神経線維腫症治療薬の市場規模・シェア分析-成長動向と予測（2024年〜2029年）

神経線維腫症治療薬の市場動向

1型神経線維腫症（NF1）は予測期間中に健全な市場成長が見込まれる

神経線維腫症(NF1)1型は、腫瘍抑制遺伝子NF1の変異により二次的に増加する神経皮膚組織増殖の単発性疾患である。常染色体優性遺伝する。このセグメントの治療薬のほとんどは臨床試験中であり、臨床試験のフェーズIIまたはIIIにある。

神経線維腫症1型治療薬の成長の主な要因は、世界的な症例数の増加である。2023年6月の米国臨床腫瘍学会の発表によると、NF1は遺伝性疾患の1つであり、世界中で3,000人に1人がNF1変異に苦しんでいる。このようなNF1の有病率は、NF1治療薬の需要を増加させ、それによってセグメントの成長に寄与すると予想される。

また、NF1治療薬の開発への投資が増加しており、NF1に対する新規治療薬の開発増加により、市場の需要が急増すると予想されています。例えば、2023年4月、フィラデルフィア小児病院（CHOP）は、1型神経線維腫症（NF1）の治療を加速し、重要な神経線維腫症研究に資金を提供するため、ギルバート・ファミリー財団から1000万米ドル以上を受け取った。

したがって、NF1の有病率の高さとNF1研究のための資金提供などのイニシアチブの高まりが、予測期間中の同分野の成長を後押しすると予想される。

\北米が大きな市場シェアを占め、予測期間中もその地位を維持する見込み

北米は医療産業が発達しており、研究開発が盛んであることから、今後市場シェアが拡大すると予想される。米国は、医療費の増加、革新的な治療法の開発、国民の意識向上により、北米市場の大半を占めている。

同地域では神経線維腫症に関する研究開発が増加しており、将来的には新規分子の開発により市場成長が促進されると予測されている。例えば、2023年9月、ギルバート・ファミリー財団は、ヘンリー・フォード・ヘルスおよびミシガン州立大学ヘルスサイエンスと提携し、ニック・ギルバート神経線維腫症研究所を設立した。

また、多くの政府機関や非営利団体が協力し、神経線維腫症治療薬に関する認知度を高め、研究に貢献している。神経線維腫症に対する資金提供の増加は、革新的な治療法の臨床開発に役立っている。例えば、2024年5月の国立衛生研究所によると、2024年と2025年の神経線維腫症に対する推定資金は、それぞれ約3,900万米ドルと4,700万米ドルであった。

したがって、研究機関の発展や神経線維腫症に対する研究資金の増加は、予測期間中の市場の成長を後押しすると予想される。