| Studienzeitraum | 2019 - 2029 |
| Basisjahr für die Schätzung | 2023 |
| Prognosedatenzeitraum | 2024 - 2029 |
| Historischer Datenzeitraum | 2019 - 2022 |
| CAGR | 8.10% |
| Marktkonzentration | Mittel |
Hauptakteure
*Haftungsausschluss: Hauptakteure in keiner bestimmten Reihenfolge sortiert |
Marktanalyse für Krebstherapien in Nordamerika
Es wird geschätzt, dass der nordamerikanische Markt für Krebstherapien im Prognosezeitraum mit einer jährlichen Wachstumsrate von 8,1 % wachsen wird.
Die COVID-19-Pandemie hat die Gesundheitssysteme weltweit beeinträchtigt und auch erhebliche Auswirkungen auf den Markt für Krebstherapien gehabt. Laut dem im November 2020 von Cancer Connect veröffentlichten Artikel mit dem Titel Studies Evaluate Impact of COVID-19 on Cancer Care stellten Ärzte des Dana Farber Cancer Institute fest, dass es während der COVID-19-Pandemie zu einem Rückgang der Diagnosen um 46 % kam einer der sechs häufigsten Krebsarten – Brust-, Darm-, Lungen-, Bauchspeicheldrüsen-, Magen- und Speiseröhrenkrebs. Darüber hinaus standen in der COVID-19-Ära fast 88 % der Krebsbehandlungszentren vor Herausforderungen bei der Bereitstellung der üblichen Krebsbehandlung, und zwar aus vielen Gründen, darunter Vorsichtsmaßnahmen, Mangel an persönlicher Schutzausrüstung und Personalmangel, wie aus dem im JCO veröffentlichten Forschungsartikel hervorgeht Global Oncology 2020. Darüber hinaus war dieser Einfluss in Ländern mit niedrigem Einkommen stärker ausgeprägt. Daher hat die COVID-19-Pandemie Auswirkungen auf den Krebstherapiemarkt.
Zu den Faktoren, die das Marktwachstum vorantreiben, gehören die steigende Prävalenz von Krebs, starke Forschungs- und Entwicklungsinitiativen (FE) wichtiger Akteure und wachsende staatliche Initiativen zur Aufklärung über Krebs.
Darüber hinaus wird erwartet, dass die hohe Konzentration wichtiger Akteure in Nordamerika, zunehmende Zulassungen der Food and Drug Administration (FDA), strategische Allianzen und hohe Investitionen in Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten den Markt in der Region ankurbeln werden. Beispielsweise schloss Merck Co. Inc. im November 2020 eine endgültige Vereinbarung zur Übernahme von Velosbio Inc. ab, einem privat geführten biopharmazeutischen Unternehmen im klinischen Stadium, das sich der Entwicklung erstklassiger Krebstherapien widmet, die auf Rezeptor-Tyrosinkinase-ähnliche Orphan-Patienten abzielen Rezeptor 1 (ROR1). In ähnlicher Weise erhielt Johnson Johnson im März 2020 die Breakthrough Therapy Designation der US-amerikanischen Food and Drug Administration (USFDA) für JNJ-61186372 (JNJ-6372) zur Behandlung von Patienten mit metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC). Angesichts der oben genannten Faktoren wird daher erwartet, dass der Markt für Krebstherapien in Nordamerika im Prognosezeitraum deutlich wachsen wird.
Es wird jedoch erwartet, dass schwankende Erstattungsrichtlinien und hohe Kosten für Krebstherapien das Wachstum des Marktes behindern.
Markttrends für Krebstherapien in Nordamerika
Es wird erwartet, dass das Segment Target Therapy im Prognosezeitraum das schnellste Wachstum verzeichnen wird
Bei der gezielten Therapie handelt es sich um eine Behandlung, bei der Medikamente gezielt gegen bestimmte Gene und Proteine eingesetzt werden, die am Wachstum und Überleben von Krebszellen beteiligt sind. Es kann sich auf die Gewebeumgebung auswirken, die dem Krebs beim Wachstum und Überleben hilft, oder es kann auf Zellen abzielen, die mit dem Krebswachstum in Zusammenhang stehen, wie etwa Blutgefäßzellen.
Zu den häufigsten Arten der gezielten Therapie gehören monoklonale Antikörper oder niedermolekulare Medikamente. Darüber hinaus sind zielgerichtete Therapien ein schnell wachsendes Feld der Krebsforschung, und Forscher untersuchen viele neue Angriffspunkte und Medikamente im Rahmen klinischer Studien. Beispielsweise wird das humane epidermale Wachstumsfaktor-Rezeptor-2-Protein (HER-2) in großen Mengen auf der Oberfläche einiger Krebszellen exprimiert. Mehrere gezielte Therapien richten sich gegen HER-2, darunter Trastuzumab (Herceptin), das zur Behandlung bestimmter Brust- und Magenkrebsarten zugelassen ist, die HER-2 überexprimieren.
Darüber hinaus unterstützt die Produktzulassung auch das Marktwachstum. Beispielsweise hat die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA im April 2020 Trodelvy (Sacituzumab Govitecan-hziy) für die Behandlung erwachsener Patientinnen mit dreifach negativem Brustkrebs zugelassen. Trodelvy ist ein Trop-2-gerichtetes Antikörper- und Topoisomerase-Inhibitor-Wirkstoffkonjugat, das auf den Trop-2-Rezeptor abzielt, der das Wachstum, die Teilung und die Ausbreitung von Krebs unterstützt.
Darüber hinaus hat die US-amerikanische Food and Drug Administration (USFDA) im Mai 2020 Tabrecta (Lapatinib) für die Behandlung erwachsener Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) zugelassen und ist die erste von der FDA zugelassene gezielte Therapie zur Behandlung NSCLC mit spezifischen Mutationen. Angesichts der zunehmenden Produktzulassungen und der hohen Forschungsaktivitäten im Zusammenhang mit gezielten Therapien gegen Krebserkrankungen wird daher erwartet, dass das untersuchte Segment im Prognosezeitraum wächst.
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Es wird erwartet, dass die Vereinigten Staaten im Prognosezeitraum den nordamerikanischen Markt für Krebstherapie dominieren werden
Es wird erwartet, dass die Vereinigten Staaten ihren Marktanteil in Zukunft aufgrund der zunehmenden Einführung von Krebstherapien und der wachsenden Krebsbelastung in den Vereinigten Staaten erhöhen werden. Nach Angaben der American Cancer Society, Cancer and Figures 2022, werden im Jahr 2022 schätzungsweise 1,9 Millionen neue Krebsfälle diagnostiziert. Darüber hinaus waren laut derselben Quelle im Jahr 2020 Brustkrebs (253.465), Lungenkrebs ( 227.875), Prostata (209.512) und Dickdarm (101.809) in den Vereinigten Staaten. Daher erfordern die zunehmenden Krebsfälle eine frühzeitige Behandlung, was voraussichtlich die Nachfrage nach Krebstherapien im Prognosezeitraum erhöhen wird.
Darüber hinaus wird erwartet, dass die zunehmenden Markteinführungen von Herstellern zur Deckung der wachsenden Nachfrage nach innovativen Produkten das Marktwachstum im Land vorantreiben werden. Beispielsweise wurde LUMAKRAS (Sotorasib) von Amgen im Mai 2021 von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (US-FDA) für die Behandlung erwachsener Patienten mit KRAS G12C-mutiertem lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) zugelassen.. Darüber hinaus erteilte die US-amerikanische FDA im September 2022 eine beschleunigte Zulassung für ein Medikament Retevmo, das auf eine spezifische genetische Veränderung abzielt, die das Krebswachstum vorantreiben kann – die sogenannte RET-Fusion – ein weiterer Beweis für das Potenzial der Präzisionsmedizin, Patienten mit Bauchspeicheldrüsenkrebs wirksame Behandlungen auf der Grundlage ihres Tumors anzubieten Biologie.
Angesichts der oben genannten Faktoren wird daher erwartet, dass der Markt für Krebstherapien in den Vereinigten Staaten im Prognosezeitraum deutlich wachsen wird.
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Überblick über die nordamerikanische Krebstherapiebranche
Der nordamerikanische Markt für Krebstherapien ist konsolidiert. Gemessen am Marktanteil dominieren derzeit nur wenige der großen Player den Markt. Unternehmen wie Amgen Inc., AstraZeneca PLC, Bayer AG, Bristol-Myers Squibb Company und Johnson and Johnson halten bedeutende Anteile am Markt für Krebstherapien.
Marktführer für Krebstherapien in Nordamerika
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Johnson and Johnson
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AstraZeneca PLC
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Merck & Co. Inc.
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Bayer AG
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Amgen Inc
- *Haftungsausschluss: Hauptakteure in keiner bestimmten Reihenfolge sortiert
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Marktnachrichten für Krebstherapien in Nordamerika
- Im September 2022 gab Eli Lilly and Company bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) Retevmo (Selpercatinib, 40-mg- und 80-mg-Kapseln) für erwachsene Patienten mit lokal fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren mit einer Neuordnung während der Transfektion (RET) zugelassen hat ) Genfusion, die während oder nach einer vorherigen systemischen Behandlung fortgeschritten ist oder für die keine zufriedenstellenden alternativen Behandlungsmöglichkeiten zur Verfügung stehen.
- Im August 2022 genehmigte die US-amerikanische Food and Drug Administration Enhertu (fam-trastuzumab-deruxtecan-nxki), eine IV-Infusion zur Behandlung von Patienten mit nicht resezierbarem (nicht entfernbarem) oder metastasiertem (Ausbreitung auf andere Körperteile) HER2-niedriger Brustkrebs.
Branchensegmentierung für Krebstherapien in Nordamerika
Im Sinne des Berichts handelt es sich bei Krebstherapien um Medikamente, die das Wachstum und die Ausbreitung von Krebs blockieren, indem sie in bestimmte Moleküle wie DNA oder Proteine eingreifen, die am Wachstum oder der Ausbreitung von Krebszellen beteiligt sind. Zu diesen Therapien gehören Operationen, Strahlentherapie, Chemotherapie, Immuntherapie usw. Der nordamerikanische Markt für Krebstherapie ist nach Therapietyp (Chemotherapie, gezielte Therapie, Immuntherapie, Hormontherapie und andere Therapietypen) und Krebstyp (Blutkrebs, Brustkrebs) segmentiert , Prostatakrebs, Magen-Darm-Krebs, gynäkologischer Krebs, Atemwegs-/Lungenkrebs und andere Krebsarten), Endverbraucher (Krankenhäuser, Spezialkliniken sowie Krebs- und Strahlentherapiezentren). Der Bericht bietet den Wert (in Mio. USD) für die oben genannten Segmente.
Nach Behandlungstyp
| Chemotherapie |
| Gezielte Therapie |
| Immuntherapie |
| Hormontherapie |
| Andere Behandlungsarten |
Nach Krebstyp
| Blutkrebs |
| Brustkrebs |
| Prostatakrebs |
| Magen-Darm-Krebs |
| Gynäkologischer Krebs |
| Atemwegs-/Lungenkrebs |
| Andere Krebsarten |
Vom Endbenutzer
| Krankenhäuser |
| Spezialkliniken |
| Krebs- und Strahlentherapiezentren |
Erdkunde
| Vereinigte Staaten |
| Kanada |
| Mexiko |
| Nach Behandlungstyp | Chemotherapie |
| Gezielte Therapie | |
| Immuntherapie | |
| Hormontherapie | |
| Andere Behandlungsarten | |
| Nach Krebstyp | Blutkrebs |
| Brustkrebs | |
| Prostatakrebs | |
| Magen-Darm-Krebs | |
| Gynäkologischer Krebs | |
| Atemwegs-/Lungenkrebs | |
| Andere Krebsarten | |
| Vom Endbenutzer | Krankenhäuser |
| Spezialkliniken | |
| Krebs- und Strahlentherapiezentren | |
| Erdkunde | Vereinigte Staaten |
| Kanada | |
| Mexiko |
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Häufig gestellte Fragen zur Marktforschung für Krebstherapien in Nordamerika
Wie groß ist der Markt für Krebstherapien in Nordamerika aktuell?
Der nordamerikanische Markt für Krebstherapien wird im Prognosezeitraum (2024-2029) voraussichtlich eine jährliche Wachstumsrate von 8,10 % verzeichnen.
Wer sind die Hauptakteure auf dem nordamerikanischen Krebstherapie-Markt?
Johnson and Johnson, AstraZeneca PLC, Merck & Co. Inc., Bayer AG, Amgen Inc sind die wichtigsten Unternehmen, die auf dem nordamerikanischen Markt für Krebstherapie tätig sind.
Welche Jahre deckt dieser nordamerikanische Markt für Krebstherapien ab?
Der Bericht deckt die historische Marktgröße des nordamerikanischen Marktes für Krebstherapien für die Jahre 2019, 2020, 2021, 2022 und 2023 ab. Der Bericht prognostiziert auch die Größe des nordamerikanischen Marktes für Krebstherapien für die Jahre 2024, 2025, 2026, 2027, 2028 und 2029.
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Branchenbericht zur Krebstherapie in Nordamerika
Statistiken für den Marktanteil, die Größe und die Umsatzwachstumsrate von Krebstherapien in Nordamerika im Jahr 2024, erstellt von Mordor Intelligence™ Industry Reports. Die Analyse der nordamerikanischen Krebstherapie umfasst eine Marktprognose bis 2029 und einen historischen Überblick. Holen Sie sich ein Beispiel dieser Branchenanalyse als kostenlosen PDF-Download.
