Marktgrößen- und Anteilsanalyse für nicht-kleinzelligen Lungenkrebs (NSCLC) - Wachstumstrends und Prognosen (2024 - 2029)

Markttrends für nicht-kleinzelligen Lungenkrebs (NSCLC)

Es wird erwartet, dass das Segment der zielgerichteten Therapie im Prognosezeitraum einen bedeutenden Marktanteil halten wird

Es wird erwartet, dass das Segment der zielgerichteten medikamentösen Therapie im Prognosezeitraum aufgrund von Faktoren wie der steigenden Inzidenz von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs und zunehmender Unternehmensaktivitäten zur Entwicklung neuartiger Behandlungen ein deutliches Wachstum des Marktes verzeichnen wird.

Zielgerichtete Therapiemedikamente werden häufig zur Behandlung von fortgeschrittenem Lungenkrebs eingesetzt und entweder zusammen mit einer Chemotherapie oder einzeln eingesetzt. Einige der wichtigsten zielgerichteten Therapiemedikamente zur Behandlung von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs sind Erlotinib (Tarceva), Gefitinib (Iressa), Afatinib (Gilotrif), Mobocertinib (Exkivity), Osimertinib (Tagrisso) und Dacomitinib (Vizimpro). Diese Medikamente zielen auf mutierte Gene im Körper ab und vermeiden so nachteilige Auswirkungen auf gesunde Zellen. Investitionen von Marktteilnehmern in die Entwicklung einer zielgerichteten Therapie aufgrund ihrer Vorteile gegenüber der Standard-Chemotherapie und die Markteinführung dieser Medikamente in mehreren Ländern auf der ganzen Welt dürften das Marktwachstum vorantreiben. Im Oktober 2021 schloss AUM Biosciences beispielsweise 27 Millionen US-Dollar in einer Serie-A-Finanzierungsrunde ab. Diese Mittel werden verwendet, um die klinische Pipeline des Unternehmens mit präzisen und zielgerichteten Krebstherapien voranzutreiben.

Laut einem im Dezember 2022 von MDPI veröffentlichten Artikel hat das Aufkommen der Präzisionsmedizin Licht auf die Behandlung von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs geworfen und die Möglichkeiten für Patienten mit fortgeschrittenem NSCLC erweitert, indem die Therapie auf genetische und epigenetische Marker ausgerichtet ist. Darüber hinaus wurde laut einem im Juni 2021 im Journal of Hematology and Oncology veröffentlichten Artikel beobachtet, dass Patienten, die eine gezielte Therapie erhielten, im Vergleich zu Patienten, die eine Chemotherapie erhielten, eine signifikante Verbesserung des progressionsfreien Überlebens zeigten. Laut derselben Quelle lag die Ansprechrate bei Patienten, die sich einer gezielten Therapie unterzogen hatten und EGFR-, ALK-, ROS1- und BRAF-Mutationen aufwiesen, zwischen 50 % und 80 %. Somit erhöht die Wirksamkeit der gezielten medikamentösen Therapie ihre Akzeptanz sowie die Nachfrage nach der Behandlung von Patienten mit NSCLC und treibt somit das Wachstum des Segments voran.

Darüber hinaus erhöhen die zunehmenden Zulassungen für zielgerichtete Therapieprodukte die Verfügbarkeit neuartiger therapeutischer Medikamente auf dem Markt, was voraussichtlich auch das Segmentwachstum im Prognosezeitraum steigern wird. So wurde beispielsweise im August 2022 Enhertu von AstraZeneca und Daiichi Sankyo, eine zielgerichtete Therapie, in den Vereinigten Staaten für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit inoperablem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs zugelassen, deren Tumoren aktivierende HER2 (ERBB2)-Mutationen aufweisen. Außerdem hat die US-amerikanische FDA im Mai 2021 Rybrevant (Amivantamab-vmjw) als erste zielgerichtete Therapiebehandlung für erwachsene Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs zugelassen, deren Tumoren bestimmte Arten von genetischen Mutationen aufweisen, wie z. B. Exon-20-Insertionsmutationen des epidermalen Wachstumsfaktorrezeptors (EGFR).

Aufgrund von Faktoren wie den zunehmenden Forschungsaktivitäten von Unternehmen und Institutionen, der zunehmenden Einführung gezielter medikamentöser Therapien und zunehmender Produktzulassungen wird daher erwartet, dass das untersuchte Segment im Prognosezeitraum wachsen wird.

Es wird erwartet, dass Nordamerika im Prognosezeitraum den bedeutenden Marktanteil haben wird

Es wird erwartet, dass Nordamerika im Prognosezeitraum aufgrund von Faktoren wie der steigenden Zahl von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs in der Bevölkerung und der Präsenz wichtiger Akteure in der Region, die sich auf die Einführung und Zulassung durch die Behörden konzentrieren, ein deutliches Marktwachstum verzeichnen wird. Darüber hinaus tragen auch die zunehmenden F&E-Investitionen der Akteure und die enormen Gesundheitsausgaben in der Region zum Marktwachstum bei.

Die zunehmende Belastung der Bevölkerung mit NSCLC ist der Schlüsselfaktor für das Marktwachstum in der Region. Laut der von ACS veröffentlichten Statistik für 2023 werden in den Vereinigten Staaten im Jahr 2023 voraussichtlich etwa 238.340 neue Fälle von Lungenkrebs diagnostiziert. Darüber hinaus wurde laut den von der Canadian Cancer Society veröffentlichten Statistiken aus dem Jahr 2022 bei etwa 30.000 Kanadiern Lungen- und Bronchialkrebs diagnostiziert, was 13 % aller neuen Krebsfälle in Kanada im Jahr 2022 ausmacht. Daher befeuert die hohe Zahl von Menschen, die an Lungenkrebs erkrankt sind, die Nachfrage nach wirksamen Behandlungstherapien wie Chemotherapie, zielgerichteter Therapie und anderen. Es wird erwartet, dass dies das Marktwachstum im Prognosezeitraum vorantreiben wird.

Darüber hinaus ist Lungenkrebs laut den von Statistics Canada im Januar 2022 veröffentlichten Daten die am häufigsten diagnostizierte Krebsart und die häufigste krebsbedingte Todesursache in Kanada. Etwa 50 % der Lungenkrebsfälle werden im Stadium IV entdeckt, wenn die Überlebenschance unglaublich gering ist (4 % über fünf Jahre). Daher erhöht die hohe Belastung durch Lungenkrebs, die hauptsächlich in der letzten Phase entdeckt wurde, die Nachfrage nach Chemotherapiesitzungen zusammen mit wirksamen Medikamenten, was wiederum das Marktwachstum im Prognosezeitraum ankurbeln dürfte.

Darüber hinaus wird erwartet, dass die wachsenden Unternehmensaktivitäten und die zunehmenden Produktzulassungen das Marktwachstum im Prognosezeitraum erhöhen werden. Beispielsweise genehmigte Health Canada im August 2022 OPDIVO 360 mg (Injektion zur intravenösen Anwendung) von Bristol Myers Squibb in Kombination mit einer Platin-Doublet-Chemotherapie alle drei Wochen für drei Zyklen für erwachsene Patienten mit resezierbarem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) im neoadjuvanten Setting. Außerdem erteilte die US-amerikanische FDA im Januar 2022 dem in der Entwicklung befindlichen Telisotuzumab-Vedotin (Teliso-V) von AbbVie den Status eines Therapiedurchbruchs (BTD) für die Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem/metastasiertem epidermalem Wachstumsfaktorrezeptor (EGFR) Wildtyp-Lungenkrebs (NSCLC) mit hoher c-Met-Überexpression, deren Erkrankung unter oder nach einer platinbasierten Therapie fortgeschritten ist.

Aufgrund der oben genannten Faktoren, wie z. B. wachsende Produktzulassungen und Produkteinführungen sowie die steigende Zahl von Fällen von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs, wird daher erwartet, dass der untersuchte Markt im Prognosezeitraum wachsen wird.