Tamanho e Participação do Mercado de Doença Residual Mínima - Análise de Tendências de Crescimento e Previsões (2025 - 2030)

Tendências e Perspectivas do Mercado Global de Doença Residual Mínima

O Segmento de Sequenciamento de Nova Geração (NGS) Deve Registrar o Maior CAGR no Período de Previsão

O sequenciamento de nova geração é uma tecnologia utilizada para determinar a sequência de DNA ou RNA a fim de estudar as variações genéticas associadas à doença. Também é denominado sequenciamento massivamente paralelo, pois permite determinar a sequência de muitos DNAs ao mesmo tempo.

Os fatores que impulsionam o crescimento da tecnologia de sequenciamento de nova geração são o aumento das incidências de câncer globalmente, a crescente demanda por serviços e aplicações de sequenciamento de nova geração no desenvolvimento de medicamentos, procedimentos clínicos, medicamentos de precisão e a adoção das mais recentes tecnologias estabelecidas para o sequenciamento de nova geração.

Recentemente, novos ensaios, incluindo o sequenciamento de nova geração, foram desenvolvidos para monitorar a doença residual mínima de forma mais precisa nos pacientes. O Sequenciamento de Nova Geração oferece maior sensibilidade do que os testes morfológicos e citogenéticos convencionalmente empregados. De acordo com um artigo publicado pelo Journal of Molecular Diagnostics em janeiro de 2020, intitulado 'Uma Nova Estratégia de Sequenciamento de Nova Geração para a Análise Simultânea de Mutações e Rearranjos Cromossômicos em Nível de DNA em Pacientes com Leucemia Mieloide Aguda', constatou-se que o sequenciamento de nova geração oferece a promessa de detectar todas as lesões genômicas em uma única execução. Além disso, o sequenciamento de nova geração se aplica a cada leucemia mieloide aguda recém-diagnosticada devido à frequente prevalência de múltiplas aberrações moleculares entre os pacientes.

A introdução de várias metodologias de nova geração com correção de erros tornou a detecção de doenças residuais mínimas mais fácil. A codificação molecular de barras foi recentemente utilizada para desenvolver várias abordagens de sequenciamento de nova geração com correção de erros baseadas na codificação de barras das moléculas individuais de DNA utilizadas para a criação de bibliotecas de sequenciamento de nova geração. De acordo com um artigo publicado pelo Centro Nacional de Informações sobre Biotecnologia em junho de 2021, intitulado Monitoramento da Doença Residual Mínima com Sequenciamento de Nova Geração, constatou-se que o sequenciamento de nova geração tem o potencial de reduzir a prevalência de doenças residuais mínimas não diagnosticadas, permitindo o manejo precoce, o que é fundamental para a sobrevivência de pacientes com leucemia linfocítica aguda (LLA).

Além disso, o investimento das empresas em atividades de pesquisa e desenvolvimento, a adoção de tecnologia avançada e o aumento do foco no desenvolvimento de ensaios para avaliar a doença residual mínima provavelmente aumentarão o crescimento do sequenciamento de nova geração durante o período de previsão. Por exemplo, em janeiro de 2020, a Adaptive Biotechnologies colaborou com a GlaxoSmithKline para utilizar seu Ensaio clonoSEQ para avaliar a doença residual mínima (DRM) no portfólio de produtos hematológicos da GSK.

Espera-se que a América do Norte Detenha a Maior Participação de Mercado durante o Período de Previsão

O aumento das incidências de câncer, a crescente demanda por técnicas de sequenciamento de nova geração e reação em cadeia da polimerase para detecção de doenças residuais mínimas, a adoção das mais recentes tecnologias e a infraestrutura de pesquisa estabelecida para proteômica, genômica e oncologia são os fatores que impulsionam o crescimento do mercado na região da América do Norte.

O aumento das incidências e da prevalência de cânceres hematológicos nos Estados Unidos elevou o risco de as pessoas apresentarem células cancerosas residuais, o que provavelmente aumentará a demanda pelo mercado de doença residual mínima. De acordo com as estatísticas publicadas pela Sociedade Americana de Câncer 2022, foram registrados 34.470 novos casos de mieloma múltiplo nos Estados Unidos em 2022. Além disso, de acordo com a mesma fonte, cerca de 6.660 novos casos de leucemia linfocítica aguda (LLA) em 2022. De acordo com as estatísticas publicadas pela Sociedade de Leucemia e Linfoma, em 2021, esperava-se que 90.390 novos casos de linfoma fossem diagnosticados em pacientes nos Estados Unidos, dos quais 8.830 casos seriam de linfoma de Hodgkin e 81.560 casos de linfoma não Hodgkin.

Além disso, o crescente foco das empresas no desenvolvimento de tratamentos e testes para detecção de doença residual mínima também está contribuindo para o crescimento do mercado. Por exemplo, em fevereiro de 2022, a Invitae lançou um estudo para gerar dados do mundo real sobre testes personalizados de doença residual mínima em vários tipos de tumores. Da mesma forma, em abril de 2020, a Inivata lançou um ensaio, RaDaR, para detectar e monitorar a doença residual e a recorrência em amostras de plasma de pacientes previamente diagnosticados com câncer. O ensaio RaDaR é construído sobre a tecnologia comprovada da plataforma de biópsia líquida InVision da Inivata, uma plataforma de sequenciamento de nova geração que incorpora controles integrados e correção de erros para detecção de variantes altamente sensível e específica.