| 調査期間 | 2019 - 2030 |
| 市場規模 (2025) | 0.8 十億米ドル |
| 市場規模 (2030) | 1.13 十億米ドル |
| CAGR (2025 - 2030) | 7.04% |
| 最も急速に成長している市場 | アジア太平洋 |
| 最大市場 | アメリカ大陸 |
| 市場集中度 | 中 |
主要プレーヤー
*免責事項:主要選手の並び順不同 |
ターナー症候群の市場分析
ターナー症候群の市場規模は、2025年には8億米ドルと推定され、予測期間（2025〜2030年）のCAGRは7.04%で、2030年には11.3億米ドルに達すると予測される。
ターナー症候群は、女性が罹患する遺伝的疾患で、X染色体の1本が完全または部分的に欠如していることに起因する。ターナー症候群の有病率の増加が市場の成長に寄与している。例えば、2023年5月にPediatric Medicine誌に掲載された研究では、ターナー症候群（TS）は、世界中で生後2,500～4,000人に1人の割合で発生することが強調されている。ターナー症候群は、低身長、卵巣機能不全、心臓障害、自己免疫疾患、低骨密度、インスリン抵抗性および2型糖尿病発症の可能性の高さなどの特徴を有する。これらの要因から、ターナー症候群に関連する課題に効果的に対処するために、研究と治療法の選択肢を進めることの重要性が強調される。
さらに、ターナー症候群の女性では、卵巣形成不全、卵子数の減少、子宮異常のために不妊症が蔓延している。例えば、2024年9月にBMC Pregnancy and Childbirth Journalに掲載された研究によると、14の研究にわたる417人の患者の生児出生率と妊娠転帰を分析した。その結果、患者一人あたりの生児出生率は40％、胚移植周期あたりの出生率は17％で、周期あたりの臨床的妊娠達成率は31％であった。さらに、妊娠の12％が高血圧性合併症を経験した。これらの結果は、ターナー症候群患者の妊娠に伴う課題とリスクを浮き彫りにしている。
不妊治療、特に非侵襲的出生前検査（NIPT）の進歩が市場成長の原動力となっている。NIPTは、ダウン症、ターナー症候群、エドワード症候群のような染色体異常を検出するために妊娠初期に使用される安全で効果的な血液検査である。NIPTは早期かつ正確な知見を提供し、妊産婦が十分な情報を得た上で決断を下すのに役立つ。例えば、2024年1月にBMC Pregnancy and Childbirth誌に発表された研究によると、韓国の妊婦9,176人を対象に胎児の性染色体異常（SCA）の検出におけるNIPTの有効性を分析した。この研究では、ターナー症候群20例、トリプルX症候群12例、クラインフェルター症候群8例、ヤコブ症候群6例を含む46例のSCA陽性例が確認された。侵襲的出生前診断を受けた37例の女性のうち、19例が真陽性と確認された。SCAに対するNIPTの陽性適中率（PPV）は全体で51.35％であり、ターナー症候群に対する特異的PPVは18.75％であった。これらの知見は、染色体異常の同定におけるNIPTの臨床的有用性を浮き彫りにし、出生前診療における変革的なツールとしての役割を強化し、市場におけるNIPTの採用拡大を支持するものである。
その結果、ターナー症候群の有病率の増加、この疾患に関連する不妊症例の増加、不妊治療技術の進歩などの要因が、予測期間中のターナー症候群市場の成長を促進すると予想される。これらの要素は総体的に、効果的な診断・治療ソリューションに対する需要の高まりを浮き彫りにしている。結論として、ターナー症候群に関連する課題に対する認識と医療技術の革新が進むにつれて、市場は大きく拡大する態勢にあります。
しかし、治療費の高さ、ホルモン療法の副作用、低開発地域におけるターナー症候群に関する認知度の低さが、市場の成長を抑制しています。
ターナー症候群の市場動向
成長ホルモン療法分野は予測期間中に著しい成長が見込まれる
成長ホルモン療法は、ターナー症候群の患者に対する標準的な治療法である。この治療は、ターナー症候群患者の発育を促進する効果的なアプローチであることが証明されている。低身長はターナー症候群（TS）の顕著な特徴である。成長ホルモン（GH）療法の主な目的は、TS患者が一般女性集団で観察される平均身長と一致する成人身長（AH）を達成するのを支援することである。この治療は、身体的な成長障害に対処するだけでなく、患者の全体的なQOLと精神的な幸福を著しく改善するものであり、早期かつ効果的な介入の必要性を強調している。
例えば、2024年2月にClinical Therapeutics of Elsevier Journalに掲載された論文では、TSの女児に推奨されるGH投与量は通常1日あたり45～50μg/kgであり、AH予測値が著しく低い場合には1日あたり68μg/kgまで調整されることが強調されている。これらの知見は、治療効果を最大化し、TS患者の長期的転帰をより確実にするために、個別化された治療戦略の重要性を強調している。
業界では、市場拡大のための地理的拡大戦略が顕著になっている。例えば、2022年1月、Ascendis Pharma A/Sはその製品であるTransCon hGHの承認を欧州委員会から取得した。この革新的な治療法は、成長ホルモン欠乏症に悩む小児患者向けに特別に開発されたもので、ヒト成長ホルモンの合成型であるソマトローピンが組み込まれている。欧州委員会の承認は、TransCon hGHが厳格な規制基準を満たしたことを意味し、欧州連合（EU）全域での商業化と使用を可能にした。このような進歩は、必要不可欠な治療法へのアクセスを改善するだけでなく、医療分野におけるアンメット・メディカル・ニーズに対応し、イノベーションを促進することによって、市場の成長を促進する。
さらに、成長ホルモン療法が治療の選択肢として採用されつつあることと、市場浸透を強化するために主要企業が地理的拡大戦略を実施していることが相まって、予測期間中の同分野の大幅な成長を促進すると予想される。これらの戦略は、効果的な治療法に対する需要の増加に対応する一方で、多様な地域で治療法の利用可能性を拡大することを目的としており、それによって市場全体の発展に寄与しています。
この市場を形作る主な傾向を理解する
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予測期間中、北米がターナー症候群市場を支配する見込み
北米は、ターナー症候群の高い有病率、高度な医療インフラ、啓発キャンペーンの増加、同地域における主要市場プレイヤーの存在など、いくつかの要因により、ターナー症候群市場をリードすると予想されている。
例えば、2024年4月にEndocrinology Advisor誌に掲載された研究によると、ターナー症候群は妊娠中に特有の問題を引き起こすため、関連するリスクを慎重に評価する必要がある。南カリフォルニア大学ロサンゼルス校の研究者らは、Healthcare Cost and Utilization Project's National Inpatient Sampleのデータを用いて横断研究を行い、15歳から54歳の女性の分娩を分析した。この研究では、妊娠高血圧症候群などの母体の状態、子宮内胎児死亡などの胎児因子、帝王切開率などの分娩転帰が調査された。1,786万人の参加者のうち、ターナー症候群の女性の分娩は10万件あたり7.0件であり、このグループの分娩率の増加が顕著であった。これらの知見は、妊娠中のターナー症候群患者に合わせた医療の重要性を強調している。
さらに、ターナー症候群と関連する女性の健康障害に焦点を当てた政府のイニシアチブの高まりと啓発キャンペーンの増加が市場の成長を支えている。例えば、2024年4月、ターナー症候群財団は、ターナー症候群についての認識を高めることを目的としたプログラムを組織した。この取り組みにより、認知を促進し、資金調達の目的を達成することに特化したコミュニティが設立された。集められた資金は、研究活動の拡大、教育的ウェビナー、ターナー症候群について患者と医療専門家の双方をよりよく教育するための有益な記事の出版を支援することを目的としている。
ターナー症候群は、女性のみに発症する遺伝性疾患であり、その独特な課題に対処するために、専門的で的を絞った治療アプローチが必要である。例えば、2023年5月、カナダ医薬品技術庁（CADTH）は、償還政策やソマトロピン治療の適切な期間といった重要な問題を解決する上で、専門家や利害関係者で構成される実施助言パネル（IAP）の重要性を強調した。ソマトロピンは、ターナー症候群の管理用に承認された成長ホルモン療法で、ジェノトロピン、ヒューマトロープ、ノルディトロピン、オムニトロピン、サイゼンなど、さまざまなブランドで販売されている。これらの治療薬は、ターナー症候群の小児患者のニーズに対応するよう特別に設計されており、成長不全を効果的に管理するのに役立っている。結論として、複数のソマトロピンブランドが利用可能であるため、ターナー症候群の患者は、生活の質を向上させるために、多様で効果的なオーダーメイドの治療オプションを利用することができる。
同市場の主要企業は、地理的な足跡を拡大しようと積極的に取り組んでおり、これが大きな成長機会を促進し、同地域の市場発展にプラスの影響を与えると予想される。例えば、2023年6月、米国食品医薬品局（US-FDA）は、週1回投与のヒト成長ホルモンアナログ製剤であるファイザー社のNGENLA（somatrogon-ghla）を承認した。この治療薬は、内因性成長ホルモンの分泌不足により成長不全に陥った3歳以上の小児患者を対象としています。今回の承認は、小児の成長ホルモン分泌不全への対応において大きな前進であり、より簡便な治療選択肢を提供し、患者のアドヒアランスと治療成績を改善する可能性があります。主要企業によるこのような戦略的開発は、市場での存在感を高めると同時に、患者のニーズに対応するというコミットメントを強調するものである。
その結果、同疾患の高い有病率、確立された医療インフラ、啓発活動の高まり、ターナー症候群に対する専門的な治療オプション、同地域における主要市場プレイヤーの存在が、予測期間中の同地域の成長を促進すると予想される。
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ターナー症候群の産業概要
ターナー症候群市場は、限られた数の有力企業が市場シェアのかなりの部分を占めているため、半固有市場と分類される。ファイザー社、ノバルティス社、イーライリリー社、ノボ・ノルディスク社、ルーモス・ファーマ社などの主要企業は、戦略的提携、買収、継続的な製品革新などの戦略を積極的に推進し、競争力の強化と市場範囲の拡大を図っている。
ターナー症候群市場のリーダー
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Pfizer Inc.
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Novartis AG
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Eli Lilly and Company
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Novo Nordisk Inc.
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Lumos Pharma
- *免責事項:主要選手の並び順不同
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ターナー症候群市場ニュース
- 2024年12月Ascendis Pharma A/Sは、ターナー症候群の思春期前の小児を対象に、週1回投与のTransCon hGH（lonapegsomatropin）と毎日投与のsomatropinの安全性、忍容性、有効性を評価した米国での第2相New InsiGHTS試験の第26週の良好な結果を報告した。この研究では、1歳から10歳までの49人の小児が登録され、3種類のTransCon hGH投与量（0.24、0.30、0.36mg/kg/週）または毎日のソマトロピン投与（0.35mg/kg/週）を受ける4つのグループに分けられた。この研究結果は、ターナー症候群に対する有効な治療オプションとしてのトランスコンhGHの可能性を強調するものである。
- 2024年5月スウェーデンのストックホルムで開催された第26回欧州内分泌学会において、GenSci社が開発したJintrolong PEG-SOMATROPINが成長ホルモン研究会（GRS）のシンポジウムで発表された。この製品は長時間作用型成長ホルモン（LAGH）であり、注射回数を減らし、患者のアドヒアランスを改善する能力があることが強調された。中国で販売されている唯一のLAGHであるジントロンは、成長ホルモン欠乏症（GHD）、特発性低身長症（ISS）、低身長症（SGA）、ターナー症候群（TS）などの治療において、その安全性と有効性が証明されている。今回の進歩は、成長関連疾患の治療成績を改善する上で、その役割を強化するものである。
ターナー症候群の産業区分
ターナー症候群は、X染色体（性染色体）の1本が完全または部分的に欠如しているために生じる、女性のみに発症する遺伝性疾患である。この疾患は、低身長、不妊症につながる卵巣の未発達、潜在的な心臓の異常など、医学的・発達学的にいくつかの問題を特徴とする。生活の質への影響や専門的な医療介入の必要性から、医療分野では重要な注目分野となっている。
ターナー症候群市場は、タイプ、治療タイプ、投与経路、地域に区分される。タイプ別では、モノソミーx（古典的ターナー症候群）とモザイクターナー症候群に市場が区分される。治療タイプ別では、市場はホルモン療法とその他に区分される。投与経路別では、市場は経口剤と注射剤に区分される。地域別では、市場は北米、欧州、アジア太平洋、その他の地域に区分される。また、地域別に17カ国の市場規模と予測も掲載しています。各セグメントについて、市場規模と予測は収益（米ドル）に基づいて行われている。
タイプ別
| モノソミーX（古典的ターナー症候群） |
| モザイクターナー症候群 |
治療の種類別
| ホルモン療法 | 成長ホルモン療法 |
| エストロゲンとプロゲステロンの補充療法 | |
| その他（不妊治療、心理療法など） |
投与経路別
| オーラル |
| 注射剤 |
地理
| 北米 | アメリカ合衆国 |
| カナダ | |
| メキシコ | |
| ヨーロッパ | ドイツ |
| イギリス | |
| フランス | |
| イタリア | |
| スペイン | |
| その他のヨーロッパ | |
| アジア太平洋 | 中国 |
| 日本 | |
| インド | |
| オーストラリア | |
| 韓国 | |
| その他のアジア太平洋地域 | |
| その他の国 |
| タイプ別 | モノソミーX（古典的ターナー症候群） | |
| モザイクターナー症候群 | ||
| 治療の種類別 | ホルモン療法 | 成長ホルモン療法 |
| エストロゲンとプロゲステロンの補充療法 | ||
| その他（不妊治療、心理療法など） | ||
| 投与経路別 | オーラル | |
| 注射剤 | ||
| 地理 | 北米 | アメリカ合衆国 |
| カナダ | ||
| メキシコ | ||
| ヨーロッパ | ドイツ | |
| イギリス | ||
| フランス | ||
| イタリア | ||
| スペイン | ||
| その他のヨーロッパ | ||
| アジア太平洋 | 中国 | |
| 日本 | ||
| インド | ||
| オーストラリア | ||
| 韓国 | ||
| その他のアジア太平洋地域 | ||
| その他の国 | ||
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ターナー症候群市場調査FAQ
ターナー症候群の市場規模は？
ターナー症候群の市場規模は、2025年には8億米ドルに達し、年平均成長率7.04％で成長し、2030年には11.3億米ドルに達すると予測される。
現在のターナー症候群の市場規模は？
2025年には、ターナー症候群の市場規模は8億ドルに達すると予測されている。
ターナー症候群市場の主要プレーヤーは？
Pfizer Inc.、Novartis AG、Eli Lilly and Company、Novo Nordisk Inc.、Lumos Pharmaがターナー症候群市場に進出している主要企業である。
ターナー症候群市場で最も急成長している地域はどこか？
アジア太平洋地域は、予測期間（2025-2030年）に最も高いCAGRで成長すると推定される。
ターナー症候群市場で最大のシェアを持つ地域はどこか？
2025年、ターナー症候群市場において最大のシェアを占めるのは南北アメリカである。
このターナー症候群市場は何年をカバーし、2024年の市場規模は？
2024年のターナー症候群市場規模は0.74億米ドルと推定される。本レポートでは、ターナー症候群市場の過去の市場規模を2019年、2020年、2021年、2022年、2023年、2024年の各年について調査しています。また、2025年、2026年、2027年、2028年、2029年、2030年のターナー症候群市場規模を予測しています。
最終更新日:
ターナー症候群産業レポート
Mordor Intelligence™ Industry Reportsが作成した2025年のターナー症候群の市場シェア、規模、収益成長率に関する統計です。ターナー症候群の分析には、2025年から2030年までの市場予測展望と過去の概要が含まれます。この産業分析のサンプルを無料レポートPDFダウンロードで入手する。
