
Marktanalyse für onkologiebasierte In-Vivo-CRO von Mordor Intelligence
Es wird erwartet, dass der Markt für onkologiebasierte In-Vivo-CRO im Prognosezeitraum eine CAGR von 7,3 % verzeichnen wird.
Die COVID-19-Pandemie hat die Gesundheitssysteme weltweit beeinträchtigt und hatte auch erhebliche Auswirkungen auf den Markt für onkologiebasierte In-Vivo-CRO. Initiativen wie die Genehmigung von Fördermitteln für die Impfstoffproduktion dürften jedoch das Marktwachstum ankurbeln. So gewährte beispielsweise im September 2022 die Gastro-Intestinal Research Foundation (GIRF) in Chicago Elicio Therapeutics einen Zuschuss in Höhe von 2,8 Millionen USD zur Finanzierung der Forschung an zwei therapeutischen Krebsimpfstoffen. ELI-007 wird entwickelt, um BRAF-Genmutationen anzusprechen, während ELI-008 darauf ausgelegt ist, p53-Hotspot-Mutationen in soliden Tumoren wie Darmkrebs, Melanom und nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) zu adressieren. Die COVID-19-Pandemie hat somit den onkologiebasierten In-Vivo-CRO-Markt beeinflusst. Die Initiativen der wichtigsten Marktteilnehmer dürften jedoch das Marktwachstum im Prognosezeitraum steigern.
Zu den Faktoren, die das Marktwachstum antreiben, gehören zunehmende Patientenunterstützungsprogramme, wachsende staatliche Initiativen zur Krebsaufklärung, die steigende weltweite Krebsprävalenz, wichtige Forschungs- und Entwicklungsinitiativen der wichtigsten Marktteilnehmer sowie die steigende Nachfrage nach personalisierter Medizin. Laut dem Globocan-Factsheet 2021 wurden weltweit schätzungsweise 19.292.789 neue Krebsfälle diagnostiziert, mit nahezu 9.958.133 krebsbedingten Todesfällen weltweit. Schätzungen der Internationalen Agentur für Krebsforschung (IARC) zufolge wird die globale Krebslast bis 2040 auf 27,5 Millionen neue Krebsfälle und 16,3 Millionen Todesfälle weltweit anwachsen. Die hohe Krankheitslast treibt die Nachfrage nach der Auslagerung von Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten für eine effektive Arzneimittelentwicklung und -behandlung an. Die zunehmende Inzidenz von Krebserkrankungen dürfte daher den Bedarf an fortschrittlichen Krebstherapien zur wirksamen Behandlung von Patienten steigern. Der dendritische Zell-Impfstoff kann durch die In-vitro-Kultivierung dendritischer Zellen (autologe dendritische Zellen des Patienten) und tumorassoziierter Antigene gewonnen werden. Die geringe Toxizität von dendritischen Zell-Impfstoffen in klinischen Studien ermöglicht optimistische Prognosen hinsichtlich ihrer Anwendbarkeit in der breiteren klinischen Praxis und erhöht damit ihre Adaptierbarkeit. So arbeiten beispielsweise seit Dezember 2021 Forscher am Moffitt Cancer Center an der Entwicklung eines dendritischen Zell-Impfstoffs, der auf HER3 abzielt, ein Protein, das am Wachstum und der Ausbreitung vieler verschiedener Krebsarten beteiligt ist, darunter Blasen-, Brust-, Lungenadeno-, Prostata- und Magenkrebs.
Ebenso führte Bioanalytical Systems, Inc. im November 2021 seine neue Marke für Auftragsforschungsdienstleistungen, Inotiv, ein. Inotiv repräsentiert die Vereinigung der Seventh Wave Laboratories und Smithers Avanza Toxicology Services des Unternehmens und ist in den Bereichen In-vivo-Toxikologie, Pharmakologie, Bioanalyse, Arzneimittelmetabolismus und pharmakokinetische Lösungen tätig. Angesichts der oben genannten Faktoren wird erwartet, dass der onkologiebasierte In-Vivo-CRO-Markt im Prognosezeitraum ein erhebliches Wachstum verzeichnen wird.
Die Verfügbarkeit von Alternativen und Qualitätsprobleme bei CRO hemmen jedoch das Marktwachstum.
Trends und Erkenntnisse des globalen Marktes für onkologiebasierte In-Vivo-CRO
Das Segment der soliden Tumoren dürfte den größten Marktanteil im Markt für onkologiebasierte In-Vivo-CRO halten
Ein solider Tumor ist eine abnormale Ansammlung von Zellen, die keine Flüssigkeit oder Zyste enthält. Zu den Hauptfaktoren, die das Wachstum dieses Segments begünstigen, gehören neue Produktzulassungen bei Eierstock-, Bauchspeicheldrüsen- und Prostatakrebs sowie zunehmende staatliche Initiativen zur Krebsaufklärung. Ein weiterer entscheidender Treiber ist die steigende Krebsinzidenz. Krebs hat beispielsweise erhebliche Auswirkungen auf Gesellschaften weltweit. Die zunehmende Zahl von Krebsfällen ist einer der Schlüsselfaktoren für das Marktwachstum. Die häufigsten Krebsarten im Jahr 2021 waren Brustkrebs, Lungen- und Bronchuskrebs, Prostatakrebs, Dickdarm- und Rektumkrebs, Blasenkrebs, Melanom der Haut, Non-Hodgkin-Lymphom, Schilddrüsenkrebs, Nieren- und Nierenbeckenkrebs, Leukämie, Endometriumkrebs und Bauchspeicheldrüsenkrebs. Laut dem Weltkrebs-Bericht könnten die Krebsraten bis 2021 um 50 % auf 15 Millionen neue Fälle steigen. Das wachsende Krebsaufkommen dürfte die Nachfrage nach Therapien steigern, da die hohe Krankheitslast die Nachfrage nach der Auslagerung von Arzneimittelentwicklungsaktivitäten antreibt, was das Marktwachstum im Prognosezeitraum weiter ankurbeln dürfte. Es liefert auch klare Belege dafür, dass gesunde Lebensweisen und öffentliche Gesundheitsmaßnahmen von Regierungen und Gesundheitspraktikern diesen Trend umkehren und bis zu einem Drittel aller Krebserkrankungen weltweit verhindern könnten. Die American Cancer Society, die führende Organisation für Krebsstatistiken und -zahlen, berichtet von 1.685.210 geschätzten neuen Krebsfällen und 595.690 krebsbedingten Todesfällen im Jahr 2021 in den Vereinigten Staaten. Die steigende Patientenzahl dürfte daher den Markt im Prognosezeitraum antreiben.
Ebenso liefern verschiedene Forschungsstudien Einblicke in den Einsatz von Therapien bei soliden Tumoren. So stellte beispielsweise ein im Mai 2022 in der National Library of Medicine veröffentlichter Forschungsbericht fest, dass kürzlich etablierte Methoden gezeigt haben, dass es möglich sein wird, die biologischen Einschränkungen der Studie zu umgehen und die Wirksamkeit und Sicherheit der CAR-T-Therapie bei soliden Tumoren zu verbessern. Ebenso zeigt eine im Mai 2022 im Journal of Parental and Enteral Nutrition veröffentlichte Forschungsstudie, dass solide Tumoren mit Speiseröhrenkrebs, Urothelkarzinom, Cholangiokarzinom, Prostatakrebs, Sarkomen und Schilddrüsenkrebs alle eine Sarkopenie-Prävalenz von mehr als 50 % aufwiesen. Sarkopenie war bei 35 % bis 50 % der Fälle von Kopf-Hals-Plattenepithelkarzinom, Bauchspeicheldrüsenkrebs, Lungenkrebs, Nierenzellkarzinom und Eierstockkrebs vorhanden. Eine geringe Skelettmuskelmasse war bei etwa 35 % der Fälle von Darmkrebs, Magenkrebs, hepatozellulärem Karzinom und Brustkrebs verbreitet. Sarkopenie war sowohl im kurativen als auch im palliativen Umfeld weit verbreitet, mit 39,6 % bzw. 49,2 %. Die zunehmende Sarkopenie erfordert eine Behandlung, die voraussichtlich die Nachfrage nach der Auslagerung der Arzneimittelentwicklung steigern und das Marktwachstum im Prognosezeitraum erhöhen wird.
Die oben genannten Faktoren dürften daher das Marktwachstum im Prognosezeitraum steigern.

Nordamerika dominiert den Markt und wird dies voraussichtlich auch im Prognosezeitraum tun
Es wird erwartet, dass Nordamerika den gesamten onkologiebasierten In-Vivo-CRO-Markt während des gesamten Prognosezeitraums dominieren wird, aufgrund der verstärkten Übernahme von Krebstherapien und der wachsenden Krebslast in den Vereinigten Staaten. Laut dem Globocan-Bericht 2021 wurden in den Vereinigten Staaten im Jahr 2021 schätzungsweise 2.281.658 neue Krebsfälle diagnostiziert, mit nahezu 612.390 Todesfällen. Im Jahr 2021 waren die häufigsten Krebsarten in den Vereinigten Staaten Brust- (253.465), Lungen- (227.875), Prostata- (209.512) und Darmkrebs (101.809). Die zunehmenden Krebsfälle dürften die Übernahme verschiedener Krebstherapien steigern, was das Wachstum des untersuchten Marktes in der Region ankurbeln dürfte.
Darüber hinaus dürften die hohe Konzentration wichtiger Marktteilnehmer in Nordamerika, zunehmende Zulassungen durch die US-amerikanische Behörde für Lebens- und Arzneimittel (FDA), strategische Allianzen und hohe Investitionen in Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten den Markt in der Region ankurbeln. So schloss beispielsweise Merck & Co. Inc. im November 2021 eine endgültige Vereinbarung zum Erwerb von Velosbio Inc., einem privat geführten biopharmazeutischen Unternehmen in der klinischen Phase, das sich der Entwicklung erstklassiger Krebstherapien widmet, die auf den Rezeptortyrosinkinase-ähnlichen Waisenrezeptor 1 (ROR1) abzielen. Ebenso erhielt Johnson and Johnson im März 2021 die Breakthrough-Therapy-Designation der US-amerikanischen Behörde für Lebens- und Arzneimittel (FDA) für JNJ-61186372 (JNJ-6372) zur Behandlung von Patienten mit metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC).
Angesichts der oben genannten Faktoren wird erwartet, dass der krebsbasierte In-Vivo-CRO-Markt in Nordamerika im Prognosezeitraum erheblich wachsen wird.

Wettbewerbslandschaft
Der onkologiebasierte In-Vivo-CRO-Markt ist mäßig wettbewerbsintensiv und besteht aus mehreren großen Marktteilnehmern. In Bezug auf den Marktanteil dominieren derzeit einige wenige große Marktteilnehmer den Markt. Einige bedeutende Marktteilnehmer tätigen aktiv Akquisitionen und Gemeinschaftsunternehmen mit anderen Unternehmen, um ihre Marktpositionen weltweit zu festigen. Zu den Unternehmen, die den Markt derzeit dominieren, gehören Crown Bioscience Inc., Charles River Laboratories Inc., ICON PLC, Taconic Biosciences Inc., Covance Inc., Eurofins Scientific, EVOTEC, The Jackson Laboratory, Wuxi AppTec. und MI Bioresearch Inc.
Branchenführer im Markt für onkologiebasierte In-Vivo-CRO
Crown Bioscience Inc.
Charles River Laboratories, Inc.
ICON plc
Taconic Biosciences, Inc.
Covance Inc.
- *Haftungsausschluss: Hauptakteure in keiner bestimmten Reihenfolge sortiert

Aktuelle Branchenentwicklungen
- Im Oktober 2022 gaben Moderna, Inc. und Merck bekannt, dass Merck seine Option zur gemeinsamen Entwicklung und Vermarktung des personalisierten Krebsimpfstoffs (PCV) mRNA-4157/V940 gemäß den Bedingungen seiner bestehenden Kooperations- und Lizenzvereinbarung ausgeübt hatte.
- Im März 2022 führte eTheRNA immunotherapies einen neuen Entwicklungs- und Produktionsservice für Lipid-Nanopartikel-Formulierungen ein, um die Entdeckung und frühe präklinische Entwicklung von RNA-basierten Therapeutika und Impfstoffen zu unterstützen.
Berichtsumfang des globalen Marktes für onkologiebasierte In-Vivo-CRO
Gemäß dem Berichtsumfang umfasst die onkologiebasierte In-Vivo-CRO die präklinische Arzneimittelentwicklung, Testung und Infektionsdiagnoseforschung in der Onkologie. Die Nachfrage nach Forschungsorganisationen im In-Vivo-Auftragsbereich wächst, da Pharmaunternehmen ihre Arzneimittelpipeline ausbauen, um neue Moleküle zu entwickeln und herzustellen, damit sie wesentliche Vorteile und Patentprodukte auf dem Markt erhalten können. Der Markt für onkologiebasierte In-Vivo-CRO ist segmentiert nach Indikation (Blutkrebs, solide Tumoren und sonstige Indikationen), Modell (Syngeneisch, Xenograft, patientenabgeleitetes Xenograft (PDX)) und Geografie (Nordamerika, Europa, Asien-Pazifik, Naher Osten und Afrika sowie Südamerika). Der Bericht umfasst auch die geschätzten Marktgrößen und Trends für 17 Länder in den wichtigsten Regionen weltweit. Der Bericht bietet den Wert (in Millionen USD) für die oben genannten Segmente.
| Blutkrebs |
| Solide Tumoren |
| Sonstige Indikationen |
| Syngeneisch |
| Xenograft |
| Patientenabgeleitetes Xenograft (PDX) |
| Nordamerika | Vereinigte Staaten |
| Kanada | |
| Mexiko | |
| Europa | Deutschland |
| Vereinigtes Königreich | |
| Frankreich | |
| Italien | |
| Spanien | |
| Übriges Europa | |
| Asien-Pazifik | China |
| Japan | |
| Indien | |
| Australien | |
| Südkorea | |
| Übriger Asien-Pazifik-Raum | |
| Naher Osten und Afrika | Golfkooperationsrat |
| Südafrika | |
| Übriger Naher Osten und Afrika | |
| Südamerika | Brasilien |
| Argentinien | |
| Übriges Südamerika |
| Nach Indikation | Blutkrebs | |
| Solide Tumoren | ||
| Sonstige Indikationen | ||
| Nach Modell | Syngeneisch | |
| Xenograft | ||
| Patientenabgeleitetes Xenograft (PDX) | ||
| Geografie | Nordamerika | Vereinigte Staaten |
| Kanada | ||
| Mexiko | ||
| Europa | Deutschland | |
| Vereinigtes Königreich | ||
| Frankreich | ||
| Italien | ||
| Spanien | ||
| Übriges Europa | ||
| Asien-Pazifik | China | |
| Japan | ||
| Indien | ||
| Australien | ||
| Südkorea | ||
| Übriger Asien-Pazifik-Raum | ||
| Naher Osten und Afrika | Golfkooperationsrat | |
| Südafrika | ||
| Übriger Naher Osten und Afrika | ||
| Südamerika | Brasilien | |
| Argentinien | ||
| Übriges Südamerika | ||
Im Bericht beantwortete Schlüsselfragen
Wie groß ist der aktuelle Markt für onkologiebasierte In-Vivo-CRO?
Es wird erwartet, dass der Markt für onkologiebasierte In-Vivo-CRO im Prognosezeitraum (2025–2030) eine CAGR von 7,3 % verzeichnen wird.
Wer sind die wichtigsten Marktteilnehmer im Markt für onkologiebasierte In-Vivo-CRO?
Crown Bioscience Inc., Charles River Laboratories, Inc., ICON plc, Taconic Biosciences, Inc. und Covance Inc. sind die wichtigsten Unternehmen, die im Markt für onkologiebasierte In-Vivo-CRO tätig sind.
Welche Region wächst am schnellsten im Markt für onkologiebasierte In-Vivo-CRO?
Es wird geschätzt, dass der Asien-Pazifik-Raum im Prognosezeitraum (2025–2030) die höchste CAGR verzeichnen wird.
Welche Region hat den größten Anteil am Markt für onkologiebasierte In-Vivo-CRO?
Im Jahr 2025 entfällt auf Nordamerika der größte Marktanteil im Markt für onkologiebasierte In-Vivo-CRO.
Welche Jahre deckt dieser Markt für onkologiebasierte In-Vivo-CRO ab?
Der Bericht deckt die historische Marktgröße des Marktes für onkologiebasierte In-Vivo-CRO für die Jahre 2019, 2020, 2021, 2022, 2023 und 2024 ab. Der Bericht prognostiziert auch die Marktgröße für onkologiebasierte In-Vivo-CRO für die Jahre 2025, 2026, 2027, 2028, 2029 und 2030.
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Branchenbericht für Ablationsgeräte in Europa
Statistiken für den Marktanteil, die Marktgröße und die Umsatzwachstumsrate des Marktes für onkologiebasierte In-Vivo-CRO im Jahr 2025, erstellt von Mordor Intelligence™ Branchenberichte. Die Analyse des Marktes für onkologiebasierte In-Vivo-CRO umfasst einen Marktprognoseausblick für 2025 bis 2030 sowie einen historischen Überblick. Laden Sie ein Muster dieser Branchenanalyse als kostenlosen Bericht im PDF-Format herunter.



