世界のG蛋白質共役受容体（GPCR）市場規模・シェア
市場概要
| 調査期間 | 2019 - 2030 |
|---|---|
| 市場規模 (2025) | 4.52 十億米ドル |
| 市場規模 (2030) | 6.41 十億米ドル |
| 成長率 (2025 - 2030) | 7.24% CAGR |
| 最も急速に成長している市場 | アジア太平洋地域 |
| 最大市場 | 北米 |
| 市場集中度 | 中 |
主要プレーヤー
*免責事項:主要選手の並び順不同 画像 © Mordor Intelligence。再利用にはCC BY 4.0の表示が必要です。 |
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Mordor IntelligenceによるG蛋白質共役受容体（GPCR）市場分析
G蛋白質共役受容体市場規模は2025年時点で45.2億米ドルに達し、2030年までに64.1億米ドルに拡大すると予測されており、初期発見ワークフローでAIツールが従来のラジオリガンドスクリーンに取って代わることで、年平均成長率7.24%で拡大しています。AlphaFold2モデルに基づく構造ガイド設計の採用増加により、対象受容体のユニバースが広がり、経口低分子GLP-1プログラムがベンチャー資金の勢いを維持し、新たなパートナーシップ構造を触媒しています。北米のスポンサーは申請を引き続き主導していますが、政府が審査基準を整合し、トランスレーショナルインフラに補助金を支給することで、アジア太平洋の研究所が最も急速にスケールアップしています。腫瘍学は最大の治療フットプリントを維持していますが、アロステリック発見のブレークスルーを背景に心血管プロジェクトが最も急激な加速を記録しています。全体的に、G蛋白質共役受容体市場は、モジュラープラットフォーム革新、緩和された競合強度、そして拡大するファーストインクラス標的のプールから恩恵を受けています。
主要レポート要点
- 構成要素別では、2024年のG蛋白質共役受容体市場シェアの36.44%を試薬・キットが占め、アッセイプラットフォームは2030年まで年平均成長率8.92%で推移しています。
- アッセイタイプ別では、カルシウム検出が2024年の売上高の28.71%を占め、cAMPアッセイは2030年まで年平均成長率9.01%で前進すると予測されています。
- 治療領域別では、腫瘍学が2024年のG蛋白質共役受容体市場規模の32.36%を占め、心血管薬は2030年まで年平均成長率8.34%で上昇する見込みです。
- エンドユーザー別では、製薬・バイオテクノロジー企業が2024年に45.82%のシェアを獲得し、学術・研究機関は年平均成長率8.67%で最も急速な勢いを記録しています。
- 地域別では、北米が2024年に37.43%のシェアを維持し、アジア太平洋は2030年まで年平均成長率8.85%で拡大しています。
世界のG蛋白質共役受容体（GPCR）市場動向・洞察
推進要因インパクト分析
| 推進要因 | 年平均成長率予測への（〜）%インパクト | 地理的関連性 | インパクトタイムライン |
|---|---|---|---|
| GPCRアッセイ用HTSプラットフォームの採用急増 | +1.8% | 世界全体、北米・欧州に集中 | 中期（2〜4年） |
| GPCR標的薬物発見支出の増加 | +1.5% | 世界全体、北米・アジア太平洋主導 | 長期（4年以上） |
| 慢性・代謝性疾患負担の増加 | +1.2% | 世界全体、先進市場で最高インパクト | 長期（4年以上） |
| 生物製剤・アロステリック調節因子の拡大 | +1.0% | 北米・EU、APACへ拡大 | 中期（2〜4年） |
| AI対応構造ガイドGPCRモデリング | +0.9% | 世界全体、北米で早期採用 | 短期（2年以下） |
| 経口低分子GLP-1アゴニストのVC ブーム | +0.8% | 世界全体、北米・欧州に集中 | 短期（2年以下） |
| 情報源: Mordor Intelligence | |||
GPCRアッセイ用HTSプラットフォームの採用急増
高スループットスクリーニング装置は、スポンサーが同位体取扱いを排除する高速でラベルフリーの読み取りを要求することで、手動ラジオリガンド法に取って代わっています。生物発光共鳴エネルギー移動センサーは、リアルタイムでの構造変化を捕捉することで感度をさらに向上させ、インピーダンスベースのマイクロ電極アレイは、パッチクランプデータとの0.85相関で電気生理学的応答への非侵襲的プロキシを提供します[1]Muhammad Fathul Ihsan, "Non-Invasive hERG Channel Screening Based on Electrical Impedance Tomography and Extracellular Voltage Activation (EIT-EVA)," Lab Chip, pubs.rsc.org。ベンダーロードマップは、微小容量分注用ロボティクスとリガンドヒットを自動的にランク付けするクラウド分析を統合しています。これらの進歩が総合的に、G蛋白質共役受容体市場を精密薬理学プロジェクトの肥沃な地盤として強化しています。
GPCR標的薬物発見支出の増加
G蛋白質共役受容体（GPCR）は承認薬の36%を支えています[2]David E. Gloriam, "GPCR Drug Discovery: New Agents, Targets and Indications," Nature Reviews Drug Discovery, nature.comが、受容体サブタイプの4分の3はまだ市販薬がなく、持続的な研究開発予算配分を促しています。糖尿病・肥満薬だけで2024年に約300億米ドルの売上を記録し、商業的な上昇余地を実証し、経口低分子GLP-1、アミリン、および二重アゴニスト候補への予算を方向づけています。Structure Therapeuticsがその規模を示しており、第2b相GLP-1およびGIPRプログラム向けに8億8350万米ドルの現金を確保しています。ライセンス取引も投資家の信頼を反映しており、Novo NordiskとSepternaの経口肥満薬協力は22億米ドルの評価を受けています。このような資本フローが短期パイプラインを支え、G蛋白質共役受容体市場を大手製薬会社の戦略的優先事項として固めています。
慢性・代謝性疾患負担の増加
世界の糖尿病有病率は2045年までに12.2%に達すると予測され、グルコースと体重を調節するGPCR調節療法への需要が激化しています。Eli Lillyの経口GLP-1候補orforglipronは、第3相試験でHbA1cを最大1.6%削減し、16ポンドの体重減少を実現し[3]Eli Lilly and Company, "Lilly's Oral GLP-1, Orforglipron, Demonstrated Statistically Significant Efficacy Results and a Safety Profile Consistent With Injectable GLP-1 Medicines in Successful Phase 3 Trial," Eli Lilly and Company, investor.lilly.com、注射剤と同等の有効性を示し、患者に優しい投与を実証しました。代謝を超えて、高血圧性腎障害とβ-アドレナリン心血管シグナル伝達のGPCR標的が慢性疾患管理の新たなフロンティアを開いています。これらの疫学的・臨床的追い風が、G蛋白質共役受容体市場内の後期段階パイプラインの2桁成長を持続させています。
生物製剤・アロステリック調節因子の拡大
モノクローナル抗体、ペプチド、バイトピックリガンドは、遠位受容体ポケットに結合することで選択性を高め、オフターゲット毒性を低減するため、注目を集めています。Nxera PharmaとAntiverseの提携では、インシリコ抗体設計を活用して、これまで手に負えなかったGPCRエピトープを解き放ちます。一方、構造生物学は、アロステリックリガンドAP8がヘリックス再配列ではなく細胞内ループシフトを介してFFAR1を活性化することを明らかにし、新たな化学キャンペーンにインスピレーションを与えています。腫瘤学プログラムが有望性を強調：GPRC5D標的二重特異性抗体が多発性骨髄腫の試験を通過しており、G蛋白質共役受容体市場の多様化における生物製剤の役割を強調しています。
制約要因インパクト分析
| 制約要因 | 年平均成長率予測への（〜）%インパクト | 地理的関連性 | インパクトタイムライン |
|---|---|---|---|
| GPCRの精製・安定性課題 | -1.2% | 世界全体、新興市場でより高いインパクト | 中期（2〜4年） |
| シグナルバイアス複雑性によるアッセイ設計阻害 | -0.8% | 世界全体、すべての研究セグメントに影響 | 長期（4年以上） |
| 高度アッセイプラットフォームの高コスト | -0.7% | 新興市場および小規模研究機関 | 短期（2年以下） |
| IP集約による実施の自由制限 | -0.5% | 主に北米・欧州 | 中期（2〜4年） |
| 情報源: Mordor Intelligence | |||
GPCRの精製・安定性課題
膜タンパク質は脂質二重層から除去されると天然構造を失い、結晶学および生物物理アッセイを複雑化します。界面活性剤可溶化はしばしば安定化脂質を剥離するため、天然ナノディスクを保持するスチレン-マレイン酸コポリマーの採用が促進されています。最近の革新では、Gα模倣ペプチドをクロマトグラフィー樹脂に付着させ[4]Anthony D. Shumate, "A Rapid, Tag-Free Way to Purify Functional GPCRs," Journal of Biological Chemistry, jbc.org、製造規模での活性受容体のタグフリー単離を可能にします。それにもかかわらず、各GPCRサブタイプは独自の熱安定化サイクルを必要とし、プラットフォーム標準化を遅延させ、G蛋白質共役受容体市場での短期効率向上を緩和しています。
シグナルバイアス複雑性によるアッセイ設計阻害
GPCRはG蛋白質、β-アレスチン、またはG蛋白質非依存経路を優先的に誘発でき、バイアスアゴニストは異なる臨床結果をもたらす可能性があります。これらのニュアンスを捕捉するには、並列カスケードを同時に追跡するsplit-TEVバーコード化レポーターなどの多重センサーが必要です。生細胞バイオセンサーでも、研究室間でのデータ調和は困難であり、アッセイ開発サイクルを長期化します。マルチオミクス読み取りで訓練された機械学習分類器が出現していますが、合意ベンチマークは稀少であり、広範囲展開を制約し、G蛋白質共役受容体市場の成長軌道を緩和しています。
セグメント分析
構成要素別：試薬優位にも関わらずプラットフォームが革新を推進
試薬・キットはGPCR発見ワークフローのバックボーンを提供し、2024年にG蛋白質共役受容体市場シェアの36.44%を占めており、バッファー、リガンド、検出化学への普遍的需要を反映しています。自動化液体ハンドラー、フォトニックリーダー、インピーダンスモジュールがプラットフォームカテゴリーを構成し、小型化とクラウドリンク分析により年平均成長率8.92%で上昇しています。AIアルゴリズムと光センサーの融合により、単一ワークステーション内でのエンドツーエンドヒットトリアージが可能になり、リード到達時間を加速し、中堅企業のアクセスを拡大しています。
薬物スポンサーが独自細胞バンクとアッセイライブラリを維持するCROに高コンテンツスクリーンを外注するため、サービス契約が拡大しています。例えば、Eurofins CEREPは20年間の受容体薬理学ノウハウを高密度スクリーニングラインと結合し、クライアントプログラムのタイムラインを短縮しています。ハイブリッド提供では、試薬、プレート、分析ライセンスをサブスクリプションモデルでバンドルし、研究所がプロジェクトマイルストーンと資本支出を整合させることができます。その結果、プラットフォームとサービス生態系がG蛋白質共役受容体市場内の価値シフトを支えています。
注記: すべての個別セグメントシェアはレポート購入時に利用可能
アッセイタイプ別：感度向上によりcAMPアッセイが成長を主導
細胞内カルシウム動員キットは2024年に28.71%の売上高で首位に立ち、クラスA受容体プログラムでの歴史的役割を反映しています。しかし、cAMP検出フォーマットは9.01%の年平均成長率を記録すると予測されており、サブナノモル感度で生細胞内のcAMPを定量するNanoLucバイナリ技術に支えられています。ラジオリガンドとGTPγS法は直交確認のために持続していますが、放射性同位体廃棄物の規制圧力がより広範な普及を抑制しています。
β-アレスチンバイオセンサーは心臓代謝安全性プロファイリングに関与する経路で通貨を得続けており、ラベルフリーインピーダンスプレートは蛍光タグなしで形態変化を記録するようになりました。ThermoBRETプロトコルは標識リガンドを排除することで熱安定性評価をさらに合理化し、リード最適化中の消耗品コストを削減します。総合的に、これらの技術はG蛋白質共役受容体市場で利用可能な機能レパートリーを拡張します。
治療領域別：心血管応用が成長を加速
腫瘍学は、GPRC5D二重特異性抗体などの免疫標的革新が重要試験に進むにつれ、2024年にG蛋白質共役受容体市場規模の32.36%の最大シェアを維持しました。しかし、心血管プロジェクトは年平均成長率8.34%で最も急速な上昇が予定されており、頻脈耐性リスクを軽減しながらβ-アドレナリンとアンジオテンシン受容体応答を微調整するアロステリック調節因子に推進されています。
中枢神経系研究は、統合失調症の陰性症状と認知症状を狙ったファーストインクラスGPR52アゴニストから恩恵を受け、多症状制御への移行を反映しています。GLP-1およびアミリンフランチャイズ拡張により代謝疾患プログラムが商業的重要性を保持する一方、呼吸器・腎適応症は新たな介入ポイントとして孤児GPCRを探索しています。これらの発展がG蛋白質共役受容体市場全体で収益アンカーを多様化し、治療選択肢を拡大します。
注記: すべての個別セグメントシェアはレポート購入時に利用可能
エンドユーザー別：学術部門が革新成長を推進
製薬・バイオテクノロジー企業は発見および前臨床段階での持続的パイプライン所有を反映し、2024年売上高の45.82%を占めました。しかし、政府がリガンド-受容体ペアをマップするデオーファン化コンソーシアムに補助金を投入するため、学術・研究機関は年平均成長率8.67%で拡大すると予測されています。官民ハブが大学をクライオ電子顕微鏡スイートと長時間読み取りシーケンシングコアで装備し、アウトライセンシングストリームに直接フィードする基礎発見を可能にしています。
受託研究機関は専門GPCR部門をスケールアップし、スポンサーが固定料金で400以上の受容体をカバーするターンキーパネルを予約できるようにしています。診断研究所は初期段階ですが、疾患モニタリングと治療応答のためのGPCR由来バイオマーカーを検証しており、付随収益を解放する道筋と期待されています。全体的に、学際的協力がG蛋白質共役受容体市場を支える革新の源泉を深めています。
地域分析
北米は、ボストン、サンフランシスコ、サンディエゴクラスターがベンチャーキャピタル、AI人材、機械学習証拠パッケージを明確化するFDAガイダンスを組み合わせることで、2024年売上の37.43%を占有しました。国内既存企業は年次で反復的計測器アップグレードをリリースし、ユーザーが破壊的資本サイクルなしに確立された研究所をレトロフィットできるようにしています。構造生物学への長年のNIH資金ストリームが、G蛋白質共役受容体市場内での地域優位性をさらに固めています。
欧州は学術的優秀性と規制実用主義のバランスの取れたミックスを提供します。2024年の肺動脈性肺高血圧症に対するWinrevairと過活動膀胱に対するObgemsaのEMA承認は、新規GPCR療法の承認経路を実証しました。バーゼル大学などの大陸機関は、原子分解能で受容体運動を追跡するGPS-NMRなどのエンベロープ技術を推進しており、リガンドエンジニアリングサイクルに直接フィードする洞察を提供しています。総合的に、これらの要因がG蛋白質共役受容体市場の欧州部分全体で堅調ながらも安定した成長プロファイルを育んでいます。
アジア太平洋は2030年まで年平均成長率8.85%と予測されており、バイオテクノロジー自給自足を強化し、承認タイムラインを調和させる政府の協調的推進から恩恵を受けています。日本のPCO371などの細胞内側活性化因子の発見は、地域の創意工夫を例示し、全身副作用の少ない経口利用可能な薬剤を約束しています。中国と韓国はペプチド治療薬の製造能力を拡大し、ベンチャーファンドが多国籍企業と共同投資して地域試験サイトを加速しています。ラテンアメリカ、中東、アフリカの新興経済国は小規模ですが、技術移転協定を通じて臨床インフラを増強しており、G蛋白質共役受容体市場への将来貢献者としてポジションを築いています。
競合情勢
G蛋白質共役受容体市場は適度に統合されており、Thermo Fisher Scientific、Danaher（Molecular Devices）、Promegaが試薬、検出モジュール、分析を結束したポートフォリオに統合しています。Waters Corporationは、2025年の新薬申請の80%が同社のEmpowerソフトウェアを使用したと報告しており、情報システム統合がスイッチングコストを固めることを示しています。これらの既存企業は、ニッチなバイオセンサーやマイクロ流体資産を追加するボルトオン買収で有機パイプラインを補完しています。
Structure Therapeuticsなどの専門バイオテクノロジー新規参入者は、焦点を絞ったGPCRプラットフォームと実質的な軍資金を振るい、従来のサプライヤーに革新サイクルの加速を圧力をかけています。AIネイティブスタートアップは独自のリガンド予測エンジンを展開し、ウェットラボアッセイの上流に位置する高マージンサービス層を切り開いています。アルゴリズム設計に関する特許集約は急速に進んでいますが、意味のある人間の入力を要求するUSPTOガイドラインが包括的クレームリスクを軽減しています。その結果、Novo NordiskとSepternaの22億米ドル提携に例証される協力モデルが、商業的上昇余地を維持しながら早期概念のリスク軽減に好まれる手段として浮上しています。
孤児受容体マッピングでは、未開拓GPCRの約75%を占めるホワイトスペース機会が持続しています。クライオ電子顕微鏡、深層学習、高コンテンツ薬理学を結合できる企業は、ファーストインクラス治療薬が浮上するにつれて、異常なロイヤルティを獲得する立場にあります。並行して、試薬ベンダーは中規模学術チーム間のアクセスを広げるためサブスクリプション価格設定とクラウドホスト分析を実験しており、G蛋白質共役受容体市場をさらに民主化しています。
世界のG蛋白質共役受容体（GPCR）業界リーダー
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Abcam plc.
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Danaher Corporation
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Promega Corporation
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Revvity Inc
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Thermo Fisher Scientific Inc.
- *免責事項:主要選手の並び順不同
最近の業界動向
- 2025年5月：Novo NordiskがSepternaと22億米ドルの価値となる可能性のある取引でパートナーシップを結び、経口GPCR標的肥満薬を開発。
- 2025年2月：Structure Therapeuticsが8億8350万米ドルの現金準備に支えられて、aleniglipronのACCESS試験の登録を完了。
- 2024年11月：Nxera PharmaとAntiverseが困難なGPCRエピトープを標的とする抗体設計提携を開始。
- 2024年6月：FDAが原発性胆汁性胆管炎に対する二重PPARアゴニストElafibranor（Iqirvo）を承認。
世界のG蛋白質共役受容体（GPCR）市場レポートスコープ
レポートの範囲によると、G蛋白質共役受容体（GPCR）は細胞膜に位置するタンパク質で、細胞外物質を結合し、これらの物質からのシグナルをG蛋白質（グアニンヌクレオチド結合タンパク質）と呼ばれる細胞内分子に伝達します。GPCRは、哺乳類、植物、微生物、無脊椎動物を含む幅広い生物の細胞膜に存在します。
G蛋白質共役受容体（GPCR）市場は、アッセイタイプ別（カルシウムレベル検出アッセイ、ラジオリガンド結合およびGTPγS機能アッセイ、cAMPアッセイおよびcGMPアッセイ、β-アレスチン機能アッセイ、レポーター遺伝子アッセイ、その他アッセイタイプ）、応用別（循環器系、中枢神経系（CNS）、腫瘤学、その他）、地域別（北米、欧州、アジア太平洋、中東・アフリカ、南米）でセグメント化されています。レポートはまた、世界の主要地域全体で17カ国の推定市場規模と動向をカバーしています。
レポートは上記セグメントの価値（米ドル百万）を提供します。
| 試薬・キット |
| 細胞株 |
| アッセイプラットフォーム |
| 検出機器 |
| サービス |
| カルシウムレベル検出アッセイ |
| ラジオリガンド結合・GTPγSアッセイ |
| cAMP・cGMPアッセイ |
| β-アレスチン機能アッセイ |
| レポーター遺伝子アッセイ |
| ラベルフリーインピーダンスアッセイ |
| その他アッセイタイプ |
| 循環器系 |
| 中枢神経系 |
| 腫瘤学 |
| 代謝性疾患 |
| 呼吸器疾患 |
| その他治療領域 |
| 製薬・バイオテクノロジー企業 |
| 受託研究機関（CRO） |
| 学術・研究機関 |
| 診断研究所 |
| 北米 | 米国 |
| カナダ | |
| メキシコ | |
| 欧州 | ドイツ |
| 英国 | |
| フランス | |
| イタリア | |
| スペイン | |
| その他欧州 | |
| アジア太平洋 | 中国 |
| インド | |
| 日本 | |
| オーストラリア | |
| 韓国 | |
| その他アジア太平洋 | |
| 中東・アフリカ | GCC |
| 南アフリカ | |
| その他中東・アフリカ | |
| 南米 | ブラジル |
| アルゼンチン | |
| その他南米 |
| 構成要素別 | 試薬・キット | |
| 細胞株 | ||
| アッセイプラットフォーム | ||
| 検出機器 | ||
| サービス | ||
| アッセイタイプ別 | カルシウムレベル検出アッセイ | |
| ラジオリガンド結合・GTPγSアッセイ | ||
| cAMP・cGMPアッセイ | ||
| β-アレスチン機能アッセイ | ||
| レポーター遺伝子アッセイ | ||
| ラベルフリーインピーダンスアッセイ | ||
| その他アッセイタイプ | ||
| 治療領域別 | 循環器系 | |
| 中枢神経系 | ||
| 腫瘤学 | ||
| 代謝性疾患 | ||
| 呼吸器疾患 | ||
| その他治療領域 | ||
| エンドユーザー別 | 製薬・バイオテクノロジー企業 | |
| 受託研究機関（CRO） | ||
| 学術・研究機関 | ||
| 診断研究所 | ||
| 地域別 | 北米 | 米国 |
| カナダ | ||
| メキシコ | ||
| 欧州 | ドイツ | |
| 英国 | ||
| フランス | ||
| イタリア | ||
| スペイン | ||
| その他欧州 | ||
| アジア太平洋 | 中国 | |
| インド | ||
| 日本 | ||
| オーストラリア | ||
| 韓国 | ||
| その他アジア太平洋 | ||
| 中東・アフリカ | GCC | |
| 南アフリカ | ||
| その他中東・アフリカ | ||
| 南米 | ブラジル | |
| アルゼンチン | ||
| その他南米 | ||
レポートで回答される主要質問
初期段階GPCR薬物発見を再構築している主要技術は何ですか？
AlphaFold2モデルを活用した構造ガイド設計が、数百の受容体テンプレートでの迅速なインシリコドッキングを可能にすることで、ラジオリガンドスクリーンに取って代わっています。
GPCR研究所内で最も急速に拡大している製品カテゴリーはどれですか？
統合光学とクラウド分析がハンズオン時間を削減し、ヒット検証速度を向上させるため、自動化アッセイプラットフォームが従来の試薬を上回っています。
心血管適応症が新たなGPCR投資を引き付けている理由は？
β-アドレナリンとアンジオテンシン経路のアロステリック調節の発見が、初期の低分子拮抗薬よりも優れた安全性プロファイルを約束しているためです。
学術機関はどのように競合情勢に影響を与えているか？
大学-産業コンソーシアムが共有クライオ電子顕微鏡スイートを通じて受容体をデオーファン化し、既存サプライヤーに挑戦するライセンス機会を創出しています。
小規模GPCRスタートアップを遅らせる可能性のある知的財産動向は何ですか？
AI対応スクリーニングワークフロー周辺の広範な特許の集約が、深い法的リソースを持たない企業の実施の自由障壁を高めています。
ラベルフリーGPCR測定で注目を集めているアッセイ革新はどれですか？
細胞外電圧活性化と結合した電気インピーダンス断層撮影法が、パッチクランプデータと強く相関する非侵襲的読み取りを提供しています。
最終更新日:
