Анализ размера и доли рынка лечения болезни Фабри - тенденции роста и прогнозы (2024 - 2029 гг.)

Тенденции рынка лечения болезни Фабри

Ожидается, что ферментозаместительная терапия будет демонстрировать здоровый рост в течение прогнозируемого периода

Пациенты с болезнью Фабри могут получить клиническую пользу от ферментозаместительной терапии, если лечение начато на ранней стадии, до развития повреждения органов, такого как хроническая болезнь почек или фиброз сердца. Два важных ферментозаместительной терапии, используемых для лечения болезни Фабри, включают агалсидазу бета и агалсидазу альфа. Кроме того, при введении оба они имитируют действие альфа-галактозидазы А.

Ожидается, что исследуемый сегмент значительно вырастет в связи с более высоким спросом на ферментозаместительную терапию в лечении болезни Фабри и ее положительным исходом у пациентов. Это связано с тем, что ферментозаместительная терапия, такая как Fabrazyme, воздействует на первичную причину болезни Фабри. Например, Fabrazyme борется с мутациями в гене GLA, который вызывает недостаток альфа-галактозидазы. Согласно статье, опубликованной в октябре 2022 года в журнале Frontier Journal, ФЗТ успешно применяется для лечения болезни Фабри и влечет за собой экзогенную замену фермента GLA. Кроме того, исследования продемонстрировали вероятность более длительного периода жизни при использовании ферментозаместительной терапии (ФЗТ) для лечения ФД. Например, согласно статье, опубликованной в мае 2022 года в журнале IntechOpen, ферментозаместительная терапия позволяет вылечить ФД, что дает пациентам значительно более длительную продолжительность жизни и менее тяжелые системные симптомы, чем в прошлом. Таким образом, в связи с более широким внедрением ферментозаместительной терапии в ФД, спрос на ФЗТ, вероятно, будет расти, способствуя росту сегмента в течение прогнозируемого периода.

Кроме того, фармацевтические компании внедряют стратегии по выводу на рынок новых препаратов бета-агалсидазы для лечения болезни Фабри. Например, в марте 2022 года JCR Pharmaceuticals Co., Ltd. заключила соглашение с Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd. о маркетинге инфузии Agalsidase Beta BS BS I.V. в Японии для лечения болезни Фабри. Таким образом, благодаря такому стратегическому соглашению между ключевыми игроками, ожидается, что доступность ФЗТ возрастет, что будет способствовать дальнейшему росту рынка в течение исследуемого периода.

Таким образом, благодаря росту преимуществ, предлагаемых ERT в FD, и различным стратегическим соглашениям между ключевыми игроками, ожидается, что в исследуемом сегменте будет наблюдаться значительный рост рынка в течение исследуемого периода.

В Северной Америке ожидается значительный рост в течение прогнозируемого периода

Ожидается, что в течение прогнозируемого периода в Северной Америке будет наблюдаться здоровый рост благодаря высоким расходам на здравоохранение, повышению осведомленности о болезни Фабри, а также увеличению портфельных активов и запуску продуктов ключевыми игроками рынка в регионе. Например, в марте 2022 года компания Genzyme инициировала клиническое исследование для оценки влияния венглустата на нейропатические и абдоминальные болевые симптомы болезни Фабри у взрослых участников с болезнью Фабри, которые не получали лечения или не получали его в течение не менее 6 месяцев. Такие клинические испытания могут привести к положительным результатам, ведущим к выводу новых продуктов на рынок в будущем и, следовательно, могут способствовать росту рынка в будущем.

Кроме того, ожидается, что правительственные инициативы по финансированию и поддержке редких заболеваний в регионе будут способствовать росту рынка в течение исследуемого периода. Например, в марте 2023 года министр здравоохранения Канады обнародовал меры по поддержке одной из первых национальных стратегий по лекарственным средствам для лечения редких заболеваний с инвестициями в размере до 1,5 млрд долларов США в течение трех лет. Благодаря этому правительство расширяет доступ к эффективным препаратам для лечения редких заболеваний и их ценовую доступность, чтобы улучшить здоровье пациентов по всей Канаде, включая детей.

Таким образом, благодаря росту числа исследований, связанных с терапией FD, и высоким инвестициям со стороны правительства в поддержку редких заболеваний, ожидается, что исследуемый рынок станет свидетелем значительного роста в Северной Америке в течение прогнозируемого периода.