Taille et part du marché du dépistage du cancer colorectal
Analyse du marché du dépistage du cancer colorectal par Mordor Intelligence
La taille du marché du dépistage du cancer colorectal est de 16,28 milliards USD en 2025 et devrait atteindre 20,94 milliards USD d'ici 2030, progressant avec un TCAC de 5,16 %. L'adoption s'accélère car les directives cliniques recommandent maintenant de commencer les tests de routine à 45 ans, élargissant la cohorte éligible de 19 millions de personnes aux États-Unis seulement. L'adoption de modalités moins invasives, en particulier les analyses d'ADN des selles et les tests sanguins, augmente car ces options réduisent l'anxiété procédurale et ne nécessitent aucune visite en établissement. Les modules d'intelligence artificielle (IA) qui augmentent les taux de détection d'adénomes remodèlent le positionnement concurrentiel, tandis que les cadres de remboursement basés sur la valeur poussent les payeurs à récompenser les soins préventifs qui réduisent les dépenses de traitement en aval. Les fournisseurs qui regroupent la navigation numérique, la collecte d'échantillons à domicile et l'analytique augmentée par l'IA capturent l'avantage du premier entrant sur le marché du dépistage du cancer colorectal.
Points clés du rapport
- Par test de dépistage, la coloscopie un conservé 46,4 % de la part du marché du dépistage du cancer colorectal en 2024, tandis que les tests d'ADN des selles devraient croître avec un TCAC de 11,2 % jusqu'en 2030.
- Par type de produit, les kits de test et réactifs ont commandé 53,3 % de part de la taille du marché du dépistage du cancer colorectal en 2024 ; les algorithmes d'IA pilotés par logiciel montrent la plus forte croissance projetée à 12,8 % TCAC jusqu'en 2030.
- Par mode d'offre, les programmes dirigés par un médecin détenaient 78,5 % de part de revenus en 2024, tandis que les tests à domicile directs au consommateur devraient croître de 14,5 % annuellement entre 2025-2030.
- Par utilisateur final, les hôpitaux ont capturé 41,7 % de la taille du marché du dépistage du cancer colorectal en 2024 ; les environnements de soins à domicile devraient progresser avec un TCAC de 10,6 % jusqu'en 2030.
- Par géographie, l'Amérique du Nord un dominé avec 38,6 % de part de marché en 2024, tandis que l'Asie-Pacifique est la région à la croissance la plus rapide, suivant un TCAC de 8,3 % jusqu'en 2030.
Tendances et perspectives du marché mondial du dépistage du cancer colorectal
Analyse d'impact des moteurs
| Moteur | (~) % Impact sur les prévisions TCAC | Pertinence géographique | Calendrier d'impact |
|---|---|---|---|
| Incidence mondiale croissante et âge de début plus précoce | +0,9 | Mondiale, avec forte intensité en Chine et sud des États-Unis | Moyen terme (3-4 ans) |
| Abaissement obligatoire par le gouvernement de l'âge de dépistage | +1,0 | Amérique du Nord et UE | Court terme (≤ 2 ans) |
| Convergence technologique rapide vers des plateformes de biomarqueurs minimalement invasives | +1,2 | Mondiale | Long terme (≥ 5 ans) |
| Passage des payeurs vers des modèles de soins basés sur la valeur | +0,6 | Amérique du Nord, Europe occidentale | Moyen terme (3-4 ans) |
| Adoption rapide de kits de collecte à domicile directs au consommateur | +0,8 | États-Unis, Canada, Australie | Court terme (≤ 2 ans) |
| Adoption nationale de dépistage de population basé sur FIT et remboursement élargi | +0,7 | Cœur UE, débordement APAC vers MEA | Long terme (≥ 5 ans) |
| Source: Mordor Intelligence | |||
Incidence mondiale croissante et âge de début plus précoce du cancer colorectal
La composition démographique du cancer colorectal (CCR) s'incline vers des tranches d'âge plus jeunes, et ce changement réécrit discrètement la population adressable totale du marché. Avec des preuves cliniques confirmant que les tumeurs à début précoce présentent souvent une progression accélérée, les dirigeants des systèmes de santé encadrent de plus en plus le dépistage comme un programme de relation client à vie plutôt qu'une intervention de fin de carrière. L'implication pour les fabricants est une piste de monétisation plus longue par individu, à condition que les portefeuilles de produits intègrent des fonctionnalités d'engagement numérique familières aux consommateurs en âge de travailler. En parallèle, les payeurs recalculent les hypothèses actuarielles car un pool d'entrants plus jeunes prolonge la période sur laquelle les économies préventives s'accumulent ; cela conduit à des modèles de remboursement qui récompensent l'adhérence longitudinale plutôt que l'achèvement ponctuel des tests.
La charge considérable de nouveaux cas de CCR en Chine souligne comment l'incidence se découple des courbes d'âge historiques, et les sociétés d'oncologie régionales avertissent maintenant que les âges de début de dépistage traditionnels risquent de manquer un sous-ensemble cliniquement significatif de patients. Un aperçu corollaire pour les administrateurs d'hôpitaux est que la capacité d'endoscopie existante, autrefois accordée à la demande de l'âge Medicare, doit être réallouée à travers un spectre plus large de profils de risque. Par conséquent, plusieurs réseaux de prestation intégrés négocient des achats en gros de kits à domicile pour canaliser les cohortes à faible risque dans des voies non invasives, préservant les créneaux de coloscopie pour les cas avancés ou symptomatiques. L'effet en aval est un changement subtil dans le mix de revenus : les marges autrefois liées principalement au débit procédural migrent vers des packages hybrides qui regroupent la collecte d'échantillons à distance, le triage algorithmique et l'escalade rapide pour les résultats positifs.
Abaissement obligatoire par le gouvernement de l'âge de début de dépistage dans les principales économies
Les changements de directives obligatoires sont devenus le catalyseur le plus puissant pour la croissance du volume. Lorsque les Centers for Medicare & Medicaid Services (CMS) ont commencé à rembourser les bénéficiaires à risque moyen à 45 ans en janvier 2023, les assureurs privés ont rapidement aligné les prestations, assurant l'adéquation du réseau dans les segments d'employeurs qui exigent la parité.[1]Centers for Medicare & Medicaid Services, ' Calendar Year 2023 Physician Fee Schedule Final Rule ', cms.gov Les fournisseurs habitués à cibler les retraités doivent maintenant créer des messages pour les gestionnaires de ressources humaines et les assurés plus jeunes qui évaluent les achats de santé discrétionnaires par rapport aux coûts à la charge du patient.
La modélisation commandée par CMS un démontré que la détection plus précoce réduit les dépenses futures de chimiothérapie et d'hospitalisation, permettant aux payeurs de justifier des dépenses initiales élargies. Les transporteurs commerciaux importent la même logique dans les accords d'économies partagées avec les groupes de fournisseurs, stipulant que toute technologie sélectionnée doit produire des données d'adhérence vérifiables. Cette exigence de validation élève la valeur stratégique des réservoirs de preuves longitudinales ; les entreprises qui peuvent exploiter des millions d'enregistrements de tests historiques pour afficher des courbes de traitement évité sur cinq ans négocient un statut préféré sur les formulaires des payeurs. Pour les investisseurs, la leçon est claire : la sensibilité clinique reste essentielle, mais la durabilité de la part de marché dépend de plus en plus de l'analytique de résultats propriétaire qui simplifie les prévisions d'impact budgétaire pour les actuaires.
Convergence technologique rapide vers des plateformes de biomarqueurs minimalement invasives
La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis un établi une nouvelle base concurrentielle en juillet 2024 en approuvant le test sanguin Shield de Guardant Health pour le dépistage primaire des adultes à risque moyen.[2]Guardant Health, ' FDA Approves Shield Blood Test for Colorectal Cancer Screening ', guardanthealth.comCette décision un instantanément recadré les attentes des parties prenantes car elle un démontré que les laboratoires centralisés pouvaient atteindre des niveaux de précision autrefois attribués presque exclusivement aux procédures optiques. Les laboratoires ont saisi le moment en regroupant les services analytiques avec des lignes d'assistance à la navigation des patients qui programment des coloscopies confirmatoires, leur donnant une influence croissante sur les flux de référence en aval.
Les produits d'ADN des selles, notamment Cologuard d'Exact Sciences, ont déjà prouvé que la logistique directe au consommateur et la fabrication à haut volume peuvent coexister de manière rentable ; les divulgations publiques de l'entreprise rapportent plus de seize millions de tests complétés depuis le lancement, renforçant l'évolutivité de l'économie de collecte à domicile. Les tests sanguins cherchent maintenant à reproduire cet élan tout en contournant l'inconvénient perçu associé à la manipulation des selles, offrant des prélèvements veineux qui s'intègrent facilement dans les visites de soins primaires de routine ou les programmes de bien-être des employeurs. Le résultat est un écosystème où les voies multimodales-sang, selles et visualisation optique-s'imbriquent pour répondre aux préférences variées des patients, chacune devenant un générateur de leads en amont pour les autres.
Un aperçu de second ordre pour les fabricants d'appareils est que la prolifération de biomarqueurs change les courbes de dépréciation des équipements d'investissement. Si une part plus élevée de patients à risque moyen entre dans le système par des tests de laboratoire, les hôpitaux peuvent prioriser les endoscopes conçus pour les interventions thérapeutiques plutôt que ceux optimisés purement pour le dépistage. Les équipes commerciales vendant des tours de coloscopie soulignent donc les caractéristiques électrochirurgicales avancées et la détection activée par l'IA pour valider la dépense d'investissement contre un volume de procédures plus petit, mais à plus haute acuité clinique.
Passage des payeurs vers des modèles de soins basés sur la valeur augmentant le remboursement pour le dépistage préventif
Le remboursement basé sur la valeur redessine les structures d'incitation dans toute la chaîne d'approvisionnement. Sous les contrats d'économies partagées, l'échec à atteindre les objectifs d'adhérence aux directives génère des pénalités financières pour les groupes de fournisseurs, donc les discussions de C-suite tournent de plus en plus autour des technologies qui combinent une spécificité acceptable avec la stimulation comportementale. Exact Sciences un capitalisé sur ce changement en intégrant des rappels multilingues, des tableaux de bord de statut de retour et des protocoles d'escalade automatique dans son ensemble de services, positionnant ces outils de flux de travail comme intégraux au produit plutôt que comme des fonctionnalités auxiliaires.
Les payeurs, de leur côté, lient les paiements de bonus aux améliorations documentées des taux de dépistage de population. La réalité opérationnelle est que les chiffres de sensibilité de test d'une technologie importent moins si la conformité de retour de kit faiblit ; par conséquent, le langage de contrat des payeurs stipule fréquemment que les fournisseurs doivent livrer des analyses d'adhérence en temps réel. Cette exigence un orienté le financement de capital-risque vers les start-ups spécialisées dans les couches de coaching numérique, avec des thèses d'investissement basées sur la notion que les assureurs récompenseront même de modestes gains de points de pourcentage dans la conformité compte tenu de leur impact démesuré sur les coûts d'oncologie à long terme.
Analyse d'impact des contraintes
| Contrainte | (~) % Impact sur les prévisions TCAC | Pertinence géographique | Calendrier d'impact |
|---|---|---|---|
| Écarts de coûts et de remboursement persistants dans les PRFI | -0,7 | Cœur APAC, débordement vers MEA | Long terme (≥ 5 ans) |
| Non-conformité des patients due au stigmate culturel et à l'anxiété procédurale | -0,5 | Arabie Saoudite, États-Unis, Japon | Court terme (≤ 2 ans) |
| Accès limité à l'infrastructure de CT colonographie dans les économies émergentes | -0,4 | National, avec des lacunes précoces à Jakarta, Manille, Lagos | Moyen terme (3-4 ans) |
| Goulots d'étranglement de la chaîne d'approvisionnement des réactifs FIT post-COVID | -0,3 | Mondiale, aiguë en Amérique latine | Court terme (≤ 2 ans) |
| Source: Mordor Intelligence | |||
Écarts de coûts et de remboursement persistants dans les pays à revenus faibles et moyens
Les marchés aux ressources contraintes présentent un calcul commercial nettement différent. Les ministères de la santé jonglent souvent avec les priorités de maladies infectieuses aux côtés des fardeaux non transmissibles, retardant le déploiement élargi des programmes CCR. Le paysage à deux niveaux résultant force les fournisseurs à concevoir des variantes d'études de prix, typiquement en réduisant les volumes de réactifs par kit et en localisant l'assemblage pour contourner les tarifs d'importation. Bien que de telles adaptations protègent la marge brute, elles nécessitent aussi des audits rigoureux de chaîne d'approvisionnement pour conserver les approbations réglementaires à travers plusieurs juridictions.
Un canal d'accès de plus en plus pertinent en Asie et au Moyen-Orient est le bon sponsorisé par l'employeur. Les corporations multinationales financent le dépistage pour leur main-d'œuvre urbaine pour freiner l'absentéisme lié aux diagnostics de stade tardif. Les fabricants qui approvisionnent cette niche construisent la familiarité de marque parmi les employés assurés, qui agissent ensuite comme ambassadeurs informels quand le remboursement national se matérialise finalement. Un aperçu connexe pour les planificateurs stratégiques est que les programmes corporatifs génèrent des ensembles de données épidémiologiques précoces-souvent les premiers de leur genre dans ces pays-qui peuvent plus tard sous-tendre les soumissions de dossiers aux organismes d'évaluation des technologies de santé.
Non-conformité des patients due au stigmate culturel et à l'anxiété liée aux procédures
La psychologie du consommateur reste un goulot d'étranglement tenace, même quand les obstacles économiques reculent. Les enquêtes dans les marchés à revenus élevés et émergents citent également l'embarras, la peur de la sédation et les idées fausses sur la douleur comme principaux moteurs de refus. Les équipes produit ont répondu en repensant l'emballage pour la discrétion et en simplifiant les protocoles de collecte à moins de dix minutes, abaissant ainsi l'énergie d'activation émotionnelle requise pour les utilisateurs novices.
Les améliorations de conception produisent plus que des bénéfices cosmétiques ; les données des payeurs indiquent que chaque point de pourcentage d'augmentation des tests complétés par envoi se traduit en réductions significatives des réclamations de traitement de stade tardif trois à quatre ans plus tard. Les fournisseurs astucieux intègrent maintenant ces statistiques dans les présentations d'approvisionnement, démontrant aux groupes d'employeurs que les investissements dans le raffinement de l'expérience utilisateur possèdent un ROI tangible. Simultanément, les fournisseurs qui considéraient autrefois les kits à domicile comme des menaces concurrentielles les incorporent maintenant dans des stratégies d'engagement omnicanal, car les expériences utilisateur positives alimentent une boucle vertueuse de références familiales qui élève ultimement le volume de procédures quand des coloscopies confirmatoires sont nécessaires.
Analyse de segmentation
Par test de dépistage : Préférence croissante pour les plateformes d'ADN des selles
En 2024, la coloscopie un généré la proportion la plus importante des revenus de tests, conservant 46,4 % de la part du marché du dépistage du cancer colorectal. Pourtant, les tests d'ADN des selles ont affiché la hausse de revenus la plus rapide et sont prédits croître 11,2 % annuellement jusqu'en 2030. Les kits à domicile résonnent avec les jeunes adultes occupés qui valorisent la commodité et la confidentialité. La taille du marché du dépistage du cancer colorectal attribuée aux plateformes d'ADN des selles s'élevait à 3,5 milliards USD en 2025 et est projetée doubler d'ici 2030 aux côtés de l'adoption pilotée par les directives. La précision croissante, mise en évidence par une sensibilité analytique au-dessus de 90 % pour les lésions avancées, garde les cliniciens confiants dans la recommandation de coloscopie de suivi seulement quand justifiée.
Le déploiement de capital pivote vers une infrastructure de laboratoire évolutive qui accélère le temps de traitement pour des millions d'échantillons postés. Les partenariats public-privé émergent pour co-financer les centres de traitement régionaux, ajoutant de la redondance et réduisant les dépenses logistiques. Les campagnes marketing ciblent les réseaux de soins primaires qui référaient précédemment par défaut vers la coloscopie, soulignant l'efficacité égale pour les adultes à risque moyen. Dans l'ensemble, la différenciation concurrentielle dans ce segment dépend maintenant du prix du kit, de l'efficacité logistique et de la livraison de résultats numériques-facteurs qui élargissent collectivement la couverture dans le marché du dépistage du cancer colorectal.
Note: Parts de segments de tous les segments individuels disponibles à l'achat du rapport
Par type de produit : Les logiciels d'IA accélèrent les gains de précision
Le matériel de diagnostic, les réactifs et les kits ont représenté 53,3 % de la part de marché en 2024, tandis que les modules logiciels pilotés par l'IA sont projetés afficher un TCAC de 12,8 % jusqu'en 2030 alors que les preuves cliniques s'accumulent. Les systèmes qui signalent les polypes subtils en temps réel ou classifient l'histologie à l'écran réduisent les taux de manqué et les coûts de pathologie en aval. La taille du marché du dépistage du cancer colorectal attachée aux modules logiciels devrait dépasser 2 milliards USD d'ici 2030, reflétant les achats hospitaliers de licences d'IA intégrées dans les tours d'endoscopie.
Les développeurs de logiciels regroupent l'analytique cloud et les tableaux de bord de qualité à distance, permettant aux dirigeants de systèmes de santé de comparer la détection d'adénomes à travers les sites. Cette transparence des données alimente les contrats de paiement à la performance sous les soins basés sur la valeur, renforçant les changements d'entreprise vers les solutions centrées sur les logiciels. Les partenariats entre les fabricants d'endoscopes et les start-ups d'algorithmes raccourcissent les calendriers d'intégration, faisant des flux de travail améliorés par l'IA une attente plutôt qu'une fonctionnalité premium dans le marché du dépistage du cancer colorectal.
Par mode d'offre : Les tests à domicile directs au consommateur gagnent en traction
Les tests ordonnés par médecin dominent toujours avec 78,4 % de part de marché en 2024, mais les kits à domicile livrés par les canaux en ligne et les chaînes de pharmacies s'étendent rapidement. La demande pour l'auto-collecte soutient des perspectives robustes de TCAC de 14,5 %. Le marketing souligne la facilité, pas de préparation intestinale, pas de restrictions alimentaires, pas de congé de travail, faisant appel à la démographie 45-64, et nouvellement couverte pour le dépistage.
Les innovateurs se différencient en regroupant les rappels mobiles, les téléconsultations et la logistique prépayée, simplifiant le chemin de bout en bout de la commande de kit au conseil de résultats. Les pharmacies de détail exploitent les programmes de fidélité pour encourager les tests répétés, tandis que les employeurs intègrent les kits dans les avantages de bien-être pour freiner l'absentéisme. Cette expansion omnicanal comble les lacunes pour les populations avec un accès limité aux services de gastroentérologie, renforçant la croissance globale dans le marché du dépistage du cancer colorectal.
Note: Parts de segments de tous les segments individuels disponibles à l'achat du rapport
Par utilisateur final : Les environnements de soins à domicile émergent comme la frontière de croissance
Les hôpitaux ont représenté 41,7 % des volumes de tests en 2024 ; cependant, les environnements de soins à domicile affichent un TCAC projeté de 10,6 % jusqu'en 2030. Les contraintes de capacité de l'ère pandémique couplées à la commodité du consommateur ont accéléré l'échantillonnage hors site. La part du marché du dépistage du cancer colorectal pour les solutions de soins à domicile devrait atteindre 25 % d'ici 2030 alors que le triage numérique et la logistique de courrier mûrissent. Les initiatives de santé publique expédient maintenant les kits FIT ou ADN directement aux ménages, permettant aux programmes nationaux de maintenir la participation sur cible malgré les pénuries de main-d'œuvre clinique.
Pour les fournisseurs, l'échantillonnage à domicile déverrouille la flexibilité de programmation et réalloue les suites de coloscopie aux procédures thérapeutiques. Les assureurs maladie regroupent les services de navigation des patients qui sécurisent les coloscopies de suivi après les tests à domicile positifs, assurant la complétude clinique. Alors que les outils de surveillance à distance intègrent les vérificateurs de symptômes et les évaluations de risque, un continuum de soins plus large émerge, renforçant le poids stratégique des environnements à domicile dans le marché du dépistage du cancer colorectal.
Note: Parts de segments de tous les segments individuels disponibles à l'achat du rapport
Analyse géographique
Par géographie : L'Amérique du Nord mène sur le marché
L'Amérique du Nord détient une part de marché de 38,6 % sur le marché en 2024 grâce à l'éligibilité Medicare élargie à 45 ans et les programmes de sensibilisation proactifs ont élevé les taux d'adhérence nationaux, pourtant 30,3 % des adultes manquent toujours les tests recommandés. Ce manque à gagner dirige l'innovation vers les rappels numériques, les partenariats de santé communautaire et les messages culturellement adaptés, tous destinés à convertir les groupes non conformes. Le Canada reflète les tendances américaines, avec les payeurs provinciaux finançant maintenant l'ADN des selles comme option au niveau de la population pour étendre la couverture à travers les territoires ruraux. L'échelle du remboursement nord-américain propulse l'investissement des fournisseurs dans les tours de coloscopie activées par l'IA et l'automatisation de laboratoire à haut débit pour le marché du dépistage du cancer colorectal.
L'Europe présente un paysage en patchwork. Les pays comme les Pays-Bas et le Royaume-Uni opèrent des programmes nationaux matures, atteignant 70-75 % de participation, tandis que des parties de l'Europe de l'Est restent en dessous de 10 % à cause de limitations fiscales. L'approbation par la European Society of Gastrointestinal Endoscopy[3]European Society of Gastrointestinal Endoscopy, ' Guideline on Optical Diagnosis of Colorectal Polyps ', esge.com du diagnostic optique accélère l'adoption des systèmes Narrow Band Imaging qui peuvent diminuer les taux de polypes manqués de 29 %. L'austérité économique dans plusieurs États membres dirige l'approvisionnement vers les kits FIT et ADN rentables avec une mise de fonds minimale. Les fournisseurs démontrant la coût-utilité comparative dans les essais multipays gagnent la précédence sur les formulaires, renforçant la convergence graduelle sur les solutions supportées par l'IA et surveillées par la qualité à travers le marché du dépistage du cancer colorectal.
L'Asie-Pacifique est la région à l'expansion la plus rapide par volume de patients. Les 517 100 cas incidents de la Chine en 2024 mettent en lumière à la fois le besoin et l'opportunité, bien que l'absence d'un programme de dépistage national restreigne l'adoption. Les pilotes régionaux à Shanghai et Shenzhen qui subventionnent les tests basés sur les selles montrent des gains de participation à deux chiffres, suscitant un débat politique sur un déploiement plus large. Ailleurs, la population vieillissante du Japon et la pénétration élevée du dépistage gastrique fournissent un modèle pour intégrer les kits colorectaux dans les voies de vérification existantes. Au Moyen-Orient, la population saoudienne non dépistée à 62 % souligne les obstacles culturels et logistiques ; les tests émergents à domicile combinés aux téléconsultations en arabe visent à combler l'écart. Ces développements renforcent le rôle pivot de l'Asie-Pacifique dans la formation de l'expansion à long terme du marché du dépistage du cancer colorectal.
Paysage concurrentiel
Le marché du dépistage du cancer colorectal présente une concentration modérée alors que les entreprises de diagnostics établies affrontent l'entrée rapide de joueurs de biotechnologie et de santé numérique. Exact Sciences mène la niche de l'ADN des selles ; 16 millions de tests Cologuard complétés soulignent la force de marque même si l'entreprise un enregistré une perte EPS du Q3 2024 de 0,21 USD sur des marges plus faibles. Guardant Health un remodelé le champ de bataille quand son test sanguin Shield un obtenu l'autorisation FDA en juillet 2024 et sécurisé le remboursement Medicare en quelques semaines, lui accordant effectivement l'avantage du premier entrant dans le segment basé sur le sang.
Les fournisseurs de matériel d'endoscopie défendent leur part par des partenariats d'IA : Olympus intègre l'analytique d'images en temps réel dans sa plateforme Narrow Band Imaging, augmentant la détection d'adénomes jusqu'à 48,3 %. Le module GI Genius de Medtronic offre une intégration neutre au fournisseur, donnant aux petits hôpitaux des capacités d'IA sans mises à niveau complètes de tours. Les tableaux de bord de performance basés sur le cloud accompagnent maintenant de nombreux packages d'algorithmes, permettant aux fournisseurs de suivre les métriques de qualité critiques sous les contrats basés sur la valeur dans le marché du dépistage du cancer colorectal.
La collaboration stratégique s'intensifie. Les réseaux de laboratoires s'associent avec les chaînes de pharmacies pour raccourcir les cycles logistiques pour les kits postés, tandis que les payeurs pilotent des accords d'achat en gros liant le remboursement aux seuils de participation. Le capital-risque continue de financer les start-ups multi-omiques explorant les biomarqueurs respiratoires et urinaires qui pourraient contourner entièrement les selles ou le sang, suggérant de futurs entrants disruptifs. Alors que le champ concurrentiel s'élargit, la pression sur les prix s'intensifie, rendant l'évolutivité et la validation économique de santé des facteurs de succès décisifs à travers l'industrie du dépistage du cancer colorectal.
Leaders de l'industrie du dépistage du cancer colorectal
-
Exact Sciences Corporation
-
F. Hoffmann-La Roche AG
-
Siemens Healthineers AG
-
Olympus Corporation
-
Sysmex Corporation
- *Avis de non-responsabilité : les principaux acteurs sont triés sans ordre particulier
Développements récents de l'industrie
- Août 2024 : Exact Sciences un annoncé que Cologuard un détecté plus de 623 000 cancers et précancers depuis son approbation FDA, économisant au système de santé américain environ 22 milliards USD.
- Juillet 2024 : La FDA un approuvé le test sanguin Shield de Guardant Health pour le dépistage primaire du cancer colorectal, atteignant 83 % de sensibilité pour détecter le cancer colorectal chez les adultes âgés de 45 ans et plus à risque moyen.
- Août 2024 : Une étude publiée dans MedRxiv un rapporté que le dépistage mt-sDNA un détecté environ 98 000 cas de CCR et identifié 525 000 individus avec des lésions précancéreuses avancées sur une période de 10 ans.
- Juillet 2024 : La FDA un approuvé le test sanguin Shield de Guardant Health pour le dépistage primaire du cancer colorectal. Le test atteint une sensibilité de 83 % pour détecter le cancer colorectal chez les adultes âgés de 45 ans et plus à risque moyen.
Portée du rapport du marché mondial du dépistage du cancer colorectal
Selon la portée du rapport, le cancer colorectal (CCR) est aussi connu sous le nom de cancer de l'intestin et cancer du côlon. C'est le développement du cancer dans le côlon ou le rectum. Les tests de dépistage du cancer colorectal (CCR) utilisent des kits et divers appareils médicaux pour diagnostiquer le cancer. Le marché du dépistage du cancer colorectal est segmenté par test de dépistage, type de produit, mode d'offre, utilisateur final et géographie. Par test de dépistage, le marché est segmenté en tests basés sur les selles, tests visuels, tests de sérologie et biopsie liquide, et autres tests de dépistage (endoscopie par capsule, etc.). Par type de produit, le marché est segmenté en kits de test et réactifs, analyseurs et systèmes d'imagerie, logiciels et algorithmes d'IA, et services. Par mode d'offre, le marché est segmenté en dépistage dirigé par un médecin et tests à domicile directs au consommateur. Par utilisateur final, le marché est segmenté en hôpitaux, centres chirurgicaux ambulatoires, laboratoires de diagnostic indépendants, environnements de soins à domicile et autres utilisateurs finaux. Par géographie, le marché est segmenté en Amérique du Nord, Europe, Asie-Pacifique, Moyen-Orient et Afrique, et Amérique du Sud. Le rapport offre les tailles de marché et prévisions en valeur (milliards USD) pour les segments ci-dessus.
| Tests basés sur les selles | Test immunochimique fécal (FIT) |
| Test de sang occulte fécal basé sur le gaïac (gFOBT) | |
| Test d'ADN des selles (sDNA) | |
| Tests visuels | Coloscopie |
| CT colonographie (coloscopie virtuelle) | |
| Sigmoïdoscopie flexible | |
| Tests de sérologie et biopsie liquide | Test sanguin Septin9 |
| Panneaux microRNA | |
| Autres tests de dépistage (endoscopie par capsule, etc.) |
| Kits de test et réactifs |
| Analyseurs et systèmes d'imagerie |
| Logiciels et algorithmes d'IA |
| Services |
| Dépistage dirigé par un médecin |
| Tests à domicile directs au consommateur |
| Hôpitaux |
| Centres chirurgicaux ambulatoires |
| Laboratoires de diagnostic indépendants |
| Environnements de soins à domicile |
| Autres utilisateurs finaux |
| Amérique du Nord | États-Unis |
| Canada | |
| Mexique | |
| Europe | Allemagne |
| Royaume-Uni | |
| France | |
| Italie | |
| Espagne | |
| Reste de l'Europe | |
| Asie-Pacifique | Chine |
| Japon | |
| Inde | |
| Corée du Sud | |
| Australie | |
| Reste de l'Asie | |
| Moyen-Orient et Afrique | CCG |
| Afrique du Sud | |
| Reste du Moyen-Orient et de l'Afrique | |
| Amérique du Sud | Brésil |
| Argentine | |
| Reste de l'Amérique du Sud |
| Par test de dépistage | Tests basés sur les selles | Test immunochimique fécal (FIT) |
| Test de sang occulte fécal basé sur le gaïac (gFOBT) | ||
| Test d'ADN des selles (sDNA) | ||
| Tests visuels | Coloscopie | |
| CT colonographie (coloscopie virtuelle) | ||
| Sigmoïdoscopie flexible | ||
| Tests de sérologie et biopsie liquide | Test sanguin Septin9 | |
| Panneaux microRNA | ||
| Autres tests de dépistage (endoscopie par capsule, etc.) | ||
| Par type de produit | Kits de test et réactifs | |
| Analyseurs et systèmes d'imagerie | ||
| Logiciels et algorithmes d'IA | ||
| Services | ||
| Par mode d'offre | Dépistage dirigé par un médecin | |
| Tests à domicile directs au consommateur | ||
| Par utilisateur final | Hôpitaux | |
| Centres chirurgicaux ambulatoires | ||
| Laboratoires de diagnostic indépendants | ||
| Environnements de soins à domicile | ||
| Autres utilisateurs finaux | ||
| Par géographie | Amérique du Nord | États-Unis |
| Canada | ||
| Mexique | ||
| Europe | Allemagne | |
| Royaume-Uni | ||
| France | ||
| Italie | ||
| Espagne | ||
| Reste de l'Europe | ||
| Asie-Pacifique | Chine | |
| Japon | ||
| Inde | ||
| Corée du Sud | ||
| Australie | ||
| Reste de l'Asie | ||
| Moyen-Orient et Afrique | CCG | |
| Afrique du Sud | ||
| Reste du Moyen-Orient et de l'Afrique | ||
| Amérique du Sud | Brésil | |
| Argentine | ||
| Reste de l'Amérique du Sud | ||
Questions clés auxquelles répond le rapport
Quelle est la valeur actuelle du marché du dépistage du cancer colorectal ?
La taille du marché du dépistage du cancer colorectal s'élève à 16,28 milliards USD en 2025 et devrait croître avec un TCAC de 5,16 % jusqu'en 2030.
Pourquoi l'âge de dépistage recommandé un-t-il été abaissé à 45 ans ?
L'incidence croissante de début précoce et la modélisation qui montre des économies de coûts à long terme ont conduit les autorités de santé américaines et autres à décaler l'éligibilité à 45 ans, ajoutant environ 19 millions de participants potentiels aux États-Unis.
Quelle est la précision des tests sanguins comparée à la coloscopie ?
Le test sanguin Shield de Guardant Health un atteint 83 % de sensibilité pour détecter le cancer colorectal, tandis que la coloscopie reste l'étalon-or avec une sensibilité globale plus élevée mais une adhérence des patients plus faible.
Quel segment croît le plus rapidement dans le dépistage du cancer colorectal ?
Les tests à domicile directs au consommateur-particulièrement les kits d'ADN des selles-sont projetés afficher un TCAC de 14,5 % entre 2025-2030 car les consommateurs favorisent la commodité et la confidentialité.
Quel rôle joue l'IA dans la coloscopie aujourd'hui ?
Les modules d'IA intégrés dans les systèmes d'endoscopie fournissent maintenant jusqu'à 96 % de précision de détection de polypes en temps réel, augmentant les taux de détection d'adénomes et soutenant les objectifs de soins basés sur la valeur.
Comment les payeurs incitent-ils le dépistage préventif ?
Les modèles de remboursement basés sur la valeur récompensent les systèmes de santé pour l'évitement de coûts à long terme, conduisant les assureurs à couvrir les kits à domicile et les programmes de sensibilisation proactifs qui augmentent l'adhérence au dépistage.
Dernière mise à jour de la page le: