
Analyse des indischen Marktes für präklinische CRO von Mordor Intelligence
Die Größe des indischen Marktes für präklinische CRO wird im Jahr 2025 auf 220,77 Millionen USD geschätzt und soll bis 2030 einen Wert von 301,06 Millionen USD erreichen, bei einer CAGR von 6,40 % während des Prognosezeitraums (2025–2030).
Der indische Markt für präklinische CRO ist für ein erhebliches Wachstum positioniert, das durch verstärkte Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten, eine ausgeweitete Auslagerung von F&E-Funktionen und rasche technologische Fortschritte angetrieben wird.
Die steigenden Ausgaben für Forschung und Entwicklung in den Biowissenschaften sowie erhebliche öffentliche und private Finanzierungsausgaben in diesem Sektor fördern das Marktwachstum. So wies das indische Ministerium für Wissenschaft und Technologie im Unionshaushalt 2023–2024 dem Ministerium für Biotechnologie (DBT) 40 Milliarden INR (427,20 Millionen USD) zu. Diese erhebliche Mittelerhöhung spiegelt den wachsenden Fokus des Landes auf F&E wider. Infolgedessen wird erwartet, dass steigende F&E-Investitionen die Nutzung präklinischer CRO-Dienstleistungen vorantreiben und dazu beitragen, die Gesamtkosten der Arzneimittelentwicklung zu senken.
Darüber hinaus nimmt die Prävalenz chronischer Erkrankungen wie Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Krebs und Diabetes zu, was zu einer höheren Nachfrage nach innovativen Behandlungen führt. Pharma- und Biotechnologieunternehmen intensivieren ihre F&E-Bemühungen zur Entwicklung neuer Arzneimittel und Medizinprodukte. Präklinische CROs spielen in diesem Prozess eine entscheidende Rolle, indem sie Frühphasenforschung durchführen, einschließlich Tierstudien und Toxizitätstests, um die Sicherheit und Wirksamkeit neuer Verbindungen zu bewerten.
So prognostizierte der Indische Rat für Medizinische Forschung (ICMR) im Oktober 2024, dass die Zahl der Diabetespatienten in Indien bis 2030 auf 100 Millionen ansteigen würde, gegenüber 77 Millionen im Jahr 2023. Dieser starke Anstieg unterstreicht den dringenden Bedarf an innovativen Therapien und veranlasst Pharma- und Biotechnologieunternehmen zu erheblichen Investitionen in F&E. In diesem Zusammenhang sind präklinische CROs unverzichtbar und bieten Fachwissen, fortschrittliche Technologien und regulatorische Unterstützung, die für die Entwicklung neuer Arzneimittel und Medizinprodukte unerlässlich sind. Ihre Rolle in der Frühphasenforschung, der Einhaltung regulatorischer Anforderungen und kosteneffizienten Lösungen macht sie zu wichtigen Partnern bei der Bekämpfung chronischer Erkrankungen. Folglich führt die zunehmende Belastung durch chronische Erkrankungen, einschließlich Diabetes, direkt zu einer erhöhten Nachfrage nach präklinischen CRO-Dienstleistungen auf dem Markt.
Darüber hinaus gehen Auftragsforschungsorganisationen für die Arzneimittelentdeckung zunehmend langfristige strategische Partnerschaften mit Pharma- und Biotechnologieunternehmen, akademischen Einrichtungen und anderen CROs ein. Diese Kooperationen, die gemeinsame Arzneimittelentwicklung, Joint Ventures und Vorzugslieferantenvereinbarungen umfassen, ermöglichen es den Beteiligten, die Stärken des jeweils anderen zu nutzen und ihre Fähigkeiten zur Erbringung umfassender CRO-Dienstleistungen zu verbessern.
So schloss Aragen Life Sciences, eine indische Auftragsforschungs- und Entwicklungsorganisation, im Mai 2023 eine Partnerschaft mit FAR Biotech, um präklinische Programme im Bereich der Neurodegeneration voranzutreiben. Im Rahmen dieser Zusammenarbeit nutzte Aragen seine Entdeckungsplattform zur Unterstützung des auf Neurodegeneration ausgerichteten Kleinmolekülprogramms von FAR. Solche Partnerschaften verdeutlichen die wichtige Rolle präklinischer CROs bei der Beschleunigung der Arzneimittelentwicklung und der Bewältigung der wachsenden Belastung durch chronische Erkrankungen, was letztlich die steigende Nachfrage nach ihren Dienstleistungen auf dem Markt antreibt.
Daher wird erwartet, dass der Markt aufgrund zunehmender Kooperationen, steigender F&E-Investitionen in der Biowissenschaftsbranche und der wachsenden Prävalenz von Diabetes wächst. Herausforderungen wie regulatorische Hürden und die Lücke bei der Zusammenarbeit zwischen Industrie und Wissenschaft dürften das Marktwachstum im Prognosezeitraum jedoch bremsen.
Trends und Erkenntnisse zum indischen Markt für präklinische CRO
Das Segment Toxizitätsstudien wird den indischen Markt für präklinische CRO voraussichtlich während des Prognosezeitraums dominieren
Toxikologische Tests umfassen die Bewertung der potenziellen schädlichen Auswirkungen chemischer Substanzen oder pharmazeutischer Verbindungen auf lebende Organismen. Dabei werden verschiedene Methoden eingesetzt, um das Sicherheitsprofil dieser Substanzen zu bewerten und sich auf ihre potenzielle Toxizität oder Schädlichkeit zu konzentrieren.
Im sich rasch entwickelnden pharmazeutischen F&E-Sektor verzeichnet die Nachfrage nach präklinischen toxikologischen Testdienstleistungen, die von Auftragsforschungsorganisationen (CROs) erbracht werden, ein erhebliches Wachstum. Dieser Anstieg wird durch Faktoren wie die Ausweitung der Zusammenarbeit zwischen Pharmaunternehmen und CROs, einen Anstieg klinischer Studien sowie technologische Fortschritte vorangetrieben, die die Effizienz und Genauigkeit toxikologischer Testverfahren verbessern.
Da CROs zunehmend in die Modernisierung ihrer Einrichtungen investieren, sind sie in der Lage, ihre Kapazitäten bei verschiedenen bioanalytischen Tests, einschließlich der Toxikologie, zu verbessern, was wiederum die Nachfrage nach toxikologischen Dienstleistungen auf dem Markt stärken dürfte. So stellte Sai Life Sciences, ein führendes CRO-CDMO, im Februar 2024 eine Erweiterung seiner Einrichtung vor. Diese Erweiterung umfasst 25.000 Quadratfuß modernster Labore, die mit den neuesten Instrumenten ausgestattet sind. Dieser Schritt unterstreicht das Engagement des Unternehmens für die Bereitstellung erstklassiger Daten und Dienstleistungen, insbesondere in den Bereichen Toxikologie, In-vivo-Pharmakokinetik und anderen bioanalytischen Bereichen.
Ebenso gab Eurofins Scientific im Januar 2023 die Einrichtung eines Laborgeländes im Genome Valley in Hyderabad, Indien, bekannt. Diese Einrichtung ist darauf ausgelegt, globale und indische Pharmakunden sowie Biotechnologieunternehmen in Schlüsselbereichen wie synthetischer organischer Chemie, analytischer F&E, Sicherheitstoxikologie und Formulierungs-F&E zu unterstützen. Diese Entwicklung spiegelt den wachsenden Fokus auf die Stärkung der präklinischen Forschungsinfrastruktur in Indien wider. Der neue Campus demonstriert die wachsenden Kapazitäten indischer Auftragsforschungsorganisationen (CROs), fortschrittliche und spezialisierte Dienstleistungen zu erbringen, die Nachfrage zu steigern und ihre Position auf dem präklinischen Forschungsmarkt zu festigen.
Somit wird erwartet, dass kontinuierliche Initiativen der CROs zur Einrichtung von Anlagen und Laboren zur Verbesserung ihres Dienstleistungsangebots die Nachfrage nach präklinischer Toxikologie weiter steigern werden, um bessere Moleküle zu liefern. Daher wird erwartet, dass das untersuchte Segment das Segmentwachstum im Prognosezeitraum stärkt.

Das Segment Pharma- und Biotechnologieunternehmen wird den indischen Markt für präklinische CRO voraussichtlich während des Prognosezeitraums dominieren
Pharma- und Biotechnologieunternehmen bleiben die primären Abnehmer präklinischer Auftragsforschungsdienstleistungen. Die indische Branche für präklinische CRO ist gut positioniert, um von Faktoren wie dem wachsenden Bedarf pharmazeutischer und biopharmazeutischer Unternehmen zu profitieren, Kosten und Zeit zu reduzieren und gleichzeitig Effizienz und Fachwissen bei der Einführung neuer Formulierungen auf den Markt zu steigern.
Darüber hinaus konzentrieren sich Unternehmen zunehmend auf die Bildung strategischer Allianzen mit Auftragsforschungsorganisationen, um langfristige Partnerschaften aufzubauen und Innovationen zu fördern. Diese Kooperationen umfassen häufig Vorzugslieferantenvereinbarungen, Risikoverteilungsmodelle sowie die gemeinsame Entwicklung von Arzneimitteln oder Therapien. So stellte Roche Pharma India im Oktober 2023 seine Initiative zur Exzellenz in klinischen Studien
vor, die darauf abzielt, die Kapazitäten öffentlicher Gesundheitseinrichtungen bei der Durchführung klinischer Studien und der Arzneimittelforschung im ganzen Land zu stärken. Um diese Initiative voranzutreiben, kooperierte Roche mit Quinary Clinical Research in Indien, um klinische Unterstützung zu leisten.
Ebenso arbeitete Parexel, ein führendes CRO, im August 2023 mit Partex, einem KI-gesteuerten biopharmazeutischen Unternehmen, zusammen, um KI-gestützte Lösungen zur Beschleunigung der Arzneimittelentdeckung und -entwicklung zu nutzen. Die Partnerschaft konzentriert sich auf die Verbesserung der Durchführung klinischer Studien durch die von Partex validierte KI-Plattform, die Parexels bestehende KI-Tools und -Fähigkeiten ergänzt und erweitert. Diese Zusammenarbeit unterstreicht die wachsende Integration von KI in die präklinische F&E. Sie verbessert nicht nur Parexels KI-Fähigkeiten, sondern unterstreicht auch die entscheidende Rolle fortschrittlicher Technologien bei der Verbesserung der Effizienz und Wirksamkeit präklinischer Forschung und treibt damit die Nachfrage nach innovativen CRO-Dienstleistungen weiter voran.
Darüber hinaus steigern Pharmaunternehmen weltweit, einschließlich jener in Indien, ihre F&E-Investitionen und demonstrieren damit ein starkes Engagement für die Entwicklung neuer Arzneimittel, Therapien und Gesundheitslösungen. Angesichts dieser erhöhten F&E-Ausgaben suchen Unternehmen in verschiedenen Phasen des Arzneimittelentwicklungsprozesses nach spezialisiertem Fachwissen. So wies Cipla India im Geschäftsjahr 2024 mehr als 6,2 % seines Gesamtumsatzes für F&E für neue Arzneimittel auf, was einem leichten Anstieg gegenüber der Zuweisung im Geschäftsjahr 2022 entspricht. Dieser Trend zu verstärkten F&E-Bemühungen treibt die Nachfrage nach präklinischen CROs in Indien an. Da Pharmaunternehmen weiterhin die Entwicklung neuer Behandlungen priorisieren, ist der Markt für präklinische CRO für ein erhebliches Wachstum gerüstet und bietet wesentliche Unterstützung und Fachwissen zur Förderung der Arzneimittelentdeckung und -entwicklung.
Somit wird erwartet, dass die wachsende Betonung strategischer Partnerschaften und erhöhter F&E-Investitionen sowohl internationaler als auch inländischer Unternehmen die Nachfrage nach präklinischen CRO-Dienstleistungen in Indien antreiben und zum Wachstum des Segments beitragen wird.

Wettbewerbslandschaft
Der untersuchte Markt ist halbkonsolidiert, da sowohl kleine als auch große Marktteilnehmer im indischen Markt für präklinische CRO vertreten sind. Die wichtigsten Akteure konzentrieren sich auf die Zusammenarbeit mit anderen CROs, um die Entwicklung neuer Arzneimittel und Therapien zu beschleunigen. Zu den Marktteilnehmern gehören unter anderem Jubilant Biosys, Eurofins Advinus, Syngene International Ltd., Vipragen und Dabur Research.
Marktführer der indischen Branche für präklinische CRO
Jubilant Biosys
Eurofins Advinus
Syngene International Ltd.
Vipragen
Dabur Research
- *Haftungsausschluss: Hauptakteure in keiner bestimmten Reihenfolge sortiert

Aktuelle Branchenentwicklungen
- März 2024: Veeda Clinical Research, eine in Indien ansässige Auftragsforschungsorganisation (CRO), hat die erfolgreiche Übernahme von Heads, einem europäischen CRO mit Schwerpunkt auf Onkologiestudien, bekannt gegeben.
- Oktober 2023: CEBIS International, eine in Europa ansässige Auftragsforschungsorganisation, die auf Arzneimittelentwicklungsdienstleistungen spezialisiert ist, gab eine strategische Expansion in die nordamerikanischen und indischen Märkte bekannt. Das Unternehmen wird eine Reihe von Dienstleistungen anbieten, darunter klinische Forschung, präklinische Tests, Arzneimittelsicherheitsdienstleistungen, Biostatistik und Softwarelösungen.
Berichtsumfang des indischen Marktes für präklinische CRO
Gemäß dem Berichtsumfang sind indische präklinische klinische Auftragsforschungsorganisationen (CROs) darauf spezialisiert, ein reibungsloses Verfahren mit zuverlässigen Ergebnissen für jeden Test sicherzustellen. Bevor neue Medizinprodukte in klinische Studien eintreten oder für die menschliche Versorgung eingesetzt werden, unterstützen präklinische CROs die Entwickler neuer Medizinprodukte dabei, die Sicherheit und Wirksamkeit ihrer Produkte in lebenden Modellen nachzuweisen, die der menschlichen Anatomie so genau wie möglich entsprechen.
Der indische Markt für präklinische CRO ist nach Dienstleistungen und Endnutzern segmentiert. Nach Dienstleistungen ist der Markt in Toxizitätsstudien, Studien zum Arzneimittelmetabolismus und zur Pharmakokinetik, wissenschaftliche Beratungsdienstleistungen, In-vivo-Pharmakologiedienstleistungen und Sonstiges unterteilt. Zu den sonstigen Dienstleistungsarten gehören unter anderem Qualitätssicherung, Biomarkeranalyse und medizinische Tests. Nach Endnutzern ist der Markt in Pharma- und Biotechnologieunternehmen, akademische Institute und Forschungszentren sowie Sonstiges unterteilt. Zu den sonstigen Endnutzern gehören unter anderem Medizinproduktehersteller, gemeinnützige Organisationen sowie Regierungs- und Regulierungsbehörden. Für jedes Segment wurden die Marktgröße und -prognosen auf der Grundlage des Umsatzes (USD) ermittelt.
| Toxizitätsstudien |
| Studien zum Arzneimittelmetabolismus und zur Pharmakokinetik |
| Wissenschaftliche Beratungsdienstleistungen |
| In-vivo-Pharmakologiedienstleistungen |
| Sonstiges (Qualitätssicherung, Biomarkeranalyse und medizinische Tests) |
| Pharma- und Biotechnologieunternehmen |
| Akademische Zentren und Forschungsinstitute |
| Sonstiges (Medizinproduktehersteller, gemeinnützige Organisationen, Regierungs- und Regulierungsbehörden) |
| Nach Dienstleistungen | Toxizitätsstudien |
| Studien zum Arzneimittelmetabolismus und zur Pharmakokinetik | |
| Wissenschaftliche Beratungsdienstleistungen | |
| In-vivo-Pharmakologiedienstleistungen | |
| Sonstiges (Qualitätssicherung, Biomarkeranalyse und medizinische Tests) | |
| Nach Endnutzer | Pharma- und Biotechnologieunternehmen |
| Akademische Zentren und Forschungsinstitute | |
| Sonstiges (Medizinproduktehersteller, gemeinnützige Organisationen, Regierungs- und Regulierungsbehörden) |
Im Bericht beantwortete Schlüsselfragen
Wie groß ist der indische Markt für präklinische CRO?
Es wird erwartet, dass der indische Markt für präklinische CRO im Jahr 2025 einen Wert von 220,77 Millionen USD erreicht und mit einer CAGR von 6,40 % auf 301,06 Millionen USD bis 2030 wächst.
Wie groß ist der aktuelle indische Markt für präklinische CRO?
Im Jahr 2025 wird erwartet, dass der indische Markt für präklinische CRO einen Wert von 220,77 Millionen USD erreicht.
Wer sind die wichtigsten Akteure im indischen Markt für präklinische CRO?
Jubilant Biosys, Eurofins Advinus, Syngene International Ltd., Vipragen und Dabur Research sind die wichtigsten Unternehmen, die im indischen Markt für präklinische CRO tätig sind.
Welche Jahre deckt dieser Bericht über den indischen Markt für präklinische CRO ab, und wie groß war der Markt im Jahr 2024?
Im Jahr 2024 wurde die Größe des indischen Marktes für präklinische CRO auf 206,64 Millionen USD geschätzt. Der Bericht deckt die historische Marktgröße des indischen Marktes für präklinische CRO für die Jahre 2019, 2020, 2021, 2022, 2023 und 2024 ab. Der Bericht prognostiziert außerdem die Marktgröße des indischen Marktes für präklinische CRO für die Jahre 2025, 2026, 2027, 2028, 2029 und 2030.
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Branchenbericht zur präklinischen CRO in Indien
Statistiken für den Marktanteil, die Größe und die Umsatzwachstumsrate des indischen Marktes für präklinische CRO im Jahr 2025, erstellt von Mordor Intelligence™ Industry Reports. Die Analyse des indischen Marktes für präklinische CRO umfasst eine Marktprognose für 2025 bis 2030 sowie einen historischen Überblick. Laden Sie ein Muster dieser Branchenanalyse als kostenlosen PDF-Bericht herunter.



