副甲状腺機能低下症治療市場分析
副甲状腺機能低下症治療市場規模は、2025年に0.63億米ドルと推定され、予測期間中(2025-2030年)の年平均成長率は4%で、2030年には14.9億米ドルに達すると予測される。
副甲状腺機能低下症の罹患率の上昇や、革新的な治療法に対する需要の高まりといった要因が、予測期間中の市場成長を促進するとみられる。例えば、2024年4月にEndocrinology and Metabolism誌に掲載された論文では、副甲状腺機能低下症の治療において、不足するホルモンの代用としてrhPTH(1-84)またはPTH(1-34)を使用することで、従来の治療法への依存度が低下することが強調されている。プロドラッグであるパロペグテリパラチドは、PTH(1-34)の安定した放出を保証し、副甲状腺ホルモン(PTH)レベルを24時間生理的範囲内に安定させるように設計されている。したがって、これらの新しい治療法の採用が増加しており、市場の成長を促進すると予想される。
さらに、副甲状腺機能低下症の治療の進歩に焦点を当てた学会やイベントの増加が、市場の成長を後押ししそうだ。例えば、2023年5月に開催された第25回欧州内分泌学会(European Congress of Endocrinology)では、ADH1関連副甲状腺機能低下症患者が、たとえそれが病態の根本原因に取り組まないとしても、高カルシウム尿症や腎石症などのリスクを軽減するために、従来の治療による綿密な管理が必要であるという症例研究が掘り下げられた。この会議ではまた、副甲状腺機能低下症の概要が簡潔に説明され、確立された治療法と新たな治療法の両方について管理ガイドラインが議論された。このように、これらのイベントは、副甲状腺機能低下症治療の進歩を促進し、市場の成長を後押しする態勢を整えている。
結論として、先進的な治療法の流入と副甲状腺機能低下症治療の動向にスポットライトを当てる会議の増加により、この市場は成長をリードすることになる。しかし、副甲状腺機能低下症治療による潜在的な副作用や有害反応は、この成長軌道に難題をもたらす可能性がある。
副甲状腺機能低下症治療市場動向
ビタミンDアナログ部門は予測期間中に成長が見込まれる
副甲状腺ホルモン(PTH)は、腎臓内で25-ヒドロキシビタミンDを活性型である1,25-ジヒドロキシビタミンD(カルシトリオール)に変換するのに必須である。副甲状腺機能低下症(HPT)に対する現在の治療法では、エルゴカルシフェロール(D2)またはコレカルシフェロール(D3)のいずれかのビタミンDを大量に投与するのが主流であるが、活性代謝物である1,25-ジヒドロキシビタミンD3(カルシトリオール)に重点を置くことが多い。カルシトリオールの標準的な開始用量は通常0.25~0.5μgで、隔日投与である。副甲状腺機能低下症患者におけるビタミンD3サプリメントの採用が増加し、製品の発売が急増していることから、この傾向は今後数年間、同分野の成長を後押しするものと思われる。
かつて、副甲状腺機能低下症の患者はしばしば「ビタミンD抵抗性と呼ばれていた。これは、正常なカルシウム濃度を維持するために異常に高用量のビタミンDを必要とすることに由来する。世界的にビタミンD3製剤の上市が急増し、ビタミンD3製剤が広く利用できるようになったことは、今後の同分野の成長を促進すると予想される。例えば、2024年2月にはCadila Pharmaceuticals社がコレカルシフェロールの水性製剤を発表した。標準的な治療プロトコールでは、カルシウムとビタミンDサプリメントの投与が一般的である。この新製品は、従来の油性コレカルシフェロール製剤と比較して、優れた薬物動態(PK)と薬力学(PD)を示したことは注目に値する。
結論として、副甲状腺機能低下症の効果的な管理は、親化合物とその25水酸化代謝物の両方を利用するビタミンD3補給に大きく依存している。活性型ビタミンDアナログとカルシウムを併用することで、この戦略は患者にとって最適なカルシウムホメオスタシスを確保し、今後数年間のこのセグメントの成長をさらに促進する。
北米は予測期間中に大きな成長が見込まれる
北米は、副甲状腺機能低下症治療のためのパイプライン資産の増加や、同地域における政府の支援的な取り組みに牽引され、大きな市場成長が見込まれている。さらに、大学や政府機関が副甲状腺機能低下症治療に関する極めて重要なガイドラインを策定し、主要プレーヤーに新たな道を開き、このセグメントの成長軌道を強化している。例えば、2024年8月、カリフォルニア大学(UCF)は、副甲状腺機能低下症の評価と管理に関する第2回国際ワークショップの新ガイドラインを発表した。最新のエビデンスに根ざしたこのガイドラインは、米国における副甲状腺機能亢進症の予防、診断、管理に焦点を当てたもので、地域に根ざした臨床内分泌医が高い治療水準を維持するための貴重な洞察を提供するものである。
主要製品の上市、市場プレイヤーの密集、強固なパイプライン資産、強力なメーカープレゼンスなどの要因が、米国における副甲状腺機能低下症治療薬市場の成長を促進している。例えば、2023年5月、Amolyt Pharma社は、副甲状腺機能低下症患者を対象とした長時間作用型副甲状腺ホルモン1(PTH1)受容体作動薬であるエネボパラチドの第3相臨床試験を開始した。この動きは、Amolyt社がFDAからフェーズ2の終了ガイダンスを獲得した後のことである。米国には強力なパイプラインがあり、今後承認される見込みであることから、今後数年間の市場成長はさらに加速するものと思われる。
副甲状腺機能低下症治療 産業概要
副甲状腺機能低下症治療薬市場は、世界的および地域的に事業を展開する複数の企業の存在により、半固体化している。主要企業は、提携、共同研究、製品上市など、さまざまな戦略的活動を行っている。競争環境には、数社の国際企業や地元企業の分析が含まれる。主な競合企業としては、EnteraBio Ltd.、Amgen Inc.、Ascendis Pharma A/S、F. Hoffmann-La Roche AG、Zhejiang NHU Co., Ltd.、Teva Pharmaceuticalsなどが挙げられる。
副甲状腺機能低下症治療市場のリーダーたち
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F. Hoffmann-La Roche Ltd
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Teva Pharmaceutical Industries Ltd.
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Amgen Inc.
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Zhejiang NHU Co., Ltd.
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EnteraBio Ltd.
- *免責事項:主要選手の並び順不同
副甲状腺機能低下症治療市場ニュース
- 2024年8月Ascendis Pharma A/Sは、成人の副甲状腺機能低下症治療薬YORVIPATH(パロペグテリパラチド;TransCon PTHとして開発)について、米国食品医薬品局(FDA)の承認を取得した。副甲状腺ホルモン(PTH[1-34])のプロドラッグであるヨルビパスは、1日1回投与で、24時間の投与期間中、放出されたPTHが持続的に曝露されるように設計されている。
- 2024年5月米国食品医薬品局(FDA)は、副甲状腺機能亢進症の治療を目的とした実験的薬剤であるeneboparatideをファストトラックに指定。第3相カリプソ試験がエネボパラチドを研究している。
副甲状腺機能低下症治療 産業区分
副甲状腺機能低下症は、まれな内分泌疾患であり、副甲状腺の機能不全により副甲状腺ホルモンが欠乏する。この欠乏は、その後、低カルシウム血症、高リン血症、神経筋過敏性の亢進を引き起こす。
副甲状腺機能低下症治療薬市場は、製品タイプ、投与経路、エンドユーザー、地域によって区分される。製品タイプ別では、市場は副甲状腺ホルモン、ビタミンDアナログ、カルシウムサプリメント、その他に区分される。投与経路別では、市場は経口剤と非経口剤に区分される。流通チャネル別では、病院薬局、小売薬局、オンライン販売に区分される。地域別では、北米、欧州、アジア太平洋、中東・アフリカ、南米に区分される。また、世界の主要地域17カ国の推定市場規模や動向もカバーしています。本レポートでは、上記セグメントの金額(単位:米ドル)を提供しています。
| 副甲状腺ホルモン補充療法 |
| ビタミンD類似体 |
| カルシウムサプリメント |
| その他(チアジド系利尿薬、マグネシウムサプリメント) |
| オーラル |
| 非経口 |
| 病院薬局 |
| 小売薬局 |
| オンラインプラットフォーム |
| 北米 | アメリカ合衆国 |
| カナダ | |
| メキシコ | |
| ヨーロッパ | ドイツ |
| イギリス | |
| フランス | |
| イタリア | |
| スペイン | |
| その他のヨーロッパ | |
| アジア太平洋 | 中国 |
| 日本 | |
| インド | |
| オーストラリア | |
| 韓国 | |
| その他のアジア太平洋地域 | |
| 中東およびアフリカ | 湾岸協力会議 |
| 南アフリカ | |
| その他の中東およびアフリカ | |
| 南アメリカ | ブラジル |
| アルゼンチン | |
| 南米のその他の地域 |
| 製品タイプ別 | 副甲状腺ホルモン補充療法 | |
| ビタミンD類似体 | ||
| カルシウムサプリメント | ||
| その他(チアジド系利尿薬、マグネシウムサプリメント) | ||
| 投与経路別 | オーラル | |
| 非経口 | ||
| 流通チャネル別 | 病院薬局 | |
| 小売薬局 | ||
| オンラインプラットフォーム | ||
| 地理 | 北米 | アメリカ合衆国 |
| カナダ | ||
| メキシコ | ||
| ヨーロッパ | ドイツ | |
| イギリス | ||
| フランス | ||
| イタリア | ||
| スペイン | ||
| その他のヨーロッパ | ||
| アジア太平洋 | 中国 | |
| 日本 | ||
| インド | ||
| オーストラリア | ||
| 韓国 | ||
| その他のアジア太平洋地域 | ||
| 中東およびアフリカ | 湾岸協力会議 | |
| 南アフリカ | ||
| その他の中東およびアフリカ | ||
| 南アメリカ | ブラジル | |
| アルゼンチン | ||
| 南米のその他の地域 | ||
副甲状腺機能低下症治療市場調査FAQ
副甲状腺機能低下症治療市場の規模は?
副甲状腺機能低下症治療市場規模は、2025年には6億3,000万米ドルに達し、年平均成長率(CAGR)4%で成長し、2030年には14億9,000万米ドルに達すると予測される。
現在の副甲状腺機能低下症治療市場規模は?
2025年には、副甲状腺機能低下症治療市場規模は6億3,000万米ドルに達すると予測される。
副甲状腺機能低下症治療市場の主要プレーヤーは?
F. Hoffmann-La Roche Ltd、Teva Pharmaceutical Industries Ltd.、Amgen Inc.、Zhejiang NHU Co., Ltd.、EnteraBio Ltd.が副甲状腺機能低下症治療市場で事業を展開している主要企業である。
副甲状腺機能低下症治療市場で最も急成長している地域はどこか?
アジア太平洋地域は、予測期間(2025-2030年)に最も高いCAGRで成長すると推定される。
副甲状腺機能低下症治療市場で最大のシェアを占める地域は?
2025年、副甲状腺機能低下症治療市場で最大の市場シェアを占めるのは北米である。
この副甲状腺機能低下症治療市場は何年を対象とし、2024年の市場規模は?
2024年の副甲状腺機能低下症治療市場規模は6億米ドルと推定される。本レポートでは、副甲状腺機能低下症治療市場の過去の市場規模を2019年、2020年、2021年、2022年、2023年、2024年の各年について調査しています。また、2025年、2026年、2027年、2028年、2029年、2030年の副甲状腺機能低下症治療市場規模を予測しています。
最終更新日:
副甲状腺機能低下症治療 産業レポート
Mordor Intelligence™ Industry Reportsが作成した2025年の副甲状腺機能低下症治療市場シェア、規模、収益成長率の統計。副甲状腺機能低下症治療の分析には、2025年から2030年までの市場予測展望と過去の概要が含まれます。この産業分析のサンプルを無料レポートPDFダウンロードで入手できます。