Onkologiebasierte In-vivo-CRO-Marktgröße
| Studienzeitraum | 2019 - 2029 |
| Basisjahr für die Schätzung | 2023 |
| Prognosedatenzeitraum | 2024 - 2029 |
| CAGR | 7.30 % |
| Schnellstwachsender Markt | Asien-Pazifik |
| Größter Markt | Nordamerika |
Hauptakteure
*Haftungsausschluss: Hauptakteure in keiner bestimmten Reihenfolge sortiert |
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Onkologiebasierte In-vivo-CRO-Marktanalyse
Der auf Onkologie basierende In-vivo-CRO-Markt wird im Prognosezeitraum voraussichtlich eine jährliche Wachstumsrate von 7,3 % verzeichnen.
Die COVID-19-Pandemie hat die Gesundheitssysteme weltweit beeinträchtigt und auch erhebliche Auswirkungen auf den Onkologie-basierten In-vivo-CRO-Markt gehabt. Es wird jedoch erwartet, dass Initiativen wie die Erteilung einer Genehmigung für die Impfstoffproduktion das Marktwachstum steigern werden. Beispielsweise gewährte die Gastro-Intestinal Research Foundation (GIRF) in Chicago Elicio Therapeutics im September 2022 einen Zuschuss in Höhe von 2,8 Millionen US-Dollar zur Finanzierung der Forschung für zwei therapeutische Krebsimpfstoffe. ELI-007 wird zur Bekämpfung von BRAF-Genmutationen entwickelt, während ELI-008 zur Bekämpfung von p53-Hotspot-Mutationen in soliden Tumoren wie Darmkrebs, Melanom und nichtkleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) entwickelt wird. Daher hat die COVID-19-Pandemie Auswirkungen auf den Onkologie-basierten In-Vivo-CRO-Markt. Es wird jedoch erwartet, dass die Initiativen wichtiger Marktteilnehmer das Marktwachstum im Prognosezeitraum steigern werden.
Zu den Faktoren, die das Marktwachstum antreiben, zählen zunehmende Patientenhilfsprogramme (Patient Assistance Programs, PAPs), zunehmende staatliche Initiativen zur Aufklärung über Krebs, die steigende Prävalenz von Krebs weltweit, wichtige Forschungs- und Entwicklungsinitiativen wichtiger Akteure und die steigende Nachfrage nach personalisierter Medizin. Laut dem Faktenblatt Globocan 2021 wurden weltweit schätzungsweise 19.292.789 neue Krebsfälle diagnostiziert, wobei es weltweit fast 9.958.133 Todesfälle durch Krebs gab. Nach Schätzungen der Internationalen Agentur für Krebsforschung (IARC) wird die weltweite Belastung durch Krebs bis 2040 voraussichtlich auf 27,5 Millionen neue Krebsfälle und 16,3 Millionen Todesfälle weltweit ansteigen. Die hohe Krankheitslast steigert die Nachfrage nach der Auslagerung von FE-Aktivitäten für eine wirksame Arzneimittelentwicklung/-behandlung. Es wird daher erwartet, dass die zunehmende Inzidenz von Krebsfällen den Bedarf an fortschrittlichen Krebstherapien zur wirksamen Behandlung von Patienten erhöhen wird. Der Impfstoff gegen dendritische Zellen (DC) kann durch die In-vitro-Kultur von DC (autologe dendritische Zellen des Patienten) und tumorassoziiertem Antigen erreicht werden. Die geringe Toxizität von DC-Impfstoffen in klinischen Studien ermöglicht optimistische Vorhersagen ihrer Anwendbarkeit in der breiteren klinischen Praxis und erhöht dadurch ihre Anpassungsfähigkeit. Beispielsweise arbeiten Forscher im Moffitt Cancer Center im Dezember 2021 an der Entwicklung eines Impfstoffs gegen dendritische Zellen, der auf HER3 abzielt, ein Protein, das am Wachstum und der Ausbreitung vieler verschiedener Krebsarten beteiligt ist, darunter Blasen-, Brust-, Lungenadenokarzinom, Prostata und Magen.
In ähnlicher Weise führte Bioanalytical Systems, Inc. im November 2021 seine neue Dienstleistungsmarke für Auftragsforschung, Inotiv, ein. Inotiv vertritt den Zusammenschluss der Seventh Wave Laboratories und Smithers Avanza Toxicology Services des Unternehmens und beschäftigt sich mit In-vivo-Toxikologie, Pharmakologie, Bioanalyse, Arzneimittelstoffwechsel und pharmakokinetischen Lösungen. Angesichts der oben genannten Faktoren wird daher erwartet, dass der Onkologie-basierte In-vivo-CRO-Markt im Prognosezeitraum ein enormes Wachstum verzeichnen wird.
Allerdings behindern die Verfügbarkeit von Alternativen und Qualitätsprobleme bei CRO das Marktwachstum.
Onkologiebasierte In-vivo-CRO-Markttrends
Das Segment der soliden Tumoren wird voraussichtlich den größten Marktanteil im Onkologie-basierten In-vivo-CRO-Markt halten
Ein solider Tumor ist ein abnormaler Zellklumpen, der keine Flüssigkeit oder Zyste enthält. Zu den Hauptfaktoren, die für das Wachstum dieses Segments verantwortlich sind, gehören die Zulassung neuer Produkte für Eierstock-, Bauchspeicheldrüsen- und Prostatakrebs sowie zunehmende staatliche Initiativen zur Aufklärung über Krebs. Darüber hinaus ist ein weiterer entscheidender Treiberfaktor die steigende Inzidenz von Krebserkrankungen. Beispielsweise hat Krebs erhebliche Auswirkungen auf Gesellschaften auf der ganzen Welt. Zunehmende Krebsfälle sind einer der Schlüsselfaktoren für das Marktwachstum. Die häufigsten Krebsarten im Jahr 2021 waren Brustkrebs, Lungen- und Bronchuskrebs, Prostatakrebs, Dickdarm- und Mastdarmkrebs, Blasenkrebs, Melanom der Haut, Non-Hodgkin-Lymphom, Schilddrüsenkrebs, Nieren- und Nierenbeckenkrebs, Leukämie, Endometriumkrebs, Bauchspeicheldrüsenkrebs. Laut dem Weltkrebsbericht könnte die Krebsrate bis 2021 um 50 % auf 15 Millionen Neuerkrankungen steigen. Es wird erwartet, dass die zunehmende Krebserkrankung die Nachfrage nach Therapien erhöht, da die hohe Krankheitslast die Nachfrage nach Outsourcing-Aktivitäten in der Arzneimittelentwicklung ankurbelt, was das Marktwachstum im Prognosezeitraum weiter ankurbeln dürfte. Es liefert auch klare Belege dafür, dass ein gesunder Lebensstil und Maßnahmen von Regierungen und Gesundheitsdienstleistern im Bereich der öffentlichen Gesundheit diesen Trend verhindern und bis zu einem Drittel aller Krebserkrankungen weltweit verhindern könnten. Die American Cancer Society, die führende Organisation für Krebsstatistiken und -zahlen, meldet schätzungsweise 1.685.210 neue Krebsfälle und 595.690 krebsbedingte Todesfälle im Jahr 2021 in den Vereinigten Staaten. Daher wird erwartet, dass die steigende Zahl von Patienten den Markt im Prognosezeitraum antreiben wird.
Ebenso liefern verschiedene Forschungsstudien Einblicke in den Einsatz von Therapien bei soliden Tumoren. In einem im Mai 2022 in der National Library of Medicine veröffentlichten Forschungsbericht heißt es beispielsweise, dass kürzlich etablierte Methoden gezeigt hätten, dass es möglich sei, die biologischen Grenzen der Studie zu umgehen und die Wirksamkeit und Sicherheit der CAR-T-Therapie bei soliden Tumoren zu steigern. In ähnlicher Weise zeigt eine im Journal of Parental and Enteral Nutrition im Mai 2022 veröffentlichte Forschungsstudie, dass solide Tumoren mit Speiseröhrenkrebs, Urothelkrebs, Cholangiokarzinom, Prostatakrebs, Sarkomen und Schilddrüsenkrebs alle eine Sarkopenie-Prävalenz von mehr als 50 % aufwiesen. Sarkopenie lag in zwischen 35 % und 50 % der Fälle von Plattenepithelkarzinomen im Kopf- und Halsbereich, Bauchspeicheldrüsenkrebs, Lungenkrebs, Nierenzellkrebs und Eierstockkrebs vor. Eine geringe Skelettmuskelmasse war bei etwa 35 % der Fälle von Darmkrebs, Magenkrebs, Leberzellkrebs und Brustkrebs vorherrschend. Sarkopenie war sowohl im kurativen als auch im palliativen Bereich mit 39,6 % bzw. 49,2 % häufig. Die zunehmende Sarkopenie erfordert eine Behandlung, die voraussichtlich die Nachfrage nach der Auslagerung der Arzneimittelentwicklung erhöhen und das Marktwachstum im Prognosezeitraum steigern wird.
Daher wird erwartet, dass die oben genannten Faktoren das Marktwachstum im Prognosezeitraum steigern werden.
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Nordamerika dominiert den Markt und erwartet, dass dies auch im Prognosezeitraum der Fall sein wird
Aufgrund der zunehmenden Einführung von Krebstherapien und der wachsenden Krebsbelastung in den Vereinigten Staaten wird erwartet, dass Nordamerika im gesamten Prognosezeitraum den gesamten Markt für onkologiebasierte In-vivo-CROs dominieren wird. Dem Globocan-Bericht 2021 zufolge wurden im Jahr 2021 in den Vereinigten Staaten schätzungsweise 2.281.658 neue Krebsfälle diagnostiziert, mit fast 612.390 Todesfällen. Im Jahr 2021 waren Brustkrebs (253.465), Lungenkrebs (227.875), Prostatakrebs (209.512) und Dickdarmkrebs (101.809) in den Vereinigten Staaten die häufigsten. Es wird erwartet, dass zunehmende Krebsfälle die Einführung verschiedener Krebstherapien verstärken werden, was voraussichtlich das Wachstum des untersuchten Marktes in der Region steigern wird.
Darüber hinaus wird erwartet, dass die hohe Konzentration wichtiger Akteure in Nordamerika, zunehmende FDA-Zulassungen, strategische Allianzen und hohe Investitionen in Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten den Markt in der Region ankurbeln werden. Beispielsweise schloss Merck Co. Inc. im November 2021 eine endgültige Vereinbarung zur Übernahme von Velosbio Inc. ab, einem privat geführten biopharmazeutischen Unternehmen im klinischen Stadium, das sich der Entwicklung erstklassiger Krebstherapien widmet, die auf Rezeptor-Tyrosinkinase-ähnliche Orphan-Patienten abzielen Rezeptor 1 (ROR1). In ähnlicher Weise erhielt Johnson Johnson im März 2021 die Breakthrough Therapy Designation der US-amerikanischen FDA für JNJ-61186372 (JNJ-6372) zur Behandlung von Patienten mit metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC).
Angesichts der oben genannten Faktoren wird daher erwartet, dass der krebsbasierte In-vivo-CRO-Markt im Prognosezeitraum in Nordamerika erheblich wachsen wird.
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Onkologiebasierter In-vivo-CRO-Branchenüberblick
Der auf Onkologie basierende In-Vivo-CRO-Markt ist mäßig wettbewerbsintensiv und besteht aus mehreren großen Akteuren. Was den Marktanteil angeht, dominieren derzeit nur wenige der großen Player den Markt. Und einige prominente Akteure haben energisch Akquisitionen und Joint Ventures mit anderen Unternehmen getätigt, um ihre Marktpositionen weltweit zu festigen. Einige Unternehmen, die derzeit den Markt dominieren, sind Crown Bioscience Inc., Charles River Laboratories Inc., ICON PLC, Taconic Biosciences Inc., Covance Inc., Eurofins Scientific, EVOTEC, The Jackson Laboratory und Wuxi AppTec. und MI Bioresearch Inc.
Onkologiebasierte In-Vivo-CRO-Marktführer
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Crown Bioscience Inc.
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Charles River Laboratories, Inc.
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ICON plc
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Taconic Biosciences, Inc.
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Covance Inc.
*Haftungsausschluss: Hauptakteure in keiner bestimmten Reihenfolge sortiert
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Onkologiebasierte In-Vivo-CRO-Marktnachrichten
- Im Oktober 2022 berichteten Moderna, Inc. und Merck, dass Merck seine Option zur gemeinsamen Entwicklung und Vermarktung des personalisierten Krebsimpfstoffs (PCV) mRNA-4157/V940 im Rahmen seiner bestehenden Kooperations- und Lizenzvereinbarung ausgeübt hat.
- Im März 2022 führte eTheRNA immunotherapies einen neuen Entwicklungs- und Produktionsservice für Lipid-Nanopartikel (LNP)-Formulierungen ein, um die Entdeckung und frühe präklinische Entwicklung von RNA-basierten Therapeutika und Impfstoffen zu unterstützen.
Onkologiebasierter In-vivo-CRO-Marktbericht – Inhaltsverzeichnis
1. EINFÜHRUNG
1.1 Studienannahmen und Marktdefinition
1.2 Umfang der Studie
2. FORSCHUNGSMETHODIK
3. ZUSAMMENFASSUNG
4. MARKTDYNAMIK
4.1 Marktübersicht
4.2 Marktführer
4.2.1 Steigende Krebsinzidenz weltweit
4.2.2 Zunehmende Initiativen von Marktteilnehmern
4.3 Marktbeschränkungen
4.3.1 Verfügbarkeit von Alternativen und Qualitätsprobleme mit CRO
4.4 Porters Fünf-Kräfte-Analyse
4.4.1 Bedrohung durch neue Marktteilnehmer
4.4.2 Verhandlungsmacht von Käufern/Verbrauchern
4.4.3 Verhandlungsmacht der Lieferanten
4.4.4 Bedrohung durch Ersatzprodukte
4.4.5 Wettberbsintensität
5. MARKTSEGMENTIERUNG (Marktgröße nach Wert – Mio. USD)
5.1 Durch Angabe
5.1.1 Blutkrebs
5.1.2 Solide Tumoren
5.1.3 Andere Indikationen
5.2 Nach Modell
5.2.1 Syngen
5.2.2 Xenotransplantat
5.2.3 Vom Patienten stammendes Xenotransplantat (PDX)
5.3 Erdkunde
5.3.1 Nordamerika
5.3.1.1 Vereinigte Staaten
5.3.1.2 Kanada
5.3.1.3 Mexiko
5.3.2 Europa
5.3.2.1 Deutschland
5.3.2.2 Großbritannien
5.3.2.3 Frankreich
5.3.2.4 Italien
5.3.2.5 Spanien
5.3.2.6 Rest von Europa
5.3.3 Asien-Pazifik
5.3.3.1 China
5.3.3.2 Japan
5.3.3.3 Indien
5.3.3.4 Australien
5.3.3.5 Südkorea
5.3.3.6 Rest der Asien-Pazifik-Region
5.3.4 Naher Osten und Afrika
5.3.4.1 GCC
5.3.4.2 Südafrika
5.3.4.3 Rest des Nahen Ostens und Afrikas
5.3.5 Südamerika
5.3.5.1 Brasilien
5.3.5.2 Argentinien
5.3.5.3 Rest von Südamerika
6. WETTBEWERBSFÄHIGE LANDSCHAFT
6.1 Firmenprofile
6.1.1 Champions Oncology Inc.
6.1.2 Charles River Laboratory Inc.
6.1.3 Crown Bioscience Inc.
6.1.4 Eurofins Scientific
6.1.5 EVOTEC
6.1.6 ICON Plc
6.1.7 Labcorp Drug Development (Laboratory Corporation of America Holdings)
6.1.8 Living Tumor Laboratory
6.1.9 Taconic Biosciences Inc.
6.1.10 The Jackson Laboratory
6.1.11 Wuxi AppTec.
6.1.12 XenTech
7. MARKTCHANCEN UND ZUKÜNFTIGE TRENDS
Onkologiebasierte In-Vivo-CRO-Branchensegmentierung
Gemäß dem Umfang des Berichts bietet das in der Onkologie ansässige In-Vivo CRO präklinische Arzneimittelentwicklung, Tests und Infektionsdiagnoseforschung in der Onkologie an. Die Nachfrage nach Forschungsorganisationen im Rahmen des In-Vivo-Vertrags ist gestiegen, da Pharmaunternehmen ihre Medikamentenpipeline erweitert haben, um neue Moleküle zu entwickeln und zu produzieren, um erhebliche Vorteile und patentierte Produkte auf dem Markt zu behalten. Der onkologiebasierte In-vivo-CRO-Markt ist nach Indikation (Blutkrebs, solide Tumoren und andere Indikationen), Modell (Syngeneic, Xenograft, vom Patienten abgeleitetes Xenograft (PDX)) und Geografie (Nordamerika, Europa, Asien-Pazifik, Naher Osten, Afrika und Südamerika). Der Bericht deckt auch die geschätzten Marktgrößen und -trends für 17 Länder in wichtigen Regionen weltweit ab. Der Bericht bietet den Wert (in Mio. USD) für die oben genannten Segmente.
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Häufig gestellte Fragen zur Onkologie-basierten In-Vivo-CRO-Marktforschung
Wie groß ist der aktuelle Onkologie-basierte In-vivo-CRO-Markt?
Der Onkologie-basierte In-Vivo-CRO-Markt wird im Prognosezeitraum (2024-2029) voraussichtlich eine jährliche Wachstumsrate von 7,30 % verzeichnen.
Wer sind die Hauptakteure auf dem Onkologie-basierten In-vivo-CRO-Markt?
Crown Bioscience Inc., Charles River Laboratories, Inc., ICON plc, Taconic Biosciences, Inc., Covance Inc. sind die wichtigsten Unternehmen, die auf dem Onkologie-basierten In-vivo-CRO-Markt tätig sind.
Welches ist die am schnellsten wachsende Region im Onkologie-basierten In-vivo-CRO-Markt?
Schätzungen zufolge wird der asiatisch-pazifische Raum im Prognosezeitraum (2024–2029) mit der höchsten CAGR wachsen.
Welche Region hat den größten Anteil am Onkologie-basierten In-vivo-CRO-Markt?
Im Jahr 2024 hat Nordamerika den größten Marktanteil am Onkologie-basierten In-vivo-CRO-Markt.
Welche Jahre deckt dieser Onkologie-basierte In-vivo-CRO-Markt ab?
Der Bericht deckt die historische Marktgröße des Onkologie-basierten In-Vivo-CRO-Marktes für die Jahre 2019, 2020, 2021, 2022 und 2023 ab. Der Bericht prognostiziert auch die Größe des Onkologie-basierten In-Vivo-CRO-Marktes für die Jahre 2024, 2025, 2026, 2027 , 2028 und 2029.
Onkologiebasierter In-vivo-CRO-Branchenbericht
Statistiken für den Marktanteil, die Größe und die Umsatzwachstumsrate von onkologiebasierten In-vivo-CROs im Jahr 2024, erstellt von Mordor Intelligence™ Industry Reports. Die onkologiebasierte In-vivo-CRO-Analyse umfasst eine Marktprognose bis 2029 und einen historischen Überblick. Holen Sie sich ein Beispiel dieser Branchenanalyse als kostenlosen PDF-Download.
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