体外受精市場規模とシェア

体外受精市場(2026年~2031年)
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Mordor Intelligenceによる体外受精市場分析

体外受精市場規模は、2025年に285億5,000万米ドル、2026年に300億9,000万米ドルと予測され、2026年から2031年にかけてCAGR 8.28%で成長し、2031年までに459億米ドルに達する見込みです。

強い需要は、不妊有病率の上昇、使い捨て実験室消耗品の急速な普及、および自己負担費用を軽減する雇用主負担の保険パッケージに起因しています。タイムラプス培養、ガラス化凍結、AIベースの胚グレーディングの進歩により、周期ごとの成功率が継続的に向上し、治療をためらっていた患者を治療へと促しています。主要サプライヤーは機器、培地、遺伝子検査のポートフォリオを一元化しており、バンドル価格設定と技術普及の加速を支援しています。同時に、クリニックは地政学的な輸送混乱から業務を守るためにサプライチェーンを地域化しており、規制当局は追加的な遺伝子検査に対する証拠要件を厳格化し、製品承認のタイムラインを延長しています。

主要レポートのポイント

  • 製品カテゴリー別では、機器が2025年の体外受精市場規模において55.2%のシェアをリードし、消耗品・ディスポーザブルは2031年にかけてCAGR 10.21%で成長しています。 
  • 周期タイプ別では、新鮮非ドナー周期が2025年の体外受精市場シェアの34.2%を占め、ドナー卵子周期が2031年にかけて最速のCAGR 10.98%を記録しています。 
  • 処置タイプ別では、従来型IVFが2025年に33.4%の収益を獲得し、PGT/PGD併用IVFは同期間においてCAGR 10.11%で拡大しています。 
  • エンドユーザー別では、不妊クリニックが2025年に61.45%の収益を占め、2031年にかけてCAGR 11.3%で成長すると予測されています。 
  • 地域別では、北米が2025年に世界収益の43.1%を生み出しましたが、アジア太平洋が2031年にかけて最高のCAGR 9.32%を示しています。

注:本レポートの市場規模および予測数値は、Mordor Intelligence 独自の推定フレームワークを使用して作成されており、2026年1月時点の最新の利用可能なデータとインサイトで更新されています。

セグメント分析

製品別:機器がリード、消耗品が加速

2025年、機器は収益の55.2%を生み出し、インキュベーター、マイクロマニピュレーター、レーザーシステムが予算を占めるIVF実験室の資本集約性を示しています。Vitrolifeのタイムラプスインキュベーター「EmbryoScope」は80,000〜120,000米ドルの価格でこのプレミアム層を支えています。しかし、消耗品・ディスポーザブルは、クリニックがより厳格な無菌規則の下で使い捨てカテーテルへの移行を進める中、2031年にかけて最速のCAGR 10.21%を記録しています。消耗品の体外受精市場規模は、2031年までの増分収益増加の3分の1を占めると予測されています。再使用可能機器の洗浄手順を検証するための規制圧力がディスポーザブルへの移行を加速させる一方、プライベートエクイティ投資家は消耗品販売に付随する予測可能な再注文サイクルを好んでいます。 

汚染管理に向けた広範な取り組みが、閉鎖型ガラス化凍結デバイスおよびあらかじめ滅菌された培養皿への需要を促進しています。Hamilton Thorneはカテーテルチップにレーザーアシスト孵化を統合し、機器の機能性と定期的なディスポーザブル収入を融合させています。サプライヤーはサービス契約と交換部品をバンドルして5年間クリニックを囲い込み、高い切り替えコストを生み出しています。製造規模が拡大するにつれて単価が下落し、中規模センターでの採用が拡大し、体外受精市場が持続されています。

体外受精市場:製品別市場シェア
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周期タイプ別:新鮮周期が優勢、ドナー卵子が急増

新鮮非ドナー周期は、自己配偶子に対する患者の好みとドナーオプションと比較した低い実験室費用により、2025年に34.2%の収益を維持しました。しかし、ドナー卵子周期はCAGR 10.98%で上昇しており、このカテゴリー内で最も高く、日本における法的自由化と40歳以上の女性からの根強い需要の恩恵を受けています。スペインでは、国境を越えた流入に後押しされ、2024年にドナー卵子収益が1億8,000万ユーロ(約1億9,500万米ドル)に達しました。ドナー卵子の体外受精市場シェアは2031年までに二桁台に達すると予測されています。 

融解胚周期はガラス化凍結後の生存率95%の恩恵を受け、クリニックが卵巣過剰刺激症候群リスクを最小化する分割刺激戦略を採用できるようにしています。精子バンクは300の遺伝性疾患をカバーする遺伝子パネルに投資し、品質の認知を高めてプレミアム価格設定を可能にしています。卵子バンクを構築またはパートナーシップを結ぶクリニックは供給とマージンを確保する一方、匿名性規則が欧州およびアジア太平洋全域で進化するにつれて規制は不確定要素であり続けています。

処置タイプ別:従来型IVFが基盤、PGT/PGDが上昇

従来型IVFは2025年に収益の33.4%を提供し、卵管因子および原因不明の不妊に対するその役割を確固たるものにしました。卵細胞質内精子注入(ICSI)は現在、世界の周期の70%に採用されており、消耗品コストが高いにもかかわらず予測可能な受精率に対する臨床医の好みを反映しています。PGT/PGD併用IVFはCAGR 10.11%で加速しており、2024年に胚1個当たりの検査コストを200米ドルに半減させたIlluminaのシーケンサーに支えられています。PGTに関連する体外受精市場規模は、償還が拡大すれば2031年までに50億米ドルに近づく可能性があります。 

専門学会はPGT-Aが35歳未満の女性に対して限定的な利益しかもたらさないと警告しており、選択的な支払者カバレッジを促しています。それでも、高齢患者や反復流産を経験したカップルは強い需要を維持しています。NateraのキャリアスクリーニングはリスクのあるカップルをPGT-M検査へと誘導し、収益ループを強化しています。クリニックは新しいベンチトップシーケンサーを活用して当日生検ターンアラウンドを提供することで差別化を図っています。

体外受精市場:処置タイプ別市場シェア
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エンドユーザー別:不妊クリニックが優勢かつ加速

不妊クリニックは2025年に61.45%の収益を獲得し、エンドユーザーの中で最速となる年率11.3%の成長軌道にあります。その集中した運営モデルは、AIグレーディング、迅速な遺伝子検査、患者体験アプリへの投資を支援しています。病院は複雑な外科的補助処置において引き続き重要ですが、管理者がより広範なサービスラインを管理する中で成長は緩やかです。精子バンクおよび研究機関は規模は小さいものの、体外受精産業のドナー配偶子とイノベーションパイプラインを支えています。 

チェーン運営者は規模を活用して消耗品の割引交渉とバックオフィスシステムの統合を行う一方、独立系クリニックはコンシェルジュスケジューリングで競争しています。IVI RMA Globalは2024年にラテンアメリカ展開に牽引されて19%の件数成長を報告しました。Boston IVFは2025年にネットワーク全体でiDAScoreを採用し、成果の標準化を目指しています。この統合は新規クリニックへの参入障壁を高めますが、地域的な密度を求める投資家に買収機会を提供しています。

地域分析

北米は2025年に収益の43.1%を提供し、2024年に実施された米国の33万周期と、カリフォルニア州、コロラド州、ニューヨーク州における州義務の拡大に支えられています。雇用主負担の給付と高い可処分所得が、PGTやAIグレーディングを含むプレミアム追加オプションの採用を持続させています。カナダの州による1周期カバレッジが早期の普及を促進していますが、多くの患者はその後の試みに自費で支払っており、体外受精市場を支援しています。サプライヤーは低価格輸入品との競争の中でシェアを守るために、規制コンプライアンスとバンドルサービス契約に注力しています。

欧州は、国民健康保険制度が治療に補助金を出し、自由なドナー法が国境を越えた患者を引き付ける中、安定した成長を維持しています。スペインとチェコ共和国はドナー卵子のハブとして機能しており、クリニックは多言語スタッフを活用して需要を取り込んでいます。ドイツの2025年の卵子提供合法化に関する協議は、国外への支出を国内に取り戻す可能性があります。IVDRの下での規制整合は遺伝子検査追加オプションの承認サイクルを延長しますが、一度承認されれば統一規則が加盟国全体への展開を簡素化します。

アジア太平洋は2031年にかけて最高のCAGR 9.32%を記録しています。中国は民間クリニックの認可緩和と都市部従業員プランの下での保険カバレッジ拡大を受け、2024年に53万周期を完了し、前年比22%増となりました。日本の30万円(約2,000米ドル)の補助金は43歳未満の女性の普及を促進し、インドの地方都市では中産階級を対象としたチェーン展開が急速に進んでいます。シンガポールでの培養培地生産の地域化と中国での国内カテーテル成形工場が輸送遅延と輸入関税を軽減し、体外受精市場をさらに活性化しています。

体外受精市場CAGR(%)、地域別成長率
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競合環境

上位5社のサプライヤーであるCooperSurgical、Vitrolife、Thermo Fisher Scientific、FUJIFILM Irvine Scientific、Cook Groupは、機器と消耗品の過半数シェアを集合的に保有しており、中程度の集中度を示しています。2023年のCooperSurgical-Vitrolife合併により、培地、インキュベーター、遺伝子検査、外科用デバイスをカバーするワンストップポートフォリオが誕生し、小規模企業が対抗しにくいバンドル割引が可能となりました。Thermo Fisherの2024年のAIスタートアップFairtilityへの少数株式取得により、予測分析がEmbryoScopeインキュベーターに組み込まれ、すでにそのハードウェアを使用しているクリニックの切り替えコストが上昇しています。 

破壊的参入者は既存のインキュベーター上で動作するクラウドベースのAIプラットフォームを活用し、採用のための資本ハードルを低下させています。Harrison.aiのBELAは世界50のクリニックにライセンス供与され、無作為化試験において手動グレーディングに対する非劣性を実証しました。Hamilton Thorneは2024年に12件の特許出願でレーザーマイクロマニピュレーションにおけるニッチを強化し、Kitazatoは液体窒素との直接接触を避ける閉鎖型ガラス化凍結システムで規制上の問題点に対処しています。 

FDAと欧州のIVDRが証拠要件を厳格化する中、規制コンプライアンスが主要な差別化要因となっています。多施設試験に資金を提供し承認を取得できる企業は、病院調達において優先されます。クリニックは成果ベースの価格設定や生児出生保証を提供するサプライヤーを好み、処置リスクの一部を上流に移転しています。全体として、体外受精市場はハードウェア、消耗品、データ分析を一体的なパッケージに融合させた垂直統合企業に報いています。

体外受精産業リーダー

  1. Vitrolife AB

  2. CooperSurgical Inc.

  3. Merck KGaA

  4. Genea Biomedx Pty Ltd

  5. Cook Group Incorporated

  6. *免責事項:主要選手の並び順不同
体外受精市場の集中度
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最近の産業動向

  • 2025年7月:NewGenIvf Group Limitedは、技術力を強化するために26台のセルソーティングシステムと6件のマイクロフルイディクス特許を取得しました。この機械および知的財産の取得は、市場ポジションを強化し、NewGenSortサービスの米国展開計画を促進することを目的としています。
  • 2025年6月:GametоはFDAのフェーズIII試験開始承認を取得し、ホルモン負荷を軽減し周期長を3日未満に短縮することを目的としたiPSC由来のFertiloプロトコルの試験を開始します。
  • 2025年2月:NewGenIvf Group Limitedは、補助生殖サービスにおいて重要な役割を果たす革新的な精子選別技術であるMicroSortを取得しました。MicroSortは、体外受精(IVF)の前にX染色体およびY染色体を持つ精子細胞を分離する先進技術です。
  • 2025年1月:AstorgはHamilton ThorneとCook MedicalのIVF部門の2億2,800万米ドルの買収を完了し、機器と消耗品を組み合わせたプラットフォームを創設しました。

体外受精産業レポートの目次

1. はじめに

  • 1.1 研究の前提と市場の定義
  • 1.2 研究のスコープ

2. 研究方法論

3. エグゼクティブサマリー

4. 市場ランドスケープ

  • 4.1 市場概要
  • 4.2 市場ドライバー
    • 4.2.1 不妊有病率と診断率の上昇
    • 4.2.2 初産時の平均母親年齢の上昇
    • 4.2.3 凍結保存・培養培地における技術的飛躍
    • 4.2.4 国境を越えた不妊ツーリズムネットワークの拡大
    • 4.2.5 AIによる胚選択プラットフォームによる成功率向上
    • 4.2.6 自己保険プランにおける雇用主負担の不妊給付
  • 4.3 市場の制約要因
    • 4.3.1 高い治療費と不均一な保険償還
    • 4.3.2 胚取り扱いに関する根強い倫理的・宗教的懸念
    • 4.3.3 追加的な遺伝子スクリーニングツールに対する規制上のボトルネック
    • 4.3.4 特殊試薬・プラスチックにおけるサプライチェーンの脆弱性
  • 4.4 バリューチェーン分析
  • 4.5 規制環境
  • 4.6 技術的展望
  • 4.7 ポーターのファイブフォース
    • 4.7.1 買い手の交渉力
    • 4.7.2 売り手の交渉力
    • 4.7.3 新規参入の脅威
    • 4.7.4 代替品の脅威
    • 4.7.5 競合他社間の競争

5. 市場規模・成長予測(金額、米ドル)

  • 5.1 製品別
    • 5.1.1 試薬・培地
    • 5.1.1.1 培養培地
    • 5.1.1.2 凍結保存培地
    • 5.1.1.3 精液処理培地
    • 5.1.2 機器
    • 5.1.2.1 イメージングシステム
    • 5.1.2.2 インキュベーター・タイムラプスチャンバー
    • 5.1.2.3 凍結システム(液体窒素タンク、フリーザー)
    • 5.1.2.4 IVFワークステーション・クリーンエアキャビネット
    • 5.1.2.5 卵子吸引ポンプ
    • 5.1.2.6 精子分離システム
    • 5.1.2.7 マイクロマニピュレーターシステム
    • 5.1.2.8 その他の機器
    • 5.1.3 消耗品・ディスポーザブル
    • 5.1.3.1 ピペット・チップ
    • 5.1.3.2 カテーテル・針
    • 5.1.3.3 培養皿・スライド
    • 5.1.3.4 胚移植セット
  • 5.2 周期タイプ別
    • 5.2.1 新鮮IVF周期 – 非ドナー
    • 5.2.2 融解・凍結IVF周期 – 非ドナー
    • 5.2.3 ドナー卵子IVF周期
    • 5.2.4 ドナー精子IVF周期
  • 5.3 処置タイプ別
    • 5.3.1 従来型IVF
    • 5.3.2 ICSI併用IVF
    • 5.3.3 PGT/PGD併用IVF
    • 5.3.4 低刺激IVF・自然周期IVF
  • 5.4 エンドユーザー別
    • 5.4.1 不妊クリニック
    • 5.4.2 病院・外科センター
    • 5.4.3 精子バンク・研究機関
  • 5.5 地域別
    • 5.5.1 北米
    • 5.5.1.1 米国
    • 5.5.1.2 カナダ
    • 5.5.1.3 メキシコ
    • 5.5.2 欧州
    • 5.5.2.1 ドイツ
    • 5.5.2.2 英国
    • 5.5.2.3 フランス
    • 5.5.2.4 イタリア
    • 5.5.2.5 スペイン
    • 5.5.2.6 その他の欧州
    • 5.5.3 アジア太平洋
    • 5.5.3.1 中国
    • 5.5.3.2 日本
    • 5.5.3.3 インド
    • 5.5.3.4 オーストラリア
    • 5.5.3.5 韓国
    • 5.5.3.6 その他のアジア太平洋
    • 5.5.4 中東・アフリカ
    • 5.5.4.1 GCC
    • 5.5.4.2 南アフリカ
    • 5.5.4.3 その他の中東・アフリカ
    • 5.5.5 南米
    • 5.5.5.1 ブラジル
    • 5.5.5.2 アルゼンチン
    • 5.5.5.3 その他の南米

6. 競合環境

  • 6.1 市場集中度
  • 6.2 市場シェア分析
  • 6.3 企業プロファイル(グローバルレベルの概要、市場レベルの概要、コアセグメント、財務情報(入手可能な場合)、戦略情報、主要企業の市場ランク・シェア、製品・サービス、最近の動向を含む)
    • 6.3.1 Cook Group
    • 6.3.2 CooperSurgical
    • 6.3.3 Merck KGaA(EMD Serono)
    • 6.3.4 Vitrolife
    • 6.3.5 Thermo Fisher Scientific
    • 6.3.6 Hamilton Thorne
    • 6.3.7 FUJIFILM Irvine Scientific
    • 6.3.8 Nikon
    • 6.3.9 Illumina
    • 6.3.10 Agilent Technologies
    • 6.3.11 Natera
    • 6.3.12 Kitazato Corp.
    • 6.3.13 Esco Micro
    • 6.3.14 Ferring Pharmaceuticals
    • 6.3.15 Genea Biomedx
    • 6.3.16 INVO Bioscience
    • 6.3.17 Rocket Medical PLC
    • 6.3.18 Oxford Gene Technology(Sysmex)
    • 6.3.19 Boston IVF
    • 6.3.20 IVI RMA Global

7. 市場機会と将来の展望

  • 7.1 ホワイトスペース・未充足ニーズ評価

研究方法のフレームワークとレポートの範囲

市場定義と主要カバレッジ

本調査では、体外受精市場を、培養液、使い捨て実験器具、資本設備、遺伝子検査アドオン、サイクル費用、移植後の臨床受診など、ヒトIVFサイクルを直接可能にするすべての商業製品または有償サービスとして捉えており、世界中のクリニック、病院、および凍結保存バンクネットワークを通じて提供されるものを対象としています。Mordor Intelligenceによると、評価は卵巣刺激薬が投与された時点から始まり、胚移植受診をもって終了します。その後の妊娠ケアはこの範囲外となります。

スコープ除外:獣医生殖サービス、ホルモン避妊薬、および家庭用妊孕性トラッカーは対象外です。

セグメンテーション概要

  • 製品別
    • 試薬・培地
      • 培養培地
      • 凍結保存培地
      • 精液処理培地
    • 機器
      • イメージングシステム
      • インキュベーター・タイムラプスチャンバー
      • 凍結システム(液体窒素タンク、フリーザー)
      • IVFワークステーション・クリーンエアキャビネット
      • 卵子吸引ポンプ
      • 精子分離システム
      • マイクロマニピュレーターシステム
      • その他の機器
    • 消耗品・ディスポーザブル
      • ピペット・チップ
      • カテーテル・針
      • 培養皿・スライド
      • 胚移植セット
  • 周期タイプ別
    • 新鮮IVF周期 – 非ドナー
    • 融解・凍結IVF周期 – 非ドナー
    • ドナー卵子IVF周期
    • ドナー精子IVF周期
  • 処置タイプ別
    • 従来型IVF
    • ICSI併用IVF
    • PGT/PGD併用IVF
    • 低刺激IVF・自然周期IVF
  • エンドユーザー別
    • 不妊クリニック
    • 病院・外科センター
    • 精子バンク・研究機関
  • 地域別
    • 北米
      • 米国
      • カナダ
      • メキシコ
    • 欧州
      • ドイツ
      • 英国
      • フランス
      • イタリア
      • スペイン
      • その他の欧州
    • アジア太平洋
      • 中国
      • 日本
      • インド
      • オーストラリア
      • 韓国
      • その他のアジア太平洋
    • 中東・アフリカ
      • GCC
      • 南アフリカ
      • その他の中東・アフリカ
    • 南米
      • ブラジル
      • アルゼンチン
      • その他の南米

詳細な調査方法論とデータ検証

一次調査

Mordorのアナリストは、北米、欧州、アジア太平洋、およびGCC地域にわたる胚培養士、生殖内分泌専門医、凍結保存バンクマネージャー、および支払者の医療政策担当者にインタビューを実施しています。議論では、新鮮胚対凍結胚などのサイクルミックスの変化、培養液や消耗品の平均販売価格、患者向けファイナンスの普及状況を明確にし、それらを二次データの検証と前提条件の精緻化に活用しています。

デスクリサーチ

まず、WHO不妊ポータル、CDC ARTレジストリ、Eurostat、日本のART学会、インドのNARIダッシュボードなどの機関が提供するオープンデータセットを用いて、各国のIVFサイクル件数、償還ルール、および機器販売状況をマッピングします。欧州ヒト生殖学会(European Society of Human Reproduction and Embryology)やアジア太平洋生殖イニシアチブ(Asian Pacific Initiative on Reproduction)を含む業界団体は、成功率および検査室実践動向に関する学会抄録を提供しています。上場クリニックチェーンの公開資料、Questelの特許分析、およびDow Jones Factivaのニュースアーカイブは、コストおよび技術採用のベンチマークを充実させています。上記の情報源は例示であり、網羅的なものではありません。各データポイントの根拠には、さらに多くの参考文献が存在します。

市場規模の算定と予測

トップダウンアプローチでは、国別に記録されたIVFサイクル件数を起点とし、検証済みのサイクル当たり平均収益を乗じた後、サンプリングされた機器出荷量や培養液量などのボトムアップによるクロスチェックと照合します。追跡する主要変数には、母体年齢分布、不妊有病率、選択的卵子凍結需要、償還普及率、および培養液の平均価格下落が含まれます。2025年から2030年の予測は、政策的または技術的ショックに対応するためのシナリオ分析と組み合わせた多変量回帰によって作成されます。係数は最終確定前に臨床医によるストレステストが実施されます。小規模経済圏のデータギャップは、一人当たりGDPおよび保険カバレッジを基準とした地域採用比率を用いて補完されます。

データ検証と更新サイクル

アウトプットは4層のレビューを経ます:アナリストによる自己監査、シニアピアチェック、セクターリードによる承認、および最終サインオフ前のQA。更新は12ヶ月ごとに実施されますが、新たな国家保険義務化などの重要な変更が生じた場合は、中間改訂および迅速なステークホルダーへのフォローアップが行われます。

信頼性の根拠:体外受精ベースラインが信頼を得る理由

公表されている推計値がしばしば乖離するのは、各社が異なる製品バスケット、基準年、および更新速度を選択しているためです。

以下では、Mordorの2025年の評価額を外部数値と比較し、乖離を生む調査上のギャップを指摘します。

ベンチマーク比較

市場規模匿名化された情報源主要なギャップ要因
USD 28.64 bn(2025年) Mordor Intelligence-
USD 27.10 bn(2024年) 地域コンサルタンシーA凍結保存アクセサリーを除外し、2022年のクリニック件数に依拠しているため、成長の上方修正が過小評価されている。
USD 29.51 bn(2024年) 業界誌B代理出産と妊孕性温存の収益を合算しているためベースが過大評価されており、一次検証の報告も限定的である。

これらの対比は、スコープの拡大や古いインプットが混入した場合に合計値が急速にずれることを示しています。すべての金額を透明性のあるサイクル件数、現行のASP、および年次専門家レビューに紐付けることで、Mordor Intelligenceは、経営幹部が投資および設備投資の意思決定に活用できる、バランスのとれた再現可能なベースラインを提供しています。

レポートで回答される主要な質問

2026年の体外受精市場の推定規模はいくらですか

市場は2026年に309億米ドルに達し、2031年までに459億米ドルに成長すると予測されています。

2031年までの体外受精市場に期待されるCAGRはいくらですか

市場は予測期間中にCAGR 8.28%で成長すると予測されています。

製品カテゴリーで最も成長が速いセグメントはどれですか

消耗品・ディスポーザブルは、クリニックが使い捨てデバイスを採用する中でCAGR 10.21%を記録しています。

最も急速に拡大している地域はどこですか

アジア太平洋は中国、日本、インドの政策転換に牽引され、最高のCAGR 9.32%を記録しています。

AIは臨床実践にどのような影響を与えていますか

iDAScoreなどのFDA承認AIプラットフォームは胚選択時間を短縮し、手動グレーディングと同等の妊娠率を示しており、より広範な採用を促進しています。

ドナー卵子周期の急増を促進しているものは何ですか

規制の自由化と母親年齢の上昇により、ドナー卵子周期は周期タイプの中で最速となるCAGR 10.98%に達しています。

最終更新日:

体外受精 レポートスナップショット