癌症恶病质市场规模与份额
市场概述
| 研究期 | 2019 - 2030 |
|---|---|
| 市场规模 (2025) | 2.83 十亿美元 |
| 市场规模 (2030) | 3.48 十亿美元 |
| 增长率 (2025 - 2030) | 4.19% CAGR |
| 增长最快的市场 | 亚太地区 |
| 最大的市场 | 北美 |
| 市场集中度 | 中 |
主要参与者
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Mordor Intelligence癌症恶病质市场分析
癌症恶病质市场规模在2025年达到28.3亿美元，预计将以4.19%的复合年增长率增长，到2030年达到34.8亿美元，因为突破性疗法从概念验证阶段进入注册研究阶段，早期诊断项目扩大了符合条件的患者群体。肿瘤学生存率提升、生物标志物辅助患者识别和明确监管指导的持续融合，为癌症恶病质市场的持续扩张奠定了基础。增长的支撑来自已获得临床认可的胃饥饿素受体激动剂，然而阻断GDF-15、肌肉生长抑制素或双重合成代谢-分解代谢途径的下一代药物将使竞争格局更加多元化。由于复杂的治疗启动方案，医院药房仍是主要的配药场所，尽管数字库存解决方案让在线渠道加速了市场份额的获取。区域增长动力主要来自美国、日本和中国，这些国家的政府支持的报销试点项目已开始将恶病质归类为一种独特的可治疗疾病，而非姑息性终点。
关键报告要点
- 按治疗类别划分，胃饥饿素受体激动剂在2024年占癌症恶病质市场份额的34.56%；β受体阻滞剂/ACTAs预计到2030年将以6.56%的复合年增长率增长。
- 按作用机制划分，食欲刺激剂在2024年占癌症恶病质市场规模的46.54%，而分解代谢途径抑制剂到2030年将以6.83%的复合年增长率推进。
- 按癌症类型划分，肺癌在2024年占癌症恶病质市场规模的29.54%；血液恶性肿瘤以7.99%的复合年增长率实现最快增长至2030年。
- 按阶段划分，确诊恶病质在2024年占总量的48.43%，然而恶病质前期干预正以7.82%的复合年增长率扩张。
- 按销售渠道划分，医院药房在2024年占收入份额的52.34%，而网上药房到2030年将录得7.65%的复合年增长率。
- 按地理区域划分，北美在2024年贡献了43.45%的收入；亚太地区是增长最快的区域，到2030年复合年增长率为5.43%。
全球癌症恶病质市场趋势与洞察
驱动因素影响分析
| 驱动因素 | 对复合年增长率预测的影响百分比 | 地理相关性 | 影响时间线 |
|---|---|---|---|
| 癌症发病率上升和患者生存率提高 | +1.2% | 全球，集中在北美和欧洲 | 长期（≥4年） |
| 体重和肌肉保持方面存在高度未满足的临床需求 | +0.9% | 全球，在亚太新兴市场尤为突出 | 中期（2-4年） |
| 恶病质病理生理学理解的进展 | +0.8% | 北美和欧盟研究中心，扩展至亚太地区 | 中期（2-4年） |
| 肿瘤学药物管线扩展和联合治疗机会 | +0.7% | 全球，由美国FDA路径建立引领 | 长期（≥4年） |
| 关键市场有利的报销和监管支持 | +0.5% | 北美和欧盟，日本正在兴起 | 短期（≤2年） |
| 多模式护理方法采用率上升 | +0.4% | 全球，在综合医疗系统中普及最快 | 中期（2-4年） |
| 来源: Mordor Intelligence | |||
癌症发病率上升和患者生存率提高
全球发病率在2024年上升到超过2000万新诊断病例，5年生存率现在平均达到68%，有效扩大了高风险人群并延长了代谢衰退的窗口期[1]美国国家癌症研究所，《癌症统计快照》，cancer.gov。更长的生存期使恶病质转变为一种慢性合并症而非临终征象，使持久的药物控制变得至关重要。免疫肿瘤学药物进一步改变了体重下降轨迹，造成间歇性肌肉消耗阶段，需要重复干预。由于老龄化人群与更高的癌症发病率重叠，累积患病率逐年叠加。这些结构性力量将癌症恶病质市场与更广泛的肿瘤学增长曲线绑定在一起。
体重和肌肉保持方面存在高度未满足的临床需求
美国和欧洲市场缺乏FDA批准的药物，使医生只能使用标示外皮质类固醇和甲地孕酮，这两种药物都不能维持瘦体重或功能能力。肿瘤科医生越来越将恶病质视为化疗剂量强度和免疫疗法反应的限制因素，从而提高了对预防肌肉萎缩药物的需求。健康相关生活质量调查始终将体重稳定性列为患者的首要优先事项，但目前的治疗方案只能提供边际效益。诊断不透明加剧了治疗缺口，因为不同的标准阻碍了多中心试验和报销审计。
恶病质病理生理学理解的进展
发现GDF-15作为主要信号细胞因子解锁了精准干预，ponsegromab在2期癌症队列中相比安慰剂平均体重增加5.6%就是例证[2]《新英格兰医学杂志》编委会，《癌症恶病质中的GDF-15靶向治疗》，nejm.org。分子分层现在根据炎症负荷、线粒体功能障碍和蛋白质周转率对患者进行分类，实现满足监管证据标准的定制化研究设计。早期检测的生物标志物组合鼓励恶病质前期入组，此时病理仍可逆转。学术-产业联盟加速代谢和遗传预测因子的验证，缩短从实验室到临床的转化时间线。
肿瘤学药物管线扩展和联合治疗机会
将恶病质终点整合到主流肿瘤学方案中正在增长，因为制药赞助商评估瘦体重保持对无进展生存期的附加价值。联合试验将恶病质候选药物与检查点抑制剂、酪氨酸激酶抑制剂或细胞毒性药物配对，以测试双向肿瘤和宿主代谢控制。双重目的策略改善整体治疗依从性，并可在原发癌症治疗中解锁更高的耐受剂量，给恶病质开发者提供强大的合作伙伴关系杠杆。监管机构通过简化的新药调研申请修正案鼓励此类联盟。
限制因素影响分析
| 限制因素影响分析 | 对复合年增长率预测的影响百分比 | 地理相关性 | 影响时间线 |
|---|---|---|---|
| 批准的药物疗法有限 | −0.8% | 全球，在北美和欧洲最为严重 | 短期（≤2年） |
| 新型药物的安全性和有效性担忧 | −0.6% | 全球，美国和欧盟监管审查加强 | 中期（2-4年） |
| 缺乏标准化诊断标准和试验终点 | −0.5% | 全球 | 中期（2-4年） |
| 高开发成本和报销不确定性 | −0.4% | 全球，在有成本效益要求的市场更为明显 | 长期（≥4年） |
| 来源: Mordor Intelligence | |||
批准的药物疗法有限
欧洲药品管理局以功能效益不足为由拒绝anamorelin的做法表明，不同的终点预期如何冷却开发者信心[3]欧洲药品管理局，《Anamorelin评估报告》，ema.europa.eu。仅凭体重和食欲指标很少能满足寻求与住院率或生存期已验证相关性的付费方。在没有明确先例的情况下，管线公司承担更重的财务风险，通常选择与更大的合作伙伴共同开发，放缓整体创新速度。缺乏标签批准的选择也延续了临床实践中的异质性，掩盖了真实需求。
新型药物的安全性和有效性担忧
恶病质患者携带复杂的合并症和多药负荷，因此监管机构仔细审查不良事件谱，特别是调节中枢或心血管途径的药物。有限的长期数据引发了关于持续合成代谢刺激和潜在肿瘤生长信号传导的问题。上市后药物警戒承诺可能增加总开发成本，推动较小的生物技术公司提前许可退出。疗效验证因疾病异质性而进一步复杂化，因为单一途径抑制剂可能在分子明确定义的亚组中显示强健反应时，仍显示适度的总体改善。
细分分析
按治疗类别：胃饥饿素激动剂在ACTA创新中领先
胃饥饿素受体激动剂在2024年占癌症恶病质市场份额的34.56%，反映了日本对anamorelin的临床熟悉度以及从超过6000名接受治疗患者收集的支持性真实世界数据。该类别的癌症恶病质市场规模预计将通过等待新批准市场的增量普及保持稳定势头。然而，基于β受体阻滞剂的合成代谢-分解代谢转化剂（ACTAs）正朝着6.56%的复合年增长率前进，受S-pindolol在结直肠癌队列中2期成功的推动，显示同时减弱蛋白质分解和刺激肌肉蛋白质合成。
药物开发者越来越多地将胃饥饿素激动剂与抗炎或雄激素受体调节剂捆绑以增强疗效。孕激素和皮质类固醇在晚期疾病中保持利基用途，但因代谢毒性限制长期给药计划而贡献边际增量收入。选择性雄激素受体调节剂如enobosarm提供机制新颖性，尽管监管机构继续审查慢性给药的安全性。因此，组合策略倾向于机制多样化，公司在已验证的食欲途径与新兴ACTA组合之间取得平衡。
备注: 购买报告后可获得所有个别细分的份额
按作用机制：食欲刺激主导地位受到途径抑制剂挑战
食欲刺激剂在2024年获得了46.54%的收入份额，然而分解代谢途径抑制剂预计以最快的6.83%复合年增长率增长，反映了临床医生日益相信仅凭热量摄入无法阻止肌少症。基于食欲的药物仍将在监管许可倾向于充分研究分子的地区支撑一线治疗，但第二代治疗现在完全绕过进食行为来阻断肌肉蛋白酶体激活。因此，癌症恶病质行业见证了向中断泛素连接酶活性或下游炎症级联的药物转向。
通过选择性雄激素受体结合和肌肉生长抑制素抑制的合成代谢支持继续填充管线位置，通常在多模式方案中。靶向IL-1或TNF-α的免疫调节剂与胃饥饿素激动剂配对时显示附加效应，表明联合生态系统取代单一疗法主导地位的未来。双重作用ACTAs通过在提供体重增加的同时改善握力来体现这一转变，握力是欧洲监管机构认可的功能终点。行业分析师预计，随着公司为保护特许经营价值而专利合并机制，类别界限将变得模糊。
按癌症类型：肺癌领导地位与血液学激增
肺癌仍是最大的单一贡献适应症，在2024年占癌症恶病质市场规模的29.54%，因为全身炎症、慢性缺氧和积极治疗方案相互作用，加速体重下降。然而，血液恶性肿瘤显示令人信服的7.99%复合年增长率前景，反映了CAR-T和双特异性抗体驱动的更长生存期延长了对分解代谢信号传导的暴露。
胃肠道癌症形成一个相当大的细分，因为手术切除和吸收不良加剧代谢缺陷，导致早期治疗干预。激素敏感性肿瘤如乳腺癌和前列腺癌显示中等恶病质发病率，但受益于临床警觉性的提高。试验方案开始根据肿瘤生物学进行分层，因为数据揭示了影响药物反应的不同细胞因子特征，从而推进精准给药算法。
按恶病质阶段：恶病质前期预防获得势头
恶病质前期治疗正以7.82%的复合年增长率扩张，因为标准化筛查标记细微的非自主体重下降和炎症标志物，比临床消耗出现提前数月。早期启动与更强的瘦体重保持和改善的治疗耐受性相关，促使肿瘤科医生将肌肉健康检查整合到基线检查中。相比之下，确诊恶病质仍控制2024年48.43%的量，因为传统诊断习惯集中在晚期体重下降。
难治性恶病质仍是最难治的类别，通常局限于姑息性措施，在试验中代表性不足，因为发病率高。行业焦点正转向风险预测算法，可以将患者引导到预防性方案中，利用在多中心验证研究中准确率范围为77-85%的AI模型。这些工具支持一个预防市场，随着临床指南的发展，最终可能超越晚期治疗。
备注: 购买报告后可获得所有个别细分的份额
按销售渠道：医院主导地位在数字化转型中
医院药房在2024年获得52.34%的收入，突出了诱导和早期滴定期间肿瘤科医生监督的需要。医院销售的癌症恶病质市场规模将保持可观，因为像ponsegromab这样的药物需要监测心血管和代谢参数。然而，随着远程肿瘤学获得报销合法性和冷链物流成熟，网上药房仍录得7.65%的复合年增长率。
专业零售点采用医疗整合配药模式，连接化疗套房和社区实践，尽管报销滞后抑制了渗透。数字依从性程序、体重跟踪应用程序和虚拟咨询增强口服方案，创建混合服务架构。卫生系统评估基于结果的合同，如果患者未能维持预定义的肌肉基准，制药公司将返还成本，激励延长数字随访。
地理分析
北美在2024年产生了43.45%的全球收入，得益于稳健的研发融资、广泛的临床试验网络以及在主要注册研究中早期纳入恶病质终点。学术中心例行将代谢监测嵌入肿瘤学路径，推动及时诊断和转诊到支持性护理诊所。尽管有这一优势，报销阻力仍然存在，因为私人付费方权衡短期药物成本与尚待量化的住院节省。
亚太地区到2030年以5.43%的复合年增长率推进，受日本里程碑式的anamorelin列入和中国快速扩张的肿瘤学基础设施推动。韩国、澳大利亚和新加坡的统一指南正在缩短外国档案的审查时间线。当地生物技术管线针对肌肉生长抑制素和GDF-15途径，反映了对首创上市的强有力政府激励。公私合作伙伴关系投资于将营养咨询与药物治疗捆绑的肌肉健康项目，加速对综合解决方案的需求。
欧洲显示温和增长，因为分散的报销格局减缓了推广。欧洲药品管理局对功能终点的坚持延迟了几个候选药物的市场准入，然而国家癌症计划现在正在添加恶病质筛查指标，这应该提高诊断率。德国和意大利的领先机构试点将理疗师与药理学方案配对的多模式诊所，生成可能使成本效益评估倾向于采用的真实世界数据。
竞争格局
19家知名公司分享全球舞台，没有一家销售额超过低两位数百分比，这使得市场集中度评分为4。辉瑞利用ponsegromab和联盟深度来设定监管先例，而Actimed Therapeutics利用ACTA专业知识来获得专家心智份额。Helsinn通过上市后监测和区域许可延长anamorelin生命周期，保持胃饥饿素特许经营的相关性。
数字健康新进入者与制药公司合作，在传统试验招募上分层算法患者选择，缩短招募窗口并提高统计功效。专利档案显示围绕GDF-15抗体、肌肉生长抑制素抑制剂和选择性雄激素受体调节剂的聚集，许多申请涵盖递送载体和联合方法以扩大进入壁垒。
并购说明了对支持性护理多样化的战略胃口，默克KGaA以39亿美元收购SpringWorks Therapeutics的交易突出了这一点，增加了适用于恶病质的罕见肿瘤专业知识。许可交易构建与功能终点相关的里程碑重度支付，表明对晚期价值实现的信心增强。小型生物技术公司通过补充大型股票投资组合的表型特异性数据包保持谈判杠杆。
癌症恶病质行业领导者
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Helsinn集团
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小野制药
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Actimed Therapeutics
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辉瑞公司
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百时美施贵宝
- *免责声明：主要玩家排序不分先后
行业最新发展
- 2025年4月：默克KGaA宣布以39亿美元收购SpringWorks Therapeutics，扩大在肿瘤学支持性护理方面的存在。
- 2025年3月：复宏汉霖获得FDA孤儿药认定，HLX22抗HER2单克隆抗体用于胃癌。
- 2025年1月：Biomed Industries在ICOCD-2025上发布NA-931四重受体激动剂与Tirzepatide的联合疗法方案，在1期结果中展示无肌肉损失的体重管理潜力。
- 2024年12月：辉瑞在《新英格兰医学杂志》上发表ponsegromab 2期结果，显示相比安慰剂体重增加5.6%。
- 2024年12月：Endevica Bio启动TCMCB07肽的2期试验，用于预防转移性结直肠癌的体重下降。
全球癌症恶病质市场报告范围
根据报告范围，癌症恶病质是一种以体重下降、食欲不振、虚弱和贫血为特征的消耗综合征。该综合征的致病性是多因素的，由于肿瘤和宿主因素的复杂相互作用。恶病质的体征和症状被认为是癌症患者的预后参数。癌症恶病质药物用于治疗或缓解这种情况。癌症恶病质市场按治疗药物（孕激素、皮质类固醇、联合疗法和其他治疗药物）、作用机制（食欲刺激剂和体重下降稳定剂）和地理区域（北美、欧洲、亚太、中东非洲和南美）进行细分。市场报告还涵盖全球主要地区17个国家的估计市场规模和趋势。报告提供上述细分的价值（百万美元）。
| 胃饥饿素受体激动剂 |
| 选择性雄激素受体调节剂（SARMs） |
| β受体阻滞剂/ACTAs |
| 孕激素 |
| 皮质类固醇 |
| 联合疗法 |
| 其他治疗类别 |
| 食欲刺激剂 |
| 合成代谢剂 |
| 分解代谢途径抑制剂 |
| 抗炎/免疫调节剂 |
| 多靶点ACTAs |
| 肺癌 |
| 胃肠道癌症 |
| 乳腺癌 |
| 前列腺癌 |
| 血液恶性肿瘤 |
| 其他癌症类型 |
| 恶病质前期 |
| 确诊恶病质 |
| 难治性恶病质 |
| 医院药房 |
| 零售药房 |
| 网上药房 |
| 北美 | 美国 |
| 加拿大 | |
| 墨西哥 | |
| 欧洲 | 德国 |
| 英国 | |
| 法国 | |
| 意大利 | |
| 西班牙 | |
| 欧洲其他地区 | |
| 亚太地区 | 中国 |
| 日本 | |
| 印度 | |
| 澳大利亚 | |
| 韩国 | |
| 亚太其他地区 | |
| 中东和非洲 | 海湾合作委员会 |
| 南非 | |
| 中东和非洲其他地区 | |
| 南美 | 巴西 |
| 阿根廷 | |
| 南美其他地区 |
| 按治疗类别 | 胃饥饿素受体激动剂 | |
| 选择性雄激素受体调节剂（SARMs） | ||
| β受体阻滞剂/ACTAs | ||
| 孕激素 | ||
| 皮质类固醇 | ||
| 联合疗法 | ||
| 其他治疗类别 | ||
| 按作用机制 | 食欲刺激剂 | |
| 合成代谢剂 | ||
| 分解代谢途径抑制剂 | ||
| 抗炎/免疫调节剂 | ||
| 多靶点ACTAs | ||
| 按癌症类型 | 肺癌 | |
| 胃肠道癌症 | ||
| 乳腺癌 | ||
| 前列腺癌 | ||
| 血液恶性肿瘤 | ||
| 其他癌症类型 | ||
| 按恶病质阶段 | 恶病质前期 | |
| 确诊恶病质 | ||
| 难治性恶病质 | ||
| 按销售渠道 | 医院药房 | |
| 零售药房 | ||
| 网上药房 | ||
| 地理区域 | 北美 | 美国 |
| 加拿大 | ||
| 墨西哥 | ||
| 欧洲 | 德国 | |
| 英国 | ||
| 法国 | ||
| 意大利 | ||
| 西班牙 | ||
| 欧洲其他地区 | ||
| 亚太地区 | 中国 | |
| 日本 | ||
| 印度 | ||
| 澳大利亚 | ||
| 韩国 | ||
| 亚太其他地区 | ||
| 中东和非洲 | 海湾合作委员会 | |
| 南非 | ||
| 中东和非洲其他地区 | ||
| 南美 | 巴西 | |
| 阿根廷 | ||
| 南美其他地区 | ||
报告中回答的关键问题
癌症恶病质市场目前价值是多少？
该市场在2025年价值28.3亿美元，预计到2030年将达到34.8亿美元。
哪个治疗类别在癌症恶病质市场领先？
胃饥饿素受体激动剂凭借anamorelin在日本的广泛使用以34.56%的市场份额领先。
哪种作用机制增长最快？
分解代谢途径抑制剂显示最高预测复合年增长率6.83%至2030年，因为临床医生优先考虑肌肉保持而非食欲刺激。
哪种癌症类型提供最强的增长机会？
血液恶性肿瘤预计以7.99%的复合年增长率扩张，因为新疗法延长的生存期增加了恶病质风险。
哪个地区扩张最快？
亚太地区以5.43%的复合年增长率实现最快增长，由于肿瘤学能力增强和支持性监管途径。
为什么在恶病质管理中强调早期干预？
恶病质前期治疗在不可逆消耗发生之前保持瘦体重，导致更好的治疗耐受性和更低的下游医疗费用。
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