ペプチド薬物複合体の市場分析
ペプチド薬物複合体の市場規模は、2024期にはUSD 1.45 billionと推定され、2029期にはUSD 3.66 billionに達すると予測され、予測期間中(2024〜2029)には20.30%のCAGRで成長すると予測される。
この市場の拡大に拍車をかけている主な要因としては、標的治療に対する需要の高まり、ペプチド工学技術の絶え間ない進化、複雑な疾患の有病率の増加などが挙げられる。製薬業界がより正確で効果的な治療法を模索する中、ペプチド薬物複合体は、強力な治療薬を正確な細胞や組織に直接送達し、標的外効果を低減するという際立った利点を提供する。同様に、診断法や治療法の進歩にもかかわらず、がんは依然として死亡率の高い重要な疾患である。例えば、世界保健機関(WHO)のがん機関である国際がん研究機関(IARC)の2024年2月の推計によると、2050年には世界で新たに3500万人のがん患者が発生すると推定され、2022年の約2000万人から77%増加する。がんは、細胞のDNAが変化し、遺伝子の発現が異常になることで、遺伝子レベルで発生する。
その結果、細胞の増殖、生存、浸潤、運動を制御する遺伝子の正常な機能が破壊される。がんと闘うためには、手術、化学療法、放射線療法、免疫療法など、さまざまな治療アプローチが用いられる。しかしながら、化学療法薬はしばしば固形腫瘍に効果的に浸透するという難題に直面し、このようなペプチド薬物複合体の必要性を強調している。がん関連抗原の過剰発現は、抗体-薬物コンジュゲートやペプチド-薬物コンジュゲートのような標的薬物送達の機会を提供する。これらの標的アプローチは、がん細胞に直接薬物を送達する一方で、健康な細胞への影響を最小限に抑えることを目的としている。ペプチド薬物コンジュゲートは、ペプチドの特異性と細胞毒性薬剤の効力を組み合わせることにより、高度に標的化された治療アプローチを提供する。この標的化送達は標的外効果を最小化し、治療効果を高め、全身毒性を軽減する。
標的がん治療の進歩は、診断と治療の精度を高めることにより、ペプチド薬物複合体市場を大きく牽引している。例えば、2023年12月、フィラデルフィア小児病院(CHOP)の密接に共同研究している2つの研究室の研究者が、ペプチド中心CAR(PC-CAR)がヒト白血球抗原(HLA)の「バックボーンを認識する仕組みを説明する3次元タンパク質構造を解明した。この構造情報は、異なるHLA対立遺伝子多型の中で、腫瘍関連抗原がどのようにCARに認識されるかを研究者が理解するのに役立ち、それによって、より複雑で治療が困難な腫瘍に対する精密医療アプローチを設計するためのより良い可能性を開くことになる。したがって、ペプチド薬物複合体業界は、進歩の進展と強固な製品パイプライン、治療用途の拡大、主要企業による提携や投資の増加など、さまざまな要因の収束によって推進されている。
ペプチド薬物複合体は、医療とがん治療の未来を形作る上で極めて重要な役割を担っている。ペプチド薬物複合体市場は大きな成長を遂げようとしているが、複雑な製造プロセスや免疫原性の懸念といった課題が市場をある程度抑制している。
ペプチド薬物複合体の市場動向
予測期間中、ペプチド薬物複合体市場は治療薬セグメントが支配的となる見込み
ペプチド薬物複合体市場では、依然として腫瘍学が主要な治療対象である。ペプチドの特異性を活用したがん細胞への細胞毒性薬剤の標的送達は、精密腫瘍学の進歩を促進し続けている。例えば、2024年5月、ノバルティスとペプチドリームはペプチド探索の協力関係を強化し、28億米ドル以上の新たな契約に調印した。このマルチプログラム契約では、ペプチドリームは独自のペプチド探索プラットフォーム・システムを活用し、ノバルティスが選択したターゲットに特化した大環状ペプチドをピンポイントで探索し、強化する。
同様に、2023年12月、NMSグループの一員で臨床段階のバイオテクノロジー企業であるNerviano Medical Sciences Srl(NMS)は、専門製薬会社であるItalfarmaco SpA(ITF)とライセンス契約を締結した。この契約は、最先端のペプチド薬物複合体(PDC)の開発と商業化に焦点を当てたものである。契約条件に従い、ITFはNMSの独占的リンカー・ペイロード技術を活用し、先駆的なPDC製品を開発する。NMSは、NMSが推奨するCDMOを通じて、リンカーペイロードのGMP製造と供給をすでにセットアップしている。一方、ITFは標的ペプチドの製造を主導し、得られた独自製品の前臨床、臨床、商業化のすべての試みを監督する。このような傾向は、ペプチド薬物複合体の応用を促進し、市場の成長を促進すると予想される。
加えて、市場の優位性は主に、腫瘍細胞を特異的に標的とするLutatheraやPepaxtoのような承認済みPDCが利用可能であることに起因する。ANG1005(アンジオケム社)、BT5528およびBT1718(バイシクル・セラピューティクス社)などの治療薬を標的とした臨床試験が進行中であることも、予測期間中の市場成長に寄与すると予想される。また、製薬会社は、治療におけるPDCの大きな利点を認識し、代謝性疾患やCOVID-19疾患に対する標的治療PDCの開発に注力している。
さらに、2024年2月にEuropean Journal of Medicinal Chemistryに掲載された論文によると、ペプチド薬物複合体は、従来の化学療法薬と比較して、治療の窓を広げ、治療効果を向上させ、がんの薬物療法に対する人々の理解を変えた。さらに、分子ドッキング、分子動力学シミュレーション、コンピューター技術の人工知能(AI)は、作用メカニズムの研究や新たな標的の発見など、ペプチド薬物複合体の研究開発においてますます重要な役割を果たしている。
北米がペプチド薬物複合体市場を支配する見込み
ペプチド薬物複合体市場における北米のリーダーシップは、慢性疾患の罹患率の高さ、治療のための新たな治療法の必要性、戦略的提携、医療業界における最先端技術の採用への取り組みといった要因によってもたらされる。がんは世界的に重要な公衆衛生問題であり、米国では死因の第2位にランクされている。例えば、米国癌協会によると、2024年には米国で新たに200万人の癌患者が発生すると予測されている。これらの要因が相まって、この地域は精密医療向けペプチド薬物複合体ソリューションの未来を形作るフロントランナーとして位置づけられている。
米国食品医薬品局(FDA)は、ペプチド薬物複合体製品の開発、生産、商業化を促進する戦略的イニシアティブにしばしば関与し、市場のリーダーシップに貢献するとともに、医療製品の規制と承認において極めて重要な役割を果たしている。例えば、2023年9月、FDAはペプチド医薬品の臨床薬理学と表示に関する考察を示したガイダンス草案を発表した。このガイダンスの主な目的は、ペプチド医薬品に関連する新薬承認申請(NDA)の開発プログラムに対するFDAの姿勢を明確にし、これらのプログラムを実行する上で業界に助言を提供することであった。さらにFDAは、代謝・排泄経路が十分に理解されているペプチド医薬品については、放射性物質によるマスバランス試験を実施しないよう助言した。
それゆえ、北米の企業や研究機関は、先端技術開発の最前線に立ってきた。主要製品の上市、技術進歩の集中、メーカーの存在感などは、同国のペプチド薬物複合体市場の成長を促す要因のひとつである。例えば、2024年3月、計算ペプチド薬物設計の新興企業であるProteinQure社は、画期的なペプチド薬物コンジュゲートを発表した。このコンジュゲートは、さまざまな患者由来異種移植(PDX)モデルで顕著な効果を示した。この実験は、世界でも5本の指に入るがん研究拠点として知られるユニバーシティ・ヘルス・ネットワーク付属のプリンセス・マーガレットがんセンターで行われた。従って、上記の要因により、北米での市場の成長が期待される。
ペプチド薬物複合体産業の概要
ペプチド薬物複合体市場は、研究開発に積極的に取り組んでいる小規模かつ専門的な企業が数多く存在するため、断片化されている。これらの中小企業は、特定の治療領域や革新的なコンジュゲーション技術に注力していることが多く、市場の細分化が進んでいる。
ペプチド薬物複合体市場のリーダーたち
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Curium US LLC
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Oncopeptides AB
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Angiochem Inc.
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Novartis AG
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AstraZeneca
- *免責事項:主要選手の並び順不同
ペプチド薬物複合体市場ニュース
- 2024年2月腫瘍を標的とした新しいタイプのペプチド薬物複合体セラピューティクスを開発する臨床段階のオンコロジー・バイオテクノロジー企業であるCybrexa Therapeutics社は、CBX-12(alphalex exatecan)の全権利を回復したと発表した。CBX-12は、サイブレクサ・セラピューティクスが独自に開発したアルファレックス技術を活用し、エキサテカンの腫瘍細胞への送達を強化したファースト・イン・クラスのペプチド薬物複合体である。以前はExelixis Inc.と提携していた。
- 2023年9月大環状ペプチド-放射性同位元素(ペプチド-RI)薬物複合体の創製と開発に関して、ジェネンテック社とマルチターゲット提携およびライセンス契約を締結。
- 2023年4月世界有数の研究開発・製造受託機関(CRDMO)であるWuXi STAが常州のペプチド製造施設を増設。
ペプチド薬物複合体産業のセグメント化
ペプチド薬物複合体市場は、ペプチドと細胞毒性薬やイメージング剤などの他の分子を結合させた治療用化合物の開発、製造、商業化を含む。これらのコンジュゲートはペプチドの標的特異性を活用し、腫瘍学、感染症、自己免疫疾患などの分野で多様な用途を提供する。市場の範囲は、精密医療と標的治療アプローチへの関心の高まりを反映して、ペプチド薬物複合体の研究、臨床試験、商業化を網羅している。ペプチド薬物複合体市場は、タイプ別(治療薬、診断薬)、疾患別(消化器膵神経内分泌腫瘍、多発性骨髄腫、その他の疾患)、地域別(北米、欧州、アジア太平洋、中東・アフリカ、南米)に区分されている。本レポートでは、上記セグメント別の金額(単位:米ドル)を掲載しています。
タイプ別 | 治療的 | ||
診断 | |||
病気別 | 消化管膵神経内分泌腫瘍 | ||
多発性骨髄腫 | |||
その他の病気 | |||
地理 | 北米 | アメリカ合衆国 | |
カナダ | |||
メキシコ | |||
ヨーロッパ | ドイツ | ||
イギリス | |||
フランス | |||
イタリア | |||
スペイン | |||
その他のヨーロッパ | |||
アジア太平洋 | 中国 | ||
日本 | |||
インド | |||
オーストラリア | |||
韓国 | |||
その他のアジア太平洋地域 | |||
中東およびアフリカ | 湾岸協力会議 | ||
南アフリカ | |||
その他の中東およびアフリカ | |||
南アメリカ | ブラジル | ||
アルゼンチン | |||
南米のその他の地域 |
治療的 |
診断 |
消化管膵神経内分泌腫瘍 |
多発性骨髄腫 |
その他の病気 |
北米 | アメリカ合衆国 |
カナダ | |
メキシコ | |
ヨーロッパ | ドイツ |
イギリス | |
フランス | |
イタリア | |
スペイン | |
その他のヨーロッパ | |
アジア太平洋 | 中国 |
日本 | |
インド | |
オーストラリア | |
韓国 | |
その他のアジア太平洋地域 | |
中東およびアフリカ | 湾岸協力会議 |
南アフリカ | |
その他の中東およびアフリカ | |
南アメリカ | ブラジル |
アルゼンチン | |
南米のその他の地域 |
ペプチド薬物複合体市場に関する調査FAQ
ペプチド薬物複合体の市場規模は?
ペプチド薬物複合体の市場規模は、2024年には14.5億ドルに達し、2029年には年平均成長率20.30%で36.6億ドルに達すると予測される。
現在のペプチド薬物複合体の市場規模は?
2024年には、ペプチド薬物複合体の市場規模は14.5億ドルに達すると予想される。
ペプチド薬物複合体市場の主要プレーヤーは?
Curium US LLC、Oncopeptides AB、Angiochem Inc.、Novartis AG、AstraZenecaがペプチド薬物複合体市場に参入している主要企業である。
ペプチド薬物複合体市場で最も急成長している地域はどこか?
アジア太平洋地域は、予測期間(2024-2029年)に最も高いCAGRで成長すると推定される。
ペプチド薬物複合体市場で最大のシェアを占める地域は?
2024年、ペプチド薬物複合体市場で最大の市場シェアを占めるのは北米である。
このペプチド薬物複合体市場は何年をカバーし、2023年の市場規模は?
2023年のペプチド薬物複合体市場規模は11.6億米ドルと推定される。当レポートでは、ペプチド薬物複合体市場の過去の市場規模を2019年、2020年、2021年、2022年、2023年の各年について調査しています。また、2024年、2025年、2026年、2027年、2028年、2029年のペプチド薬物複合体市場規模を予測しています。
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ペプチド薬物複合体産業レポート
Mordor Intelligence™ Industry Reportsが作成した2024年のペプチド薬物複合体の市場シェア、規模、収益成長率の統計。ペプチド薬物複合体の分析には、2024年から2029年までの市場予測展望と過去の概要が含まれます。この業界分析のサンプルを無料レポートPDFダウンロードで入手できます。