体外受精市場規模とシェア
Mordor Intelligenceによる体外受精市場分析
体外受精市場規模は2025年に286億4,000万米ドルと評価され、2030年には424億7,000万米ドルに達すると予測されており、年平均成長率8.21%で成長している。不妊症の有病率拡大、先進国における晩婚化・晩産化、生殖補助技術の着実な改善がこの成長を推進している。北米は保険適用範囲の拡大と企業による不妊治療給付により収益創出をリードしており、一方でアジア太平洋は医療ツーリズムの流入と支援政策の変化により最も急速な拡大を実現している。業界参加者は実験室の自動化、非侵襲的遺伝子検査、AI対応胚評価への投資を深化させており、これらは周期時間の短縮と成功率の向上を実現している。しかし、治療費の高額化、第三者支払者による保険適用範囲の不均等、胚の地位を巡る倫理基準の変化が普及への持続的な逆風として残存している。
主要レポートのポイント
- 製品カテゴリー別では、機器が2024年の体外受精市場シェアの55.67%を占有;消耗品・使い捨て製品は2030年まで年平均成長率10.45%を記録すると予測される。
- 周期タイプ別では、新鮮IVF周期 - 非ドナーが2024年の体外受精市場規模の32.14%を占め、ドナー卵子周期は2030年まで年平均成長率10.33%で成長すると予測される。
- 処置タイプ別では、従来型IVFが2024年の体外受精市場規模の35.67%のシェアを獲得し、PGT/PGDを伴うIVFは2025年~2030年間で年平均成長率9.67%で拡大する見込みである。
- エンドユーザー別では、不妊治療クリニックが2024年に59.76%のシェアでリードし、2030年まで年平均成長率11.43%で成長している。
- 地域別では、北米が2024年収益の42.45%を創出;アジア太平洋は2030年まで地域別最高年平均成長率9.54%を記録すると予測される。
世界の体外受精市場のトレンドと洞察
推進要因インパクト分析
| 推進要因 | 年平均成長率予測への%インパクト | 地理的関連性 | インパクトタイムライン |
|---|---|---|---|
| 不妊症有病率の増加 | +2.1% | 世界的、アジア太平洋と欧州で最も強い | 長期(4年以上) |
| 母親の平均年齢上昇 | +1.8% | 北米と欧州;アジア太平洋主要都市に拡大 | 中期(2~4年) |
| 生殖補助技術の技術進歩 | +1.5% | 世界的、北米と欧州主導 | 短期(2年以下) |
| 不妊治療の医療ツーリズム拡大 | +1.3% | アジア太平洋と選定された欧州ハブ | 短期(2年以下) |
| 非従来型家族構成の受容拡大 | +1.2% | 北米と欧州;アジア太平洋で新興 | 中期(2~4年) |
| 企業保障と不妊治療サービスの政府補助金 | +1.0% | 北米、西欧、選定されたアジア太平洋経済圏 | |
| 情報源: Mordor Intelligence | |||
不妊症有病率の増加
続発性不妊は現在、アジア太平洋の大部分で原発性不妊を上回っており、主に多嚢胞性卵巣症候群の発症率上昇とライフスタイル要因によるものである。中国だけで最大1,180万組の不妊カップルを数え、年間最大190万件の新規症例を追加している Nature。フィリピンと都市部インドでも同様の傾向が急速な能力増強を促し、インド全土で年間60以上の不妊治療センターが開設されている。不妊症は任意ではなく必要不可欠な医療として扱われるため、需要は経済サイクルに対する耐性を示し、世界的に安定した処置件数を支えている。
母親の平均年齢上昇
女性は30代後半から40代での出産を追求する傾向が強まっており、この年齢では自然受胎能力が急激に低下する。コペンハーゲン大学の研究によると、初期胚における原始内胚葉幹細胞の高い数が着床成功率の向上と相関しており、これは高齢患者にとって重要である。遺伝子検査コストの低下により、着床前スクリーニングが全周期の6%未満から約25%まで普及し、一方でシンガポールで開発中の卵子若返り技術は老化した卵子の能力回復を目指している。企業の不妊治療給付はこの社会変化を反映し、米国の雇用主の約3分の1が現在IVF保障を提供している。
生殖補助技術の技術進歩
STORK-AなどのAI誘導胚選択システムは、異数性予測において70%の精度を達成し、侵襲的生検の必要性を抑制する可能性がある[1]C. Angelo, "AI Tool STORK-A Improves Embryo Selection," NewYork-Presbyterian, nyp.org。ロボット工学は実証実験に達しており、技術者がニューヨークから機器を操作してメキシコで完了したロボット制御ICSI処置から生まれた初の赤ちゃんで注目されている。マルメ大学の研究はさらに、インキュベーター環境の機械学習監視が胚の生存能力に有害な微細変動を修正できることを明らかにしている。一部のランダム化試験では時間経過撮影からの限定的な利益を見出しているが、検証された自動化と予測分析が近期的にクリニックの処理能力と患者転帰を向上できるという見解で一致している。
非従来型家族構成の受容拡大
カリフォルニアのSB 729は、LGBTQ+個人と単親に対する保障を義務付け、従来の不妊診断の必要性を取り除くことで被保険者人口を拡大している[2]"Decision 123/2024," Alabama Supreme Court, alacourt.gov。米国の連邦規則変更により、未婚の退役軍人がドナー配偶子を使用してIVFにアクセスできるようになった。体外配偶子形成の科学的進歩は、同性カップルが次の10年以内に遺伝的に関連する子供を妊娠できる可能性を示している。これらの政策と社会の変化は、世界のクリニックの到達可能な顧客基盤を拡大している。
阻害要因インパクト分析
| 阻害要因インパクト分析 | (~) 年平均成長率予測への%インパクト | 地理的関連性 | インパクトタイムライン |
|---|---|---|---|
| 高額治療費と限定的保険適用範囲 | −1.8% | 世界的;新興市場と米国未保険セグメントで最も深刻 | 短期(2年以下) |
| 胚操作に対する倫理的・宗教的懸念 | −0.9% | 北米、中東、欧州の一部 | 長期(4年以上) |
| 厳格な規制枠組みとコンプライアンス負担 | −1.0% | 世界的、各国要件の違い | 中期(2~4年) |
| IVF処置の健康リスクと成功率の変動 | −0.8% | 世界的 | 短期(2年以下) |
| 情報源: Mordor Intelligence | |||
高額治療費とまだらな保険適用範囲
典型的な米国の周期価格は12,000米ドルから30,000米ドルの範囲で、複数回の試行が必要な場合の総支出は60,000米ドルを超える可能性があり、多くの患者をシンガポールやインドなどの低コストハブでの治療を求めるよう押し上げている。カリフォルニアの今後の義務化は保険会社のコストを年間数億ドル押し上げ、保険料を膨らませる可能性がある。中国では、保険数理研究により、ARTを公的保険カタログに追加すると現在の基金残高の最大6%を消費すると推定されており、普遍的保障に対する財政的ハードルを示している。自動化スタートアップが販売する15,000米ドルの「出産成功か支払いなし」パッケージを含む成功報酬型モデルは、手頃さの緩和を目指しているが、採用の初期段階に留まっている。
胚操作に対する倫理的・宗教的懸念
アラバマ州最高裁判所の2024年の冷凍胚を法的人格として認める判決は、米国全土のクリニックでの保存と廃棄プロトコルの再評価を促している[3]"Senate Bill 729," Pacific Fertility Center, pacificfertilitycenter.com。いくつかの管轄区域では代理出産を制限するか、着床前遺伝子検査を重篤疾患スクリーニングに限定し、技術普及を遅らせている。ハーバード研究者主導の調査では、非医療的特性に対するポリジェニック・スクリーニングに対する公的曖昧さを示しており、公平性と意図しない社会的影響に対する懸念がある。このような議論は規制経路を流動的に保ち、医療提供者にコンプライアンス複雑性を追加している。
セグメント分析
製品別:消耗品加速にもかかわらず機器がリード
機器は2024年収益の160億米ドルに貢献し、体外受精市場シェアの55.67%に相当する。インキュベーター、マイクロマニピュレーター、撮影システムへの継続的資本支出が交換サイクル延長にもかかわらずこのリードを維持している。しかし、消耗品カテゴリーは活発な年平均成長率10.45%を記録すると予測され、体外受精市場全体で最も速い成長を示している。無菌、使い捨て培養器具の採用は汚染リスクを軽減し、手動取り扱いを最小限に抑える完全密閉ワークステーションと相まっている。先進インキュベーターは10分毎に温度とpH変動を自動修正するAIアルゴリズムを統合し、初期商用展開で胚盤胞収率を向上させている。グリカンコーティングマイクロビーズを組み込んだ専用試薬は卵管条件を模倣し精子生存率を向上させるが、その追加コストは全体的な試薬セグメントを成熟成長領域に留めている。EmbryoScope+などの補完撮影モジュールは現在、周期当たりほぼ7,200分の時間経過データを捕捉し、胚能力をランク付けする機械学習モデルに供給している。
消耗品ブームは、歴史的に一回限りの機器販売に依存していた供給業者の経常収益モデルを強化している。自動凍結システムと急速冷凍媒体への投資により、解凍後生存率が95%以上に改善し、多胎出産合併症を減らすことを目的とした選択的単一胚移植ガイドラインを支援している。より大きな標準化は、調和されたプロトコルが認定と保険会社契約を迅速化する複数の管轄区域で運営するネットワークにも魅力的である。その結果、消耗品に関連する体外受精市場規模は、予測期間中に機器支出成長を上回ると予想される。
注記: 報告書購入時に利用可能な全個別セグメントのセグメントシェア
周期タイプ別:ドナー成長の中で新鮮周期が支配
新鮮非ドナー周期は2024年に完了した処置の32.14%を占め、即座の移植と低い保存コストにより優位性を維持している。強化された卵巣刺激プロトコルとリアルタイム胚グレーディングソフトウェアにより、その成功率は競争力を保ち、体外受精市場の基盤であり続けることを確保している。しかし、ドナー卵子周期は、晩産化により高品質卵子への需要が高まるにつれ、年平均成長率10.33%で拡大する。寛容なドナー法制と強力な臨床インフラを持つスペインや米国などの国々は、これらのサービスのための医療ツーリズムの流入増加を引き付けている。冷凍融解周期は、精密化されたガラス化と双子出産リスクと新生児合併症を低減する単一胚移植への臨床シフトにより勢いを増している。
ドナー精子周期も同様に、単身母親と同性親の受容拡大と歩調を合わせて上昇している。検体誤表示の孤立した事件後に規制監視が強化され、RFIDベースの身元確認システムのより広い展開を促している。倫理的調達と強化されたドナースクリーニング基準により、クリニックと配偶子バンクの評判リスクが減少し、体外受精産業のこの部分の長期成長を支援している。
処置タイプ別:従来法がICSI競争に直面
従来型IVFは2024年周期の35.67%を占め、簡潔性と臨床医の広範な親しみやすさにより支えられている。しかし顕微授精は、特に男性因子不妊に対してシェアを獲得し続けており、現在世界的に約3分の1の処置を占めている。初のロボット操作ICSI出産を含む自動化マイルストーンは、現在の30-50%帯域を超えて世界的成功率を向上できる標準化されたマイクロ操作の可能性を示している。遺伝子検査強化IVFは、シーケンシングコストの低下と染色体正常性保証に対する患者需要の高まりに支えられ、年平均成長率9.67%で最も急成長する処置サブセットのままである。後期段階検証中の非侵襲的培養液診断は、胚生検への懸念を排除することで普及をさらに押し上げる可能性がある。ミニIVFと自然周期IVFはより穏やかな代替法を提供するが、より低い周期当たり成功確率を管理するために患者カウンセリングが必要である。
注記: 報告書購入時に利用可能な全個別セグメントのセグメントシェア
エンドユーザー別:不妊治療クリニックが市場リーダーシップを固める
専門クリニックは2024年の世界収益の59.76%を創出し、プライベート・エクイティの流入がチェーンロールアップを加速するにつれて2030年まで年11.43%成長すると予測される。大規模プラットフォームは、AI分析、品質管理システム、支払者契約専門知識への一元投資から恩恵を受ける。例えば、ネットワーク運営者によるReproductive Medicine Associates of New Yorkの買収は、米国全土で100以上のサイトにその足跡を拡大し、一括購入と統一電子健康記録展開を可能にした。病院と外科センターは、多分野リソースを要求する複雑併存疾患症例において重要な足場を維持しているが、償還制約により専門提供者と比べて成長ペースが制限されている。精子バンクと研究所は、世界中で100万以上の胚と配偶子サンプルを保存する重要なバックエンド役割を果たしており、20代後半女性における選択的卵子凍結が正常化するにつれてこの数字は着実に上昇する。
地域分析
北米は2024年収益の42.45%を獲得し、成熟した保険市場、堅固な企業不妊治療給付、AI駆動実験室技術におけるリーダーシップ地位を反映している。2025年7月発効のカリフォルニアの包括的SB 729義務化は、地域の規制支援を例証している:大規模グループ健康プランに最大3回の採卵と無制限移植を保障することを義務付けている。米国のイノベーションクラスターは、自律的マイクロ操作と非侵襲的ゲノムスクリーニングツールの初回ヒト試験を主催し、クリニックがプレミアム価格を設定することを支援している。それにもかかわらず、胚地位に関する各州レベルの相異なる判決は運営上の不確実性を注入し、より寛容な管轄区域への患者流出を促す可能性がある。
アジア太平洋は2030年まで予測年平均成長率9.54%で最速拡大を記録し、地域の体外受精市場規模は2028年までに135億米ドルを超えると予想される。中国は推定1,180万組の不妊カップルに直面し、ARTの社会保険統合を評価しており、この動きは現在の基金残高の最大6%に等しい初期支出を伴う。Assisted Reproduction Technology法と強いプライベート・エクイティ食欲に支えられたインドは、2020年から2030年間でサービス収益をほぼ4倍に押し上げる軌道にある。医療ツーリズムが栄え、シンガポールの平均周期価格10,200米ドルは主要インド都市部で一般的な2,700米ドルの約4倍に立ち、国境を越えた患者流入を低コスト目的地に促している。
欧州は、普遍的医療制度枠組みと選定国における有利な償還に支えられた着実な成長を実現している。例えば、ノルウェーは女性1人当たり最大3周期を補助し、スペインなどの国々は自由なドナー卵子規制と現代的クリニックインフラを活用して国際的顧客を引き付けている。東欧の提供者は、より短い待機リストを求める西欧人にアピールする1,600-5,800ユーロ範囲の中価格代替法を提供している。European Society of Human Reproduction and Embryologyが設定した調和安全プロトコルは患者信頼を強化し、多様な国家年齢・胚制限規則にもかかわらず医療ツーリズム流入を維持している。
競争環境
体外受精市場は中程度の分散化を示しているが、統合勢いが増している。世界的な機器・消耗品供給業者は、刺激薬から凍結保存まであらゆるステップをカバーする統合プラットフォームを提供するためにクリニックチェーンとますます提携している。Hamilton ThorneとCook MedicalのIVF部門両方のAstorgによる買収などの垂直合併は、機器と使い捨て製品ポートフォリオを一つの屋根下に結合する推進を強調している。特に胚のAIスコアリングと閉鎖システムワークステーションに関する技術差別化は、臨床検証研究に資金提供できるスケールされた既存企業に有利な拡大する性能ギャップを提供している。
臨床ネットワークは、支払者契約を確保し研究開発オーバーヘッドを分散するために地理的ロールアップを追求している。プライベート資本は流入し続けている:周期当たり50%を超える文書化された出産率を持つチェーンに対して評価は二桁EBITDA倍数に達している。まだニッチな成果ベース価格設定は、自動化が処置コスト変動性を低下させるにつれて注目を集めている。しかし、時間経過撮影単独では出産率に改善が見られないとする画期的試験の後、プレミアムハードウェアベンダーは精査に直面しており、広範な採用前に堅固な証拠の必要性を強調している。
破壊的新規参入者は、男性不妊診断、非侵襲的遺伝子検査、スマートフォン対応家庭精液採取に焦点を当てている。複雑な規制承認と患者が既存クリニックに置くトラストプレミアムにより、参入障壁は高いままである。純粋に、上位5社が合わせて世界収益の約35-40%を制御しており、これはさらなる取引実施に開かれた中集中構造を示すレベルである。
体外受精産業リーダー
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Vitrolife AB
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CooperSurgical Inc.
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Merck KGaA
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Genea Biomedx Pty Ltd
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Cook Group Incorporated
- *免責事項:主要選手の並び順不同
最近の産業発展
- 2025年6月:Gametoは、ホルモン負荷を減らし周期長を3日未満に短縮することを目的としたiPSC由来Fertilo プロトコルのフェーズIII試験開始のためのFDA承認を取得した。
- 2025年4月:米国の行政命令は軍人と退役軍人の体外受精アクセスを拡大し、退役軍人施設での処置への連邦資金を優先した。
- 2025年2月:Overture Lifeは周期当たり労働コスト削減に焦点を当てた自動IVFワークステーションの商品化のため2,060万米ドルを調達した。
- 2025年1月:AstorgはHamilton ThorneとCook MedicalのIVF部門の2億2,800万米ドル買収を完了し、機器-消耗品複合プラットフォームを創設した。
- 2024年10月:BPEA EQTは約6億5,700万米ドルでインドのIndira IVFを買収し、アジア最大の不妊治療クリニック取引の一つとなった。
世界体外受精市場レポート範囲
レポートの範囲に従って、体外受精は女性の卵巣から卵子を採取し、実験室環境で体外で精子と受精させる過程を含む補助生殖技術である。体外受精市場は製品タイプ(試薬と機器(撮影システム、インキュベーター、凍結システム、IVFキャビネット、卵子吸引ポンプ、精子分離システム、マイクロマニピュレーターシステム、その他の機器))、エンドユーザー(不妊治療クリニック、病院、その他のエンドユーザー)、地域(北米、欧州、アジア太平洋、中東・アフリカ、南米)別にセグメント化されている。市場レポートは世界の主要地域17ヵ国における推定市場規模とトレンドもカバーしている。レポートは上記全セグメントに対して価値(米ドル)を提供している。
| 試薬 | |
| 機器 | 撮影システム |
| インキュベーター | |
| 凍結システム | |
| IVFワークステーション・キャビネット | |
| 卵子吸引ポンプ | |
| 精子分離システム | |
| マイクロマニピュレーターシステム | |
| その他の機器 | |
| 消耗品・使い捨て製品 |
| 新鮮IVF周期 - 非ドナー |
| 融解/冷凍IVF周期 - 非ドナー |
| ドナー卵子IVF周期 |
| ドナー精子IVF周期 |
| 従来型IVF |
| ICSIを伴うIVF |
| PGT/PGDを伴うIVF |
| ミニIVF・自然周期IVF |
| 不妊治療クリニック |
| 病院・外科センター |
| 精子バンク・研究所 |
| 北米 | 米国 |
| カナダ | |
| メキシコ | |
| 欧州 | ドイツ |
| 英国 | |
| フランス | |
| イタリア | |
| スペイン | |
| その他欧州 | |
| アジア太平洋 | 中国 |
| 日本 | |
| インド | |
| オーストラリア | |
| 韓国 | |
| その他アジア太平洋 | |
| 中東・アフリカ | GCC |
| 南アフリカ | |
| その他中東・アフリカ | |
| 南米 | ブラジル |
| アルゼンチン | |
| その他南米 |
| 製品別 | 試薬 | |
| 機器 | 撮影システム | |
| インキュベーター | ||
| 凍結システム | ||
| IVFワークステーション・キャビネット | ||
| 卵子吸引ポンプ | ||
| 精子分離システム | ||
| マイクロマニピュレーターシステム | ||
| その他の機器 | ||
| 消耗品・使い捨て製品 | ||
| 周期タイプ別 | 新鮮IVF周期 - 非ドナー | |
| 融解/冷凍IVF周期 - 非ドナー | ||
| ドナー卵子IVF周期 | ||
| ドナー精子IVF周期 | ||
| 処置タイプ別 | 従来型IVF | |
| ICSIを伴うIVF | ||
| PGT/PGDを伴うIVF | ||
| ミニIVF・自然周期IVF | ||
| エンドユーザー別 | 不妊治療クリニック | |
| 病院・外科センター | ||
| 精子バンク・研究所 | ||
| 地域 | 北米 | 米国 |
| カナダ | ||
| メキシコ | ||
| 欧州 | ドイツ | |
| 英国 | ||
| フランス | ||
| イタリア | ||
| スペイン | ||
| その他欧州 | ||
| アジア太平洋 | 中国 | |
| 日本 | ||
| インド | ||
| オーストラリア | ||
| 韓国 | ||
| その他アジア太平洋 | ||
| 中東・アフリカ | GCC | |
| 南アフリカ | ||
| その他中東・アフリカ | ||
| 南米 | ブラジル | |
| アルゼンチン | ||
| その他南米 | ||
レポートで回答される主要な質問
体外受精市場の現在の規模はどれくらいですか?
世界の体外受精市場は2025年に286億4,000万米ドルと評価され、2030年には424億7,000万米ドルに達すると予測されています。
今日、どの地域がIVF収益をリードしていますか?
北米は保険適用範囲の拡大と強力な技術採用により、2024年の世界収益の42.45%で最大シェアを占めています。
なぜアジア太平洋は最も急成長するIVF地域なのですか?
不妊症有病率の増加、有利な政策変更、医療ツーリズムの流入が2030年までアジア太平洋の年平均成長率9.54%を推進しています。
どの製品カテゴリーが最も速く拡大していますか?
クリニックが汚染を減らす使い捨て供給品にシフトするにつれて、消耗品・使い捨て製品が年10.45%成長すると予測されています。
技術はどのようにIVF成功率を変化させていますか?
AI胚選択ツールとロボットマイクロ操作が精度と一貫性を改善しており、一部のシステムでは70%の精度で異数性を予測しています。
より広いIVF採用の主な障壁は何ですか?
高い周期当たりコスト、不均等な保険適用範囲、胚地位に関する継続的な倫理的議論が世界的に主要な障害として残っています。
最終更新日: