Taille et part du marché de la thérapie du cancer du sein

Marché de la thérapie du cancer du sein (2025 - 2030)
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Analyse du marché de la thérapie du cancer du sein par Mordor Intelligence

Le marché de la thérapie du cancer du sein s'élevait à 32,90 milliards USD en 2025 et devrait atteindre 46,51 milliards USD d'ici 2030, progressant à un TCAC de 7,17%. La croissance constante de l'incidence, l'accélération des approbations réglementaires et l'adoption rapide des conjugués anticorps-médicament (ADC) soutiennent une demande durable. L'utilisation croissante des traitements guidés par biomarqueurs, l'adoption précoce des inhibiteurs CDK4/6 et l'acceptation par les payeurs d'agents ciblés à prix premium élargissent la base de revenus. Les combinaisons d'immunothérapie élargissent les algorithmes de traitement, tandis que les formulations sous-cutanées et les canaux de commerce électronique remodèlent la prestation de soins. Malgré les limites de capacité pour les charges utiles à haute puissance et les approbations multi-régionales complexes, les investissements importants en R&D et les pipelines de découverte activés par l'IA continuent de renforcer les perspectives à long terme du marché de la thérapie du cancer du sein.

Points clés du rapport

  • Par thérapie, les agents ciblés détenaient 63,25% de la part de marché de la thérapie du cancer du sein en 2024, tandis que l'immunothérapie devrait croître à un TCAC de 14,25% jusqu'en 2030.
  • Par sous-type moléculaire, la maladie HR+/HER2- représentait 65,53% des revenus en 2024 ; le cancer du sein triple-négatif devrait se développer à un TCAC de 12,35% jusqu'en 2030.
  • Par stade de la maladie, les contextes métastatiques/avancés ont généré 54,82% des revenus de 2024, tandis que la thérapie précoce/adjuvante augmente à un TCAC de 10,62%.
  • Par voie d'administration, l'administration sous-cutanée progresse à un TCAC de 11,62% entre 2025-2030.
  • Par géographie, l'Amérique du Nord menait avec 38,42% de part de marché en 2024 ; l'Asie-Pacifique devrait afficher un TCAC de 12,12% jusqu'en 2030.

Analyse des segments

Par thérapie : Les agents ciblés cimentent leur leadership

Les thérapies ciblées ont généré 63,25% des revenus de 2024, soulignant leur rôle central dans le marché de la thérapie du cancer du sein. L'expansion du trastuzumab deruxtecan dans la maladie HER2-faible et l'activité de l'inavolisib dans les tumeurs mutées PIK3CA élargissent les cohortes éligibles. L'immunothérapie, le segment le plus rapide à 14,25% TCAC, est propulsée par les combinaisons inhibiteur de point de contrôle-ADC dans la maladie triple-négative. Les approches hormonales conservent leur pertinence dans les populations HR-positives, tandis que les volumes de chimiothérapie se contractent alors que la tolérance s'améliore avec les nouveaux modes. L'adoption de la radiothérapie perdure dans les contextes adjuvants, renforcée par des avancées telles que les techniques stéréotaxiques corporelles qui réduisent l'exposition et les visites. Les régimes de combinaison mêlant les modalités remodèlent les modèles de pratique et encouragent le développement de diagnostics compagnons.

Les agents ciblés se déplacent de plus en plus vers des lignes de soins plus précoces, et leur profil risque-bénéfice supérieur soutient un remboursement continu dans les systèmes sensibles aux prix. Les développeurs exploitent l'IA pour affiner la sélection des patients, améliorant davantage les signaux d'efficacité. La taille du marché de la thérapie du cancer du sein pour les modalités ciblées devrait augmenter régulièrement, reflétant des pipelines robustes et un investissement soutenu.

Part de marché
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Par sous-type moléculaire : Le TNBC accélère

La maladie HR+/HER2- représentait 65,53% des dépenses de 2024 dans le marché de la thérapie du cancer du sein. Néanmoins, le TNBC se développe à un TCAC de 12,35%, porté par le sacituzumab govitecan et les ADC TROP2 suivants[2]Joseph Connors, "Sacituzumab Tirumotecan in Previously Treated TNBC," Journal of Clinical Oncology, ascopubs.org. La maladie HER2-positive conserve son élan alors que le trastuzumab deruxtecan s'étend aux cohortes d'expression ultra-faible. La délimitation de sous-ensembles quadruple-négatifs par le profilage moléculaire signale une stratification supplémentaire à venir.

Les données cliniques ont changé la perception du TNBC d'un sous-ensemble orphelin à une opportunité à haute valeur. Le succès engendre un investissement supplémentaire dans l'ingénierie d'anticorps, les constructions bispécifiques et les nouvelles charges utiles. Alors que les tests de biomarqueurs deviennent routiniers, les développeurs ajusteront les conceptions d'essais, soutenant des gains de part persistants pour les thérapies TNBC au sein du marché de la thérapie du cancer du sein.

Par stade de la maladie : L'intervention précoce bondit

La maladie métastatique représentait 54,82% des revenus de 2024. La thérapie précoce/adjuvante, cependant, grimpe à un TCAC de 10,62% alors que le ribociclib et d'autres agents prouvent leur efficacité avant récidive. Les régimes néoadjuvants guidés par biomarqueurs poussent plus haut les taux de réponse complète pathologique, influençant les critères d'évaluation réglementaires.

La tendance de migration de stade élargit la taille du marché de la thérapie du cancer du sein à des points plus précoces du parcours patient. La thérapie initiale peut éviter les lignes ultérieures à coût élevé, déplaçant la valeur de la palliation vers la guérison. Les fabricants qui démontrent une survie à long terme dans les essais adjuvants sont en mesure de capturer des flux de revenus significatifs et durables.

Par voie d'administration : La commodité gagne du terrain

Les produits intraveineux représentaient 49,22% du chiffre d'affaires de 2024. L'administration sous-cutanée devrait se développer à un TCAC de 11,62% alors que les reformulations réduisent le temps de fauteuil et facilitent l'administration à domicile. Les thérapies ciblées orales progressent également, reflétant une pharmacocinétique favorable et l'acceptation des patients.

Le COVID-19 un normalisé les modèles de soins à distance, renforçant la demande de voies pratiques. Les payeurs voient les options à domicile comme économiques, tandis que les patients préfèrent moins de visites. Le marché de la thérapie du cancer du sein récompensera les entreprises capables de transformer les produits biologiques IV en formats sous-cutanés ou oraux sans sacrifier l'efficacité.

Part de marché
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Par canal de distribution : L'accès numérique s'étend

Les pharmacies hospitalières ont conservé 65,25% des ventes en 2024. Pourtant, le commerce électronique croît de 12,32% annuellement, catalysé par les plateformes spécialisées qui couplent la dispensation avec le soutien numérique à l'adhérence. Les pharmacies de détail et spécialisées comblent les lacunes d'éducation pour les régimes oraux, tandis que la livraison directe au patient renforce les liens fabricant-patient.

Le changement de canal accélère la capture de données, générant des preuves du monde réel critiques pour la contractualisation basée sur la valeur. Les participants au marché de la thérapie du cancer du sein qui intègrent les services de santé numérique dans la distribution gagneront un avantage concurrentiel.

Analyse géographique

L'Amérique du Nord un contribué 38,42% des revenus de 2024 au marché de la thérapie du cancer du sein, reflétant l'adoption rapide de nouveaux agents et une large couverture d'assurance. Les initiatives FDA telles que le Projet Optimus influencent les normes de dosage mondiales. La pénétration des biosimilaires, notamment les suiveurs du trastuzumab, freine la croissance des dépenses mais élargit l'accès.

L'Asie-Pacifique devrait croître à 12,12% TCAC, en faisant le moteur d'expansion principal pour le marché de la thérapie du cancer du sein. L'investissement dans le système de santé, l'élargissement du dépistage et la hausse des revenus disponibles propulsent les volumes en Chine et en Inde. Le Japon démontre des incitations biosimilaires efficaces qui stimulent l'adoption, tandis que la Corée du Sud et l'Australie agissent comme bancs d'essai d'innovation.

L'environnement multi-payeur de l'Europe tempère la tarification mais reste considérable. Les exigences d'évaluation des technologies de santé élèvent l'importance des données de résultats à long terme. La modernisation de l'Europe de l'Est offre un potentiel supplémentaire incrémental. Le Moyen-Orient et l'Afrique accusent un retard dans l'accès, pourtant les plans nationaux contre le cancer en Arabie Saoudite signalent une amélioration de la disponibilité[3]Cureus Authors, "Locally Advanced Breast Cancer in Saudi Arabia," cureus.com. L'Amérique du Sud montre une performance mixte ; le Brésil mène l'adoption tandis que les petites économies luttent contre les problèmes d'accessibilité financière.

Taux de croissance
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Paysage concurrentiel

Le marché de la thérapie du cancer du sein est modérément consolidé. Novartis exploite l'approbation adjuvante du ribociclib pour défendre sa part dans la maladie HR-positive. AstraZeneca et Daiichi Sankyo continuent d'étendre les indications du trastuzumab deruxtecan, établissant une barre clinique élevée.

Le développement d'ADC domine les feuilles de route stratégiques, provoquant des alliances telles que Sanofi-Orano Med et Eli Lilly-Radionetics. Les plateformes activées par l'IA comme CLAIRITY BREAST illustrent comment la technologie diagnostique augmente les portefeuilles thérapeutiques. Les titulaires biosimilaires incluant Samsung Bioepis et Celltrion poursuivent des stratégies prix-volume qui libèrent les budgets des payeurs pour les médicaments de nouvelle génération.

L'évolutivité de fabrication pour les charges utiles cytotoxiques émerge comme un différenciateur concurrentiel. Les entreprises investissant dans des installations dédiées atténuent le risque d'approvisionnement et sécurisent la préparation au lancement. Pendant ce temps, les partenariats de santé numérique aident les firmes à s'étendre au-delà de la pilule, améliorant l'adhérence et générant des données exploitables pour les négociations de remboursement.

Leaders de l'industrie de la thérapie du cancer du sein

  1. Novartis AG

  2. Merck Co & Inc.

  3. Fresenius Kabi

  4. Pfizer Inc.

  5. Eli Lilly & Co.

  6. *Avis de non-responsabilité : les principaux acteurs sont triés sans ordre particulier
Concentration du marché de la thérapie du cancer du sein
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Développements récents de l'industrie

  • Mai 2025 : Merck un rapporté que KEYTRUDA plus Trodelvy un réduit le risque de progression de 35% par rapport à KEYTRUDA plus chimiothérapie en première ligne PD-L1+ TNBC métastatique.
  • Janvier 2025 : La FDA un approuvé le trastuzumab deruxtecan pour la maladie HER2-faible et ultra-faible, élargissant la base de traitement.

Table des matières pour le rapport de l'industrie de la thérapie du cancer du sein

1. Introduction

  • 1.1 Hypothèses d'étude et définition du marché
  • 1.2 Portée de l'étude

2. Méthodologie de recherche

3. Résumé exécutif

4. Paysage du marché

  • 4.1 Aperçu du marché
  • 4.2 Moteurs du marché
    • 4.2.1 Incidence et prévalence élevées du cancer du sein
    • 4.2.2 Augmentation des dépenses en R&D et des transactions oncologiques
    • 4.2.3 Adoption rapide des agents ciblés HER2 / CDK4-6
    • 4.2.4 Accès croissant au dépistage dans les économies émergentes
    • 4.2.5 Découverte de biomarqueurs activée par l'IA accélérant les pipelines
  • 4.3 Contraintes du marché
    • 4.3.1 Effets indésirables et coûts de gestion de la toxicité
    • 4.3.2 Délais réglementaires multi-régionaux stricts
    • 4.3.3 Pénurie de fabrication de charges utiles ADC à haute puissance
  • 4.4 Analyse de la chaîne d'approvisionnement
  • 4.5 Forces de Porter
    • 4.5.1 Pouvoir de négociation des fournisseurs
    • 4.5.2 Pouvoir de négociation des acheteurs
    • 4.5.3 Menace de nouveaux entrants
    • 4.5.4 Menace des substituts
    • 4.5.5 Intensité de la rivalité concurrentielle

5. Taille du marché et prévisions de croissance (valeur, USD)

  • 5.1 Par thérapie
    • 5.1.1 Radiothérapie
    • 5.1.2 Hormonothérapie
    • 5.1.3 Chimiothérapie
    • 5.1.4 Thérapie ciblée
    • 5.1.5 Immunothérapie
  • 5.2 Par sous-type moléculaire
    • 5.2.1 HR+ / HER2-
    • 5.2.2 HER2+
    • 5.2.3 Triple-négatif (TNBC)
    • 5.2.4 Quadruple-négatif (QNBC)
  • 5.3 Par stade de la maladie
    • 5.3.1 Précoce / Adjuvant
    • 5.3.2 Métastatique / Avancé
  • 5.4 Par voie d'administration
    • 5.4.1 Intraveineuse
    • 5.4.2 Sous-cutanée
    • 5.4.3 Orale
  • 5.5 Par canal de distribution
    • 5.5.1 Pharmacies hospitalières
    • 5.5.2 Pharmacies de détail et spécialisées
    • 5.5.3 Commerce électronique
  • 5.6 Géographie
    • 5.6.1 Amérique du Nord
    • 5.6.1.1 États-Unis
    • 5.6.1.2 Canada
    • 5.6.1.3 Mexique
    • 5.6.2 Europe
    • 5.6.2.1 Allemagne
    • 5.6.2.2 Royaume-Uni
    • 5.6.2.3 France
    • 5.6.2.4 Italie
    • 5.6.2.5 Espagne
    • 5.6.2.6 Reste de l'Europe
    • 5.6.3 Asie-Pacifique
    • 5.6.3.1 Chine
    • 5.6.3.2 Japon
    • 5.6.3.3 Inde
    • 5.6.3.4 Corée du Sud
    • 5.6.3.5 Australie
    • 5.6.3.6 Reste de l'Asie-Pacifique
    • 5.6.4 Moyen-Orient et Afrique
    • 5.6.4.1 CCG
    • 5.6.4.2 Afrique du Sud
    • 5.6.4.3 Reste du Moyen-Orient et de l'Afrique
    • 5.6.5 Amérique du Sud
    • 5.6.5.1 Brésil
    • 5.6.5.2 Argentine
    • 5.6.5.3 Reste de l'Amérique du Sud

6. Paysage concurrentiel

  • 6.1 Concentration du marché
  • 6.2 Analyse de la part de marché
  • 6.3 Profils d'entreprise (comprend aperçu au niveau mondial, aperçu au niveau du marché, segments d'activité principaux, finances, effectifs, informations clés, rang de marché, part de marché, produits et services, et analyse des développements récents)
    • 6.3.1 Roche Holding AG
    • 6.3.2 Novartis AG
    • 6.3.3 Pfizer Inc.
    • 6.3.4 AstraZeneca PLC
    • 6.3.5 Eli Lilly and Company
    • 6.3.6 Bristol-Myers Squibb
    • 6.3.7 Merck & Co.
    • 6.3.8 Johnson & Johnson (Janssen)
    • 6.3.9 GSK plc
    • 6.3.10 Eisai Co. Ltd
    • 6.3.11 Teva Pharmaceutical
    • 6.3.12 Fresenius Kabi
    • 6.3.13 Baxter International
    • 6.3.14 Hikma Pharmaceuticals
    • 6.3.15 Celltrion Healthcare
    • 6.3.16 Viatris Inc.
    • 6.3.17 AbbVie Inc.
    • 6.3.18 Amgen Inc.
    • 6.3.19 Sanofi S.un.
    • 6.3.20 Bayer AG

7. Opportunités de marché et perspectives d'avenir

  • 7.1 Évaluation des espaces blancs et des besoins non satisfaits
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Portée du rapport mondial sur le marché de la thérapie du cancer du sein

Selon la portée de ce rapport, la thérapie du cancer du sein fait référence au traitement du cancer par chimiothérapie, thérapie ciblée, hormonothérapie, etc. Ces thérapies bloquent la croissance et la prolifération du cancer en interférant avec des molécules spécifiques, telles que l'ADN ou les protéines, qui sont impliquées dans la croissance ou l'expansion des cellules cancéreuses. Le marché de la thérapie du cancer du sein est segmenté par thérapie (radiothérapie, thérapie ciblée, hormonothérapie et chimiothérapie) et géographie (Amérique du Nord, Europe, Asie-Pacifique, Moyen-Orient et Afrique, et Amérique du Sud). Le rapport couvre également les tailles de marché estimées et les tendances pour 17 pays différents à travers les principales régions du monde. Le rapport offre les tailles de marché et prévisions en termes de valeur (millions USD) pour les segments ci-dessus.

Par thérapie
Radiothérapie
Hormonothérapie
Chimiothérapie
Thérapie ciblée
Immunothérapie
Par sous-type moléculaire
HR+ / HER2-
HER2+
Triple-négatif (TNBC)
Quadruple-négatif (QNBC)
Par stade de la maladie
Précoce / Adjuvant
Métastatique / Avancé
Par voie d'administration
Intraveineuse
Sous-cutanée
Orale
Par canal de distribution
Pharmacies hospitalières
Pharmacies de détail et spécialisées
Commerce électronique
Géographie
Amérique du Nord États-Unis
Canada
Mexique
Europe Allemagne
Royaume-Uni
France
Italie
Espagne
Reste de l'Europe
Asie-Pacifique Chine
Japon
Inde
Corée du Sud
Australie
Reste de l'Asie-Pacifique
Moyen-Orient et Afrique CCG
Afrique du Sud
Reste du Moyen-Orient et de l'Afrique
Amérique du Sud Brésil
Argentine
Reste de l'Amérique du Sud
Par thérapie Radiothérapie
Hormonothérapie
Chimiothérapie
Thérapie ciblée
Immunothérapie
Par sous-type moléculaire HR+ / HER2-
HER2+
Triple-négatif (TNBC)
Quadruple-négatif (QNBC)
Par stade de la maladie Précoce / Adjuvant
Métastatique / Avancé
Par voie d'administration Intraveineuse
Sous-cutanée
Orale
Par canal de distribution Pharmacies hospitalières
Pharmacies de détail et spécialisées
Commerce électronique
Géographie Amérique du Nord États-Unis
Canada
Mexique
Europe Allemagne
Royaume-Uni
France
Italie
Espagne
Reste de l'Europe
Asie-Pacifique Chine
Japon
Inde
Corée du Sud
Australie
Reste de l'Asie-Pacifique
Moyen-Orient et Afrique CCG
Afrique du Sud
Reste du Moyen-Orient et de l'Afrique
Amérique du Sud Brésil
Argentine
Reste de l'Amérique du Sud
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Questions clés auxquelles répond le rapport

Quelle est la valeur actuelle du marché de la thérapie du cancer du sein ?

Le marché un généré 32,90 milliards USD en 2025 et devrait atteindre 46,51 milliards USD d'ici 2030.

Quel type de thérapie détient la plus grande part ?

Les agents ciblés dominent, représentant 63,25% des revenus de 2024.

Pourquoi l'Asie-Pacifique est-elle la région à croissance la plus rapide ?

L'investissement dans l'infrastructure de santé, l'élargissement du dépistage et la hausse des revenus stimulent un TCAC de 12,12% jusqu'en 2030 en Asie-Pacifique.

Qu'est-ce qui stimule la croissance des traitements du cancer du sein triple-négatif ?

Les ADC ciblant TROP2 révolutionnaires tels que le sacituzumab govitecan améliorent les résultats, soutenant un TCAC de 12,35% pour les thérapies TNBC.

Comment les formulations sous-cutanées influencent-elles le marché ?

La préférence des patients pour la commodité et l'intérêt des payeurs pour les coûts de perfusion réduits propulsent les produits sous-cutanés à un TCAC de 11,62%.

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