| Studienzeitraum | 2019 - 2029 |
| Basisjahr für die Schätzung | 2023 |
| Prognosedatenzeitraum | 2024 - 2029 |
| CAGR | 6.10% |
| Schnellstwachsender Markt | Asien-Pazifik |
| Größter Markt | Nordamerika |
| Marktkonzentration | Mittel |
Hauptakteure *Haftungsausschluss: Hauptakteure in keiner bestimmten Reihenfolge sortiert |
Marktanalyse für Darmkrebstherapeutika
Der Markt für Darmkrebstherapeutika wird im Prognosezeitraum (2022-2027) voraussichtlich eine CAGR von 6,1 % verzeichnen.
Die Krebsbehandlung und die Aufrechterhaltung hoher Diagnose- und Behandlungsstandards haben für die nationalen Gesundheitsbehörden und die internationalen Gesundheitssysteme auf der ganzen Welt oberste Priorität. Die Pandemie hat diesen Fokus jedoch weg von onkologischen Dienstleistungen verlagert. Darmkrebspatienten sind besonders anfällig für Unterbrechungen in ihrer Versorgung, da die Endoskopiediagnostik aufgrund von Bedenken hinsichtlich einer Virusübertragung eingestellt wurde. Aufgrund der Verzögerung bei der Diagnose hatte COVID-19 daher Auswirkungen auf den Markt für Darmkrebstherapeutika. Zu den Auswirkungen von COVID wurden verschiedene Studien veröffentlicht. In einer im November 2021 veröffentlichten Forschungsstudie mit dem Titel Auswirkungen der COVID-19-Pandemie auf die Diagnose und Behandlung von Darmkrebs eine systematische Überprüfung heißt es beispielsweise, dass der Rückgang der Diagnose und Behandlung von Darmkrebs aufgrund der COVID-19-Pandemie, der den Rückgang ausgleicht und die Fortsetzung dieses Abwärtstrends verhindert, schwerwiegende und wirksame Interventionen erfordert, um die nachfolgenden Folgen zu verhindern. einschließlich der Überweisung von Menschen mit fortgeschrittenen Stadien und dringenden Erkrankungen, erhöhten Behandlungskosten und verringerter Lebensqualität und Überlebensrate der Patienten. Der Markt dürfte jedoch in der kommenden Zukunft wachsen.
Der Anstieg der Prävalenz von Darmkrebs ist einer der Schlüsselfaktoren für das Wachstum des Marktes. Laut einer von GLOBOCAN veröffentlichten Statistik ist Darmkrebs (Darmkrebs) die vierthäufigste Krebsursache in der deutschen Bevölkerung, im Jahr 2020 wurden in Deutschland etwa 57.528 neue Fälle von Darmkrebs gemeldet. Darüber hinaus werden laut Statistiken von GLOBOCAN 2020 im Jahr 2020 im Vereinigten Königreich etwa 33.815 neue Fälle von Darmkrebs und 11.951 neue Todesfälle gemeldet. Im Vereinigten Königreich sind Regierungsinitiativen entstanden, um Darmkrebsfälle in der Bevölkerung ab 50 Jahren zu diagnostizieren, da diese Gruppe eine höhere Inzidenz aufweist. Mehr als 2.000 Leben pro Jahr können im Vereinigten Königreich mit der richtigen Diagnose gerettet werden. Darüber hinaus wurden laut Statistiken von GLOBOCAN für das Jahr 2020 in China etwa 306.078 neue Fälle von Darmkrebs gemeldet. Es wurde auch berichtet, dass die Fünf-Jahres-Prävalenz von Darmkrebs in China bei etwa 749.096 liegt. Produkteinführungen sind ein weiterer Faktor für das Wachstum des Marktes. Beispielsweise hat Taiho Pharmaceutical Co., Ltd. im Juli 2020 sein Krebsmedikament LONSURF (Marke in Japan, Trifluridin/Tipiracil (FTD/TPI), Entwicklungscode TAS-102) zur Behandlung von Patienten mit metastasiertem Darmkrebs (mCRC) auf den Markt gebracht. Lonsurf wurde im August 2019 in China auf der Grundlage der Ergebnisse der Phase-III-Studie TERRA bei Patienten mit refraktärem mCRC in Asien (China, Südkorea und Thailand) zugelassen. Es wird erwartet, dass solche Zulassungen das Marktwachstum ankurbeln werden.
Hohe Kosten und die mit Medikamenten verbundenen Nebenwirkungen dürften jedoch das Marktwachstum behindern.
Markttrends für Darmkrebstherapeutika
Es wird erwartet, dass die Chemotherapie im Prognosezeitraum einen bedeutenden Marktanteil halten wird
Die Chemotherapie ist eine der wichtigsten Methoden der Krebsbehandlung, bei der Medikamente verwendet werden, um Darmkrebszellen abzutöten, indem sie ihr Wachstum und ihre Teilung verhindern. Eine Chemotherapie kann das Wachstum von kolorektalen Tumoren schrumpfen und verhindern. Eine Chemotherapie kann jedoch auch einige gesunde Zellen schädigen und zu schwerwiegenden Nebenwirkungen führen.
Die Produktzulassung ist ein Schlüsselfaktor für das Marktwachstum. So gab Bristol Myers Squibb im Juni 2021 bekannt, dass die Europäische Kommission (EK) Opdivo (Nivolumab) plus Yervoy (Ipilimumab) für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit metastasierendem Darmkrebs (mCRC) mit Mismatch-Reparatur-defizienter (dMMR) oder Mikrosatelliten-hoher Instabilität (MSI-H) nach vorheriger Fluoropyrimidin-basierter Kombinationschemotherapie zugelassen hat. Die Entscheidung der Europäischen Kommission basiert auf den Ergebnissen der Phase-II-Studie CheckMate-142, in der Opdivo plus Yervoy eine klinisch signifikante Verbesserung der objektiven Ansprechrate (ORR) bei Patienten mit MSI-H/dMMR-mCRC zeigte, die zuvor mit Fluoropyridin, Oxaliplatin und Irinotecan behandelt wurden. Das Sicherheitsprofil von Opdivo plus Yervoy stimmte mit früheren Studien der Kombination bei anderen Tumorarten überein.
In ähnlicher Weise erteilte die Food and Drug Administration im Juni 2020 eine beschleunigte Zulassung für Pembrolizumab (KEYTRUDA, Merck & Co., Inc.) für die Behandlung von erwachsenen und pädiatrischen Patienten mit inoperablen oder metastasierenden Tumoren mit einer hohen Mutationslast solider Tumoren. Eine solche Zulassung erhöht das Marktwachstum, indem sie fortschrittlichere Medikamente auf den Markt bringt.
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Es wird erwartet, dass Nordamerika den Markt für Darmkrebstherapeutika dominieren wird
Nordamerika macht aufgrund der zunehmenden Inzidenz von Darmkrebs in den Vereinigten Staaten und mehrerer Initiativen den größten Anteil des untersuchten Marktes aus. Nach Angaben der American Cancer Society ist Darmkrebs beispielsweise eine der häufigsten Krebsarten, die sowohl bei Männern als auch bei Frauen in den Vereinigten Staaten diagnostiziert werden, und es wird geschätzt, dass etwa 104.270 neue Fälle von Darmkrebs und 45.230 neue Fälle von Rektumkrebs diagnostiziert werden. in den Vereinigten Staaten für 2021 gemeldet. In ähnlicher Weise ist Darmkrebs (CRC) in den Vereinigten Staaten nach wie vor die häufigste krebsbedingte Todesursache und vorzeitiger krebsbedingter Tod in Kanada. Laut Canada.ca im Dezember 2020 aktualisierten Daten der kanadischen Regierung wurde im Jahr 2019 bei etwa 26.300 Kanadiern (14.600 Männer und 11.700 Frauen) Darmkrebs diagnostiziert, und 9.500 (5.200 Männer und 4.400 Frauen) Kanadier starben an der Krankheit. Darmkrebs ist die dritthäufigste Krebsart in Kanada. Nach Angaben der kanadischen Regierung treten 93 % der Fälle bei Erwachsenen über 50 Jahren auf, und es wurde berichtet, dass im Jahr 2020 bei etwa 26.900 Kanadiern Darmkrebs diagnostiziert wurde. Dieser allmähliche Anstieg der Inzidenzrate in der kanadischen Bevölkerung ist besorgniserregend und muss angegangen werden. Dies hat zu einem Anstieg der Nachfrage nach Darmkrebsbehandlungen in Nordamerika geführt.
Wichtige Produkteinführungen, eine hohe Konzentration von Marktteilnehmern oder Herstellerpräsenz sowie Übernahmen und Partnerschaften zwischen großen Akteuren in den Vereinigten Staaten sind einige der Faktoren, die das Wachstum des Marktes für Darmkrebstherapeutika im Land vorantreiben. Beispielsweise gab Pfizer Inc. PFE im April 2020 bekannt, dass die FDA sein Krebsmedikament Brafta (Encorafenib) in Kombination mit Eli Lillys LLY EGFR-Antagonisten Erbitux (Cetuximab) für die Behandlung von Patienten mit BRAFV600E-mutiertem metastasiertem Darmkrebs zugelassen hat. nach vorheriger Therapie. Solche Zulassungen fördern das Marktwachstum, indem sie den Patienten eine bessere Versorgung bieten.
Aufgrund der oben genannten Faktoren wird der Markt daher im Prognosezeitraum wahrscheinlich wachsen.
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Branchenübersicht für Darmkrebstherapeutika
Der Markt ist teilweise fragmentiert und besteht aus mehreren großen Akteuren. Die Wettbewerbslandschaft umfasst eine Analyse einiger internationaler und lokaler Unternehmen, die die Marktanteile halten und bekannt sind, darunter Amgen Inc., Bayer AG, Bristol-Myers Squibb Company, Pfizer Inc. und F. Hoffmann-La Roche Ltd.
Marktführer für Darmkrebstherapeutika
Amgen Inc
Bristol-Myers Squibb Company
Pfizer Inc
F. Hoffmann-La Roche Ltd
Bayer AG
- *Haftungsausschluss: Hauptakteure in keiner bestimmten Reihenfolge sortiert
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Marktnachrichten für Darmkrebstherapeutika
- Im April 2022 genehmigte die US-amerikanische Food and Drug Administration das dritte Biosimilar für den monoklonalen Antikörper Bevacizumab-Bevacizumab-maly (Alymsys) zur Behandlung von Untergruppen von Patienten mit Darmkrebs, nicht-kleinzelligem Lungenkrebs, Glioblastom, Nierenzellkarzinom, Gebärmutterhalskrebs und Eierstockkrebs.
- Im März 2022 erhielt Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. vom Ministerium für Gesundheit, Arbeit und Soziales (MHLW) die behördliche Zulassung für die humanisierten monoklonalen Anti-HER2-Antikörper, Perjeta zur intravenösen Infusion und Herceptin zur intravenösen Infusion, für die zusätzliche Indikation von fortgeschrittenem oder rezidivierendem HER2-positivem Dickdarmkrebs oder Rektumkarzinom, das nach einer Krebschemotherapie nicht für eine kurative Resektion geeignet ist.
Branchensegmentierung für Darmkrebstherapeutika
Gemäß dem Umfang dieses Berichts ist Darmkrebs (CRC) als Darmkrebs und Darmkrebs bekannt. Es ist die Entwicklung von Krebs aus dem Dickdarm oder Rektum. Darmkrebstherapeutika (CRC) verwenden Medikamente und verschiedene medizinische Geräte zur Krebsbehandlung. Der Markt für Darmkrebstherapeutika ist nach Therapie (Immuntherapie, Chemotherapie und andere), nach Endbenutzer (Krankenhaus, Kliniken und andere) und Geografie (Nordamerika, Europa, Asien-Pazifik, Naher Osten und Afrika sowie Südamerika) unterteilt. Der Marktbericht deckt auch die geschätzten Marktgrößen und -trends für 17 verschiedene Länder in den wichtigsten Regionen weltweit ab. Der Bericht bietet den Wert (in Mio. USD) für die oben genannten Segmente.
Durch Therapie
| Immuntherapie |
| Chemotherapie |
| Andere |
Nach Endbenutzer
| Krankenhäuser |
| Kliniken |
| Andere |
Erdkunde
| Nordamerika | Vereinigte Staaten |
| Kanada | |
| Mexiko | |
| Europa | Deutschland |
| Großbritannien | |
| Frankreich | |
| Italien | |
| Spanien | |
| Rest von Europa | |
| Asien-Pazifik | China |
| Japan | |
| Indien | |
| Australien | |
| Südkorea | |
| Restlicher Asien-Pazifik-Raum | |
| Naher Osten und Afrika | GCC |
| Südafrika | |
| Restlicher Naher Osten und Afrika | |
| Südamerika | Brasilien |
| Argentinien | |
| Restliches Südamerika |
| Durch Therapie | Immuntherapie | |
| Chemotherapie | ||
| Andere | ||
| Nach Endbenutzer | Krankenhäuser | |
| Kliniken | ||
| Andere | ||
| Erdkunde | Nordamerika | Vereinigte Staaten |
| Kanada | ||
| Mexiko | ||
| Europa | Deutschland | |
| Großbritannien | ||
| Frankreich | ||
| Italien | ||
| Spanien | ||
| Rest von Europa | ||
| Asien-Pazifik | China | |
| Japan | ||
| Indien | ||
| Australien | ||
| Südkorea | ||
| Restlicher Asien-Pazifik-Raum | ||
| Naher Osten und Afrika | GCC | |
| Südafrika | ||
| Restlicher Naher Osten und Afrika | ||
| Südamerika | Brasilien | |
| Argentinien | ||
| Restliches Südamerika | ||
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Häufig gestellte Fragen zur Marktforschung für Darmkrebstherapeutika
Wie groß ist der aktuelle globale Markt für Darmkrebstherapeutika?
Der globale Markt für Darmkrebstherapeutika wird im Prognosezeitraum (2024-2029) voraussichtlich eine CAGR von 6,10 % verzeichnen
Wer sind die Hauptakteure auf dem globalen Markt für Darmkrebstherapeutika?
Amgen Inc, Bristol-Myers Squibb Company, Pfizer Inc, F. Hoffmann-La Roche Ltd, Bayer AG sind die wichtigsten Unternehmen, die auf dem globalen Markt für Darmkrebstherapeutika tätig sind.
Welches ist die am schnellsten wachsende Region auf dem globalen Markt für Darmkrebstherapeutika?
Es wird geschätzt, dass der asiatisch-pazifische Raum im Prognosezeitraum (2024-2029) mit der höchsten CAGR wachsen wird.
Welche Region hat den größten Anteil am globalen Markt für Darmkrebstherapeutika?
Im Jahr 2024 hat Nordamerika den größten Marktanteil am globalen Markt für Darmkrebstherapeutika.
Welche Jahre deckt dieser globale Markt für Darmkrebstherapeutika ab?
Der Bericht deckt die historische Marktgröße des globalen Marktes für Darmkrebstherapeutika für die Jahre ab 2019, 2020, 2021, 2022 und 2023. Der Bericht prognostiziert auch die globale Marktgröße für Darmkrebstherapeutika für Jahre 2024, 2025, 2026, 2027, 2028 und 2029.
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Branchenbericht zur Behandlung von Darmkrebs
Statistiken für den Marktanteil, die Größe und die Umsatzwachstumsrate der Darmkrebsbehandlung im Jahr 2024, erstellt von Mordor Intelligence™ Industry Reports. Die Analyse der Darmkrebsbehandlung umfasst einen Marktprognoseausblick für 2029 und einen historischen Überblick. Holen Sie sich eine Probe dieser Branchenanalyse als kostenlosen PDF-Download des Berichts.
