| 調査期間 | 2019 - 2029 |
| 市場規模 (2024) | 1.17 十億米ドル |
| 市場規模 (2029) | 2.29 十億米ドル |
| CAGR (2024 - 2029) | 14.45% |
| 最も急速に成長している市場 | アジア太平洋 |
| 最大市場 | 北米 |
| 市場集中度 | ミディアム |
主要プレーヤー
*免責事項:主要選手の並び順不同 |
希少疾患ゲノム編集市場の分析
希少疾患ゲノム編集市場の市場規模はUSD 1.02 billionと推定され、2029までにはUSD 2.29 billionに達すると予測され、予測期間中（2024〜2029）のCAGRは14.45%である。
希少疾患ゲノム編集は、希少疾患治療薬の研究と治療開発に新たな道を開いた。有望な治療薬の開発に対する需要の高まりと相まって、希少遺伝性疾患の負担が増加していることなどの要因が、調査期間中の市場成長を促進すると予想される。さらに、遺伝子編集技術の技術的進歩や、合成遺伝子や遺伝子組み換え生物に対する需要の増加が、今後数年間の市場拡大をさらに後押しすると予想される。
人口のかなりの部分が罹患する希少遺伝性疾患の罹患率の上昇により、革新的な治療ソリューションに対する需要が高まっている。これらの疾患に対する認識が高まるにつれ、根本的な遺伝的原因に対処できる効果的な治療法が急務となっており、この傾向はゲノム編集ツールの必要性を高めると予想される。
染色体異常や単発性疾患などの希少遺伝性疾患は増加傾向にあり、その負担の大きさが市場の成長を促進すると考えられる。例えば、マギル大学の2024年4月更新データによると、ハンチントン病はカナダで重要な疾患として浮上しており、カナダでは約7,000人に1人が罹患している。同様に、英国議会の2022年11月のデータによると、ハンチントン病は英国で約8,000人が罹患しており、推定32,000人がこの疾患を発症するリスクがある。
したがって、ハンチントン病のような希少疾患の大きな負担は、ゲノム編集戦略がハンチントン病の行動改善を示していることから、ゲノム編集ツールに対する需要を促進する可能性が高い。
さらに、ゲノム編集技術、特にCRISPR-Cas9やその他の精密編集ツールの急速な発展は、高い特異性と効率で遺伝子を改変する能力に革命をもたらした。こうした進歩は研究能力を高め、希少疾患の標的治療法の開発を加速させる。
例えば、2024年5月にAdvanced Drug Delivery Reviews誌に掲載された論文によると、CRISPRに基づく遺伝子編集は、影響を受ける遺伝子に合わせた編集戦略を提供するため、他のゲノム編集ツールと比較していくつかの利点がある。さらに、同じ情報源によると、CRISPRベースの遺伝子治療の最近の承認は、市場成長のための強い約束を作成しました。したがって、ゲノム編集におけるこのような進歩は、調査期間中の市場成長を後押しすると予測される。
したがって、上記の要因はゲノム編集市場の成長を促進すると予測される一方、遺伝子編集技術と高コストの手順に関連するいくつかの課題は、予測期間中の市場成長を妨げると予測される。
希少疾患ゲノム編集市場の動向
(CRISPR)/Cas9セグメントは調査期間中に有利な市場成長を示す可能性が高い
(CRISPR)/Cas9セグメントは、遺伝子配列の編集におけるCRISPR/Cas9セグメントの精度と効率性、研究開発への投資の増加、遺伝性疾患に対する意識の高まりなどの要因により、予測期間中に大きな市場成長を記録すると予想されている。さらに、治療薬開発におけるCRISPR/Cas9の採用拡大が、今後数年間のセグメント拡大をさらに促進すると予想される。
希少で複雑な疾患の管理におけるCRISPR/Cas9に関連する精度と効率の向上が、CRISPRベースの治療薬を開発するための研究開発活動の活発化につながっている。例えば、2024年2月にFrontiers in Medicineに掲載された論文によると、CRISPR-Cas9はZFNやTALENのような他の遺伝子編集ツールよりも操作が簡単で高速である。
さらに、同様の論文では、CRISPR技術は精密な遺伝子編集を通じて希少な遺伝性疾患を治療する上で大きな可能性を秘めていることが強調されている。したがって、CRISPR/Cas9が提供するこのような潜在的な有望性は、この技術に対する需要を強化すると予想され、その結果、調査期間中、セグメントの取り込みを促進すると予測されている。
さらに、希少疾患の管理のための有望な遺伝子治療の開発におけるCRISPR/Cas9の深い役割は、治療開発における採用をさらに強化すると予測されている。例えば、2022年11月にLife誌に掲載された論文によると、CRISPRシステムは正確なゲノム操作能力を有しており、CRISPRのこのユニークな能力は、希少疾患の遺伝子治療開発のための強力なゲノム工学ツールとして浮上した。したがって、ゲノム編集のためのCRISPRに関連するこのようなユニークな能力は、予測期間にわたってセグメントの取り込みを強化する可能性が高い。
さらに、CRISPRベースの治療薬開発を支援するための助成金や研究助成金といった形で、政府の支援イニシアティブが、調査期間中のセグメント成長に利益をもたらすと予想される。例えば、2023年10月、米国国立衛生研究所（NIH）は、遺伝的脳障害の管理のためのCRISPRベースの遺伝子治療プラットフォームの開発を支援するため、イェール大学医学部に4,000万米ドルの助成金を授与した。したがって、CRISPRベースの研究に対するこのような資金提供プログラムは、調査期間中にセグメントの取り込みに利益をもたらす可能性が高い。
したがって、CRISPR/Cas9に関連する精度と効率の向上、遺伝性疾患に対する意識の高まり、CRISPRベースの研究に対する継続的な資金提供活動などの上記の要因は、調査期間中のセグメントの成長をサポートすると予想される。
この市場を形作る主な傾向を理解する
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希少疾患ゲノム編集市場は予測期間中に北米が健全な成長を遂げると予測される
北米は、希少遺伝性疾患の負担の増加、有望なゲノム編集ツールの開発への取り組みの増加、主要な市場プレイヤーの存在、それらによって実施される有機的および無機的なさまざまな取り組みなどの要因により、予測期間にわたって有利な成長率を示すと予想される。さらに、研究活動の増加と合成遺伝子に対する旺盛な需要が、今後数年間の地域市場の成長をさらに後押しすると予測される。
北米では希少遺伝性疾患の負担が大きいため、革新的な治療法のニーズが加速し、ひいてはゲノム編集技術の必要性を煽ることになると予想される。例えば、疾病対策予防センターの2024年5月のデータによると、鎌状赤血球症は米国で大きな負担となっており、約10万人が罹患している。
また、2022年4月にPLOS ONEに掲載された論文によると、ミトコンドリア病の有病率は4000人に1人と推定されている。したがって、遺伝性疾患のこのような深刻な負担は、革新的な治療法の必要性を煽り、ひいてはゲノム編集の必要性を助長すると予測される。
同市場はさらに、政府の支援的な法規制や希少疾患研究のための継続的な資金提供活動からも恩恵を受けると予想される。例えば、国立衛生研究所の2024年5月のデータによると、希少疾患研究のための研究費は2024年の6,890米ドルから2025年には7,637米ドルに増加すると予測されている。したがって、このような資金の増加は、治療薬開発のためのCRISPRなどのゲノム編集ツールの必要性を促進し、それによって市場の成長を支える可能性が高い。
さらに、合成遺伝子に対する需要の高まりと高品質な合成遺伝子に対する需要の増加は、ゲノム編集ツールに対する需要をさらに促進し、それによって地域的な市場の成長をサポートすると予想される。例えば、2024年9月、健康安全保障センターは、合成核酸のニーズの高まりによる意図的な誤用を防止するため、遺伝子合成スクリーニング情報ハブを立ち上げた。したがって、このような活動は今後数年間の市場拡大をさらに促進すると予測される。
したがって、希少遺伝性疾患の負担の急増、資金提供活動の活発化、合成遺伝子に対する需要の増加などの要因が、調査期間中の市場拡大を加速すると予想される。
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希少疾患ゲノム編集業界の概要
希少疾患ゲノム編集市場は、少数の市場プレーヤーを擁する半固有市場である。この市場に参入している企業は、ビジネスチャンスを拡大するために、有機的および無機的な開発に取り組んでいる。希少疾患ゲノム編集市場に参入している主要企業には、ダナハー、メルクKGaA、サーモフィッシャーサイエンティフィック、ニューイングランドバイオラボ、プレシジョン・バイオサイエンシズなどがある。
希少疾患ゲノム編集市場のリーダーたち
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Danaher
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Thermo Fisher Scientific Inc.
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Merck KGaA
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New England Biolabs.
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ACROBiosystems.
- *免責事項:主要選手の並び順不同
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希少疾患ゲノム編集市場ニュース
- 2024年1月ダナハー社は、希少遺伝性疾患に対するCRISPRを用いた治療法の開発を推進するため、イノベーティブ・ゲノミクス研究所（IGI）とパートナーシップを締結した。この提携により、ダナハーの広範な技術リソースとIGIの学術的専門知識を融合し、この重要な分野におけるイノベーションを推進する。
- 2023年11月免疫不全財団が遺伝子編集技術、特にCRISPRの進歩を実証し、ウィスコット・アルドリッチ症候群の効果的な治療法開発の有望な道筋を示す。
希少疾患ゲノム編集産業のセグメンテーション
報告書の範囲にあるように、希少疾患ゲノム編集とは、CRISPR/Cas9などの高度な技術を応用して、希少遺伝性疾患に関連する変異を修正するために遺伝物質を直接改変することを指す。この革新的なアプローチは、これらの疾患の根本原因に対処する標的療法を提供し、罹患者に新たな希望を提供することを目的としている。
市場は技術、疾患タイプ、用途、エンドユーザーによって区分される。技術別では、市場は（CRISPR）/Cas9、TALEN（Transcription Activator-Like Effector Nucleases）、ZFN（Zinc Finger Nucleases）、その他に区分される。疾患タイプに基づき、市場は単発性疾患、多因子性疾患、染色体疾患に区分される。エンドユーザーに基づくと、市場はバイオテクノロジーおよび製薬会社、学術および政府研究機関に区分される。用途別では、市場は治療薬と研究に区分される。地域別では、市場は北米、欧州、アジア太平洋、中東・アフリカ、南米に区分される。また、各地域の主要国における希少疾患ゲノム編集市場の市場規模や予測もカバーしています。各セグメントについて、市場規模を金額（米ドル）で記載しています。
テクノロジー別
| (CRISPR)/Cas9 |
| TALEN (転写活性化因子様エフェクターヌクレアーゼ) |
| ZFN (ジンクフィンガーヌクレアーゼ) |
| その他 |
病気の種類別
| 単一遺伝子疾患 |
| 多因子疾患 |
| 染色体異常 |
アプリケーション別
| 治療薬 |
| 研究 |
エンドユーザー別
| バイオテクノロジーおよび製薬会社 |
| 学術機関および政府研究機関 |
| 病院 |
地理
| 北米 | アメリカ合衆国 |
| カナダ | |
| メキシコ | |
| ヨーロッパ | ドイツ |
| イギリス | |
| フランス | |
| イタリア | |
| スペイン | |
| その他のヨーロッパ | |
| アジア太平洋 | 中国 |
| 日本 | |
| インド | |
| オーストラリア | |
| 韓国 | |
| その他のアジア太平洋地域 | |
| 中東およびアフリカ | 湾岸協力会議 |
| 南アフリカ | |
| その他の中東およびアフリカ | |
| 南アメリカ | ブラジル |
| アルゼンチン | |
| 南米のその他の地域 |
| テクノロジー別 | (CRISPR)/Cas9 | |
| TALEN (転写活性化因子様エフェクターヌクレアーゼ) | ||
| ZFN (ジンクフィンガーヌクレアーゼ) | ||
| その他 | ||
| 病気の種類別 | 単一遺伝子疾患 | |
| 多因子疾患 | ||
| 染色体異常 | ||
| アプリケーション別 | 治療薬 | |
| 研究 | ||
| エンドユーザー別 | バイオテクノロジーおよび製薬会社 | |
| 学術機関および政府研究機関 | ||
| 病院 | ||
| 地理 | 北米 | アメリカ合衆国 |
| カナダ | ||
| メキシコ | ||
| ヨーロッパ | ドイツ | |
| イギリス | ||
| フランス | ||
| イタリア | ||
| スペイン | ||
| その他のヨーロッパ | ||
| アジア太平洋 | 中国 | |
| 日本 | ||
| インド | ||
| オーストラリア | ||
| 韓国 | ||
| その他のアジア太平洋地域 | ||
| 中東およびアフリカ | 湾岸協力会議 | |
| 南アフリカ | ||
| その他の中東およびアフリカ | ||
| 南アメリカ | ブラジル | |
| アルゼンチン | ||
| 南米のその他の地域 | ||
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希少疾患ゲノム編集市場調査FAQ
希少疾患ゲノム編集市場の規模は？
希少疾患ゲノム編集市場規模は2024年に10.2億米ドルに達し、年平均成長率14.45%で2029年には22.9億米ドルに達すると予測される。
現在の希少疾患ゲノム編集市場規模は？
2024年には、希少疾患ゲノム編集市場規模は10億2,000万米ドルに達すると予測されている。
希少疾患ゲノム編集市場の主要プレーヤーは？
Danaher、Thermo Fisher Scientific Inc.、Merck KGaA、New England Biolabs.、ACROBiosystems.が希少疾患ゲノム編集市場で事業を展開している主要企業である。
希少疾患ゲノム編集市場で最も急成長している地域はどこか？
アジア太平洋地域は、予測期間（2024-2029年）に最も高いCAGRで成長すると推定される。
希少疾患ゲノム編集市場で最大のシェアを占める地域は？
2024年、希少疾患ゲノム編集市場で最大の市場シェアを占めるのは北米である。
希少疾患ゲノム編集市場の対象年、2023年の市場規模は？
2023年の希少疾患ゲノム編集市場規模は8.7億米ドルと推定される。本レポートでは、希少疾患ゲノム編集市場の過去の市場規模を2019年、2020年、2021年、2022年、2023年の各年について調査しています。また、2024年、2025年、2026年、2027年、2028年、2029年の希少疾患ゲノム編集市場規模を予測しています。
最終更新日:
希少疾患ゲノム編集産業レポート
Mordor Intelligence™ Industry Reportsが作成した2024年の希少疾患ゲノム編集市場のシェア、規模、収益成長率の統計。希少疾患ゲノム編集の分析には、2024年から2029年までの市場予測展望と過去の概要が含まれます。この産業分析のサンプルを無料レポートPDFダウンロードで入手できます。
