希少疾患ゲノム編集市場の規模とシェア

希少疾患ゲノム編集市場サマリー

Mordor Intelligenceによる希少疾患ゲノム編集市場分析

希少疾患ゲノム編集市場規模は2025年に13億7,000万米ドルと推定され、予測期間（2025年～2030年）においてCAGR 14.45%で成長し、2030年までに22億9,000万米ドルに達すると予測されています。

希少疾患ゲノム編集は、希少疾患治療薬の研究および治療開発に新たな道を開きました。希少遺伝性疾患の増大する負担や、有望な治療薬開発に対する需要の高まりなどの要因が、調査期間中の市場成長を牽引すると予測されています。さらに、遺伝子編集技術における技術的進歩や、合成遺伝子および遺伝子組換え生物に対する需要の増加が、今後数年間にわたって市場拡大をさらに後押しすると予測されています。

人口の相当部分に影響を与える希少遺伝性疾患の発生率の上昇により、革新的な治療ソリューションへの需要が高まっています。これらの疾患に対する認識が高まるにつれ、根本的な遺伝的原因に対処できる効果的な治療法への緊急ニーズが生じており、このトレンドがゲノム編集ツールへの需要を押し上げると予測されています。

染色体疾患や単一遺伝子疾患などの希少遺伝性疾患は増加傾向にあり、その高い疾病負担が市場成長を促進する可能性があります。例えば、マギル大学の2024年4月更新データによると、ハンチントン病はカナダにおいて重要な疾患として浮上しており、カナダでは約7,000人に1人が罹患しています。同様に、英国議会の2022年11月データによると、ハンチントン病は英国で約8,000人に影響を与えており、推定32,000人がこの疾患を発症するリスクを抱えています。

したがって、ハンチントン病のような希少疾患の重大な疾病負担は、ゲノム編集ツールへの需要を促進する可能性が高く、ゲノム編集戦略がハンチントン病において行動改善を示しているためです。

さらに、特にCRISPR-Cas9やその他の精密編集ツールにおけるゲノム編集技術の急速な発展により、高い特異性と効率性で遺伝子を改変する能力が革命的に向上しました。これらの進歩は研究能力を強化し、希少疾患に対する標的治療薬の開発を加速させます。

例えば、2024年5月にAdvanced Drug Delivery Reviewsに掲載された論文によると、CRISPRベースの遺伝子編集は、影響を受けた遺伝子に対してカスタマイズされた編集戦略を提供するという点で、他のゲノム編集ツールに比べていくつかの利点があります。さらに、同じ情報源によると、CRISPRベースの遺伝子治療の最近の承認が市場成長への強い期待を生み出しています。したがって、ゲノム編集におけるこのような進歩が、調査期間中の市場成長を後押しすると予測されています。

したがって、上記の要因が遺伝子編集市場の成長を牽引すると予測される一方、遺伝子編集技術に関連するいくつかの課題や高コストの手術が、予測期間中の市場成長を阻害すると予測されています。

北米は予測期間中に希少疾患ゲノム編集市場において健全な成長が見込まれる

北米は、希少遺伝性疾患の増大する負担、有望なゲノム編集ツール開発への取り組みの強化、主要市場プレーヤーの存在、およびそれらが実施するさまざまな有機的・無機的取り組みなどの要因により、予測期間中に有望な成長率を示すと予測されています。さらに、増加する研究活動と合成遺伝子への旺盛な需要が、今後数年間にわたって地域市場の成長をさらに後押しすると予測されています。

北米における希少遺伝性疾患の高い疾病負担が、革新的な治療法への需要を加速させ、ひいてはゲノム編集技術への需要を促進すると予測されています。例えば、疾病管理予防センターの2024年5月データによると、鎌状赤血球症は米国において重大な疾病負担を持ち、約100,000人に影響を与えています。

さらに、2022年4月にPLOS ONEに掲載された論文によると、ミトコンドリア病の有病率は4,000人に1人と推定されています。したがって、このような遺伝性疾患の重大な負担が革新的な治療法への需要を促進し、ひいてはゲノム編集への需要を促進すると予測されています。

市場はさらに、支援的な政府法制と希少疾患研究への継続的な資金調達活動から恩恵を受けると予測されています。例えば、米国国立衛生研究所の2024年5月データによると、希少疾患研究への研究資金は2024年の6,890百万米ドルから2025年には7,637百万米ドルに増加すると予測されています。したがって、このような資金調達の増加が、治療薬開発のためのCRISPRなどのゲノム編集ツールへの需要を促進し、市場成長を支援すると予測されています。

さらに、合成遺伝子への需要の増加と高品質な合成遺伝子への需要の高まりが、ゲノム編集ツールへの需要をさらに促進し、地域市場の成長を支援すると予測されています。例えば、2024年9月、健康安全保障センターは、合成核酸の需要増加に伴う意図的な悪用を防止するために、遺伝子合成スクリーニング情報ハブを立ち上げました。したがって、このような活動が今後数年間にわたって市場拡大をさらに促進すると予測されています。

したがって、希少遺伝性疾患の負担の増大、資金調達活動の拡大、合成遺伝子への需要の増加などの要因が、調査期間中の市場拡大を加速させると予測されています。

希少疾患ゲノム編集市場 - 地域別成長率

競合環境

希少疾患ゲノム編集市場は、少数の市場プレーヤーが存在する半統合型の性質を持っています。市場で事業を展開する企業は、ビジネス機会を強化するためにいくつかの有機的・無機的な発展に取り組んでいます。希少疾患ゲノム編集市場で事業を展開する主要プレーヤーには、Danaher、Merck KGaA、Thermo Fisher Scientific Inc.、New England Biolabs.、Precision Biosciencesなどが含まれます。

希少疾患ゲノム編集産業のリーダー企業

  1. Danaher

  2. Thermo Fisher Scientific Inc.

  3. Merck KGaA

  4. New England Biolabs.

  5. ACROBiosystems.

  6. *免責事項:主要選手の並び順不同
希少疾患ゲノム編集市場の集中度

最近の業界動向

  • 2024年1月：DanaherはInnovative Genomics Institute（IGI）とパートナーシップを締結し、希少遺伝性疾患に対するCRISPRベースの治療薬の開発を推進しました。このコラボレーションにより、Danaherの豊富な技術リソースとIGIの学術的専門知識を組み合わせ、この重要な分野でのイノベーションを推進します。
  • 2023年11月：免疫不全財団は、特にCRISPRにおける遺伝子編集技術の進歩を示し、ウィスコット・アルドリッヒ症候群の効果的な治療法開発への有望な道筋を示しました。

希少疾患ゲノム編集産業レポートの目次

1. はじめに

  • 1.1 研究の前提と市場定義
  • 1.2 調査範囲

2. 調査方法

3. エグゼクティブサマリー

4. 市場ダイナミクス

  • 4.1 市場概要
  • 4.2 市場促進要因
    • 4.2.1 遺伝子編集技術における技術的進歩
    • 4.2.2 希少遺伝性疾患の増大する負担
    • 4.2.3 合成遺伝子および遺伝子組換え生物への需要の増加
  • 4.3 市場抑制要因
    • 4.3.1 遺伝子編集技術に関連する課題
  • 4.4 ポーターのファイブフォース分析
    • 4.4.1 供給者の交渉力
    • 4.4.2 買い手・消費者の交渉力
    • 4.4.3 新規参入者の脅威
    • 4.4.4 代替製品の脅威
    • 4.4.5 競合の激しさ

5. 市場セグメンテーション（金額別市場規模 - 米ドル）

  • 5.1 技術別
    • 5.1.1 （CRISPR）/Cas9
    • 5.1.2 TALEN（転写活性化因子様エフェクターヌクレアーゼ）
    • 5.1.3 ZFN（ジンクフィンガーヌクレアーゼ）
    • 5.1.4 その他
  • 5.2 疾患タイプ別
    • 5.2.1 単一遺伝子疾患
    • 5.2.2 多因子疾患
    • 5.2.3 染色体疾患
  • 5.3 用途別
    • 5.3.1 治療薬
    • 5.3.2 研究
  • 5.4 エンドユーザー別
    • 5.4.1 バイオテクノロジー・製薬企業
    • 5.4.2 学術・政府研究機関
    • 5.4.3 病院
  • 5.5 地域別
    • 5.5.1 北米
    • 5.5.1.1 米国
    • 5.5.1.2 カナダ
    • 5.5.1.3 メキシコ
    • 5.5.2 欧州
    • 5.5.2.1 ドイツ
    • 5.5.2.2 英国
    • 5.5.2.3 フランス
    • 5.5.2.4 イタリア
    • 5.5.2.5 スペイン
    • 5.5.2.6 その他の欧州
    • 5.5.3 アジア太平洋
    • 5.5.3.1 中国
    • 5.5.3.2 日本
    • 5.5.3.3 インド
    • 5.5.3.4 オーストラリア
    • 5.5.3.5 韓国
    • 5.5.3.6 その他のアジア太平洋
    • 5.5.4 中東・アフリカ
    • 5.5.4.1 湾岸協力会議
    • 5.5.4.2 南アフリカ
    • 5.5.4.3 その他の中東・アフリカ
    • 5.5.5 南米
    • 5.5.5.1 ブラジル
    • 5.5.5.2 アルゼンチン
    • 5.5.5.3 その他の南米

6. 競合環境

  • 6.1 企業プロファイル
    • 6.1.1 Danaher
    • 6.1.2 Merck KGaA
    • 6.1.3 Synthego
    • 6.1.4 MCLAB
    • 6.1.5 Precision Biosciences
    • 6.1.6 New England Biolabs.
    • 6.1.7 Thermo Fisher Scientific Inc.
    • 6.1.8 ACROBiosystems.
    • 6.1.9 OriGene Technologies, Inc

7. 市場機会と将来のトレンド

世界の希少疾患ゲノム編集市場レポートの調査範囲

本レポートの調査範囲によると、希少疾患ゲノム編集とは、希少遺伝性疾患に関連する変異を修正するために、CRISPR/Cas9などの高度な技術を用いて遺伝物質を直接改変する応用を指します。この革新的なアプローチは、これらの疾患の根本的な原因に対処する標的治療薬を提供することを目的としており、罹患した患者に新たな希望をもたらします。

市場は技術、疾患タイプ、用途、エンドユーザーに基づいてセグメント化されています。技術別では、市場は（CRISPR）/Cas9、TALEN（転写活性化因子様エフェクターヌクレアーゼ）、ZFN（ジンクフィンガーヌクレアーゼ）、その他にセグメント化されています。疾患タイプ別では、市場は単一遺伝子疾患、多因子疾患、染色体疾患にセグメント化されています。エンドユーザー別では、市場はバイオテクノロジー・製薬企業、学術・政府研究機関にセグメント化されています。用途別では、市場は治療薬と研究にセグメント化されています。地域別では、市場は北米、欧州、アジア太平洋、中東・アフリカ、南米にセグメント化されています。本レポートは、各地域の主要国における希少疾患ゲノム編集市場の市場規模と予測も網羅しています。各セグメントの市場規模は金額（米ドル）で提供されています。

技術別
（CRISPR）/Cas9
TALEN（転写活性化因子様エフェクターヌクレアーゼ）
ZFN（ジンクフィンガーヌクレアーゼ）
その他
疾患タイプ別
単一遺伝子疾患
多因子疾患
染色体疾患
用途別
治療薬
研究
エンドユーザー別
バイオテクノロジー・製薬企業
学術・政府研究機関
病院
地域別
北米米国
カナダ
メキシコ
欧州ドイツ
英国
フランス
イタリア
スペイン
その他の欧州
アジア太平洋中国
日本
インド
オーストラリア
韓国
その他のアジア太平洋
中東・アフリカ湾岸協力会議
南アフリカ
その他の中東・アフリカ
南米ブラジル
アルゼンチン
その他の南米
技術別（CRISPR）/Cas9
TALEN（転写活性化因子様エフェクターヌクレアーゼ）
ZFN（ジンクフィンガーヌクレアーゼ）
その他
疾患タイプ別単一遺伝子疾患
多因子疾患
染色体疾患
用途別治療薬
研究
エンドユーザー別バイオテクノロジー・製薬企業
学術・政府研究機関
病院
地域別北米米国
カナダ
メキシコ
欧州ドイツ
英国
フランス
イタリア
スペイン
その他の欧州
アジア太平洋中国
日本
インド
オーストラリア
韓国
その他のアジア太平洋
中東・アフリカ湾岸協力会議
南アフリカ
その他の中東・アフリカ
南米ブラジル
アルゼンチン
その他の南米

レポートで回答される主要な質問

希少疾患ゲノム編集市場の規模はどのくらいですか？

希少疾患ゲノム編集市場規模は2025年に13億7,000万米ドルに達し、CAGR 14.45%で成長して2030年までに22億9,000万米ドルに達すると予測されています。

現在の希少疾患ゲノム編集市場の規模はどのくらいですか？

2025年、希少疾患ゲノム編集市場規模は13億7,000万米ドルに達すると予測されています。

希少疾患ゲノム編集市場の主要プレーヤーは誰ですか？

Danaher、Thermo Fisher Scientific Inc.、Merck KGaA、New England Biolabs.、ACROBiosystems.が希少疾患ゲノム編集市場で事業を展開する主要企業です。

希少疾患ゲノム編集市場で最も成長が速い地域はどこですか？

アジア太平洋地域が予測期間（2025年～2030年）において最も高いCAGRで成長すると推定されています。

希少疾患ゲノム編集市場で最大のシェアを持つ地域はどこですか？

2025年、北米が希少疾患ゲノム編集市場において最大の市場シェアを占めています。

この希少疾患ゲノム編集市場レポートはどの年を対象としており、2024年の市場規模はどのくらいでしたか？

2024年、希少疾患ゲノム編集市場規模は10億米ドルと推定されました。本レポートは、2019年、2020年、2021年、2022年、2023年、2024年の希少疾患ゲノム編集市場の過去の市場規模を網羅しています。また、本レポートは2025年、2026年、2027年、2028年、2029年、2030年の希少疾患ゲノム編集市場規模を予測しています。

最終更新日:

希少疾患ゲノム編集産業レポート

Mordor Intelligence™産業レポートが作成した2025年の希少疾患ゲノム編集市場シェア、規模、収益成長率の統計。希少疾患ゲノム編集分析には、2025年から2030年までの市場予測見通しと過去の概要が含まれています。この産業分析のサンプルを無料レポートPDFダウンロードとして入手してください。