アジア太平洋地域のCDMO市場規模

アジア太平洋地域のCDMO市場概要
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アジア太平洋地域のCDMO市場分析

アジア太平洋地域のCDMO市場規模はUSD 71.60 billionと推定され、2029までにはUSD 108.17 billionに達し、予測期間中(2024-2029)に8.60%のCAGRで成長すると予測されている。

アジア太平洋地域のCDMO(医薬品開発・製造受託機関)市場は、2024年以降も大幅な成長が見込まれている。この成長の背景には、医薬品需要の高まり、研究開発重視の高まり、医薬品開発・製造のアウトソーシング傾向の高まりがある。

  • 製薬会社が医薬品開発・製造をアウトソーシングする傾向が強まっていることが、市場の大幅な成長を後押ししている。これは、政府の強力なバックアップと、外国からの投資を誘致する魅力的なインセンティブによるところが大きい。
  • 中国、インド、韓国を含む新興国市場は、この市場での優位性を維持する構えだ。これらの国々では慢性疾患の罹患率が上昇し、人口動態が高齢化しているため、医薬品に対するニーズが高まり、CDMOサービスの需要が高まることが予想される。
  • 国家衛生委員会(NHC)によると、中国には慢性疾患を患う高齢者が1億8,000万人以上おり、そのうち75%が複数の慢性疾患を抱えている。2030年までに、心血管疾患は中国政府に1兆440億米ドルの損失をもたらすと予想されている。糖尿病有病率の高さについては、中国、韓国、オーストラリアを含むアジア太平洋地域でも同様の傾向が見られる。
  • 米国は依然として医薬品開発アウトソーシングの中心的な拠点であるが、APAC地域はCDMOの成長市場として注目されている。この選好は、北米や欧州に比べてコスト効率の高い製造が可能であることが主な理由である。多額の資金が割り当てられ、大学周辺に製薬研究センターが集まっていることも、この傾向に寄与している。
  • しかし、アジア太平洋地域のCDMO市場は深刻な労働力不足に悩まされており、人件費の大幅な高騰につながっている。この傾向により、欧米のCDMOの多くが米国や欧州に事業を移転している。さらに、国の政策、ブレグジットや米中対立のような貿易力学、パンデミックの影響は、多くの国々でサプライチェーンの再調達を促す態勢を整えている。

アジア太平洋地域のCDMO産業概要

アジア太平洋地域のCDMO市場は、Catalent Inc.、Jubilant Biosys Ltd.、Samsung Biologics、Boehringer Ingelheim Group、WuXi Biologicsなどの大手企業が存在するため断片化されている。他のプレーヤーは、市場に参入し、提供製品を拡大するために買収やパートナーシップ戦略を採用している。

  • 2023年2月キャタレント社は、シンガポールのクリニカル・サプライに220万米ドル相当の施設拡張を完了したことを発表した。この拡張により、敷地面積は 31,000 平方フィートに拡大し、新たに 35 台の UL 冷凍庫の設置が可能となった。この投資により、ULT製品の二次包装能力が追加され、バイオ医薬品やmRNAベースのワクチン、細胞・遺伝子治療などの高度な治療法の処理能力が向上し、より大規模な包装キャンペーンに対応できるようになった。
  • 2023年6月富士フイルムジオシンスバイオテクノロジーズは、特にアジアに拠点を置く製薬会社やバイオテクノロジー企業をターゲットに、生物製剤や先端治療薬に対応する受託開発・製造サービスの営業サポートと顧客サービスを強化するため、東京の営業所を強化する意向を発表した。

アジア太平洋CDMO市場のリーダー

  1. Samsung Biologics

  2. Jubilant Biosys Ltd

  3. WuXi Biologics

  4. Boehringer Ingelheim Group

  5. Jubilant Biosys Ltd

  6. *免責事項:主要選手の並び順不同
アジア太平洋CDMO市場の集中度
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アジア太平洋CDMO市場ニュース

  • 2023年9月製薬CDMOの主要企業であるWuXi Vaccines社は、中国の蘇州に独立したワクチンCDMOサイトを導入した。この拡張により、原薬と製剤の両方の生産能力が強化され、さまざまなワクチンの包括的なサービスが提供できるようになる。この移転は、同社のグローバルクライアントのプロジェクトスケジュールを迅速化することを目的としており、プロセスおよび製剤開発から臨床規模の原薬(DS)および中小規模の無菌製剤(DP)の製造までをカバーしている。
  • 2023年3月CDMOの主要企業であるサムスン・バイオロジクスは、市場の需要拡大に対応するための戦略的成長計画の一環として、5番目の施設の開発を発表した。同社は新工場に1兆9,000億ウォン(14億4,000万米ドル)を投資し、2022年前半に着工、2025年の操業開始を目指す計画である。

アジア太平洋CDMO市場レポート-目次

1. 導入

  • 1.1 研究の前提と市場の定義
  • 1.2 研究の範囲

2. 研究方法

3. エグゼクティブサマリー

4. 市場インサイト

  • 4.1 市場概要
  • 4.2 業界の魅力 - ポーターのファイブフォース分析
    • 4.2.1 CMOのためのポーターの5つの力の分析
    • 4.2.1.1 サプライヤーの交渉力
    • 4.2.1.2 買い手の交渉力
    • 4.2.1.3 新規参入の脅威
    • 4.2.1.4 代替品の脅威
    • 4.2.1.5 競争の激しさ
    • 4.2.2 CRO のためのポーターの 5 つの力の分析
    • 4.2.2.1 サプライヤーの交渉力
    • 4.2.2.2 買い手の交渉力
    • 4.2.2.3 新規参入の脅威
    • 4.2.2.4 代替品の脅威
    • 4.2.2.5 競争の激しさ
  • 4.3 業界政策
  • 4.4 業界バリューチェーン分析
  • 4.5 市場の動向
    • 4.5.1 市場の推進要因
    • 4.5.1.1 大手製薬会社のアウトソーシング量の増加
    • 4.5.1.2 研究開発への投資の増加
    • 4.5.2 市場の制約
    • 4.5.2.1 地域におけるサプライチェーン関連の制約によりリードタイムが増加
    • 4.5.2.2 地域全体で熟練労働者が不足
  • 4.6 OSD セグメントにおける 3D プリンティングの発展に関する定性的な報道
    • 4.6.1 製造プロセスにおける 3D プリントの進化と従来のプロセスに対する主な利点
    • 4.6.2 3Dプリントベースのプロセスを使用して製造された主要な医薬品の分析
    • 4.6.3 導入された主要技術(SLS および FDM)の分析と、それらの相対的な利点
    • 4.6.4 ステークホルダーに関する主な動向
  • 4.7 テクノロジースナップショット
    • 4.7.1 投薬処方技術
    • 4.7.2 投与経路別の剤形
    • 4.7.3 医薬品研究開発のアウトソーシングにおける重要な考慮事項
    • 4.7.4 CROバイオ分析試験、中央研究所試験、cGMP試験の主要セグメント

5. 市場セグメンテーション

  • 5.1 サービスタイプ別 CMOセグメント
    • 5.1.1 医薬品有効成分(API)製造
    • 5.1.1.1 小分子
    • 5.1.1.2 巨大分子
    • 5.1.1.3 高効力(HPAPI)
    • 5.1.2 最終製剤(FDF)の開発と製造
    • 5.1.2.1 固形剤製剤
    • 5.1.2.1.1 タブレット
    • 5.1.2.1.2 その他
    • 5.1.2.2 液体製剤
    • 5.1.2.3 注射剤処方
    • 5.1.3 二次包装
  • 5.2 研究段階別CROセグメント
    • 5.2.1 前臨床
    • 5.2.2 フェーズI
    • 5.2.3 フェーズII
    • 5.2.4 フェーズIII
    • 5.2.5 フェーズIV
  • 5.3 国別
    • 5.3.1 中国
    • 5.3.2 日本
    • 5.3.3 インド
    • 5.3.4 オーストラリアとニュージーランド

6. 競争環境

  • 6.1 企業プロフィール
    • 6.1.1 Catalent Inc.
    • 6.1.2 Jubilant Biosys Ltd
    • 6.1.3 Thermo Fisher Scientific Inc.
    • 6.1.4 Samsung Biologics
    • 6.1.5 Syngene International Limited
    • 6.1.6 Lonza Group
    • 6.1.7 WuXi Biologics
    • 6.1.8 Boehringer Ingelheim Group
    • 6.1.9 FUJIFILM Diosynth Biotechnologies
    • 6.1.10 Pfizer CentreOne
    • 6.1.11 レリファームAB
    • 6.1.12 Stella Lifecare

7. 投資分析

8. 市場機会と将来の動向

**空き状況によります
***最終報告書では、アジア、オーストラリア、ニュージーランドを「アジア太平洋地域としてCMO市場を調査し、CRO市場についてはアジア太平洋地域のセグメント別に内訳を記載する。
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アジア太平洋地域のCDMO産業セグメント

製薬業界における開発・製造受託機関(CDMO)は、医薬品の開発から製造までの包括的なサービスを提供している。CDMOはアウトソーシングプロジェクトを請け負い、開発・製造の専門知識を活用して顧客にサービスを提供することでこれを実現している。本調査では、医薬品セクターにおけるCMOおよびCRO業務のアウトソーシング需要を、現在のトレンドと市場ダイナミクスに基づいて追跡・分析している。市場の数値は、CROおよびCMOサービスを提供する市場プレーヤーの収益を追跡することによって導き出された。この調査では、様々な研究フェーズとサービスタイプの詳細な内訳を提供しています。本レポートでは、一般的な基本シナリオ、主要テーマ、エンドユーザーの垂直関連需要サイクルに基づいて要因を分析しています。

アジア太平洋CDMO市場は、サービスタイプ別CMOセグメント(原薬(API)製造[低分子、高分子、高活性(HPAPI)]、完成製剤(FDF)開発・製造[固形製剤(錠剤など)、液体製剤、注射剤製剤]、二次包装)、研究フェーズCROセグメント(前臨床、フェーズI、フェーズII、フェーズIII、フェーズIV)、国別(アジア太平洋地域(中国、インド、日本、オーストラリア、その他のアジア太平洋地域))。市場規模および予測は、上記すべてのセグメントについて金額(米ドル)ベースで提供される。

サービスタイプ別 CMOセグメント
医薬品有効成分(API)製造 小分子
巨大分子
高効力(HPAPI)
最終製剤(FDF)の開発と製造 固形剤製剤 タブレット
その他
液体製剤
注射剤処方
二次包装
研究段階別CROセグメント
前臨床
フェーズI
フェーズII
フェーズIII
フェーズIV
国別
中国
日本
インド
オーストラリアとニュージーランド
サービスタイプ別 CMOセグメント 医薬品有効成分(API)製造 小分子
巨大分子
高効力(HPAPI)
最終製剤(FDF)の開発と製造 固形剤製剤 タブレット
その他
液体製剤
注射剤処方
二次包装
研究段階別CROセグメント 前臨床
フェーズI
フェーズII
フェーズIII
フェーズIV
国別 中国
日本
インド
オーストラリアとニュージーランド
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アジア太平洋地域のCDMO市場に関する調査FAQ

アジア太平洋CDMO市場の規模は?

アジア太平洋地域のCDMO市場規模は、2024年には716億米ドルに達し、年平均成長率8.60%で成長し、2029年には1,081億7,000万米ドルに達すると予想される。

現在のアジア太平洋地域のCDMO市場規模は?

2024年には、アジア太平洋地域のCDMO市場規模は716億ドルに達すると予想される。

アジア太平洋CDMO市場の主要プレーヤーは?

Samsung Biologics、Jubilant Biosys Ltd、WuXi Biologics、Boehringer Ingelheim Group、Jubilant Biosys Ltdがアジア太平洋CDMO市場に進出している主要企業である。

このアジア太平洋CDMO市場は何年をカバーし、2023年の市場規模は?

2023年のアジア太平洋CDMO市場規模は654.4億米ドルと推定される。本レポートでは、2019年、2020年、2021年、2022年、2023年のアジア太平洋CDMO市場の過去の市場規模をカバーしています。また、2024年、2025年、2026年、2027年、2028年、2029年のアジア太平洋CDMO市場規模を予測しています。

最終更新日:

アジア太平洋CDMO産業レポート

Mordor Intelligence™ Industry Reportsが作成した2024年アジア太平洋CDMO市場シェア、規模、収益成長率の統計。アジア太平洋地域のCDMOの分析には、2024年から2029年までの市場予測展望と過去の概要が含まれます。この産業分析のサンプルを無料レポートPDFダウンロードで入手できます。