
NGS-basierter RNA-Sequenzierungsmarkt – Analyse von Mordor Intelligence
Die Größe des NGS-basierten RNA-Sequenzierungsmarkts wird im Jahr 2025 auf 4,45 Milliarden USD geschätzt und soll bis 2030 einen Wert von 11,11 Milliarden USD erreichen, bei einer CAGR von 20,06 % während des Prognosezeitraums (2025–2030).
Die COVID-19-Pandemie hatte Auswirkungen auf das Wachstum des NGS-basierten RNA-Sequenzierungsmarkts, da die Sequenzierung der nächsten Generation zum bevorzugten Forschungsinstrument vieler Wissenschaftler geworden ist, die versuchen, die COVID-19-Pandemie zu stoppen. So besagt beispielsweise ein Artikel in Frontiers in Cellular and Infection Microbiology vom März 2021, dass Forscher die Sequenzierung der nächsten Generation (NGS) genutzt haben, um Hunderte von Coronavirus-Genomen und das SARS-CoV-2-Genom zu untersuchen. Aufgrund ihrer zahlreichen Vorteile haben NGS und RNA-Sequenzierung jedoch weitere technologische Fortschritte erzielt, was Unternehmen und Forscher dazu veranlasst hat, sie verstärkt einzusetzen. So entwickelte beispielsweise im Februar 2022 eine Gruppe von Forschern verschiedener Institutionen unter der Leitung von Professoren des IIT Jodhpur eine Methode zur Nutzung künstlicher Intelligenz (KI) und Genomsequenzierung zur Erkennung von RNA-Variationen des COVID-19-Virus. Daher wird erwartet, dass der untersuchte Markt wächst, da NGS-Plattformen weltweit zunehmend in Forschung und Entwicklung eingesetzt werden.
Das Marktwachstum wird durch Faktoren wie die steigende Anzahl zugelassener Produkte für RNA-Sequenzierungsplattformen und Verbrauchsmaterialien, Fortschritte in der Präzisionsmedizin und die Vorteile der NGS-basierten RNA-Sequenzierung angetrieben.
Die wachsende Anzahl von Produktzulassungen und -einführungen von RNA-Sequenzierungsplattformen und Verbrauchsmaterialien wird voraussichtlich das Marktwachstum im Prognosezeitraum vorantreiben. So brachte beispielsweise Takara Bio USA, Inc. im Oktober 2021 das SMART-Seq Pro Kit für das ICELL8 cx Einzelzell-System auf den Markt, eine automatisierte Einzelzell-RNA-Seq-Lösung, die es Wissenschaftlern ermöglicht, gleichzeitig Transkriptomdaten voller Länge aus über 1.500 Einzelzellen und aus einer Vielzahl von Probentypen zu generieren. Ebenfalls im September 2021 brachte Alithea Genomics seine ersten MERCURIUS BRB-seq Kits auf den Markt. Diese Kits ermöglichen die Vorbereitung von RNA-Seq-Bibliotheken aus verschiedenen RNA-Quellen mit hohem Durchsatz und niedrigen Kosten.
Das rasche Aufkommen der Sequenzierungstechnologie der nächsten Generation hat das Gebiet der Genomik und der medizinischen Diagnostik revolutioniert und das traditionelle Modell eines Gen-für-Gen-Ansatzes zu einem syndrombasierten Panel-Sequenzierungsmodell, diagnostischen Exom-Sequenzierungsmodell (DES) und diagnostischen Genomsequenzierungsmodell (DGS) der Präzisionsmedizin gewandelt.
Darüber hinaus hat der Fortschritt der Präzisionsmedizin spezifische Strategien für gezielte Therapien und Medikamente für Patienten mit Krebs und Mendelschen Erkrankungen bereitgestellt, die sich als besser als traditionelle klinische Praktiken erweisen. Es wird erwartet, dass dies die Nachfrage nach NGS-basierter Sequenzierung ankurbeln und damit das Marktwachstum vorantreiben wird. So wird beispielsweise laut den vom CDC veröffentlichten Daten prognostiziert, dass bis Mai 2021 mehr als 60 Millionen Menschen bis 2025 weltweit ihr Genom sequenzieren lassen werden, da Länder die Initiative ergriffen haben, große Bevölkerungsgruppen zu sequenzieren.
Darüber hinaus bietet die NGS-basierte RNA-Sequenzierung gegenüber traditionellen Methoden zur Transkriptomanalyse mit kosteneffizienten Verfahren mehrere Vorteile, wie direkte Quantifizierung und Identifizierung von Transkripten, Abdeckung eines extrem breiten dynamischen Bereichs, Bereitstellung sensibler und genauer Messung der Genexpression, Erzeugung sowohl qualitativer als auch quantitativer Daten und Aufdeckung des vollständigen Transkriptoms. Darüber hinaus eliminiert die NGS-basierte RNA-Sequenzierung die Kreuzhybridisierung und suboptimale Hybridisierung, die bei Microarrays auftreten. Daher wird erwartet, dass solche Vorteile ihre Akzeptanz gegenüber anderen konventionellen Methoden steigern, was wiederum das Marktwachstum im Prognosezeitraum ankurbeln soll.
Daher wird erwartet, dass der untersuchte Markt aufgrund von Faktoren wie zunehmenden Produktzulassungen, den Vorteilen der NGS-basierten RNA-Sequenzierung und dem wachsenden Fokus auf Präzisionsmedizin im Prognosezeitraum wächst. Allerdings werden der Mangel an Standardisierung und Interpretation komplexer Daten sowie der Mangel an qualifizierten Fachkräften das Wachstum des NGS-basierten RNA-Sequenzierungsmarkts im Prognosezeitraum voraussichtlich behindern.
Trends und Erkenntnisse des globalen NGS-basierten RNA-Sequenzierungsmarkts
Das Segment Sequenzierungsplattform und Verbrauchsmaterialien wird voraussichtlich den bedeutenden Marktanteil im NGS-basierten RNA-Sequenzierungsmarkt über den Prognosezeitraum halten
Es wird erwartet, dass das Segment der RNA-Sequenzierungsplattformen und Verbrauchsmaterialien im NGS-basierten RNA-Sequenzierungsmarkt über den Prognosezeitraum ein erhebliches Wachstum verzeichnen wird, aufgrund von Faktoren wie den wachsenden technologischen Fortschritten auf dem Gebiet der Sequenzierungstechniken der nächsten Generation und den kontinuierlichen Forschungs- und Entwicklungsbemühungen biotechnologischer Unternehmen zur Herstellung kosteneffizienter und innovativer RNA-Sequenzierungsplattformen für die Krankheitsforschung.
Plattformen und Verbrauchsmaterialien für die RNA-Sequenzierung ermöglichen die Messung der Expression des Transkriptoms durch das Auffinden von Genfusionen, Transkript-Isoformen und Einzelnukleotid-Varianten. Einige dieser Plattformen sind Illumina HiSeq, SOLiD-Systeme, Ion Torrent, PacBio IsoSeq und Oxford Nanopore Technologies (ONT) Nanoporen-Sequenzierung, unter anderem. Diese Plattformen haben die Erforschung des Transkriptoms revolutioniert, indem sie Forschern die Wahrnehmungsfähigkeit bieten, Veränderungen im Krankheitszustand einer Person zu erkennen, die zuvor unentdeckt blieben.
Die wachsende Anzahl von Produkteinführungen trägt ebenfalls zum Marktwachstum bei. So ging beispielsweise im Januar 2022 Singular Genomics Systems, Inc. eine Partnerschaft mit Lexogen ein, um die Kompatibilität der G4-Sequenzierungsplattform mit den Produkten von Lexogen für die RNA-Forschung zu demonstrieren, insbesondere die QuantSeq-, Corall- und Luthor-Bibliotheksvorbereitungskits. Ebenfalls im Dezember 2021 brachte Singular Genomics Systems, Inc. die G4 NGS-basierte Sequenzierungsplattform auf den Markt. Die NGS-Plattform kombiniert modernste Technologie mit revolutionärer Hochleistungschemie, um Genauigkeit, Flexibilität, Geschwindigkeit und Leistung für eine Vielzahl von Anwendungen, einschließlich Onkologie- und Immunologieforschung, zu bieten.
Daher wird erwartet, dass das untersuchte Segment aufgrund von Faktoren wie steigenden Produkteinführungen und der Verfügbarkeit einer Vielzahl von Plattformen über den Prognosezeitraum wächst.

Nordamerika wird voraussichtlich den bedeutenden Marktanteil über den Prognosezeitraum halten
In den nächsten Jahren wird erwartet, dass der NGS-basierte RNA-Sequenzierungsmarkt in Nordamerika erheblich wächst. Große biotechnologische Forschungsunternehmen wie Illumina, Inc., Thermo Fisher Scientific, Inc., Agilent Technologies, Inc., PerkinElmer, Inc. und GeneWise, Inc. sind in der Region ansässig. Dies, zusammen mit der frühen Einführung der NGS-Technologie, wird voraussichtlich das Marktwachstum in der Region vorantreiben. Der Markt wächst auch aufgrund der wachsenden Nachfrage nach Sequenzierungsdienstleistungen und -anwendungen der nächsten Generation in der Arzneimittelentwicklung, klinischen Verfahren und Präzisionsmedizin sowie der Nutzung der neuesten Technologie für die Sequenzierung der nächsten Generation.
Laut einem im Februar 2022 in JTO Clinical and Research Reports veröffentlichten Artikel fanden kanadische Forscher heraus, dass der ultra-fokussierte RNA-Sequenzierungstest der nächsten Generation eine gute Methode ist, um klinisch bedeutsame Hotspot-Mutationen und Fusionen in nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC) gleichzeitig zu finden, indem er sich auf umsetzbare Genziele mit einem einzigen einheitlichen Verfahren konzentriert. Somit können mit Hilfe der Sequenzierung der nächsten Generation mehrere molekulare Modifikationen erkannt werden, von denen jede einzigartige analytische Schwierigkeiten aufweist. Es wird erwartet, dass dies die Einführung der RNA-basierten NGS-Sequenzierung zur Untersuchung von Mutationen bei verschiedenen Krankheiten vorantreiben und damit das Marktwachstum ankurbeln wird.
Auch der wachsende Fokus der Unternehmen auf die Einführung verschiedener Geschäftsstrategien wie Zusammenarbeit, Vereinbarungen, Partnerschaften und andere sowie die Einführung weiterer Produkte in der Region werden voraussichtlich das Marktwachstum in den nächsten Jahren vorantreiben. So richtete beispielsweise im März 2022 das University of Mississippi Medical Center eine klinische Sequenzierungsmaschine der nächsten Generation (NGS) ein, die es Ärzten ermöglicht, die DNA-Probe von Krebspatienten schneller und kosteneffizienter zu beurteilen. Ebenfalls im Juli 2021 begann Switch Health die Zusammenarbeit mit Anven Biosciences, einem führenden Unternehmen in der Entwicklung von Therapeutika und Diagnostika der nächsten Generation für die personalisierte Medizin. Im Rahmen der Vereinbarung werden Anven und Switch Health gemeinsam eine neue Klasse künstlicher Antikörper entwickeln, die als molekulare Diagnostika eingesetzt werden können, um sowohl symptomatische als auch asymptomatische SARS-CoV-2-Infektionen zu erkennen. Dies wird kanadischen Patienten einen schnelleren, bequemeren und einfacheren Zugang zur Gesundheitsversorgung ermöglichen. Ebenso brachte Bio-Rad Laboratories, Inc. im Mai 2021 das SEQuoia RiboDepletion Kit für NGS auf den Markt. Dieses Kit entfernt unnötige ribosomale RNA aus der RNA-Sequenzierungsbibliothek und macht den Test effektiver.
Aufgrund von Faktoren wie dem wachsenden Einsatz der NGS-basierten RNA-Sequenzierung bei Krebs und der zunehmenden Anzahl neuer Produkte und Unternehmensaktivitäten wird erwartet, dass der untersuchte Markt in den nächsten Jahren wächst.

Wettbewerbslandschaft
Der NGS-basierte RNA-Sequenzierungsmarkt ist mäßig wettbewerbsintensiv mit mehreren Akteuren weltweit. In Bezug auf den Marktanteil dominieren derzeit verschiedene große Akteure den Markt. Mit der Zunahme der Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten wird erwartet, dass viele regionale Akteure im Prognosezeitraum Teil des NGS-basierten RNA-Sequenzierungsmarkts werden. Einige der wichtigsten Akteure auf dem Markt sind Illumina, Inc.; Oxford Nanopore Technologies; Agilent Technologies, Inc.; Thermo Fisher Scientific, Inc.; PerkinElmer, Inc.; F. Hoffmann-La Roche Ltd.; Hamilton Company; und Takara Bio, Inc., unter anderem.
Marktführer im Bereich NGS-basierte RNA-Sequenzierung
Illumina, Inc.
Oxford Nanopore Technologies
Agilent Technologies, Inc.
Thermo Fisher Scientific Inc.
PerkinElmer, Inc.
- *Haftungsausschluss: Hauptakteure in keiner bestimmten Reihenfolge sortiert

Aktuelle Branchenentwicklungen
- Oktober 2022: PacBio brachte in Partnerschaft mit dem Broad Institute des MIT und Harvard sowie 10x Genomics ein Kit für multiplexe Array-Sequenzierung (MAS-Seq) auf den Markt. Das Kit ermöglicht die Einzelzell-RNA-Sequenzierung mit langen Lesevorgängen, um neuartige Isoformen, neuartige Treibermutationen und Krebsfusionsgene weiter zu erkennen und zu charakterisieren.
- März 2022: Quantbio brachte das sparQ RNA-Seq HMR Kit auf den Markt, ein ultraschnelles Werkzeug zur Vorbereitung von RNA-Sequenzierungsbibliotheken der nächsten Generation (NGS) mit integrierter ribosomaler RNA (rRNA) und Globin-mRNA-Depletion. Das neue Kit ermöglicht es Forschern, schnell und einfach hochwertige, strangspezifische Transkriptombiblotheken aus schwierigen FFPE- oder niedrig-Input-Proben von Mensch, Maus und Ratte (HMR) in fünf Stunden zu generieren.
Umfang des globalen Berichts über den NGS-basierten RNA-Sequenzierungsmarkt
Die NGS-basierte RNA-Sequenzierung ist gemäß dem Berichtsumfang eine Technologie, die verwendet wird, um die Reihenfolge der Nukleotide in einer RNA-Sequenz zu bestimmen. Diese Technik spielt eine entscheidende Rolle bei der Analyse von Transkriptomik und Genexpression. Die NGS-basierte RNA-Sequenzierung ist eine schnellere und zuverlässigere Technologie zur Gewinnung genetischer Informationen aus Proben und tut dies zu niedrigeren Kosten als je zuvor bei einer deutlichen Steigerung der Durchsatzkapazitäten. Der NGS-basierte RNA-Sequenzierungsmarkt ist segmentiert nach Produkt und Dienstleistungen (Sequenzierungsplattform und Verbrauchsmaterialien sowie Sequenzierungsdienstleistungen), Technologie (Nanoporen-Sequenzierung, Sequenzierung durch Synthese, Ionen-Halbleiter-Sequenzierung und Einzelmolekül-Echtzeit-Sequenzierung), Anwendung (Arzneimittelentdeckung, Diagnostik, Präzisionsmedizin und sonstige), Endnutzer (Biotechnologie- und Pharmaunternehmen, Krankenhäuser und Kliniken, sonstige) und Geografie (Nordamerika, Europa, Asien-Pazifik, Naher Osten und Afrika sowie Südamerika). Der Marktbericht umfasst auch die geschätzten Marktgrößen und Trends für 17 verschiedene Länder in den wichtigsten Regionen weltweit. Der Bericht bietet den Wert (in Millionen USD) für die oben genannten Segmente.
| Sequenzierungsplattform und Verbrauchsmaterialien |
| Sequenzierungsdienstleistungen |
| Nanoporen-Sequenzierung |
| Sequenzierung durch Synthese |
| Ionen-Halbleiter-Sequenzierung |
| Einzelmolekül-Echtzeit-Sequenzierung |
| Arzneimittelentdeckung |
| Diagnostik |
| Präzisionsmedizin |
| Sonstige Anwendungen |
| Biotechnologie- und Pharmaunternehmen |
| Krankenhäuser und Kliniken |
| Sonstige Endnutzer |
| Nordamerika | Vereinigte Staaten |
| Kanada | |
| Mexiko | |
| Europa | Deutschland |
| Vereinigtes Königreich | |
| Frankreich | |
| Italien | |
| Spanien | |
| Übriges Europa | |
| Asien-Pazifik | China |
| Japan | |
| Indien | |
| Australien | |
| Südkorea | |
| Übriger Asien-Pazifik-Raum | |
| Naher Osten und Afrika | Golfkooperationsrat |
| Südafrika | |
| Übriger Naher Osten und Afrika | |
| Südamerika | Brasilien |
| Argentinien | |
| Übriges Südamerika |
| Nach Produkt und Dienstleistungen | Sequenzierungsplattform und Verbrauchsmaterialien | |
| Sequenzierungsdienstleistungen | ||
| Nach Technologie | Nanoporen-Sequenzierung | |
| Sequenzierung durch Synthese | ||
| Ionen-Halbleiter-Sequenzierung | ||
| Einzelmolekül-Echtzeit-Sequenzierung | ||
| Nach Anwendung | Arzneimittelentdeckung | |
| Diagnostik | ||
| Präzisionsmedizin | ||
| Sonstige Anwendungen | ||
| Nach Endnutzer | Biotechnologie- und Pharmaunternehmen | |
| Krankenhäuser und Kliniken | ||
| Sonstige Endnutzer | ||
| Geografie | Nordamerika | Vereinigte Staaten |
| Kanada | ||
| Mexiko | ||
| Europa | Deutschland | |
| Vereinigtes Königreich | ||
| Frankreich | ||
| Italien | ||
| Spanien | ||
| Übriges Europa | ||
| Asien-Pazifik | China | |
| Japan | ||
| Indien | ||
| Australien | ||
| Südkorea | ||
| Übriger Asien-Pazifik-Raum | ||
| Naher Osten und Afrika | Golfkooperationsrat | |
| Südafrika | ||
| Übriger Naher Osten und Afrika | ||
| Südamerika | Brasilien | |
| Argentinien | ||
| Übriges Südamerika | ||
Im Bericht beantwortete Schlüsselfragen
Wie groß ist der NGS-basierte RNA-Sequenzierungsmarkt?
Es wird erwartet, dass der NGS-basierte RNA-Sequenzierungsmarkt im Jahr 2025 einen Wert von 4,45 Milliarden USD erreicht und mit einer CAGR von 20,06 % auf 11,11 Milliarden USD bis 2030 wächst.
Wie groß ist der aktuelle NGS-basierte RNA-Sequenzierungsmarkt?
Im Jahr 2025 wird die Größe des NGS-basierten RNA-Sequenzierungsmarkts voraussichtlich 4,45 Milliarden USD erreichen.
Wer sind die wichtigsten Akteure im NGS-basierten RNA-Sequenzierungsmarkt?
Illumina, Inc., Oxford Nanopore Technologies, Agilent Technologies, Inc., Thermo Fisher Scientific Inc. und PerkinElmer, Inc. sind die wichtigsten Unternehmen, die im NGS-basierten RNA-Sequenzierungsmarkt tätig sind.
Welche ist die am schnellsten wachsende Region im NGS-basierten RNA-Sequenzierungsmarkt?
Es wird geschätzt, dass der Asien-Pazifik-Raum im Prognosezeitraum (2025–2030) die höchste CAGR verzeichnet.
Welche Region hat den größten Anteil am NGS-basierten RNA-Sequenzierungsmarkt?
Im Jahr 2025 entfällt auf Nordamerika der größte Marktanteil im NGS-basierten RNA-Sequenzierungsmarkt.
Welche Jahre deckt dieser NGS-basierte RNA-Sequenzierungsmarkt ab, und wie groß war der Markt im Jahr 2024?
Im Jahr 2024 wurde die Größe des NGS-basierten RNA-Sequenzierungsmarkts auf 3,56 Milliarden USD geschätzt. Der Bericht deckt die historische Marktgröße des NGS-basierten RNA-Sequenzierungsmarkts für die Jahre 2019, 2020, 2021, 2022, 2023 und 2024 ab. Der Bericht prognostiziert auch die Größe des NGS-basierten RNA-Sequenzierungsmarkts für die Jahre 2025, 2026, 2027, 2028, 2029 und 2030.
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Branchenbericht über den NGS-basierten RNA-Sequenzierungsmarkt
Statistiken für den Marktanteil, die Größe und die Umsatzwachstumsrate des NGS-basierten RNA-Sequenzierungsmarkts 2025, erstellt von Mordor Intelligence™ Branchenberichte. Die Analyse des NGS-basierten RNA-Sequenzierungsmarkts umfasst einen Marktprognoseausblick für 2025 bis 2030 und eine historische Übersicht. Laden Sie ein Muster dieser Branchenanalyse als kostenlosen Bericht im PDF-Format herunter.



