| Período de Estudio | 2019 - 2029 |
| Año Base Para Estimación | 2023 |
| Período de Datos Pronosticados | 2024 - 2029 |
| CAGR | 16.90% |
| Mercado de Crecimiento Más Rápido | América del Norte |
| Mercado Más Grande | Asia-Pacífico |
| Concentración del Mercado | Medio |
Jugadores principales
*Nota aclaratoria: los principales jugadores no se ordenaron de un modo en especial |
Análisis de mercado de NGS de oncología clínica
Se espera que el mercado de NGS de oncología clínica crezca a la CAGR registrada del 16,9 % durante el período de pronóstico, 2022-2027.
COVID-19 tiene un impacto significativo en el mercado de NGS de oncología clínica. Las pautas emitidas por los gobiernos de diferentes países para aprovechar el tratamiento del cáncer durante la pandemia también están impulsando el crecimiento del mercado. Por ejemplo, el Ministerio de Salud y Bienestar Familiar (MOHFW, por sus siglas en inglés), el Gobierno de la India, publicó directrices en marzo de 2020, informando que el tratamiento del cáncer se considera un centro de atención médica esencial de alta prioridad no COVID-19. Sin embargo, un artículo del Instituto Nacional del Cáncer en marzo de 2021 informó que las pruebas de detección del cáncer disminuyeron durante la COVID-19. Además, la tecnología de diagnóstico NGS tiene la ventaja potencial de determinar la secuencia genética de un virus y ayudar a los científicos a comprender las mutaciones. A lo largo de la pandemia de COVID-19, las autoridades gubernamentales de todo el mundo trabajan constantemente con el sector privado para introducir la tecnología NGS en el mercado como una posible herramienta de diagnóstico. Por ejemplo, en junio de 2020, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (USFDA, por sus siglas en inglés) emitió una autorización de uso de emergencia (EUA, por sus siglas en inglés) a Illumina Inc. para la primera prueba de diagnóstico de COVID-19 que utiliza tecnología de secuencia de próxima generación.
El mercado global de secuenciación de próxima generación de oncología clínica está impulsado por factores como la creciente popularidad de la medicina personalizada en oncología clínica, la disminución del costo de la medicina genética, la creciente prevalencia del cáncer, la creciente necesidad de diagnóstico y tratamiento tempranos del cáncer y los continuos avances en la investigación del cáncer.
La medicina personalizada implica el uso del perfil genético (genoma) de un individuo en la prevención, el diagnóstico y el tratamiento de enfermedades y tiene el potencial de ofrecer la mejor respuesta y la mayor seguridad para garantizar mejores resultados. Se espera que el mercado crezca con los avances en terapias y diagnósticos de precisión, junto con innovaciones revolucionarias, como la secuenciación de próxima generación (NGS). Además, el aumento de las aplicaciones clínicas de la secuenciación de nueva generación en oncología de precisión ha impulsado los esfuerzos de las principales empresas para desarrollar nuevas plataformas para los ensayos genómicos. Por ejemplo, en febrero de 2021, Gabriel Precision Oncology Ltd. y Congenica colaboraron para desarrollar una plataforma de software de interpretación automática de oncología clínica. Se espera que estos desarrollos impulsen el crecimiento del mercado.
El aumento de la prevalencia del cáncer está impulsando el mercado mundial de secuenciación de próxima generación de oncología clínica. Por ejemplo, según el informe del Observatorio Mundial del Cáncer (GLOBOCAN 2020), se estima que hubo 19.292.789 nuevos casos de cáncer y 9.958.133 muertes en todo el mundo debido a cánceres. El cáncer de mama representó 2.261.419 nuevos casos de cáncer en 2020, seguido de los nuevos casos de cáncer de pulmón (2.206.771), colorrecto (1.931.590), próstata (1.414.259) y estómago (1.089.103) nuevos casos de cáncer en 2020 en todo el mundo.
Otro factor que impulsa el crecimiento del mercado es la reducción del costo de las plataformas NGS. Las técnicas de secuenciación de nueva generación de oncología clínica proporcionan un alto porcentaje de lecturas y un bajo coste por lectura. Los principales actores están introduciendo técnicas de secuenciación de bajo costo. Según el estudio titulado Innovación en Illumina El camino hacia el genoma humano de 600 dólares, publicado en Nature Portfolio en febrero de 2021, ahora se puede secuenciar un genoma humano por 600 dólares (frente a los 10.000 dólares anteriores), y algunos especulan que un genoma de 100 dólares no se queda atrás. La secuenciación del genoma humano se ha vuelto más asequible, lo que permite a los investigadores y médicos aplicar sus conocimientos al estudio de enfermedades y fenotipos.
Por lo tanto, se espera que todos los factores mencionados anteriormente impulsen el mercado durante el período de pronóstico. Sin embargo, la falta de eficiencia computacional para la gestión de datos y la política de reembolso inadecuada son los principales factores restrictivos para el mercado estudiado.
Tendencias del mercado de NGS de oncología clínica
Se espera que la secuenciación del genoma completo proyecte un crecimiento significativo durante el período de pronóstico.
Se espera que la secuenciación del genoma completo (WGS, por sus siglas en inglés) sea el segmento tecnológico de más rápido crecimiento debido a su utilidad para distinguir y comparar tejidos normales y tumorales. Además, la secuenciación del genoma completo de los pacientes con cáncer ayuda a descubrir los tratamientos actuales contra las mutaciones, así como a predecir las mutaciones. También ayuda con el pronóstico del cáncer y el desarrollo de un régimen de tratamiento basado en los genes involucrados.
Además, según el estudio titulado Secuenciación del genoma completo en oncología uso de la redacción de escenarios para explorar desarrollos futuros, publicado en BMC Cancer en mayo de 2021, la secuenciación del genoma completo tiene un enorme potencial en el manejo de enfermedades y el tratamiento del cáncer, el asesoramiento genético y la evaluación de riesgos. Por lo tanto, se prevé que las ventajas de la secuenciación del genoma completo en oncología clínica impulsen el crecimiento del segmento.
Sin embargo, se prevé que varias actividades estratégicas de los principales actores del mercado, como fusiones y adquisiciones, lanzamientos de productos y colaboración, impulsen el crecimiento del segmento. Por ejemplo, en febrero de 2022, C2i Genomics, una empresa de inteligencia sobre el cáncer, y Twist Bioscience Corporation formaron una asociación para desarrollar materiales de referencia sobre el cáncer del genoma completo. Este recurso proporcionará a los laboratorios de diagnóstico de todo el mundo una mejor validación y seguimiento de la calidad de sus productos de detección del cáncer del genoma completo y de la enfermedad residual mínima (ERM). Además, C2i integrará la preparación de bibliotecas de Twist en su flujo de trabajo de MRD. Del mismo modo, en febrero de 2021, Stanford Medicine lanzó un servicio interno de secuenciación del genoma completo. La secuenciación del genoma completo, una prueba que mapea todo el ADN de un individuo en enfermedades cardiovasculares y oncológicas, sustenta el servicio.
Por lo tanto, se espera que todos los factores mencionados anteriormente impulsen el segmento durante el período de pronóstico.
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América del Norte tiene una participación significativa en el mercado y se espera que haga lo mismo durante el período de pronóstico
América del Norte dominó el mercado de NGS de oncología clínica. Factores como los esfuerzos regulatorios en los Estados Unidos para aumentar los diagnósticos de detección de cáncer contribuyen al crecimiento del mercado.
Es probable que la creciente prevalencia de enfermedades crónicas impulse el mercado en el país. Por ejemplo, según las estadísticas de GLOBOCAN 2020, en 2020 se diagnosticaron 2.281.658 nuevos casos de cáncer en Estados Unidos, con 612.390 muertes. Indica que la tasa de incidencia y mortalidad asociada al cáncer es significativamente alta, lo que aumenta la demanda de plataformas NGS de oncología clínica, impulsando así el mercado estudiado.
Además, se espera que la alta concentración de actores clave en América del Norte, el aumento de las aprobaciones de la Administración de Alimentos y Medicamentos junto con las alianzas estratégicas y la alta inversión en actividades de investigación y desarrollo impulsen el mercado en la región. En junio de 2021, Labcorp y OmniSeq lanzaron OmniSeq INSIGHTsm, una prueba integral basada en tejidos de perfiles genómicos e inmunológicos que integra la tecnología de secuenciación de próxima generación (NGS). La prueba está diseñada para avanzar en la oncología de precisión y mejorar los resultados de los pacientes como parte del compromiso de Labcorp de potenciar mejores decisiones de salud para los pacientes mediante la incorporación de herramientas de diagnóstico de vanguardia en medicina de precisión.
La medicina personalizada se ha convertido en un área central de investigación en la industria de la salud, ha entrado en la práctica clínica convencional y está cambiando la forma en que se identifican y tratan muchas enfermedades. Además, el aumento de las inversiones en el desarrollo de diseños de fármacos basados en estructuras, la creciente demanda de herramientas de investigación de alta calidad para la reproducibilidad de los datos y el aumento de la atención al desarrollo de terapias personalizadas. Los principales actores de este mercado han formado alianzas estratégicas para fortalecer la posición en el mercado. Por ejemplo, en marzo de 2020, Thermo Fisher Scientific y Janssen Biotech, Inc. acordaron colaborar en el desarrollo de CDx para el tratamiento de tumores. Janssen Research & Development, LLC validará múltiples biomarcadores para su uso con la prueba diana Oncomine Dx de Thermo Fisher para identificar a los pacientes con CPNM según los términos del acuerdo.
Por lo tanto, se espera que todos estos factores impulsen el mercado de la región durante el período de pronóstico.
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Visión general de la industria de NGS de oncología clínica
El mercado de secuenciación de próxima generación (NGS) de oncología clínica es altamente competitivo, con varios actores del mercado global e internacional. Los actores clave están adoptando diferentes estrategias de crecimiento para mejorar su presencia en el mercado, como asociaciones, acuerdos, colaboraciones, lanzamientos de nuevos productos, expansiones geográficas, fusiones y adquisiciones. Algunos de los actores clave en el mercado son Illumina, Inc., Thermo Fisher Scientific, F. Hoffmann-La Roche Ltd., Agilent Technologies, Myriad Genetics, Beijing Genomics Institute (BGI), Perkin Elmer.
Oncología clínica NGS Líderes del mercado
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Illumina, Inc.
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Thermo Fisher Scientific
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F. Hoffmann-La Roche Ltd.
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Agilent Technologies
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Myriad Genetics
- *Nota aclaratoria: los principales jugadores no se ordenaron de un modo en especial
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Noticias del mercado de NGS de oncología clínica
En marzo de 2022, Vela Diagnostics lanzó sus nuevos paneles OncoKey SL 60 y 525 Plus. Estos paneles basados en secuenciación de próxima generación (NGS) están destinados a detectar biomarcadores de cáncer de ADN y ARN a partir de muestras de tejido fijadas en formol e incluidas en parafina (FFPE) para hasta 64 muestras en una sola ejecución de secuenciación.
En marzo de 2022, Illumina, Inc. lanzó TruSight Oncology (TSO) Comprehensive (EU), una prueba única que evalúa múltiples genes tumorales y biomarcadores para revelar el perfil molecular específico del cáncer de un paciente.
Oncología clínica NGS Segmentación de la industria
Según el alcance del informe, la NGS se ha adoptado en oncología clínica para avanzar en el tratamiento personalizado del cáncer. La NGS se utiliza para identificar mutaciones cancerosas nuevas y raras, detectar portadores de mutaciones cancerosas familiares y proporcionar una justificación molecular para la terapia dirigida adecuada. La tecnología segmenta el mercado de NGS de oncología clínica (secuenciación del genoma completo, secuenciación del exoma completo, secuenciación dirigida y centrífugas de resecuenciación), flujo de trabajo (presecuenciación, secuenciación, análisis de datos), aplicación (detección, diagnósticos complementarios, uso final de otros diagnósticos (hospitales, clínicas, laboratorios y geografía (América del Norte, Europa, Asia-Pacífico, Medio Oriente y África, y América del Sur). El informe de mercado también cubre los tamaños y tendencias estimados del mercado para 17 países en las principales regiones del mundo. El informe ofrece el valor (en millones de USD) para los segmentos anteriores.
Tecnología
| Secuenciación del genoma completo |
| Secuenciación completa del exoma |
| Centrífugas de secuenciación y resecuenciación dirigidas |
Flujo de trabajo
| Presecuenciación |
| Secuenciación |
| Análisis de los datos |
Solicitud
| Poner en pantalla | Cáncer esporádico |
| Cáncer heredado | |
| Diagnóstico complementario | |
| Otros diagnósticos |
Uso final
| hospitales |
| Clínicas |
| Laboratorios |
Geografía
| América del norte | Estados Unidos |
| Canada | |
| México | |
| Europa | Alemania |
| Reino Unido | |
| Francia | |
| Italia | |
| España | |
| El resto de Europa | |
| Asia-Pacífico | Porcelana |
| Japón | |
| India | |
| Australia | |
| Corea del Sur | |
| Resto de Asia-Pacífico | |
| Medio Oriente y África | CCG |
| Sudáfrica | |
| Resto de Medio Oriente y África | |
| Sudamerica | Brasil |
| Argentina | |
| Resto de Sudamérica |
| Tecnología | Secuenciación del genoma completo | |
| Secuenciación completa del exoma | ||
| Centrífugas de secuenciación y resecuenciación dirigidas | ||
| Flujo de trabajo | Presecuenciación | |
| Secuenciación | ||
| Análisis de los datos | ||
| Solicitud | Poner en pantalla | Cáncer esporádico |
| Cáncer heredado | ||
| Diagnóstico complementario | ||
| Otros diagnósticos | ||
| Uso final | hospitales | |
| Clínicas | ||
| Laboratorios | ||
| Geografía | América del norte | Estados Unidos |
| Canada | ||
| México | ||
| Europa | Alemania | |
| Reino Unido | ||
| Francia | ||
| Italia | ||
| España | ||
| El resto de Europa | ||
| Asia-Pacífico | Porcelana | |
| Japón | ||
| India | ||
| Australia | ||
| Corea del Sur | ||
| Resto de Asia-Pacífico | ||
| Medio Oriente y África | CCG | |
| Sudáfrica | ||
| Resto de Medio Oriente y África | ||
| Sudamerica | Brasil | |
| Argentina | ||
| Resto de Sudamérica | ||
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Preguntas frecuentes sobre la investigación de mercado de NGS en oncología clínica
¿Cuál es el tamaño actual del mercado global de NGS de oncología clínica?
Se proyecta que el mercado global de NGS de oncología clínica registre una CAGR del 16,90 % durante el período de pronóstico (2024-2029)
¿Quiénes son los actores clave en el mercado global de NGS de oncología clínica?
Illumina, Inc., Thermo Fisher Scientific, F. Hoffmann-La Roche Ltd., Agilent Technologies, Myriad Genetics son las principales empresas que operan en el mercado global de NGS de oncología clínica.
¿Cuál es la región de más rápido crecimiento en el mercado global de NGS de oncología clínica?
Se estima que América del Norte crecerá a la CAGR más alta durante el período de pronóstico (2024-2029).
¿Qué región tiene la mayor participación en el mercado global de NGS de oncología clínica?
En 2024, Asia-Pacífico representa la mayor participación de mercado en el mercado global de NGS de oncología clínica.
¿Qué años cubre este mercado global de NGS de oncología clínica?
El informe cubre el tamaño histórico del mercado global de NGS de oncología clínica durante años 2019, 2020, 2021, 2022 y 2023. El informe también pronostica el tamaño del mercado global de NGS de oncología clínica para los años 2024, 2025, 2026, 2027, 2028 y 2029.
Última actualización de la página el:
Informe global de la industria de NGS de oncología clínica
Estadísticas de la cuota de mercado, el tamaño y la tasa de crecimiento de los ingresos de la NGS de oncología clínica global de 2024, creadas por Mordor Intelligence™ Industry Reports. El análisis global de NGS de oncología clínica incluye una perspectiva de pronóstico del mercado hasta 2029 y una descripción histórica. Obtenga una muestra de este análisis de la industria como descarga gratuita del informe en PDF.
