Größe und Marktanteil des asiatisch-pazifischen CDMO-Marktes

Zusammenfassung des asiatisch-pazifischen CDMO-Marktes
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Analyse des asiatisch-pazifischen CDMO-Marktes von Mordor Intelligence

Der asiatisch-pazifische CDMO-Markt hat im Jahr 2025 einen Wert von 77,76 Milliarden USD, wächst mit einem CAGR von 8,60 % und wird bis 2030 voraussichtlich 117,46 Milliarden USD erreichen.

Der asiatisch-pazifische CDMO-Markt (Auftragsforschungs- und Auftragsfertigungsorganisationen) ist für 2024 und darüber hinaus auf ein erhebliches Wachstum ausgerichtet. Dieses Wachstum ist auf den steigenden Pharmabedarf, die zunehmende Betonung von Forschung und Entwicklung sowie den wachsenden Trend zur Auslagerung von Arzneimittelentwicklung und -herstellung zurückzuführen.

  • Der Markt ist auf ein erhebliches Wachstum ausgerichtet, angetrieben durch den zunehmenden Trend pharmazeutischer Unternehmen, Arzneimittelentwicklung und -herstellung auszulagern. Dies ist größtenteils auf eine robuste staatliche Unterstützung und attraktive Anreize zurückzuführen, die ausländische Investitionen anziehen.
  • Schwellenmärkte, darunter China, Indien und Südkorea, sind darauf ausgerichtet, ihre Dominanz auf dem Markt zu behaupten. Die steigende Inzidenz chronischer Krankheiten und die alternde Bevölkerung in diesen Ländern werden voraussichtlich den Bedarf an Pharmazeutika steigern und in der Folge die Nachfrage nach CDMO-Dienstleistungen ankurbeln.
  • China hat über 180 Millionen ältere Bürger, die an chronischen Krankheiten leiden; davon haben laut der Nationalen Gesundheitskommission (NHC) 75 % mehr als eine Erkrankung. Bis 2030 werden Herz-Kreislauf-Erkrankungen die chinesische Regierung voraussichtlich 1.044 Milliarden USD kosten. Ähnliche Trends hinsichtlich der hohen Prävalenz von Diabetes sind im asiatisch-pazifischen Raum zu beobachten, einschließlich China, Südkorea und Australien.
  • Während die Vereinigten Staaten das zentrale Zentrum für die Auslagerung der Pharmaentwicklung bleiben, sticht die APAC-Region als bevorzugter CDMO-Wachstumsmarkt hervor. Diese Präferenz ist größtenteils auf die kosteneffiziente Fertigung der Region im Vergleich zu Nordamerika und Europa zurückzuführen. Erhebliche Mittelzuweisungen und die Konzentration pharmazeutischer Forschungszentren rund um Universitäten tragen zu diesem Trend bei.
  • Der asiatisch-pazifische CDMO-Markt kämpft jedoch mit einem gravierenden Arbeitskräftemangel, der zu einem erheblichen Anstieg der Arbeitskosten geführt hat. Dieser Trend hat zahlreiche westliche CDMOs dazu veranlasst, ihre Aktivitäten in die Vereinigten Staaten und nach Europa zurückzuverlagern. Darüber hinaus werden nationale Politiken, Handelsdynamiken wie der Brexit und der US-chinesische Konflikt sowie die Auswirkungen der Pandemie in zahlreichen Ländern zur Rückverlagerung von Lieferketten führen.

Wettbewerbslandschaft

Der asiatisch-pazifische CDMO-Markt ist fragmentiert aufgrund der Präsenz wichtiger Akteure wie Catalent Inc., Jubilant Biosys Ltd, Samsung Biologics, Boehringer Ingelheim Group und WuXi Biologics. Die übrigen Akteure verfolgen Akquisitions- und Partnerschaftsstrategien, um in den Markt einzutreten und ihr Angebot zu erweitern.

  • Februar 2023: Catalent gab den Abschluss der Erweiterung einer Einrichtung im Wert von 2,2 Millionen USD für seine klinische Versorgung in Singapur bekannt. Die Erweiterung vergrößerte die Standortfläche auf 31.000 Quadratfuß und ermöglichte die Installation von 35 neuen UL-Gefriergeräten. Die Investition ermöglichte es der Einrichtung auch, größere Verpackungskampagnen mit zusätzlichen Sekundärverpackungskapazitäten für ULT-Produkte zu unterstützen sowie die Kapazität zur Verarbeitung biopharmazeutischer Produkte und fortschrittlicher Modalitäten wie mRNA-basierter Impfstoffe sowie Zell- und Gentherapien zu erhöhen.
  • Juni 2023: FUJIFILM Diosynth Biotechnologies gab seine Absicht bekannt, das Handelsbüro in Tokio auszubauen, um den Vertriebssupport und den Kundenservice für Auftragsforschungs- und Auftragsfertigungsdienstleistungen für Biologika und fortschrittliche Therapien zu verbessern, mit besonderem Fokus auf pharmazeutische und biotechnologische Unternehmen mit Sitz in Asien.

Marktführer der asiatisch-pazifischen CDMO-Branche

  1. Samsung Biologics

  2. Jubilant Biosys Ltd

  3. WuXi Biologics

  4. Boehringer Ingelheim Group

  5. Jubilant Biosys Ltd

  6. *Haftungsausschluss: Hauptakteure in keiner bestimmten Reihenfolge sortiert
Marktkonzentration im asiatisch-pazifischen CDMO-Markt
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Jüngste Branchenentwicklungen

  • September 2023: WuXi Vaccines, ein wichtiges pharmazeutisches CDMO-Unternehmen, eröffnete einen eigenständigen Impfstoff-CDMO-Standort in Suzhou, China. Die Erweiterung sollte eine erhöhte Kapazität sowohl für Arzneimittelsubstanzen als auch für Arzneimittelprodukte einführen und umfassende Dienstleistungen für eine Reihe von Impfstoffen anbieten. Dieser Schritt zielte darauf ab, die Projektzeitpläne für die globalen Kunden des Unternehmens zu beschleunigen und alles von der Prozess- und Arzneimittelproduktentwicklung bis hin zur Herstellung klinisch-skalierter Arzneimittelsubstanzen (DS) und kleiner bis mittelgroßer steriler Arzneimittelprodukte (DP) abzudecken.
  • März 2023: Samsung Biologics, ein wichtiges CDMO-Unternehmen, gab die Entwicklung einer fünften Anlage als Teil des strategischen Wachstumsplans des Unternehmens bekannt, um der wachsenden Marktnachfrage gerecht zu werden. Das Unternehmen plante, 1,9 Billionen KRW (1,44 Milliarden USD) in die neue Anlage zu investieren und den Bau in der ersten Hälfte des Jahres 2022 zu beginnen, mit dem Ziel, den Betrieb im Jahr 2025 aufzunehmen.

Inhaltsverzeichnis des Branchenberichts zum asiatisch-pazifischen CDMO-Markt

1. EINLEITUNG

  • 1.1 Studienannahmen und Marktdefinition
  • 1.2 Umfang der Studie

2. FORSCHUNGSMETHODIK

3. ZUSAMMENFASSUNG FÜR DIE GESCHÄFTSLEITUNG

4. MARKTEINBLICKE

  • 4.1 Marktübersicht
  • 4.2 Branchenattraktivität – Analyse der fünf Wettbewerbskräfte nach Porter
    • 4.2.1 Analyse der fünf Wettbewerbskräfte nach Porter für CMO
    • 4.2.1.1 Verhandlungsmacht der Lieferanten
    • 4.2.1.2 Verhandlungsmacht der Käufer
    • 4.2.1.3 Bedrohung durch neue Marktteilnehmer
    • 4.2.1.4 Bedrohung durch Ersatzprodukte
    • 4.2.1.5 Intensität des Wettbewerbs
    • 4.2.2 Analyse der fünf Wettbewerbskräfte nach Porter für CRO
    • 4.2.2.1 Verhandlungsmacht der Lieferanten
    • 4.2.2.2 Verhandlungsmacht der Käufer
    • 4.2.2.3 Bedrohung durch neue Marktteilnehmer
    • 4.2.2.4 Bedrohung durch Ersatzprodukte
    • 4.2.2.5 Intensität des Wettbewerbs
  • 4.3 Branchenpolitiken
  • 4.4 Analyse der Branchenwertschöpfungskette
  • 4.5 Marktdynamik
    • 4.5.1 Markttreiber
    • 4.5.1.1 Zunehmendes Auslagerungsvolumen durch große Pharmaunternehmen
    • 4.5.1.2 Steigende Investitionen in Forschung und Entwicklung
    • 4.5.2 Markthemmnisse
    • 4.5.2.1 Zunehmende Vorlaufzeiten aufgrund lieferkettenbezogener Einschränkungen in der Region
    • 4.5.2.2 Fachkräftemangel in der gesamten Region
  • 4.6 Qualitative Berichterstattung über die Entwicklungen im 3D-Druck im Segment der oralen festen Darreichungsformen
    • 4.6.1 Entwicklung des 3D-Drucks in Fertigungsprozessen und die wichtigsten Vorteile gegenüber konventionellen Prozessen
    • 4.6.2 Analyse der wichtigsten mittels 3D-Druckverfahren hergestellten Arzneimittel
    • 4.6.3 Analyse der wichtigsten eingesetzten Techniken (SLS und FDM) sowie ihrer relativen Vorteile
    • 4.6.4 Wichtige Entwicklungen bei Interessengruppen
  • 4.7 Technologie-Überblick
    • 4.7.1 Technologien für Darreichungsformen
    • 4.7.2 Darreichungsformen nach Verabreichungsweg
    • 4.7.3 Wesentliche Überlegungen zur Auslagerung der pharmazeutischen Forschung und Entwicklung
    • 4.7.4 Hauptsegmente im CRO-Bereich: Bioanalytische Tests, Zentrallabortests und cGMP-Tests

5. MARKTSEGMENTIERUNG

  • 5.1 Nach Serviceart CMO-Segment
    • 5.1.1 Herstellung von Wirksubstanzen (API)
    • 5.1.1.1 Niedermolekulare Verbindungen
    • 5.1.1.2 Hochmolekulare Verbindungen
    • 5.1.1.3 Hochwirksame Substanzen (HPAPI)
    • 5.1.2 Entwicklung und Herstellung von Fertigarzneimittelformulierungen (FDF)
    • 5.1.2.1 Feste Darreichungsformen
    • 5.1.2.1.1 Tabletten
    • 5.1.2.1.2 Sonstige
    • 5.1.2.2 Flüssige Darreichungsformen
    • 5.1.2.3 Injizierbare Darreichungsformen
    • 5.1.3 Sekundärverpackung
  • 5.2 Nach Forschungsphase CRO-Segment
    • 5.2.1 Präklinisch
    • 5.2.2 Phase I
    • 5.2.3 Phase II
    • 5.2.4 Phase III
    • 5.2.5 Phase IV
  • 5.3 Nach Land
    • 5.3.1 China
    • 5.3.2 Japan
    • 5.3.3 Indien
    • 5.3.4 Australien und Neuseeland

6. WETTBEWERBSLANDSCHAFT

  • 6.1 Unternehmensprofile
    • 6.1.1 Catalent Inc.
    • 6.1.2 Jubilant Biosys Ltd
    • 6.1.3 Thermo Fisher Scientific Inc.
    • 6.1.4 Samsung Biologics
    • 6.1.5 Syngene International Limited
    • 6.1.6 Lonza Group
    • 6.1.7 WuXi Biologics
    • 6.1.8 Boehringer Ingelheim Group
    • 6.1.9 FUJIFILM Diosynth Biotechnologies
    • 6.1.10 Pfizer CentreOne
    • 6.1.11 Recipharm AB
    • 6.1.12 Stella Lifecare

7. INVESTITIONSANALYSE

8. MARKTCHANCEN UND ZUKÜNFTIGE TRENDS

**Je nach Verfügbarkeit
***Im abschließenden Bericht werden Asien, Australien und Neuseeland gemeinsam als „Asien-Pazifik” für den CMO-Markt untersucht, und für den CRO-Markt wird eine separate Segmentaufschlüsselung für die asiatisch-pazifischen Segmente bereitgestellt.

Berichtsumfang des asiatisch-pazifischen CDMO-Marktes

Auftragsforschungs- und Auftragsfertigungsorganisationen (CDMOs) im Pharmasektor bieten ein umfassendes Leistungspaket von der Arzneimittelentwicklung bis zur Herstellung. Dies erreichen sie durch die Übernahme ausgelagerter Projekte und die Nutzung ihrer Expertise in Entwicklung und Fertigung zur Betreuung von Kunden. Die Studie verfolgt und analysiert die Nachfrage nach der Auslagerung von CMO- und CRO-Aktivitäten im Pharmasektor auf Basis aktueller Trends und Marktdynamiken. Die Marktzahlen wurden durch die Verfolgung der von den im Markt tätigen Akteuren erzielten Umsätze ermittelt, die CRO- und CMO-Dienstleistungen anbieten. Die Studie bietet eine detaillierte Aufschlüsselung der verschiedenen Forschungsphasen und Servicearten. Dieser Bericht analysiert die Faktoren auf Basis der vorherrschenden Basisszenarien, zentraler Themen und nachfrageseitiger Zyklen der Endnutzerbranchen.

Der asiatisch-pazifische CDMO-Markt ist segmentiert nach Serviceart CMO-Segment (Herstellung von Wirksubstanzen (API) [niedermolekulare Verbindungen, hochmolekulare Verbindungen, hochwirksame Substanzen (HPAPI)], Entwicklung und Herstellung von Fertigarzneimittelformulierungen (FDF) [feste Darreichungsformen (Tabletten und sonstige), flüssige Darreichungsformen und injizierbare Darreichungsformen] sowie Sekundärverpackung), nach Forschungsphase CRO-Segment (präklinisch, Phase I, Phase II, Phase III und Phase IV) und nach Land (Asien-Pazifik (China, Indien, Japan, Australien und übriges Asien-Pazifik)). Die Marktgrößen und Prognosen werden für alle oben genannten Segmente in Wertangaben (USD) ausgedrückt.

Nach Serviceart CMO-Segment
Herstellung von Wirksubstanzen (API)Niedermolekulare Verbindungen
Hochmolekulare Verbindungen
Hochwirksame Substanzen (HPAPI)
Entwicklung und Herstellung von Fertigarzneimittelformulierungen (FDF)Feste DarreichungsformenTabletten
Sonstige
Flüssige Darreichungsformen
Injizierbare Darreichungsformen
Sekundärverpackung
Nach Forschungsphase CRO-Segment
Präklinisch
Phase I
Phase II
Phase III
Phase IV
Nach Land
China
Japan
Indien
Australien und Neuseeland
Nach Serviceart CMO-SegmentHerstellung von Wirksubstanzen (API)Niedermolekulare Verbindungen
Hochmolekulare Verbindungen
Hochwirksame Substanzen (HPAPI)
Entwicklung und Herstellung von Fertigarzneimittelformulierungen (FDF)Feste DarreichungsformenTabletten
Sonstige
Flüssige Darreichungsformen
Injizierbare Darreichungsformen
Sekundärverpackung
Nach Forschungsphase CRO-SegmentPräklinisch
Phase I
Phase II
Phase III
Phase IV
Nach LandChina
Japan
Indien
Australien und Neuseeland

Im Bericht beantwortete Schlüsselfragen

Wie groß ist der asiatisch-pazifische CDMO-Markt?

Der asiatisch-pazifische CDMO-Markt hat im Jahr 2025 einen Wert von 77,76 Milliarden USD, wächst mit einem CAGR von 8,60 % und wird bis 2030 voraussichtlich 117,46 Milliarden USD erreichen.

Wie groß ist der aktuelle asiatisch-pazifische CDMO-Markt?

Im Jahr 2025 wird die Größe des asiatisch-pazifischen CDMO-Marktes voraussichtlich 77,76 Milliarden USD erreichen.

Wer sind die wichtigsten Akteure im asiatisch-pazifischen CDMO-Markt?

Samsung Biologics, Jubilant Biosys Ltd, WuXi Biologics, Boehringer Ingelheim Group und Jubilant Biosys Ltd sind die wichtigsten Unternehmen, die im asiatisch-pazifischen CDMO-Markt tätig sind.

Welche Jahre deckt dieser asiatisch-pazifische CDMO-Markt ab, und wie groß war der Markt im Jahr 2024?

Im Jahr 2024 wurde die Größe des asiatisch-pazifischen CDMO-Marktes auf 71,07 Milliarden USD geschätzt. Der Bericht deckt die historische Marktgröße des asiatisch-pazifischen CDMO-Marktes für die Jahre 2019, 2020, 2021, 2022, 2023 und 2024 ab. Der Bericht prognostiziert außerdem die Marktgröße des asiatisch-pazifischen CDMO-Marktes für die Jahre 2025, 2026, 2027, 2028, 2029 und 2030.

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Branchenbericht zum asiatisch-pazifischen CDMO-Markt

Statistiken zum Marktanteil, zur Größe und zur Umsatzwachstumsrate des asiatisch-pazifischen CDMO-Marktes 2025, erstellt von Mordor Intelligence™ Branchenberichte. Die Analyse des asiatisch-pazifischen CDMO-Marktes umfasst einen Marktprognoseausblick für 2025 bis 2030 sowie einen historischen Überblick. Laden Sie ein Muster dieser Branchenanalyse als kostenlosen Bericht im PDF-Format herunter.

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