| Studienzeitraum | 2019 - 2030 |
| Marktgröße (2025) | 9.20 Milliarden US-Dollar |
| Marktgröße (2030) | 19.65 Milliarden US-Dollar |
| CAGR (2025 - 2030) | 16.40% |
| Schnellstwachsender Markt | Asien-Pazifik |
| Größter Markt | Nordamerika |
| Marktkonzentration | Mittel |
Hauptakteure *Haftungsausschluss: Hauptakteure in keiner bestimmten Reihenfolge sortiert |
Analyse des Short-Read Sequencing-Marktes durch Mordor Intelligence
Die Marktgröße des Short-Read Sequencing-Marktes wird im Jahr 2025 auf 9,20 Milliarden USD geschätzt und soll bis 2030 einen Wert von 19,65 Milliarden USD erreichen, bei einer CAGR von 16,4 % während des Prognosezeitraums (2025–2030).
Der Short-Read Sequencing-Markt wird von mehreren Faktoren beeinflusst, die sein Wachstum und seine Akzeptanz in den Bereichen Genomik und Biowissenschaften beeinflussen. Zu den wichtigsten Wachstumstreibern zählen die steigende Nachfrage nach Präzisionsmedizin, kontinuierliche Fortschritte in der Genomikforschung sowie die Kosteneffizienz und Effizienz der Short-Read Sequencing-Technologien.
Kontinuierliche Fortschritte in der Genomikforschung treiben die Nachfrage nach Sequenzierungstechnologien zur Untersuchung genetischer Variationen, Krankheitsmechanismen und personalisierter Medizin an. So schloss beispielsweise im Mai 2024 SOPHiA GENETICS, ein cloudnatives Gesundheitstechnologieunternehmen, eine Partnerschaft mit Microsoft und NVIDIA. Diese Zusammenarbeit zielt darauf ab, ihre kombinierte technologische und genomische Expertise zu nutzen. Das Ziel ist die Einführung einer effizienteren und skalierbaren Lösung für die Analyse der Gesamtgenomsequenzierung (WGS) in Gesundheitseinrichtungen. Daher wird erwartet, dass technologische Fortschritte bei der Sequenzierung, die die Datenanalyse mittels Short-Read Sequencing-Methoden ermöglichen, das Marktwachstum im Prognosezeitraum ankurbeln werden.
Darüber hinaus wird erwartet, dass wachsende Unternehmensaktivitäten wie Kooperationen, Partnerschaften und Vereinbarungen zur Entwicklung neuer Produkte das Marktwachstum im Prognosezeitraum vorantreiben werden. So vereinbarte beispielsweise im August 2023 PacBio, ein führender Anbieter präziser Sequenzierungslösungen, die Übernahme von Apton Biosystems Inc. (Apton). Apton mit Hauptsitz in den Vereinigten Staaten ist auf einen hochmodernen Short-Read Sequencer spezialisiert. Dieser Ansatz testet effizient Milliarden von DNA-Clustern auf einer einzigen Flusszelle. Diese strategischen Aktivitäten erweitern das Portfolio der Unternehmen und sollen das Marktwachstum im Prognosezeitraum vorantreiben.
Daher wird erwartet, dass kontinuierliche Fortschritte in der Genomikforschung und Unternehmensaktivitäten die Nachfrage nach Short-Read Sequencing-Produkten und -Dienstleistungen steigern und das Marktwachstum im Prognosezeitraum ankurbeln werden. Die Komplexität bei der Analyse und Interpretation von Sequenzierungsdaten sowie der Wettbewerb durch andere Sequenzierungstechnologien dürften das Marktwachstum im Prognosezeitraum jedoch bremsen.
Trends und Erkenntnisse des globalen Short-Read Sequencing-Marktes
Das Anwendungssegment der Gesamtgenomsequenzierung (WGS) soll während des Prognosezeitraums einen bedeutenden Marktanteil aufweisen
Die Gesamtgenomsequenzierung (WGS) umfasst die Bestimmung der vollständigen DNA-Sequenz des Genoms eines Organismus. Dies schließt alle seine Gene (kodierende Regionen) und nicht-kodierende Regionen ein, wie regulatorische Sequenzen, intergenische Regionen und repetitive Elemente. WGS unter Verwendung von Short-Read Sequencing-Technologien hat die Genomikforschung und die klinische Diagnostik revolutioniert, indem es umfassende Einblicke in die gesamte DNA-Sequenz eines Organismus bietet.
Die Anwendung von Short-Read Sequencing in der Gesamtgenomsequenzierung wird durch seine Kosteneffizienz, hohen Durchsatz, Genauigkeit, Vielseitigkeit, klinische Relevanz und kontinuierliche Fortschritte in Forschung und Technologie vorangetrieben. Darüber hinaus wird erwartet, dass die wachsende Forschung zu WGS und die zunehmende Finanzierung der Genomsequenzierung das Segmentwachstum im Prognosezeitraum vorantreiben werden.
So stellte beispielsweise im Januar 2024 die UK Biobank den weltweit größten Gesamtgenom-Datensatz, der alle 500.000 Teilnehmer umfasst, zugelassenen Forschern über ihre UK Biobank Research Analysis Platform zur Verfügung. Ebenso schloss die Alliance for Genomic Discovery (AGD) im Jahr 2023 die Gesamtgenomsequenzierung von rund 86.000 DNA-Proben ab, ein bedeutender Meilenstein auf dem Weg zu ihrem Ziel von 250.000 Proben aus der BioVU-Biobank des VUMC. Dieser große Gesamtgenom-Datensatz unterstützt die globale Forschung mittels Short-Read Sequencing und fördert das Segmentwachstum im Prognosezeitraum.
Daher wird erwartet, dass das Gesamtgenomsequenzierungssegment in den kommenden Jahren aufgrund der oben genannten Faktoren wie weitverbreiteter Anwendungen und wachsender Forschungsaktivitäten ein erhebliches Wachstum verzeichnen wird.
Nordamerika soll während des Prognosezeitraums einen bedeutenden Marktanteil halten
Es wird erwartet, dass Nordamerika aufgrund der wachsenden Forschungsfinanzierung im Bereich Genomik einen bedeutenden Marktanteil hält. Die rasche Akzeptanz und Verbreitung von Short-Read Sequencing für Forschungsstudien trug ebenfalls zur Dominanz des Segments im Untersuchungszeitraum bei. Darüber hinaus wird erwartet, dass die starke Präsenz etablierter Anbieter, die ein breites Lösungsspektrum anbieten, sowie der Zugang zu einer entwickelten Gesundheitsinfrastruktur das Marktwachstum in der Region vorantreiben werden.
So wurden beispielsweise gemäß den im Mai 2024 von den National Institutes of Health (NIH) veröffentlichten Daten die Forschungsmittel für Humangenomprojekte im Jahr 2023 auf 4.946 Millionen USD beziffert, und es wird geschätzt, dass sie bis 2025 in den Vereinigten Staaten 5.228 Millionen USD erreichen werden. Dies zeigt die wachsende Forschungsfinanzierung für Genomprojekte, von der erwartet wird, dass sie die Nachfrage nach Short-Read Sequencing steigern und damit das Marktwachstum im Prognosezeitraum ankurbeln wird.
Darüber hinaus wird erwartet, dass die Einrichtung neuer Sequenzierungsdienstleistungen mit entsprechender Ausrüstung in der Region das Marktwachstum im Prognosezeitraum vorantreiben wird. So bot beispielsweise im Oktober 2023 das Omics and Precision Agriculture Laboratory (OPAL) des GIFS in Westkanada Genomikanalysedienstleistungen unter Verwendung des neuen Revio DNA-Sequenzers von PacBio an. Dies umfasst sowohl Long-Read- als auch Short-Read DNA-Sequenzierungstechnologie. Daher wird erwartet, dass die weitverbreitete Verfügbarkeit dieser Dienstleistungen in der Region das Marktwachstum in den kommenden Jahren vorantreiben wird.
Daher wird erwartet, dass der Markt in Nordamerika aufgrund von Faktoren wie Forschungsfinanzierung und der weitverbreiteten Verfügbarkeit von Dienstleistungen wachsen wird.
Wettbewerbslandschaft
Der Short-Read Sequencing-Markt ist halbkonsolidiert, da nur wenige große Akteure global und regional tätig sind. Die Wettbewerbslandschaft umfasst die Analyse internationaler Unternehmen mit bedeutendem Marktanteil. Zu den wichtigsten Marktteilnehmern zählen Illumina Inc., Thermo Fisher Scientific Inc., QIAGEN, BGI (Beijing Genomics Institute) und Agilent Technologies.
Marktführer im Short-Read Sequencing-Bereich
Illumina, Inc.
Thermo Fisher Scientific, Inc.
QIAGEN
BGI (Beijing Genomics Institute)
Agilent Technologies
- *Haftungsausschluss: Hauptakteure in keiner bestimmten Reihenfolge sortiert
Aktuelle Branchenentwicklungen
- Dezember 2023: Firalis Molecular Precision, eine Auftragsforschungsorganisation (CRO), stärkte seine Genomikkapazitäten erheblich durch den Erwerb des hochmodernen Illumina NovaSeq X Plus Sequencing Systems. Dieses System bietet eine Doppelflusszellen-Sequenzierung, die eine Verfeinerung und Skalierung der Short-Read Sequencing-Technologie ermöglicht.
- August 2023: PacBio, ein Entwickler hochwertiger und hochgenauer Sequenzierungslösungen, begann mit der Vermarktung des Onso Short-Read Sequencing-Systems in den Vereinigten Staaten. Seine neuartige Sequenzierung durch Bindung (SBB)-Chemie ist darauf ausgelegt, Genauigkeit auf einer benutzerfreundlichen und flexiblen Tischplattform zu bieten.
Berichtsumfang des globalen Short-Read Sequencing-Marktes
Gemäß dem Berichtsumfang bezeichnet Short-Read Sequencing eine genomische Sequenzierungsmethode, die relativ kurze DNA- oder RNA-Fragmente erzeugt, die typischerweise zwischen 50 und 300 Basenpaaren lang sind. Aufgrund seiner Kosteneffizienz, hohen Genauigkeit und Skalierbarkeit wird Short-Read Sequencing in der Genomikforschung, der klinischen Diagnostik und anderen Bereichen weit verbreitet eingesetzt.
Der Short-Read Sequencing-Markt ist nach Produkten und Dienstleistungen, Plattformen, Anwendungen, Endnutzern und Geografie segmentiert. Nach Produkten und Dienstleistungen ist der Markt in Instrumente, Verbrauchsmaterialien und Dienstleistungen unterteilt. Nach Plattform ist der Markt in Sequenzierung durch Synthese (SBS), Sequenzierung durch Bindung (SBB) und Sequenzierung durch Ligation (SBL) unterteilt. Nach Anwendung ist der Markt in Gesamtgenomsequenzierung (WGS), Gesamtexomsequenzierung (WES) und sonstige Anwendungen unterteilt. Nach Endnutzer ist der Markt in akademische und Forschungseinrichtungen, Pharma- und Biotechnologieunternehmen, klinische Forschungslabore und sonstige Endnutzer unterteilt. Nach Geografie ist der Markt in Nordamerika, Europa, Asien-Pazifik, den Nahen Osten und Afrika sowie Südamerika unterteilt. Der Bericht umfasst auch die geschätzten Marktgrößen und Trends für 17 Länder in den wichtigsten Regionen weltweit. Der Bericht bietet den Wert (in USD) für die oben genannten Segmente.
Nach Produkt und Dienstleistungen
| Instrumente |
| Verbrauchsmaterialien |
| Dienstleistungen |
Nach Plattform
| Sequenzierung durch Synthese (SBS) |
| Sequenzierung durch Bindung (SBB) |
| Sequenzierung durch Ligation (SBL) |
Nach Anwendung
| Gesamtgenomsequenzierung (WGS) |
| Gesamtexomsequenzierung (WES) |
| Sonstige Anwendungen |
Nach Endnutzer
| Akademische und Forschungseinrichtungen |
| Pharma- und Biotechnologieunternehmen |
| Klinische Forschungslabore |
| Sonstige Endnutzer |
Geografie
| Nordamerika | Vereinigte Staaten |
| Kanada | |
| Mexiko | |
| Europa | Deutschland |
| Vereinigtes Königreich | |
| Frankreich | |
| Italien | |
| Spanien | |
| Übriges Europa | |
| Asien-Pazifik | China |
| Japan | |
| Indien | |
| Australien | |
| Südkorea | |
| Übriger Asien-Pazifik-Raum | |
| Naher Osten und Afrika | GCC |
| Südafrika | |
| Übriger Naher Osten und Afrika | |
| Südamerika | Brasilien |
| Argentinien | |
| Übriges Südamerika |
| Nach Produkt und Dienstleistungen | Instrumente | |
| Verbrauchsmaterialien | ||
| Dienstleistungen | ||
| Nach Plattform | Sequenzierung durch Synthese (SBS) | |
| Sequenzierung durch Bindung (SBB) | ||
| Sequenzierung durch Ligation (SBL) | ||
| Nach Anwendung | Gesamtgenomsequenzierung (WGS) | |
| Gesamtexomsequenzierung (WES) | ||
| Sonstige Anwendungen | ||
| Nach Endnutzer | Akademische und Forschungseinrichtungen | |
| Pharma- und Biotechnologieunternehmen | ||
| Klinische Forschungslabore | ||
| Sonstige Endnutzer | ||
| Geografie | Nordamerika | Vereinigte Staaten |
| Kanada | ||
| Mexiko | ||
| Europa | Deutschland | |
| Vereinigtes Königreich | ||
| Frankreich | ||
| Italien | ||
| Spanien | ||
| Übriges Europa | ||
| Asien-Pazifik | China | |
| Japan | ||
| Indien | ||
| Australien | ||
| Südkorea | ||
| Übriger Asien-Pazifik-Raum | ||
| Naher Osten und Afrika | GCC | |
| Südafrika | ||
| Übriger Naher Osten und Afrika | ||
| Südamerika | Brasilien | |
| Argentinien | ||
| Übriges Südamerika | ||
Im Bericht beantwortete Schlüsselfragen
Wie groß ist der Short-Read Sequencing-Markt?
Es wird erwartet, dass der Short-Read Sequencing-Markt im Jahr 2025 einen Wert von 9,20 Milliarden USD erreicht und mit einer CAGR von 16,40 % auf 19,65 Milliarden USD bis 2030 wächst.
Wie groß ist der aktuelle Short-Read Sequencing-Markt?
Im Jahr 2025 wird erwartet, dass der Short-Read Sequencing-Markt einen Wert von 9,20 Milliarden USD erreicht.
Wer sind die wichtigsten Akteure im Short-Read Sequencing-Markt?
Illumina, Inc., Thermo Fisher Scientific, Inc., QIAGEN, BGI (Beijing Genomics Institute) und Agilent Technologies sind die wichtigsten Unternehmen, die im Short-Read Sequencing-Markt tätig sind.
Welche ist die am schnellsten wachsende Region im Short-Read Sequencing-Markt?
Es wird geschätzt, dass der Asien-Pazifik-Raum im Prognosezeitraum (2025–2030) die höchste CAGR aufweist.
Welche Region hat den größten Anteil am Short-Read Sequencing-Markt?
Im Jahr 2025 entfällt auf Nordamerika der größte Marktanteil im Short-Read Sequencing-Markt.
Welche Jahre deckt dieser Short-Read Sequencing-Markt ab, und wie groß war der Markt im Jahr 2024?
Im Jahr 2024 wurde die Größe des Short-Read Sequencing-Marktes auf 7,69 Milliarden USD geschätzt. Der Bericht deckt die historische Marktgröße des Short-Read Sequencing-Marktes für die Jahre 2019, 2020, 2021, 2022, 2023 und 2024 ab. Der Bericht prognostiziert auch die Marktgröße des Short-Read Sequencing-Marktes für die Jahre 2025, 2026, 2027, 2028, 2029 und 2030.
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Short-Read Sequencing-Branchenbericht
Statistiken zum Marktanteil, zur Größe und zur Umsatzwachstumsrate des Short-Read Sequencing-Marktes 2025, erstellt von Mordor Intelligence™ Industry Reports. Die Analyse des Short-Read Sequencing umfasst einen Marktprognoseausblick für 2025 bis 2030 sowie einen historischen Überblick. Laden Sie ein Muster dieser Branchenanalyse als kostenlosen PDF-Bericht herunter.
