Tamaño y Participación del Mercado de CDMO de Asia-Pacífico

Resumen del Mercado de CDMO de Asia-Pacífico
Imagen © Mordor Intelligence. El uso requiere atribución según CC BY 4.0.

Análisis del Mercado de CDMO de Asia-Pacífico por Mordor Intelligence

El tamaño del Mercado de CDMO de Asia-Pacífico tiene un valor de 77,76 mil millones de USD en 2025, con un crecimiento a una CAGR del 8,60% y se prevé que alcance los 117,46 mil millones de USD para 2030.

El mercado de CDMO (organización de desarrollo y fabricación por contrato) de Asia-Pacífico está preparado para un crecimiento sustancial en 2024 y más allá. Este crecimiento puede atribuirse al aumento de la demanda farmacéutica, al creciente énfasis en I+D y a la tendencia creciente de externalizar el desarrollo y la fabricación de medicamentos.

  • El mercado está preparado para un crecimiento sustancial, impulsado por la tendencia creciente de las empresas farmacéuticas a externalizar el desarrollo y la fabricación de medicamentos. Esto se debe en gran medida al sólido respaldo gubernamental y a los atractivos incentivos que atraen inversiones extranjeras.
  • Los mercados emergentes, incluidos China, India y Corea del Sur, están preparados para mantener su dominio en el mercado. Se espera que la creciente incidencia de enfermedades crónicas y el envejecimiento demográfico en estas naciones impulsen la necesidad de productos farmacéuticos, lo que a su vez impulsará la demanda de servicios CDMO.
  • China tiene más de 180 millones de ciudadanos mayores que padecen enfermedades crónicas; de ellos, el 75% tiene más de una, según la Comisión Nacional de Salud (NHC). Para 2030, se espera que las enfermedades cardiovasculares le cuesten al gobierno chino 1.044 mil millones de USD. Tendencias similares de alta prevalencia de diabetes están presentes en Asia-Pacífico, incluidos China, Corea del Sur y Australia.
  • Si bien Estados Unidos sigue siendo el centro principal para la externalización del desarrollo farmacéutico, la región de Asia-Pacífico se destaca como el mercado de crecimiento CDMO preferido. Esta preferencia se atribuye en gran medida a la fabricación rentable de la región en comparación con América del Norte y Europa. Las importantes asignaciones de financiamiento y la concentración de centros de investigación farmacéutica en torno a las universidades contribuyen a esta tendencia.
  • Sin embargo, el mercado de CDMO de Asia-Pacífico está lidiando con una grave escasez de mano de obra, lo que ha provocado un aumento significativo en los costos laborales. Esta tendencia ha llevado a numerosos CDMO occidentales a reubicar sus operaciones de regreso a Estados Unidos y Europa. Además, las políticas nacionales, las dinámicas comerciales como el Brexit y el conflicto entre Estados Unidos y China, y las repercusiones de la pandemia están preparadas para impulsar la relocalización de las cadenas de suministro en numerosas naciones.

Panorama Competitivo

El Mercado de CDMO de Asia-Pacífico está fragmentado debido a la presencia de actores importantes como Catalent Inc., Jubilant Biosys Ltd, Samsung Biologics, Boehringer Ingelheim Group y WuXi Biologics. Los demás actores están adoptando estrategias de adquisición y asociación para ingresar al mercado y ampliar sus ofertas.

  • Febrero de 2023: Catalent anunció la finalización de la expansión de una instalación por valor de 2,2 millones de USD para su Suministro Clínico en Singapur. La expansión aumentó la superficie del sitio a 31.000 pies cuadrados, permitiendo la instalación de 35 nuevos congeladores UL. La inversión también permitió que la instalación apoye campañas de empaque más grandes con capacidades adicionales de empaque secundario para productos ULT y mayor capacidad para procesar productos biofarmacéuticos y modalidades avanzadas como vacunas basadas en ARNm y terapias celulares y génicas.
  • Junio de 2023: FUJIFILM Diosynth Biotechnologies anunció sus intenciones de mejorar la oficina comercial en Tokio para mejorar el soporte de ventas y el servicio al cliente para los servicios de desarrollo y fabricación por contrato dirigidos a Biológicos y Terapias Avanzadas, con un enfoque específico en empresas farmacéuticas y de biotecnología con sede en Asia.

Líderes de la Industria de CDMO de Asia-Pacífico

  1. Samsung Biologics

  2. Jubilant Biosys Ltd

  3. WuXi Biologics

  4. Boehringer Ingelheim Group

  5. Jubilant Biosys Ltd

  6. *Nota aclaratoria: los principales jugadores no se ordenaron de un modo en especial
Concentración del Mercado de CDMO de Asia-Pacífico
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Desarrollos Recientes de la Industria

  • Septiembre de 2023: WuXi Vaccines, una empresa clave de CDMO farmacéutico, introdujo un sitio CDMO de vacunas independiente en Suzhou, China. Se esperaba que la expansión introdujera mayor capacidad tanto para sustancias farmacológicas como para productos farmacológicos, ofreciendo servicios integrales para una gama de vacunas. Este movimiento tenía como objetivo acelerar los plazos de los proyectos para los clientes globales de la empresa, cubriendo todo, desde el desarrollo de procesos y productos farmacológicos hasta la fabricación de sustancias farmacológicas (SF) a escala clínica y productos farmacológicos estériles (PF) de pequeña a mediana escala.
  • Marzo de 2023: Samsung Biologics, una empresa clave de CDMO, anunció el desarrollo de una quinta instalación como parte del plan de crecimiento estratégico de la empresa para satisfacer las crecientes demandas del mercado. La empresa planeó invertir 1,9 billones de KRW (1,44 mil millones de USD) en la nueva planta e iniciar la construcción durante el primer semestre de 2022, con el objetivo de comenzar operaciones en 2025.

Tabla de Contenidos del Informe de la Industria de CDMO de Asia-Pacífico

1. INTRODUCCIÓN

  • 1.1 Supuestos del Estudio y Definición del Mercado
  • 1.2 Alcance del Estudio

2. METODOLOGÍA DE INVESTIGACIÓN

3. RESUMEN EJECUTIVO

4. PERSPECTIVAS DEL MERCADO

  • 4.1 Descripción General del Mercado
  • 4.2 Atractivo de la Industria - Análisis de las Cinco Fuerzas de Porter
    • 4.2.1 Análisis de las Cinco Fuerzas de Porter para CMO
    • 4.2.1.1 Poder de Negociación de los Proveedores
    • 4.2.1.2 Poder de Negociación de los Compradores
    • 4.2.1.3 Amenaza de Nuevos Participantes
    • 4.2.1.4 Amenaza de Productos Sustitutos
    • 4.2.1.5 Intensidad de la Rivalidad Competitiva
    • 4.2.2 Análisis de las Cinco Fuerzas de Porter para CRO
    • 4.2.2.1 Poder de Negociación de los Proveedores
    • 4.2.2.2 Poder de Negociación de los Compradores
    • 4.2.2.3 Amenaza de Nuevos Participantes
    • 4.2.2.4 Amenaza de Productos Sustitutos
    • 4.2.2.5 Intensidad de la Rivalidad Competitiva
  • 4.3 Políticas de la Industria
  • 4.4 Análisis de la Cadena de Valor de la Industria
  • 4.5 Dinámica del Mercado
    • 4.5.1 Impulsores del Mercado
    • 4.5.1.1 Aumento del Volumen de Externalización por Parte de las Grandes Empresas Farmacéuticas
    • 4.5.1.2 Aumento de la Inversión en Investigación y Desarrollo
    • 4.5.2 Restricciones del Mercado
    • 4.5.2.1 Aumento del Tiempo de Entrega Debido a las Restricciones Relacionadas con la Cadena de Suministro en la Región
    • 4.5.2.2 Escasez de Mano de Obra Calificada en Toda la Región
  • 4.6 Cobertura Cualitativa sobre los Desarrollos de Impresión 3D en el Segmento de Formas Farmacéuticas Sólidas Orales
    • 4.6.1 Evolución de la Impresión 3D en los Procesos de Fabricación y las Principales Ventajas sobre los Procesos Convencionales
    • 4.6.2 Análisis de los Principales Medicamentos Fabricados Mediante Procesos Basados en Impresión 3D
    • 4.6.3 Análisis de las Principales Técnicas Implementadas (SLS y FDM), junto con sus Ventajas Relativas
    • 4.6.4 Desarrollos Clave en las Partes Interesadas
  • 4.7 Panorama Tecnológico
    • 4.7.1 Tecnologías de Formulación de Dosis
    • 4.7.2 Formas Farmacéuticas por Vía de Administración
    • 4.7.3 Consideraciones Clave para la Externalización de I+D Farmacéutico
    • 4.7.4 Principales Segmentos en Pruebas Bioanalíticas CRO, Pruebas de Laboratorio Central y Pruebas cGMP

5. SEGMENTACIÓN DEL MERCADO

  • 5.1 Por Tipo de Servicio Segmento CMO
    • 5.1.1 Fabricación de Ingrediente Farmacéutico Activo (API)
    • 5.1.1.1 Molécula Pequeña
    • 5.1.1.2 Molécula Grande
    • 5.1.1.3 Alta Potencia (HPAPI)
    • 5.1.2 Desarrollo y Fabricación de Formulación de Dosis Terminada (FDF)
    • 5.1.2.1 Formulación de Dosis Sólida
    • 5.1.2.1.1 Comprimidos
    • 5.1.2.1.2 Otros
    • 5.1.2.2 Formulación de Dosis Líquida
    • 5.1.2.3 Formulación de Dosis Inyectable
    • 5.1.3 Empaque Secundario
  • 5.2 Por Fase de Investigación Segmento CRO
    • 5.2.1 Preclínica
    • 5.2.2 Fase I
    • 5.2.3 Fase II
    • 5.2.4 Fase III
    • 5.2.5 Fase IV
  • 5.3 Por País
    • 5.3.1 China
    • 5.3.2 Japón
    • 5.3.3 India
    • 5.3.4 Australia y Nueva Zelanda

6. PANORAMA COMPETITIVO

  • 6.1 Perfiles de Empresas
    • 6.1.1 Catalent Inc.
    • 6.1.2 Jubilant Biosys Ltd
    • 6.1.3 Thermo Fisher Scientific Inc.
    • 6.1.4 Samsung Biologics
    • 6.1.5 Syngene International Limited
    • 6.1.6 Lonza Group
    • 6.1.7 WuXi Biologics
    • 6.1.8 Boehringer Ingelheim Group
    • 6.1.9 FUJIFILM Diosynth Biotechnologies
    • 6.1.10 Pfizer CentreOne
    • 6.1.11 Recipharm AB
    • 6.1.12 Stella Lifecare

7. ANÁLISIS DE INVERSIONES

8. OPORTUNIDADES DE MERCADO Y TENDENCIAS FUTURAS

**Sujeto a disponibilidad
***En el informe final, Asia, Australia y Nueva Zelanda serán estudiadas conjuntamente como 'Asia Pacífico' para el mercado CMO, y se proporcionará un desglose de segmentos separado para los segmentos de Asia-Pacífico en el mercado CRO.

Alcance del Informe del Mercado de CDMO de Asia-Pacífico

Las organizaciones de desarrollo y fabricación por contrato (CDMO) en el sector farmacéutico ofrecen una suite integral de servicios que van desde el desarrollo de medicamentos hasta la fabricación. Lo logran asumiendo proyectos externalizados y aprovechando su experiencia en desarrollo y fabricación para atender a sus clientes. El estudio rastrea y analiza la demanda de externalización de actividades CMO y CRO dentro del sector farmacéutico en función de las tendencias actuales y la dinámica del mercado. Las cifras del mercado se han obtenido mediante el seguimiento de los ingresos generados por los actores que operan en el mercado y que prestan servicios de CRO y CMO. El estudio proporciona un desglose detallado de las diversas fases de investigación y tipos de servicios. Este informe analiza los factores basándose en los escenarios base prevalentes, los temas clave y los ciclos de demanda relacionados con los segmentos de usuarios finales.

El Mercado de CDMO de Asia-Pacífico está segmentado por tipo de servicio en el segmento CMO (fabricación de ingrediente farmacéutico activo (API) [molécula pequeña, molécula grande, alta potencia (HPAPI)], desarrollo y fabricación de formulación de dosis terminada (FDF) [formulación de dosis sólida (comprimidos y otros), formulación de dosis líquida y formulación de dosis inyectable] y empaque secundario), segmento CRO por fase de investigación (preclínica, Fase I, Fase II, Fase III y Fase IV) y país (Asia-Pacífico (China, India, Japón, Australia y resto de Asia-Pacífico)). Los tamaños de mercado y los pronósticos se proporcionan en términos de valor (USD) para todos los segmentos anteriores.

Por Tipo de Servicio Segmento CMO
Fabricación de Ingrediente Farmacéutico Activo (API)Molécula Pequeña
Molécula Grande
Alta Potencia (HPAPI)
Desarrollo y Fabricación de Formulación de Dosis Terminada (FDF)Formulación de Dosis SólidaComprimidos
Otros
Formulación de Dosis Líquida
Formulación de Dosis Inyectable
Empaque Secundario
Por Fase de Investigación Segmento CRO
Preclínica
Fase I
Fase II
Fase III
Fase IV
Por País
China
Japón
India
Australia y Nueva Zelanda
Por Tipo de Servicio Segmento CMOFabricación de Ingrediente Farmacéutico Activo (API)Molécula Pequeña
Molécula Grande
Alta Potencia (HPAPI)
Desarrollo y Fabricación de Formulación de Dosis Terminada (FDF)Formulación de Dosis SólidaComprimidos
Otros
Formulación de Dosis Líquida
Formulación de Dosis Inyectable
Empaque Secundario
Por Fase de Investigación Segmento CROPreclínica
Fase I
Fase II
Fase III
Fase IV
Por PaísChina
Japón
India
Australia y Nueva Zelanda

Preguntas Clave Respondidas en el Informe

¿Cuál es el tamaño del Mercado de CDMO de Asia-Pacífico?

El tamaño del Mercado de CDMO de Asia-Pacífico tiene un valor de 77,76 mil millones de USD en 2025, con un crecimiento a una CAGR del 8,60% y se prevé que alcance los 117,46 mil millones de USD para 2030.

¿Cuál es el tamaño actual del Mercado de CDMO de Asia-Pacífico?

En 2025, se espera que el tamaño del Mercado de CDMO de Asia-Pacífico alcance los 77,76 mil millones de USD.

¿Quiénes son los actores clave en el Mercado de CDMO de Asia-Pacífico?

Samsung Biologics, Jubilant Biosys Ltd, WuXi Biologics, Boehringer Ingelheim Group y Jubilant Biosys Ltd son las principales empresas que operan en el Mercado de CDMO de Asia-Pacífico.

¿Qué años cubre este Mercado de CDMO de Asia-Pacífico y cuál fue el tamaño del mercado en 2024?

En 2024, el tamaño del Mercado de CDMO de Asia-Pacífico se estimó en 71,07 mil millones de USD. El informe cubre el tamaño histórico del Mercado de CDMO de Asia-Pacífico para los años: 2019, 2020, 2021, 2022, 2023 y 2024. El informe también pronostica el tamaño del Mercado de CDMO de Asia-Pacífico para los años: 2025, 2026, 2027, 2028, 2029 y 2030.

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Estadísticas para la participación, el tamaño y la tasa de crecimiento de los ingresos del mercado de CDMO de Asia-Pacífico en 2025, elaboradas por los Informes de la Industria de Mordor Intelligence™. El análisis de CDMO de Asia-Pacífico incluye una perspectiva de pronóstico del mercado para 2025 a 2030 y una descripción histórica. Obtenga una muestra de este análisis de la industria como descarga gratuita de informe en PDF.

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