血管塞栓術市場の規模とシェア

Mordor Intelligenceによる血管塞栓術市場分析
グローバル血管塞栓術市場の規模は2025年にUSD 20億8,000万と推計され、予測期間(2025年~2030年)中にCAGR 7.26%で成長し、2030年までにUSD 29億5,000万に達すると予測されています。
COVID-19の感染拡大は、血管塞栓術市場に影響を及ぼしました。世界各地で施行されたソーシャルディスタンシング措置により、非COVID適応に対する病院および医療サービスが大幅に縮小したためです。しかし、多くの研究が、血管塞栓術手技はCOVID-19パンデミック下においても、最大限の注意と予防措置を講じれば安全に実施できることを証明しています。2020年に発表された「COVID-19患者における気管支動脈塞栓術の実施:忍容性と治療成績」と題する研究によれば、COVID-19患者の重篤な喀血(SH)に対する気管支動脈塞栓術(BAE)による管理は実行可能かつ有効であることが示され、安全ガイドラインに関しては、インターベンショナルラジオロジー(IR)スタッフの保護が最重要であるとされています。したがって、前述の要因により、対象市場はCOVID-19パンデミック期間中に影響を受けることが予想されます。
血管疾患の有病率の増加、塞栓術製品および手技における技術的進歩(塞栓術剤の進歩を含む)、研究開発活動の拡大、ならびに低侵襲手技に対する需要の増加が、グローバル血管塞栓術デバイス市場における主要な成長推進要因です。世界保健機関(WHO)の2020年版更新情報によると、虚血性心疾患は世界の年間総死亡者数の16%を占めています。さらに、世界保健機関(WHO)によれば、毎年推計1,790万人が心血管疾患により死亡しており、これは世界の死亡者数の35%を占めています。また、これらの心血管疾患による死亡の85%は、心臓発作および脳卒中によるものです。加えて、2020年7月にCureus Journal of Medical Scienceに掲載された論文によると、虚血性心疾患(IHD)は世界の主要な死因の一つです。虚血性心疾患は世界全体で約1億2,600万人(人口10万人当たり1,655人)に影響を及ぼしており、これは世界人口の約1.72%に相当します。虚血性心疾患のグローバル有病率は、2030年までに人口10万人当たり1,845人を超えると予測されています。冠動脈心疾患、リウマチ性心疾患、脳血管疾患、その他の心疾患を含む心血管疾患は、世界の主要な死因の一つです。
さらに、従来の外科手術と比較して、低侵襲手技の有する複数の利点(手術疼痛の軽減、損傷の軽減、瘢痕の軽減、入院期間の短縮、精度の向上、回復時間の短縮など)が、血管内治療(エンドバスキュラーセラピー)やバルーン血管形成術といった低侵襲手技を選択する患者数の増加を促しています。米国心臓病学会(American College of Cardiology)が報告したデータによれば、2020年には米国で年間約120万件の血管形成術が実施されました。さらに、専門クリニックと比較して、病院の高いアクセス性および低廉性が大規模な患者層を引き付けることが見込まれます。
また、塞栓術製品市場において既存製品との競合を目的として、新製品および新技術の開発・上市に取り組んでいる主要プレーヤーも一部存在する一方、他のプレーヤーは市場でトレンドとなっている他企業の買収やパートナーシップ締結を行っています。例えば、2020年2月、Merit Medical Systems Inc.のEmboCubeおよびTorpedoデバイスが、末梢血管系における出血およびハーモレージの制御を補助するための血流遮断を目的とした血管塞栓術に対してFDA適応の指定を受けました。したがって、前述の要因により、対象セグメントはグローバル塞栓療法市場において予測期間中に成長することが期待されます。しかし、手技に伴う高コスト、厳格な規制、および手技に関連する合併症が、対象市場の成長を阻害する要因となることが予想されます。
グローバル血管塞栓術市場のトレンドとインサイト
ノンコイリングデバイスセグメントは予測期間中に血管塞栓術市場で主要な市場シェアを占めることが予想されます
慢性疾患の罹患負担の増大および対象患者層の拡大といった要因が、セグメントの成長を促進することが見込まれます。世界保健機関(WHO)2020年版レポートによると、過去20年間にわたる慢性疾患数の増加により死亡率が上昇しており、心疾患は世界の主要な死因となっています。2000年以来、心疾患による死亡者数はほぼ200万人増加し、2019年にはほぼ900万人に達しています。米国では、心疾患が現在全死亡者数の16%を占めています。これは血管塞栓術市場の潜在的な拡大を示すものです。様々な種類の慢性疾患の罹患負担の増大により、対象市場は将来的に成長することが予想されます。
さらに、市場参加者は市場への新製品投入に注力しています。例えば、2021年3月、Shape Memory Medicalは、インピードエンボライゼーションプラグについて日本の薬事・医療機器庁(PMDA)から承認を取得しました。インピードエンボライゼーションプラグは、末梢血管系の動脈における血流の遮断または流量低減を目的として使用が認められています。したがって、これらの要因により、血管塞栓術プラグおよびコイル市場内のノンコイリングデバイスセグメントは予測期間中に有望な成長を経験することが予想されます。

北米は対象市場において重要なシェアを保有しており、予測期間中も同様の状況が継続することが見込まれます
北米は、がんおよび血管関連疾患の有病率の増加ならびに同地域における研究開発活動の拡大により、グローバル血管塞栓術市場において主要な市場シェアを保有することが見込まれます。米国がん協会(American Cancer Society)の推計によれば、2020年には米国において15歳から39歳の青年・若年成人(AYA)の間で約89,500件のがん症例が診断され、約9,270件のがん死亡が報告されました。腫瘍塞栓術は、様々な臨床的状況を有する患者におけるがん治療の最も受け入れられた治療様式の一つです。これは腫瘍内に虚血を引き起こし、腫瘍壊死をもたらすことを目的として実施されます。この効果は、塞栓材料に化学療法剤を添加することでさらに増強される場合があります。したがって、がんの罹患負担の増大が、この地域における塞栓術手技の成長を促進しています。脳動脈瘤は、米国人に影響を及ぼしているもう一つの主要な疾患です。Brain Aneurysm Foundationの2019年統計によれば、米国では推計650万人が未破裂脳動脈瘤を有しており、破裂の年間発生率は人口10万人当たり約8~10件です。脳動脈瘤患者において、コイル塞栓術は動脈瘤をコイルで満たして嚢を閉鎖し出血リスクを低減する最も一般的な低侵襲手技の一つです。これが動脈瘤コイリング塞栓術デバイス市場の成長に寄与しています。したがって、国内における疾患負担の増大が血管塞栓術の需要を牽引することが期待されます。
さらに、北米地域は他地域と比較して技術および研究開発活動において先行しており、市場にプラスの影響を与えることが見込まれます。例えば、2021年3月、Instylla Inc.は、革新的な塞栓術粒子を用いた過血管性腫瘍の治療を対象としたピボタル試験であるEmbrace Hydrogel Embolic System(HES)グローバル無作為化臨床試験における最初の患者の登録を報告しました。
したがって、前述の要因により、対象市場は予測期間中に北米において顕著な成長を示すことが期待されます。

競合環境
血管塞栓術市場は競争が激しく、塞栓療法製品市場において複数の主要プレーヤーが参入しています。現在市場を席巻している企業の一部は、Medtronic PLC、Cook Medical、Stryker Corporation、Boston Scientific Corporation、Abbott Laboratories、Johnson and Johnson(CERENOVUS)、Merit Medical Systems Inc.、Penumbra Inc.、Terumo Corporation、およびShape Memory Medical Inc.です。主要プレーヤーは、この市場でのプレゼンス拡大のために、事業拡張、新製品投入、買収など様々な戦略を活用してきました。例えば、2020年10月、Johnson and JohnsonはNIMBUSを欧州で発売し、急性虚血性脳卒中患者における難治性血栓の除去および血行再建を可能にし、塞栓コイル市場に影響を与えました。
血管塞栓術業界リーダー
Medtronic Plc
Cook Medical
Stryker Corporation
Boston Scientific Corporation
Abbott Laboratories
- *免責事項:主要選手の並び順不同

最近の業界動向
- 2021年7月:Terumo Medical Corporation(TMC)は、AZUR Vascular Plugを導入しました。これは直径最大8mmの動脈を閉塞するためにマイクロカテーテルに対応した初めての唯一のプラグです。Terumoの充実した塞栓術製品ポートフォリオへの最新追加製品であり、末梢血管系の動脈における血流の低減または遮断を目的として使用が認められています。
- 2021年4月:米国食品医薬品局(FDA)は、主に脳動脈瘤を適応としたMedtronic PLCのシールドテクノロジー搭載パイプラインフレックス塞栓デバイスを承認しました。シールドテクノロジーは、当該素材による血栓形成性を低下させることにより、フローダイバーターデバイスを強化します。
グローバル血管塞栓術市場レポートの調査範囲
本レポートの調査範囲において、血管塞栓術とは、塞栓剤を血管内に注入して血管を閉塞し、標的領域への血流を遮断する手技です。血管塞栓術市場は、塞栓術手技、適用分野、および地域別にセグメント化されています。塞栓術手技別では、市場はコイリングデバイスおよびノンコイリングデバイスにセグメント化されています。適用分野別では、市場は末梢血管疾患、腫瘍学、神経学、泌尿器科学、およびその他の適用分野にセグメント化されています。地域別では、市場は北米、欧州、アジア太平洋、中東・アフリカ、および南米にセグメント化されています。本市場レポートは、世界の主要地域にわたる17カ国の推計市場規模およびトレンドも対象としています。本レポートは、上記セグメントの金額(百万USD単位)を提供しています。
| コイリングデバイス |
| ノンコイリングデバイス |
| 末梢血管疾患 |
| 腫瘍学 |
| 神経学 |
| 泌尿器科学 |
| その他の適用分野 |
| 北米 | 米国 |
| カナダ | |
| メキシコ | |
| 欧州 | ドイツ |
| 英国 | |
| フランス | |
| イタリア | |
| スペイン | |
| その他の欧州 | |
| アジア太平洋 | 中国 |
| 日本 | |
| インド | |
| オーストラリア | |
| 韓国 | |
| その他のアジア太平洋 | |
| 中東・アフリカ | GCC |
| 南アフリカ | |
| その他の中東・アフリカ | |
| 南米 | ブラジル |
| アルゼンチン | |
| その他の南米 |
| 塞栓術手技別 | コイリングデバイス | |
| ノンコイリングデバイス | ||
| 適用分野別 | 末梢血管疾患 | |
| 腫瘍学 | ||
| 神経学 | ||
| 泌尿器科学 | ||
| その他の適用分野 | ||
| 地域別 | 北米 | 米国 |
| カナダ | ||
| メキシコ | ||
| 欧州 | ドイツ | |
| 英国 | ||
| フランス | ||
| イタリア | ||
| スペイン | ||
| その他の欧州 | ||
| アジア太平洋 | 中国 | |
| 日本 | ||
| インド | ||
| オーストラリア | ||
| 韓国 | ||
| その他のアジア太平洋 | ||
| 中東・アフリカ | GCC | |
| 南アフリカ | ||
| その他の中東・アフリカ | ||
| 南米 | ブラジル | |
| アルゼンチン | ||
| その他の南米 | ||
レポートで回答された主要な質問
グローバル血管塞栓術市場の規模はどの程度ですか?
グローバル血管塞栓術市場の規模は、2025年にUSD 20億8,000万に達し、2030年までにCAGR 7.26%で成長してUSD 29億5,000万に達すると予測されています。
グローバル血管塞栓術市場の現在の規模はどの程度ですか?
2025年において、グローバル血管塞栓術市場の規模はUSD 20億8,000万に達する見込みです。
グローバル血管塞栓術市場の主要プレーヤーは誰ですか?
Medtronic Plc、Cook Medical、Stryker Corporation、Boston Scientific Corporation、およびAbbott Laboratoriesが、グローバル血管塞栓術市場において事業を展開する主要企業です。
グローバル血管塞栓術市場において最も成長が速い地域はどこですか?
アジア太平洋地域が予測期間(2025年~2030年)において最も高いCAGRで成長すると推計されています。
グローバル血管塞栓術市場において最大のシェアを持つ地域はどこですか?
2025年において、北米がグローバル血管塞栓術市場において最大の市場シェアを占めています。
このグローバル血管塞栓術市場レポートの対象期間はいつから何年までですか?また、2024年の市場規模はいくらですか?
2024年において、グローバル血管塞栓術市場の規模はUSD 19億3,000万と推計されました。本レポートはグローバル血管塞栓術市場の過去の市場規模として2019年、2020年、2021年、2022年、2023年および2024年を対象としています。また、本レポートはグローバル血管塞栓術市場の規模として2025年、2026年、2027年、2028年、2029年および2030年の予測値も提供しています。
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