Taille et part du marché chinois des médicaments et dispositifs pour le traitement du diabète

Analyse du marché chinois des médicaments et dispositifs pour le traitement du diabète par Mordor Intelligence
La taille du marché chinois des médicaments et dispositifs pour le traitement du diabète en 2026 est estimée à 9,48 milliards USD, en progression par rapport à la valeur de 2025 de 8,98 milliards USD, avec des projections pour 2031 affichant 12,41 milliards USD, croissant à un TCAC de 5,53 % sur la période 2026-2031. La croissance soutenue reflète trois forces structurelles : une population diabétique de 140 à 233 millions de personnes, une forte impulsion politique en faveur de la gestion numérique des maladies chroniques, et une innovation rapide dans les dispositifs qui complète la pharmacothérapie traditionnelle. La Passation de marchés par lots au niveau national (NVBP) a réduit les prix médians de l'insuline de 42,08 %, dégageant 2,85 milliards USD d'économies cumulées et élargissant l'accès tout en contraignant les fabricants à développer des pipelines différenciés et rentables. L'élan réglementaire est tout aussi visible, avec 228 nouveaux dossiers relatifs au diabète approuvés par la National Medical Products Administration en 2024, dont le premier agent hypoglycémiant oral à action ultra-longue, la cofrogliptine. Des déséquilibres géographiques persistent : les villes de premier rang captent la première adoption des thérapies de pointe, tandis que le développement des pharmacies dans les villes de deuxième et troisième rang soutient la prochaine vague de demande.
Principaux enseignements du rapport
- Par type de produit, les médicaments ont dominé avec une part de revenus de 62,85 % en 2025 ; les dispositifs sont appelés à croître le plus rapidement à un TCAC de 6,28 % jusqu'en 2031.
- Par type de diabète, le type 2 représentait 90,55 % de la part du marché chinois des médicaments et dispositifs pour le traitement du diabète en 2025, tandis que le type 1 devrait progresser à un TCAC de 6,31 % jusqu'en 2031.
- Par groupe d'âge, les adultes détenaient 60,72 % de la taille du marché chinois des médicaments et dispositifs pour le traitement du diabète en 2025 ; le segment gériatrique affiche le rythme d'expansion le plus élevé à un TCAC de 6,18 % jusqu'en 2031.
- Par canal de distribution, les points de vente hors ligne ont conservé une part de 71,65 % en 2025, tandis que les canaux en ligne devraient enregistrer un TCAC de 6,42 % jusqu'en 2031.
Remarque : Les chiffres de la taille du marché et des prévisions de ce rapport sont générés à l’aide du cadre d’estimation propriétaire de Mordor Intelligence, mis à jour avec les données et analyses les plus récentes disponibles en 2026.
Tendances et perspectives du marché chinois des médicaments et dispositifs pour le traitement du diabète
Analyse d'impact des moteurs*
| Moteur | (~) % d'impact sur les prévisions de TCAC | Pertinence géographique | Horizon temporel de l'impact |
|---|---|---|---|
| Prévalence croissante du diabète et vieillissement de la population | +1.8% | National, concentré dans les villes de premier rang avec extension aux villes de deuxième et troisième rang | Long terme (≥ 4 ans) |
| Élargissement du remboursement gouvernemental pour les thérapies innovantes | +1.2% | National, avec des gains précoces à Pékin, Shanghai, Guangzhou | Moyen terme (2-4 ans) |
| Adoption croissante de la surveillance continue du glucose et de la technologie des pompes à insuline | +0.9% | Centres urbains, avec extension aux villes de deuxième rang | Moyen terme (2-4 ans) |
| Plateformes d'adhérence numérique basées sur WeChat | +0.7% | National, pénétration plus élevée dans les démographies adeptes de la technologie | Court terme (≤ 2 ans) |
| Montée en puissance de la capacité nationale de production des analogues du GLP-1 et falaises de brevets | +0.6% | Pôles manufacturiers nationaux, régions à vocation exportatrice | Moyen terme (2-4 ans) |
| Expansion des pharmacies de détail dans les villes de deuxième et troisième rang | +0.5% | Villes secondaires et tertiaires, zones de transition rural-urbain | Long terme (≥ 4 ans) |
| Source: Mordor Intelligence | |||
Prévalence croissante du diabète et vieillissement de la population
La prévalence estimée du diabète chez les adultes en Chine de 15,88 % représente entre 140 et 233 millions de patients, un chiffre qui met à rude épreuve les parcours de soins conventionnels. Une société vieillissante amplifie la complexité : plus de 200 millions de citoyens ont désormais ≥ 65 ans, une cohorte qui présente une résistance à l'insuline plus élevée et des poly-comorbidités [1]Yu-Chang Zhou, Prévalence nationale et provinciale et charges non mortelles du diabète en Chine de 2005 à 2023 avec des projections de prévalence jusqu'en 2050,
Military Medical Research, mmrjournal.biomedcentral.com. Les patients âgés nécessitent des technologies d'assistance et des schémas thérapeutiques simplifiés, stimulant la demande de dispositifs de surveillance connectés qui réduisent les visites en clinique. Sans interventions systémiques, la prévalence pourrait atteindre 29,1 % d'ici 2050, mais des données probantes suggèrent que des solutions numériques ciblées pourraient réduire de moitié cette escalade. La hausse des dépenses—165,3 milliards USD en dépenses directes liées au diabète—accentue l'urgence de modèles évolutifs et dotés de technologies que le marché chinois des médicaments et dispositifs pour le traitement du diabète commence à fournir.
Élargissement du remboursement gouvernemental pour les thérapies innovantes
Les négociations annuelles de la Liste nationale de remboursement des médicaments (NRDL) ont ajouté 117 molécules en 2024, réduisant les prix de 61,7 % tout en préservant les incitations pour les développeurs grâce aux engagements de volume. L'inclusion de 15 médicaments orphelins en 2025 indique une couverture plus large pour les complications diabétiques complexes. Un système à double canal permet désormais l'accès à des médicaments premium en dehors des formulaires hospitaliers, bien que la navigation entre les niveaux d'assurance de base et complémentaire reste complexe. L'assurance maladie complémentaire, évaluée à 900 milliards RMB, émerge comme un pont pour les thérapies encore absentes du périmètre de couverture de la NRDL. La passation de marchés par lots au niveau national pour l'insuline a réduit le coût journalier de l'insuline de 1,63 à 0,68 salaire journalier local, prouvant que l'accessibilité financière et la qualité ne sont pas mutuellement exclusives [2]Jing Yuan, Passation de marchés par lots au niveau national (NVBP) exclusivement pour l'insuline : vers un accès abordable en Chine et au-delà,
BMJ Global Health, gh.bmj.com.
Adoption croissante de la surveillance continue du glucose et de la technologie des pompes à insuline
La surveillance continue du glucose (SCG) est passée d'un marché de niche de 150 millions RMB à un segment de 4 milliards RMB d'ici 2025, portée par des acheteurs jeunes et soucieux de leur bien-être ainsi que par une acceptation croissante des médecins. Les capteurs flash améliorent le temps dans la plage cible de 6,5 % pour les utilisateurs d'insuline prémixée, tandis que les systèmes de SCG en temps réel tels que Glunovo atteignent une différence relative absolue moyenne de 8,89 %, dépassant les lecteurs flash plus anciens à 10,42 % [3]Shenghui Ge, Précision d'un nouveau système de surveillance continue du glucose en temps réel : une étude prospective autocontrôlée sur trente patients hospitalisés atteints de diabète de type 2,
Frontiers in Endocrinology, frontiersin.org. L'adoption des pompes à insuline s'établit à 11,4 % chez les patients de type 1 ; néanmoins, les utilisateurs de pompes atteignent des niveaux d'HbA1c de 8,3 % contre 9,2 % pour les injections multiples, soulignant la valeur clinique. Les intégrations inter-entreprises—par exemple, Abbott et Medtronic reliant les capteurs FreeStyle Libre aux algorithmes d'administration automatisée—signalent un passage aux paradigmes de boucle fermée.
Plateformes d'adhérence numérique basées sur WeChat
Les modèles de soins centrés sur WeChat montrent des réductions statistiquement significatives de la glycémie à jeun et postprandiale ainsi que de l'HbA1c pour les patients de type 1 utilisant une surveillance flash combinée. Les applications mobiles intégrant des glucomètres intelligents ont aidé 59 % des participants à atteindre un taux d'HbA1c inférieur à 7,0 % en 3 mois, reflétant un renforcement comportemental que les cliniques traditionnelles ne peuvent égaler. Le cadre eKTANG utilise un retour d'information à distance continu pour escalader rapidement la titration des médicaments ou les conseils diététiques, améliorant les indicateurs de temps dans la plage cible. Malgré les succès, les fossés d'engagement entre utilisateurs urbains et ruraux persistent, faisant de la littératie numérique un pivot critique de l'adoption.
Analyse d'impact des freins*
| Frein | (~) % d'impact sur les prévisions de TCAC | Pertinence géographique | Horizon temporel de l'impact |
|---|---|---|---|
| Érosion des prix de la NRDL pour l'insuline et les dispositifs | -0.8% | National, affectant particulièrement les segments de produits premium | Moyen terme (2-4 ans) |
| Faible pénétration des pompes à insuline et lacunes en matière de formation | -0.6% | Zones rurales et villes de troisième rang avec accès limité aux spécialistes | Long terme (≥ 4 ans) |
| Limites de confidentialité des données sur les données SCG dans le nuage | -0.4% | National, affectant les plateformes d'analyse basées sur le nuage | Court terme (≤ 2 ans) |
| Volatilité de la chaîne d'approvisionnement en puces de capteurs | -0.3% | Chaînes d'approvisionnement mondiales affectant les fabricants de dispositifs nationaux | Court terme (≤ 2 ans) |
| Source: Mordor Intelligence | |||
Érosion des prix de la NRDL pour l'insuline et les dispositifs
Des réductions du prix médian de l'insuline de 42,08 % ont démocratisé l'accès mais ont resserré les marges, contraignant les multinationales à reconfigurer leurs portefeuilles en Chine pour des points de prix plus bas tout en maintenant une qualité sans compromis. Les fabricants de dispositifs font désormais face à des cycles d'appels d'offres similaires, soulevant des questions sur la récupération des capitaux pour les plateformes à forte intensité de R&D telles que les pompes patch. Les produits premium peuvent toujours être intégrés via l'assurance complémentaire, mais la navigation dans le remboursement multi-niveaux retarde l'adoption et complique le marketing. Les entreprises répondent avec des références spécifiques à la Chine et des implantations de fabrication locale pour maintenir les coûts alignés sur les plafonds des appels d'offres.
Faible pénétration des pompes à insuline et lacunes en matière de formation
La pénétration de la thérapie par pompe à 11,4 % souligne des obstacles systémiques allant au-delà de l'accessibilité financière, notamment la formation limitée des spécialistes et les lacunes dans l'éducation sur le comptage des glucides. Les prestataires ruraux disposent rarement de programmes standardisés de formation aux pompes, ce qui entraîne un soutien après-vente fragmenté et des résultats glycémiques sous-optimaux. Les gradients socio-économiques—une adoption plus élevée parmi les familles mieux éduquées et à revenus plus élevés—reflètent des fractures numériques plus larges. Les modèles de soins centrés sur l'hôpital limitent le mentorat continu, un élément essentiel au succès des pompes, plafonnant ainsi la croissance du marché chinois des médicaments et dispositifs pour le traitement du diabète.
*Nos prévisions considèrent les impacts des moteurs et des contraintes comme directionnels et non additifs. Les prévisions d'impact reflètent la croissance de référence, les effets de composition et les interactions entre variables.
Analyse des segments
Par type de produit : les dispositifs stimulent l'innovation malgré la domination des médicaments
Le segment pharmaceutique a capturé 62,85 % des revenus de 2025, confirmant sa primauté sur le marché chinois des médicaments et dispositifs pour le traitement du diabète. Pourtant, les revenus des dispositifs devraient augmenter plus rapidement à un TCAC de 6,28 % alors que les patients et les médecins convergent vers la surveillance continue du glucose et les systèmes d'administration automatisée. L'adoption de la SCG s'est élargie des utilisateurs cliniques aux amateurs de bien-être, tandis que les pompes à insuline progressent vers l'intégration de boucles hybrides fermées.
Les équipements de surveillance maintiennent leur leadership en volume ; les glucomètres d'autosurveillance de la glycémie dominent les ventes unitaires mais font face à des prix commoditisés, tandis que les SCG commandent des tranches de prix premium pour les flux de données en temps réel. Les innovations en matière d'insuline, telles que l'Ico Insuline hebdomadaire, approuvée en 2024, illustrent la convergence entre les médicaments à action prolongée et les écosystèmes de dispositifs. Les injectables analogues du GLP-1, tirant parti des doubles indications diabète-obésité, sont la catégorie non-insuline à la croissance la plus rapide, soutenue par des mouvements de licences stratégiques valant plus de 2 milliards USD chacun de la part de Novo Nordisk et Merck. Cette pollinisation croisée indique que la taille du marché chinois des médicaments et dispositifs pour le traitement du diabète pour les dispositifs s'accroît parallèlement à la pharmacothérapie de nouvelle génération.

Par type de diabète : accélération du type 1 dans un contexte de domination du type 2
Le type 2 reste l'ancre de volume avec 90,55 % des revenus de 2025, porté par les modes de vie sédentaires et les transitions alimentaires. Les plateformes numériques combinent désormais le coaching lifestyle avec l'adhérence médicamenteuse, élargissant l'accès aux soins préventifs dans toutes les cohortes de villes. Les programmes de coaching à distance continu ont amélioré le contrôle de l'HbA1c, renforçant simultanément l'adhérence aux dispositifs et aux médicaments.
Les revenus du type 1, bien que plus modestes, devraient croître de 6,31 % par an, portés par de meilleurs diagnostics et une reconnaissance plus large de l'apparition chez les adultes. Les essais cliniques montrent que la thérapie par pompe abaisse l'HbA1c à 7,19 % contre 7,71 % pour les injections multiples, soulignant une stabilité glycémique supérieure. Des dépenses premium par patient signifient que cette cohorte génère l'alpha technologique pour la taille du marché chinois des médicaments et dispositifs pour le traitement du diabète, avec des bénéfices pour les soins du type 2 via des plateformes SCG partagées.
Par groupe d'âge : la montée des personnes âgées remodèle les modèles de soins
Les adultes âgés de 18 à 64 ans ont généré 60,72 % des ventes de 2025, reflétant les pics de prévalence du diabète ; néanmoins, le segment des ≥ 65 ans s'étend à 6,18 % par an, reflétant le vieillissement de la population. Le déclin cognitif et les risques de poly-pharmacie exigent des schémas thérapeutiques simplifiés—insuline basale hebdomadaire et SCG conviviales—adaptés aux limitations gériatriques.
Les directives publiées en 2024 appellent à des objectifs personnalisés ; les interfaces numériques intègrent désormais des icônes plus grandes et des invites vocales pour améliorer la facilité d'utilisation pour les seniors. Les jeunes adultes constituent la cohorte la plus à l'aise avec la technologie, favorisant l'adoption précoce des glucomètres connectés aux applications et des consultations à distance. La conception de produits adaptée à chaque tranche d'âge émerge comme un facteur de différenciation concurrentielle sur le marché chinois des médicaments et dispositifs pour le traitement du diabète.

Par canal de distribution : la transformation numérique s'accélère
Les points de vente hors ligne ont contrôlé 71,65 % du chiffre d'affaires de 2025, mais les plateformes en ligne devraient progresser de 6,42 % par an à mesure que les réformes politiques permettent la vente en ligne des antidiabétiques sur ordonnance. Les pharmacies physiques restent indispensables dans les villes de troisième rang, où le conseil personnalisé est valorisé et la bande passante numérique peut être limitée.
Les géants du commerce électronique ont investi dans la chaîne du froid et la livraison du dernier kilomètre pour préserver l'intégrité de l'insuline ; les mini-programmes WeChat relient les consultations médicales, les données de laboratoire et la livraison à domicile dans un flux de travail unique. Les modèles hybrides intégrant les pharmaciens de proximité dans les écosystèmes numériques améliorent le suivi de l'adhérence, créant des synergies omnicanales qui propulsent la croissance du marché chinois des médicaments et dispositifs pour le traitement du diabète.
Analyse géographique
Les performances régionales divergent fortement. Les pôles de premier rang—Pékin, Shanghai, Guangzhou—bénéficient de grappes de spécialistes denses, d'une couverture d'assurance premium et d'une inclusion précoce dans les pilotes de la NRDL, formant la première rampe de lancement pour les nouveaux médicaments et capteurs. La mobilité inter-villes des patients au sein du corridor Pékin-Tianjin-Hebei atténue certaines lacunes en matière d'accessibilité, bien que le transport intra-urbain restreigne encore les visites en clinique pour les patients à faibles revenus.
Les villes de deuxième et troisième rang représentent la demande incrémentale la plus élevée grâce à l'expansion d'une classe moyenne et aux développements continus des hôpitaux et des pharmacies. La directive de la Commission nationale de la santé de 2024 visant à élargir la distribution des médicaments en soins primaires cible ces municipalités, avec une échéance en 2027 pour la couverture des maladies chroniques. Les chaînes de pharmacies de détail s'implantent également dans les zones périurbaines, fournissant de l'insuline et des consommables SCG tout en offrant des services d'éducateurs en diabète. Les pilotes de capitation dans les comtés ruraux ont réduit les taux de diabète non contrôlé et ont établi des modèles pour un déploiement à l'échelle nationale.
Les zones rurales sont confrontées à des pénuries de spécialistes et à une infrastructure numérique plus faible, imposant l'utilisation de dispositifs simplifiés et peu exigeants en maintenance ainsi que d'outils d'adhérence par SMS. Les plateformes de télémédecine sponsorisées par le gouvernement comblent le fossé en permettant aux cliniques de niveau comté de consulter des endocrinologues urbains. Les mises à niveau de réseau 5G en attente visent à prendre en charge les flux de données SCG en temps réel, ce qui permettrait de libérer une demande latente et d'équilibrer davantage les inégalités régionales sur le marché chinois des médicaments et dispositifs pour le traitement du diabète.
Paysage réglementaire
La réglementation des médicaments et dispositifs de prise en charge du diabète en Chine repose sur l'Administration nationale des produits médicaux (NMPA) pour l'enregistrement des produits, l'évaluation clinique et la surveillance post-commercialisation, tandis que la tarification et l'accès sont façonnés par les mécanismes nationaux de remboursement et d'approvisionnement. Dans le cadre du NVBP, les prix médians déclarés de l'insuline ont chuté de 42,08 %, avec 2,85 milliards USD d'économies cumulées, renforçant un environnement axé sur le volume pour un approvisionnement rentable et une fabrication locale.
Sur le plan de la conformité, les mises à jour réglementaires de 2025-2026 renforcent la surveillance du cycle de vie pour les catégories de dispositifs avancés et durcissent les exigences de qualité dans la fabrication des médicaments et des dispositifs. Les mesures de la NMPA publiées en 2025 (n° 63, 2025) mettent l'accent sur une réglementation optimisée du cycle de vie pour les dispositifs médicaux haut de gamme (y compris les technologies dotées d'IA), et les révisions du Règlement d'application de la Loi sur l'administration des médicaments sont entrées en vigueur le 15 mai 2026. Par ailleurs, le Règlement révisé sur la supervision et l'administration de la fabrication des dispositifs médicaux entrera en vigueur le 1er novembre 2026, renforçant l'attention portée à la gestion de la qualité de fabrication, ce qui concerne particulièrement les capteurs de MCG, les systèmes d'administration d'insuline et les chaînes d'approvisionnement de produits combinés.
Paysage concurrentiel
Les opérateurs étrangers établis Abbott, Medtronic et Novo Nordisk continuent de dominer les esprits grâce à leurs portefeuilles de matériels innovants et de produits biologiques. Cependant, la déflation constante de la NRDL entraîne un réalignement des marges, encourageant les coentreprises et les transferts de technologie qui localisent la production. L'acquisition par Novo Nordisk pour 2 milliards USD de l'actif anti-obésité UBT251 de United Laboratories illustre l'élargissement du portefeuille vers des domaines métaboliques adjacents.
Les innovateurs nationaux se développent rapidement. L'accord de distribution exclusif en Europe de Sinocare pour sa SCG de troisième génération reflète la validation internationale de l'ingénierie chinoise. Les mesures réglementaires donnent désormais la priorité aux inventions locales dans le cadre des appels d'offres, accordant un examen accéléré aux analogues du GLP-1 d'origine nationale et aux glucomètres non invasifs. La licence d'acquisition par Hengrui pour 400 millions USD d'un candidat analogue du GLP-1 américain illustre davantage les flux de capitaux vers la R&D nationale.
La différenciation concurrentielle se déplace vers des écosystèmes intégrés qui combinent médicaments, dispositifs et services de données en parcours utilisateurs fluides. Le lien Abbott-Medtronic des capteurs FreeStyle Libre avec les pompes automatisées souligne le mouvement vers des plateformes à boucle fermée. Les prestataires capturant l'expansion rurale et les niches de services gériatriques sont susceptibles de dépasser les concurrents concentrés uniquement sur les canaux hospitaliers urbains, définissant la trajectoire stratégique du marché chinois des médicaments et dispositifs pour le traitement du diabète.
Leaders du secteur des médicaments et dispositifs pour le traitement du diabète en Chine
Medtronic
Roche
Novo Nordisk
Sanofi
Abbott Laboratories
- *Avis de non-responsabilité : les principaux acteurs sont triés sans ordre particulier

Opportunités de marché et perspectives d'avenir
L'espace inexploité est le plus visible là où les politiques orientent la prestation de soins vers la prévention, la gestion numérique et une couverture standardisée des soins primaires, même si l'adoption reste inégale hors des villes de rang 1. Le 15e Plan national de santé quinquennal, approuvé en juin 2026, priorise l'intégration des services et une gestion de la santé axée sur la prévention et permise par le numérique, ce qui soutient des flux de travail évolutifs pour les maladies chroniques reliant le suivi, l'ajustement thérapeutique et l'adhésion au traitement. Pour les acteurs des dispositifs et des plateformes, cela crée une marge de manœuvre pour les transitions hôpital-communauté, telles que la gestion connectée de la glycémie au point de soins et le coaching à distance via des canaux grand public (y compris les modèles basés sur WeChat déjà utilisés dans la prise en charge du diabète).
L'élargissement de l'accès aux traitements ouvre également des voies supplémentaires grâce à une inclusion plus large dans les normes de soins et à un approvisionnement plus localisé. Une mise à jour de juillet 2026 de la Liste nationale des médicaments essentiels a ajouté le sémaglutide, ouvrant une voie d'accès parallèlement aux négociations de remboursement et aux appels d'offres, et renforçant la pertinence de la classe des GLP-1 pour la population diabétique chinoise. Parallèlement, les multinationales sont passées d'une présence commerciale à un renforcement des capacités, notamment le China Open Innovation Center de Novo Nordisk à Shanghai, avec des investissements continus liés à la production nationale et aux infrastructures qualité. Cela soutient la fiabilité de l'approvisionnement et crée des opportunités de partenariats localisés dans l'écosystème dispositif-médicament, tels que des flux de travail intégrés de MCG et d'administration d'insuline, adaptés aux réalités chinoises des appels d'offres et du remboursement.
Développements récents du secteur
- Juin 2026 : Novo Nordisk a annoncé un investissement supplémentaire de 200 millions de yuans (environ 29,4 millions USD) dans son site de production de Tianjin afin d'accroître sa capacité de production de médicaments et de stylos injecteurs. Cette expansion vise à ajouter de la capacité pour répondre à la demande en traitements du diabète. L'entreprise a présenté cette démarche comme une localisation accrue de la fabrication et un soutien à la distribution en aval en Chine.
- Janvier 2026 : Roche - La NMPA a approuvé les essais cliniques du RO7795081 (CT-996), agoniste oral des récepteurs du GLP-1 de Roche, pour la gestion à long terme du poids chez les patients. Cette étape élargit le portefeuille métabolique de Roche et peut élargir l'accès aux thérapies GLP-1 de nouvelle génération. Cette approbation soutient la poursuite des activités de recherche et un développement potentiel à un stade plus avancé en Chine.
- Juillet 2025 : Novo Nordisk - A lancé un projet de 800 millions de yuans visant à agrandir les installations de laboratoire de contrôle qualité sur le site de production de Tianjin, dont l'achèvement est prévu pour la fin de 2026. Cette mise à niveau de capacité vise à renforcer l'assurance qualité des produits et à permettre une production plus élevée. Le projet témoigne également d'un investissement continu en Chine pour soutenir la compétitivité de la fabrication.
Cadre de la méthodologie de recherche et portée du rapport
Définition et périmètre du marché
Ce marché couvre les revenus générés en Chine par les médicaments et dispositifs de prise en charge du diabète utilisés pour gérer et surveiller la glycémie des personnes vivant avec le diabète, à travers les canaux d'achat hospitaliers, de détail et en ligne.
Exclusions du périmètre : cette évaluation ne comprend pas les compléments de mode de vie non liés au diabète ni les objets connectés de bien-être général qui ne sont pas utilisés pour la surveillance ou le traitement du diabète.
Aperçu de la segmentation
- Par type de produit
- Dispositifs
- Dispositifs de surveillance
- Glucomètres d'autosurveillance de la glycémie
- Systèmes de surveillance continue du glucose
- Dispositifs de gestion
- Dispositifs de surveillance
- Médicaments
- Antidiabétiques oraux
- Médicaments à base d'insuline
- Injectables non-insuliniques
- Médicaments de combinaison
- Dispositifs
- Par type de diabète
- Diabète de type 1
- Diabète de type 2
- Par groupe d'âge
- Adultes
- Personnes âgées
- Pédiatrique
- Par canal de distribution
- Hors ligne
- En ligne
Sources de données, dimensionnement du marché et validation
Recherche documentaire
La recherche documentaire a été utilisée pour construire l'image de la demande de base et pour maintenir les hypothèses en lien avec les signaux réels du système de santé en Chine. Nous nous sommes appuyés sur des sources publiques telles que les publications de la Commission nationale de la santé, les mises à jour de l'Administration nationale des produits médicaux, et les notes politiques de l'Administration nationale de la sécurité des soins de santé pour interpréter les effets du remboursement et des appels d'offres sur les volumes et la tarification.
Pour traduire le bassin de demande en valeur marchande, des données complémentaires ont été extraites de sources telles que la Fédération internationale du diabète pour le contexte de prévalence du diabète, des articles cliniques et d'économie de la santé évalués par des pairs pour les schémas de traitement, ainsi que les statistiques douanières et commerciales chinoises pour certains signaux de flux de dispositifs. Nous avons également examiné les dépôts d'entreprises, les présentations aux investisseurs et une couverture de presse crédible pour vérifier la disponibilité des produits et les évolutions du mix de canaux entre hors ligne et en ligne. Pour des contrôles croisés sur les revenus d'entreprises et l'activité de brevets, nous avons utilisé des abonnements payants couvrant les données financières d'entreprises et les bases de brevets. Les sources documentaires listées ici sont illustratives, et nous avons également examiné d'autres documents et bases de données publics pour la collecte, la validation et la clarification des données.
Entretiens et enquêtes primaires
Le travail primaire a été réalisé au moyen d'entretiens avec des experts et d'enquêtes structurées auprès d'un ensemble de fabricants, de distributeurs, d'acteurs des canaux hospitaliers et de détail, ainsi que de voix cliniques suivant l'utilisation des traitements et l'adoption de la surveillance. Nous avons utilisé ces échanges pour confirmer l'orientation des prix après les cycles d'appels d'offres, la part en ligne pour les dispositifs et les recharges, ainsi que le calendrier réaliste d'adoption des nouvelles thérapies et formats de surveillance dans les principales provinces.
Répartition des répondants du travail de terrain de la recherche primaire
| Type d'entreprise | Poste du répondant |
|---|---|
| Premier rang : 35 % | Dirigeants (CXO) : 14 % |
| Rang intermédiaire : 49 % | Responsables fonctionnels/d'unité : 28 % |
| Petits acteurs : 16 % | Responsables : 58 % |
Dimensionnement et prévision du marché
Le dimensionnement débute par une construction descendante dans laquelle la population diabétique traitée en Chine est convertie en demande de traitement et de surveillance à l'aide des taux de diagnostic, de l'intensité de traitement et des schémas de fréquence de test. Nous valorisons ensuite la demande à l'aide des fourchettes de prix observées par canal. Pour maintenir une estimation globale réaliste, nous effectuons ensuite des contrôles ascendants sélectifs, tels que le PMV échantillonné au niveau produit multiplié par le volume pour les catégories clés, des contrôles des canaux de distribution pour le réapprovisionnement des dispositifs, et les répartitions de revenus des fournisseurs divulguées dans des documents publics.
Les principales données ayant le plus pesé dans le modèle incluent les réinitialisations de prix pilotées par les appels d'offres pour l'insuline et les fournitures associées, les transferts de part entre canaux hors ligne et en ligne, les taux d'adoption de la surveillance continue par rapport à l'autosurveillance, la répartition des formats d'administration d'insuline, et les changements d'utilisation induits par les recommandations pour les nouvelles classes de médicaments. Lorsque les données sont insuffisantes pour les sous-catégories plus petites, nous gérons les lacunes en utilisant des ratios de substitution issus de produits comparables, puis en confirmant la répartition auprès d'experts avant de verrouiller le modèle.
Validation des données et cycle de mise à jour
La validation s'effectue en comparant les résultats du modèle à des contrôles indépendants tels que l'évolution de la population diabétique, les signaux d'expansion des canaux et les mouvements de prix au niveau des catégories, qui devraient évoluer en ligne avec la tendance des revenus. Les valeurs aberrantes sont signalées et examinées, et si l'écart ne peut être expliqué par le calendrier des politiques ou un changement de mix de canaux, les hypothèses sont réexaminées et de nouveaux contacts avec des experts sont déclenchés pour l'écart spécifique.
Avant validation finale, le modèle passe par un examen analytique en plusieurs étapes afin de garantir la cohérence arithmétique, la logique des unités et l'alignement des moteurs de croissance entre médicaments et dispositifs. Les rapports sont actualisés annuellement, et des mises à jour intermédiaires sont effectuées lorsque des événements importants se produisent, tels que d'importants cycles d'appels d'offres, des changements réglementaires majeurs ou des mouvements de prix soudains. Juste avant la livraison, une nouvelle passe est effectuée afin que la vision reflète les informations les plus récentes disponibles.
Estimation de Mordor Intelligence du marché chinois des médicaments et dispositifs de prise en charge du diabète comparée à d'autres estimations publiées
Les tailles de marché publiées pour les médicaments et dispositifs de prise en charge du diabète en Chine ne s'alignent souvent pas, car l'ensemble de produits inclus et la couverture des canaux peuvent varier selon les études. Les différences proviennent également de la manière dont la tarification est traitée pendant les cycles d'appels d'offres, du calendrier de taux de change utilisé, et du fait que l'estimation soit ou non actualisée après des événements politiques clés.
Certains chiffres externes élargissent le périmètre aux dépenses de traitement du diabète au sens large, y compris les services hospitaliers connexes ou les forfaits généraux de soins chroniques, ce qui augmente le total. Chez Mordor Intelligence, la valeur n'est comptabilisée que pour les médicaments spécifiques au diabète et les dispositifs pour diabétiques vendus via les canaux hors ligne et en ligne, puis ajustée à l'aide du calendrier des appels d'offres et de contrôles d'adoption au niveau des catégories afin d'éviter une inflation due à des éléments hors périmètre.
Comparaison de référence
| Source | Taille du marché | Lacunes de la méthodologie de recherche |
|---|---|---|
| Mordor Intelligence | 8,98 milliards USD (2025) | |
| Éditeur de recherche sectorielle A | 45,60 milliards USD (2025) | Utilise une définition plus large du traitement du diabète qui semble regrouper des dépenses de soins additionnelles au-delà des médicaments et dispositifs, ce qui gonfle la valeur adressable par rapport aux revenus liés uniquement aux produits. |
| Éditeur de briefing de marché B | 30,00 milliards USD (2023) | Représente une estimation large et arrondie des dépenses globales de traitement du diabète et ne documente pas clairement le calendrier de réinitialisation des prix ni les répartitions de canaux, ce qui peut faire varier les totaux selon les années. |
L'écart observé dans le tableau provient principalement de l'ampleur du périmètre et de la manière dont les revenus liés aux produits sont clairement séparés des dépenses plus larges de prise en charge du diabète. En maintenant les données d'entrée liées à la demande des patients traités, au mix de canaux et à la tarification liée aux appels d'offres, l'estimation reste traçable à des étapes reproductibles et vérifiables à chaque cycle de mise à jour.
Questions clés auxquelles le rapport répond
Quelle est la valeur actuelle du marché chinois des médicaments et dispositifs pour le traitement du diabète ?
Le marché s'établit à 9,48 milliards USD en 2026 et devrait atteindre 12,41 milliards USD d'ici 2031.
Quel segment se développe le plus rapidement dans le mix de produits ?
Les dispositifs, en particulier la surveillance continue du glucose et les pompes à insuline, croissent à un TCAC de 6,28 % jusqu'en 2031.
Comment la passation de marchés publics a-t-elle affecté les prix de l'insuline ?
La passation de marchés par lots au niveau national a réduit les prix médians de l'insuline de 42,08 %, économisant 2,85 milliards USD dans 32 000 établissements médicaux.
Pourquoi le diabète de type 1 devrait-il croître plus rapidement que le type 2 ?
L'amélioration des diagnostics et des dépenses technologiques plus élevées par patient stimulent un TCAC de 6,31 % pour le segment de type 1.
Quel rôle jouent les canaux en ligne dans la distribution sur le marché ?
Les plateformes de commerce électronique et basées sur WeChat devraient s'étendre à 6,42 % par an, offrant une livraison en chaîne du froid et un soutien à l'adhérence numérique, bien que les pharmacies hors ligne détiennent toujours la part majoritaire.
Comment le vieillissement de la population façonne-t-il le développement des produits ?
Plus de 200 millions de citoyens âgés de 65 ans et plus nécessitent des schémas thérapeutiques simplifiés tels que l'insuline basale hebdomadaire et des interfaces SCG adaptées aux seniors, orientant l'innovation vers la facilité d'utilisation et la gestion intégrée des maladies chroniques.
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