit 5,5 % au-dessus des niveaux de 2019, tandis que l'approvisionnement centralisé de la Chine un réduit de moitié les prix des implants, démontrant une asymétrie de coûts frappante. La couverture limitée des médicaments GLP-1, affectant près des deux tiers des patients éligibles, contraint davantage l'accès chirurgical dans l'arthrose liée à l'obésité. Les coûts élevés des procédures d'index amplifient les fardeaux en aval des complications telles que l'infection périprothétique, pressant les hôpitaux à privilégier les contrats basés sur la valeur. Les entreprises de dispositifs ripostent avec des tiges manufacturées par addition et des plateaux d'instruments simplifiés qui compriment les dépenses de stérilisation et de logistique. Pourtant, les budgets contraints du secteur public dans les marchés émergents continuent de tempérer la pénétration du marché des dispositifs de reconstruction de hanche, particulièrement pour les implants premium.
MDR-UE strict et risque de rappel FDA
Le rappel de classe II de la FDA de 2024 de la tige CPT de Zimmer Biomet un affecté 242 000 dispositifs dans le monde, mettant en évidence comment les manquements en matière de sécurité peuvent perturber brusquement les chaînes d'approvisionnement.[3]U.S. Food & Drug Administration, "Class 2 Device Recall CPT," fda.gov Les calendriers parallèles du MDR-UE imposent des systèmes de gestion de qualité entièrement conformes d'ici 2024-2028, escaladant les coûts réglementaires et les fardeaux de documentation sur les fabricants. Les entreprises de taille moyenne font face à un impact disproportionné, suspendant occasionnellement les SKU ou retardant les nouveaux lancements pendant les arriérés d'évaluation de conformité. Inversement, les multinationales exploitent des ressources réglementaires profondes pour naviguer les audits et maintenir l'étendue du portefeuille, renforçant la concentration modérée au sein du marché des dispositifs de reconstruction de hanche. Les exigences de conformité stimulent également les niches de services consultatifs et les logiciels sophistiqués de surveillance post-commercialisation.
Analyse par segment
Par type de produit : Dynamique de double mobilité au sein d'un cœur de dispositifs primaires
Les dispositifs primaires ont généré la plus grande part de revenus, représentant 41,18 % de la part de marché des dispositifs de reconstruction de hanche en 2024. L'augmentation des volumes chirurgicaux parmi les cohortes vieillissantes mais actives renforce la préférence pour les doublures en polyéthylène hautement réticulées et les têtes céramiques avancées qui prolongent la longévité des implants. Les systèmes à double mobilité, bien que plus petits aujourd'hui, s'accélèrent à un TCAC de 7,41 % jusqu'en 2030, stimulés par une résistance supérieure aux luxations, particulièrement chez les patients à haut risque ou de révision. Les têtes d'alliage infusé d'oxyde OXINIUM ont atteint 94,1 % de survie à 20 ans, se traduisant par 35 % moins de révisions par rapport aux appariements métal-sur-polyéthylène conventionnels. Les dispositifs partiels préservent un rôle dans l'hémiarthroplastie pour les patients fragiles avec fracture du col fémoral, bien que les études comparatives favorisent de plus en plus la hanche totale avec double mobilité sur les scores fonctionnels. Le resurfaçage de hanche conserve un attrait de niche pour les jeunes athlètes en raison des avantages de préservation osseuse mais fait face à des indications réduites suite à la surveillance des ions métalliques.
La fabrication additive et la création de modèles basée sur l'IA permettent des géométries d'implants sur mesure, réduisant l'inventaire et optimisant la préservation osseuse. Les constructions modulaires col-tige s'adressent aux anatomies complexes mais restent sous surveillance après les rappels passés liés à la corrosion. Les cages et augments spécifiques à la révision voient une adoption soutenue alors que les patients de première génération survivent aux implants, élargissant la taille du marché des dispositifs de reconstruction de hanche pour les solutions de révision d'ici la fin de la décennie. L'intensité concurrentielle dépend des traitements de surface différenciés, des couples de roulement avancés et des flux de travail de planification numérique.
Note: Parts de segments de tous les segments individuels disponibles à l'achat du rapport
Par type de fixation : Ascendance sans ciment
La fixation sans ciment occupait 53,13 % de la taille du marché des dispositifs de reconstruction de hanche en 2024 et progresse à un TCAC de 6,69 % jusqu'en 2030. Les revêtements de titane et tantale poreux génèrent une stabilité mécanique précoce et une ostéointégration à long terme, réduisant les révisions de descellement aseptique. Les cupules en titane trabéculaire imprimées 3D de LimaCorporate présentent 87 % de croissance osseuse corticale, soutenant une confiance plus large dans les surfaces construites par addition. Les tiges cimentées dominent encore chez les personnes âgées ostéoporotiques car les demandes de charge axiale faible l'emportent sur les préoccupations concernant la fissuration de fatigue du ciment. Les techniques hybrides gagnent en faveur lorsque la qualité osseuse acétabulaire diverge du statut fémoral, optimisant la fixation par côté tout en modérant les risques de manteau de ciment.
L'adoption plus large du fraisage robotique et de l'imagerie intra-opératoire assure un siège d'ajustement serré précis, réduisant l'affaissement précoce. Cependant, la sélection sans ciment nécessite une évaluation approfondie de la densité osseuse pour éviter les fractures périprothétiques. Les fournisseurs investissent dans des treillis adaptés à la rigidité qui atténuent le blindage de contrainte en approximant le module élastique de l'os spongieux, une trajectoire d'innovation susceptible de maintenir la dominance sans ciment sur le marché des dispositifs de reconstruction de hanche.
Par utilisateur final : La croissance des CSA redessine le canal
Les hôpitaux ont conservé 58,84 % de part de revenus du marché des dispositifs de reconstruction de hanche en 2024, bénéficiant de services de traumatologie établis et de capacité de soins intensifs pour les révisions complexes. Néanmoins, les CSA devraient croître à 8,92 % de TCAC, catalysés par les politiques des payeurs qui remboursent les forfaits d'articulation totale le jour même. Zimmer Biomet un enregistré près de 4 % de croissance de volume dans les procédures de hanche américaines en adaptant les kits d'instrumentation aux flux de travail ambulatoires. Les CSA mettent l'accent sur les protocoles de récupération rapide, stimulant la demande pour les systèmes d'implants adaptés aux courts séjours avec une perturbation minimale des tissus mous. Les cliniques orthopédiques et les centres articulaires spécialisés complètent le spectre en gérant les valeurs aberrantes de révision et les déformations de haute complexité.
Les opérateurs de CSA font face à des contraintes concernant le débit de stérilisation, l'inventaire de la chaîne d'approvisionnement et l'expertise en analgésie périopératoire. Par conséquent, les fournisseurs d'implants regroupent les plateformes d'analyse et l'éducation du personnel pour assurer l'adhésion aux protocoles. Les hôpitaux, pendant ce temps, redessinent les programmes pour patients hospitalisés autour des cas de plus haute acuité ou de révisions multiples, intensifiant les dépenses en capital sur la robotique et les suites de prévention des infections. La dynamique à double canal élargit le marché des dispositifs de reconstruction de hanche, récompensant les fournisseurs capables de personnaliser les propositions de valeur à travers des environnements de soins divergents.
Note: Parts de segments de tous les segments individuels disponibles à l'achat du rapport
Analyse géographique
L'Amérique du Nord représentait 43,84 % des revenus du marché des dispositifs de reconstruction de hanche en 2024, soutenue par plus de 450 000 arthroplasties totales de hanche annuellement, une couverture de remboursement mature et une pénétration robotique précoce. Les tiges sans ciment constituent la norme de soins, et l'adoption de la double mobilité s'étend rapidement pour freiner les complications d'instabilité. La vigilance réglementaire reste élevée, comme souligné par le rappel Zimmer Biomet de 2024, pourtant la profondeur des données cliniques et la familiarité des chirurgiens préservent l'élan mondial.
L'Europe, bien qu'exposée aux frais généraux de coûts du MDR-UE, maintient des taux de procédures par habitant élevés et des capacités de révision sophistiquées. Les registres articulaires nationaux alimentent les achats basés sur les preuves, canalisant la demande vers les implants avec des trajectoires de survie robustes. La migration ambulatoire accuse un retard sur les États-Unis mais s'accélère en Scandinavie et au Royaume-Uni alors que les payeurs privilégient l'efficacité des cas de jour.
L'Asie-Pacifique est la région à croissance la plus rapide, progressant à un TCAC de 5,39 % grâce à l'expansion de la couverture d'assurance et aux démographies vieillissantes. La stratégie d'approvisionnement basée sur le volume national de la Chine un réduit les prix des implants de hanche totale de 50 %, débloquant une demande latente significative tout en pressant les marges des fournisseurs. Le Japon et la Corée du Sud démontrent une adoption élevée de la chirurgie robotique, tandis que l'Inde voit la prolifération de fabricants nationaux de niveau intermédiaire produisant des tiges sans ciment optimisées en coûts. La part de marché des dispositifs de reconstruction de hanche dans cette région est destinée à s'élargir davantage alors que les hôpitaux tertiaires augmentent leur capacité et que le rapport des résultats cliniques s'améliore.
L'Amérique du Sud et le Moyen-Orient et l'Afrique représentent collectivement encore une fraction modeste du marché des dispositifs de reconstruction de hanche, pourtant leur potentiel à long terme croît avec l'investissement dans les systèmes de santé et les échanges de formation des chirurgiens. La Colombie, par exemple, devrait réaliser 13 902 remplacements de hanche d'ici 2050, reflétant l'expansion orthopédique régionale plus large. Les tarifs d'importation et la volatilité des devises restent des vents contraires, incitant les fournisseurs mondiaux à peser l'assemblage localisé ou les partenariats stratégiques pour sécurer la compétitivité des prix.
Paysage concurrentiel
Le marché des dispositifs de reconstruction de hanche est modérément concentré, avec Zimmer Biomet, Stryker et Johnson & Johnson DePuy formant une triade commandant l'essentiel des revenus mondiaux. Chacun exploite des gammes de produits complètes couvrant les plateformes primaires, de révision et sans ciment, soutenues par des écosystèmes dédiés de chirurgie numérique. L'achat de 1,1 milliard USD de Paragon 28 par Zimmer Biomet en 2025 signale une poussée de diversification dans les implants d'extrémités à croissance plus rapide tout en élargissant les synergies de vente croisée.
Stryker continue de faire évoluer la plateforme robotique MAKO à travers les modules de hanche, genou et épaule, renforçant un avantage de volant de données grâce à l'analyse cumulative des procédures. Johnson & Johnson DePuy accélère les programmes d'implants intelligents intégrant le suivi RFID pour l'automatisation des stocks et la surveillance post-commercialisation. Le système CORI de Smith+Nephew gagne les autorisations FDA américaines pour la planification préopératoire pilotée par l'IA, illustrant la course concurrentielle vers les logiciels intégrés aux flux de travail.
Les challengers émergents mettent l'accent sur la fabrication additive, comme en témoigne l'acquisition de 800 millions EUR de LimaCorporate par Enovis et sa propriété intellectuelle de titane trabéculaire, créant une division de reconstruction de 1 milliard USD. Les micro-multinationales se concentrent sur les implants spécifiques au patient et les ensembles d'instruments adaptés à l'efficacité des CSA, octroyant occasionnellement des licences de plateformes aux acteurs plus importants cherchant des options de comblement. Les thèmes convergents de conformité réglementaire, d'intégration de planification numérique et d'innovation de réduction des coûts façonnent collectivement l'intensité de la rivalité sur le marché des dispositifs de reconstruction de hanche.
Leaders de l'industrie des dispositifs de reconstruction de hanche
-
Zimmer Biomet
-
Johnson & Johnson
-
Stryker
-
Smith & Nephew
-
B. Braun Melsungen AG
- *Avis de non-responsabilité : les principaux acteurs sont triés sans ordre particulier
Développements récents de l'industrie
- Janvier 2025 : Zimmer Biomet un annoncé un accord définitif pour acquérir Paragon 28 pour environ 1,1 milliard USD, renforçant son portefeuille dans le segment orthopédique du pied et de la cheville. Cette acquisition représente la diversification stratégique de Zimmer Biomet au-delà des marchés centraux de hanche et genou vers des segments spécialisés à croissance plus élevée, attendue pour créer des opportunités de vente croisée et accélérer la croissance des revenus dans l'espace de reconstruction orthopédique.
- Décembre 2024 : Zimmer Biomet un reçu l'autorisation FDA 510(k) pour le Persona SoluTion PPS Femur, un implant total de genou sans ciment conçu pour les patients avec des sensibilités au ciment osseux et aux métaux. L'implant présente l'alliage propriétaire Tivanium et la technologie de revêtement poreux, abordant les préoccupations croissantes concernant les réactions d'hypersensibilité métallique et élargissant les options de traitement pour les populations de patients sensibles.
- Décembre 2024 : Smith+Nephew un introduit les services de planification et modélisation préopératoires CORIOGRAPH pour l'arthroplastie totale de hanche, autorisés par la FDA. Ce logiciel permet aux chirurgiens de créer des plans chirurgicaux personnalisés utilisant des rayons X ou des scanners CT, améliorant la précision et optimisant le placement des implants dans le cadre de l'approche intégrée du système chirurgical CORI aux procédures de reconstruction de hanche.
- Janvier 2024 : Enovis Corporation un complété son acquisition de LimaCorporate S.p.un. pour 800 millions EUR (850 millions USD), créant une entreprise de reconstruction de 1 milliard USD de revenus. Les technologies d'implants innovants en titane trabéculaire imprimés 3D de LimaCorporate et sa présence mondiale dans la reconstruction de hanche complètent le portefeuille orthopédique existant d'Enovis, renforçant particulièrement les capacités dans les procédures de révision complexes et les solutions spécifiques au patient.
Portée du rapport sur le marché mondial des dispositifs de reconstruction de hanche
Selon la portée du rapport, les dispositifs de reconstruction de hanche sont utilisés dans les chirurgies qui surviennent souvent après les fractures de hanche. Le marché des dispositifs de reconstruction de hanche est segmenté par type de produit (dispositifs de reconstruction de hanche primaires, dispositifs de reconstruction de hanche partiels, dispositifs de resurfaçage de hanche et autres produits), utilisateur final (hôpitaux, cliniques orthopédiques et autres), et géographie (Amérique du Nord, Europe, Asie-Pacifique, Moyen-Orient et Afrique, et Amérique du Sud). Le rapport de marché couvre également les tailles de marché estimées et les tendances pour 17 pays différents à travers les principales régions mondiales. Le rapport offre la valeur (en USD) pour les segments ci-dessus.
| Dispositifs de reconstruction de hanche primaires |
| Dispositifs de reconstruction de hanche partiels |
| Dispositifs de révision |
| Dispositifs de resurfaçage de hanche |
| Systèmes à double mobilité |
| Composants modulaires col/tige |
| Autres produits |
| Sans ciment |
| Cimenté |
| Hybride |
| Autres |
| Hôpitaux |
| Cliniques orthopédiques |
| Centres de chirurgie ambulatoire |
| Centres spécialisés de remplacement articulaire |
| Amérique du Nord | États-Unis |
| Canada | |
| Mexique | |
| Europe | Allemagne |
| Royaume-Uni | |
| France | |
| Italie | |
| Espagne | |
| Reste de l'Europe | |
| Asie-Pacifique | Chine |
| Japon | |
| Inde | |
| Australie | |
| Corée du Sud | |
| Reste de l'Asie-Pacifique | |
| Moyen-Orient et Afrique | CCG |
| Afrique du Sud | |
| Reste du Moyen-Orient et Afrique | |
| Amérique du Sud | Brésil |
| Argentine | |
| Reste de l'Amérique du Sud |
| Par type de produit | Dispositifs de reconstruction de hanche primaires | |
| Dispositifs de reconstruction de hanche partiels | ||
| Dispositifs de révision | ||
| Dispositifs de resurfaçage de hanche | ||
| Systèmes à double mobilité | ||
| Composants modulaires col/tige | ||
| Autres produits | ||
| Par type de fixation | Sans ciment | |
| Cimenté | ||
| Hybride | ||
| Autres | ||
| Par utilisateur final | Hôpitaux | |
| Cliniques orthopédiques | ||
| Centres de chirurgie ambulatoire | ||
| Centres spécialisés de remplacement articulaire | ||
| Par géographie | Amérique du Nord | États-Unis |
| Canada | ||
| Mexique | ||
| Europe | Allemagne | |
| Royaume-Uni | ||
| France | ||
| Italie | ||
| Espagne | ||
| Reste de l'Europe | ||
| Asie-Pacifique | Chine | |
| Japon | ||
| Inde | ||
| Australie | ||
| Corée du Sud | ||
| Reste de l'Asie-Pacifique | ||
| Moyen-Orient et Afrique | CCG | |
| Afrique du Sud | ||
| Reste du Moyen-Orient et Afrique | ||
| Amérique du Sud | Brésil | |
| Argentine | ||
| Reste de l'Amérique du Sud | ||
Questions clés auxquelles répond le rapport
Quelle est la taille du marché des dispositifs de reconstruction de hanche en 2025 ?
Le marché est évalué à 7,38 milliards USD en 2025 avec un TCAC prévu de 4,67 % jusqu'en 2030.
Quel segment de produit connaît la croissance la plus rapide dans la reconstruction de hanche ?
Les systèmes à double mobilité enregistrent la croissance la plus élevée, progressant à un TCAC de 7,41 % pour 2025-2030.
Pourquoi les implants sans ciment gagnent-ils des parts par rapport aux options cimentées ?
Les surfaces métalliques poreuses modernes favorisent la croissance osseuse, réduisant les révisions de descellement aseptique et propulsant le sans ciment à 53,13 % de part en 2024.
Qu'est-ce qui stimule l'évolution vers le remplacement de hanche ambulatoire ?
Les changements de politique CMS et les techniques mini-invasives améliorées permettent une sortie sécurisée le jour même, stimulant les volumes des CSA à un TCAC de 8,92 %.
Quelle région est le marché à croissance la plus rapide pour les dispositifs de reconstruction de hanche ?
L'Asie-Pacifique mène avec un TCAC projeté de 5,39 %, soutenu par les démographies vieillissantes et les réformes d'approvisionnement qui réduisent drastiquement les prix des implants.
Dernière mise à jour de la page le: