ペプチド薬物複合体市場の規模・シェア分析 - 成長トレンドと予測（2025年～2030年）

グローバルペプチド薬物複合体市場のトレンドとインサイト

治療用セグメントは予測期間中にペプチド薬物複合体市場を支配すると予測される

腫瘍学はペプチド薬物複合体市場における主要な治療的焦点であり続けています。ペプチドの特異性を活用したがん細胞への細胞毒性薬剤の標的送達は、精密腫瘍学の進歩を引き続き牽引しています。例えば、2024年5月、Novartis と PeptiDream はペプチド探索コラボレーションを強化し、28億米ドル超の価値を持つ新たな契約を締結しました。この複数プログラム契約のもと、PeptiDream は独自のペプチド探索プラットフォームシステムを活用して、Novartis が選定したターゲットに特化した大環状ペプチドを特定・強化します。

同様に、2023年12月、臨床段階のバイオテクノロジー企業でNMSグループのメンバーであるNerviano Medical Sciences Srl（NMS）は、専門製薬企業であるItalfarmaco SpA（ITF）とライセンス契約を締結しました。この契約は、最先端のペプチド薬物複合体（PDC）の開発と商業化に焦点を当てています。契約条件に基づき、ITFはNMSの独占的なリンカー・ペイロード技術を活用して先駆的なPDC製品を開発します。NMSはすでにNMSの推薦するCDMOを通じてリンカー・ペイロードのGMP製造と供給体制を整備しています。一方、ITFはターゲットペプチドの製造を主導し、結果として生まれる独自製品のすべての前臨床、臨床、および商業化活動を監督します。このようなトレンドは、ペプチド薬物複合体の応用を促進し、市場の成長を牽引すると予測されています。

さらに、市場の優位性は主に、腫瘍細胞を特異的に標的とするLutatheraやPepaxtoなどの承認済みPDCの利用可能性によるものです。ANG1005（Angiochem Inc.）、BT5528およびBT1718（Bicycle Therapeutics）などの治療薬を標的とした進行中の臨床試験は、予測期間中の市場成長に貢献すると予測されています。また、製薬企業は代謝疾患およびCOVID-19疾患向けの標的治療PDCの開発に注力しており、治療薬としてのPDCの顕著な優位性を認識しています。

さらに、2024年2月に欧州医薬品化学誌に掲載された論文によると、ペプチド薬物複合体は従来の化学療法薬と比較して、治療域を拡大し、治療効果を改善し、がんの薬物療法に対する人々の理解を変えてきました。また、コンピュータ技術の分子ドッキング、分子動力学シミュレーション、および人工知能（AI）は、作用機序の研究や新たなターゲットの発見など、ペプチド薬物複合体の研究開発においてますます重要な役割を果たしています。

北米はペプチド薬物複合体市場を支配すると予測される

ペプチド薬物複合体市場における北米のリーダーシップは、慢性疾患の高い有病率、新たな治療法の必要性、戦略的コラボレーション、およびヘルスケア産業における最先端技術の採用へのコミットメントなどの要因によって牽引されています。がんは重大なグローバル公衆衛生問題であり、米国における死因の第2位に位置しています。例えば、アメリカがん協会によると、2024年には米国で200万件の新規がん症例が発生すると予測されています。これらの要因が総体的に、精密医療向けペプチド薬物複合体ソリューションの未来を形成するうえで、同地域を最前線に位置づけています。

米国食品医薬品局（FDA）は、ペプチド薬物複合体製品の開発、製造、および商業化を促進するための戦略的イニシアチブに積極的に取り組んでおり、市場リーダーシップへの貢献と医療製品の規制・承認における重要な役割を果たしています。例えば、2023年9月、FDAはペプチド薬物製品の臨床薬理学およびラベリングに関する考慮事項を概説したドラフトガイダンスを公表しました。このガイダンスの主な目的は、ペプチド薬物に関連する新薬承認申請（NDA）の開発プログラムに対するFDAの立場を明確にし、これらのプログラムの実施において業界に助言を提供することでした。さらに、FDAは代謝および排泄経路が十分に理解されているペプチド薬物については、放射性標識マスバランス試験の実施を推奨しないと助言しました。

このように、北米の企業や機関は先進技術の開発において最前線に立ってきました。主要な製品発売、高い技術革新の集積、または製造業者の存在は、同国のペプチド薬物複合体市場の成長を牽引する要因の一部です。例えば、2024年3月、計算ペプチド薬物設計スタートアップのProteinQureは、画期的なペプチド薬物複合体を発表しました。この複合体は、さまざまな患者由来異種移植（PDX）モデルにわたって顕著な有効性を示しました。実験は、世界トップ5のがん研究拠点の一つとして認められているユニバーシティ・ヘルス・ネットワーク傘下の名高いプリンセス・マーガレット・キャンサー・センターで実施されました。したがって、上記の要因により、北米における市場成長が見込まれています。