
Mordor Intelligenceによるインドの前臨床CRO市場分析
インドの前臨床CRO市場規模は2025年にUSD 2億2,077万と推定され、予測期間(2025年〜2030年)においてCAGR 6.40%で成長し、2030年までにUSD 3億106万に達する見込みです。
インドの前臨床CRO市場は、研究開発活動の活発化、研究開発機能のアウトソーシング拡大、および急速な技術革新に牽引され、大幅な成長が見込まれています。
ライフサイエンス分野における研究開発支出の増加と、官民双方からの多額の資金投入が市場成長を後押ししています。例えば、2023〜2024年度の連邦予算において、インド科学技術省はバイオテクノロジー局(DBT)に対してINR 400億(USD 4億2,720万)を配分しました。この大幅な資金増加は、インドの研究開発に対する関心の高まりを反映しています。その結果、研究開発投資の増加が前臨床CROサービスの採用を促進し、医薬品開発コスト全体の削減に寄与することが期待されています。
さらに、心血管疾患、がん、糖尿病などの慢性疾患の有病率が上昇しており、革新的な治療法への需要が高まっています。製薬・バイオテクノロジー企業は、新薬や医療機器の開発に向けた研究開発活動を強化しています。前臨床CROは、新規化合物の安全性と有効性を評価するための動物試験や毒性試験を含む初期段階の研究を実施することで、このプロセスにおいて重要な役割を担っています。
例えば、インド医学研究評議会(ICMR)は2024年10月、インドの糖尿病患者数が2023年の7,700万人から2030年には1億人に達すると予測しました。この急激な増加は、革新的な治療法の緊急性を浮き彫りにし、製薬・バイオテクノロジー企業による研究開発への多額の投資を促しています。こうした状況において、前臨床CROは不可欠な存在であり、新薬や医療機器の開発に必要な専門知識、先進技術、および規制支援を提供しています。初期段階の研究、規制遵守、費用対効果の高いソリューションにおける役割は、慢性疾患への対応における重要なパートナーとしての地位を確立しています。その結果、糖尿病を含む慢性疾患の負担増大は、市場における前臨床CROサービスへの需要拡大に直結しています。
さらに、創薬CROは製薬・バイオテクノロジー企業、学術機関、および他のCROとの長期的な戦略的パートナーシップを積極的に構築しています。共同薬物開発、合弁事業、優先プロバイダー契約を含むこれらの連携により、関係者は互いの強みを活かし、包括的なCROサービスを提供する能力を強化しています。
例えば、2023年5月、インドの契約研究開発機関であるAragen Life Sciencesは、FAR Biotechと提携し、神経変性疾患に関する前臨床プログラムを推進しました。この連携の一環として、AragenはFARの神経変性疾患を標的とした低分子プログラムを支援するために自社の創薬プラットフォームを活用しました。このようなパートナーシップは、医薬品開発の加速と慢性疾患の増大する負担への対応における前臨床CROの重要な役割を示しており、最終的に市場におけるサービス需要の増加を牽引しています。
したがって、連携の増加、ライフサイエンス産業における研究開発投資の拡大、および糖尿病の有病率上昇により、市場は成長が見込まれています。ただし、規制上の障壁や産学連携のギャップといった課題が、予測期間中の市場成長を阻害する可能性があります。
インドの前臨床CRO市場のトレンドと考察
毒性試験セグメントは予測期間中にインドの前臨床CRO市場を支配する見込み
毒性試験は、化学物質または医薬品化合物が生体に与える潜在的な有害影響を評価するものです。これらの物質の安全性プロファイル、特に潜在的な毒性や有害性に焦点を当て、様々な手法を用いて評価します。
急速に進化する製薬研究開発分野において、受託研究機関(CRO)が提供する前臨床毒性試験サービスへの需要は著しく拡大しています。この増加は、製薬企業とCROの連携拡大、臨床試験数の増加、および毒性試験プロセスの効率性と精度を向上させる技術革新などの要因によって牽引されています。
さらに、CROが施設のアップグレードへの投資を増やすにつれ、毒性試験を含む様々なバイオ分析試験における能力強化が見込まれ、これが市場における毒性試験サービスへの需要を押し上げると期待されています。例えば、2024年2月、著名なCRO・CDMOであるSai Life Sciencesは施設の拡張を発表しました。この拡張により、最新の機器を備えた2万5,000平方フィートの先進的な実験室が導入されます。この動きは、特に毒性試験、生体内薬物動態、およびその他のバイオ分析領域において、最高水準のデータとサービスを提供するという同社の取り組みを示しています。
同様に、2023年1月、Eurofins Scientificはインドのハイデラバードにあるゲノムバレーに実験室キャンパスの設立を発表しました。この施設は、合成有機化学、分析研究開発、安全性毒性試験、製剤研究開発などの主要分野において、グローバルおよびインドの製薬クライアントならびにバイオテク企業を支援するために設計されています。この動向は、インドにおける前臨床研究インフラの強化への関心の高まりを反映しています。新キャンパスは、インドのCROが先進的かつ専門的なサービスを提供する能力の拡大を示しており、需要を牽引し、前臨床研究市場における地位を強化しています。
したがって、CROによる施設・実験室の整備を通じたサービス提供能力の強化に向けた継続的な取り組みは、より優れた分子を提供するための前臨床毒性試験への需要をさらに高めると予測されます。その結果、当該セグメントは予測期間中にセグメント成長を促進すると見込まれています。

製薬・バイオテクノロジー企業セグメントは予測期間中にインドの前臨床CRO市場を支配する見込み
製薬・バイオテクノロジー企業は、前臨床受託研究サービスの主要な消費者であり続けています。インドの前臨床CRO産業は、製薬・バイオ医薬品企業がコストと時間を削減しながら、新製剤の市場投入における効率性と専門性を高めるという需要の増大などの要因を活用するうえで有利な立場にあります。
さらに、企業は長期的なパートナーシップを構築し、イノベーションを促進するために受託研究機関との戦略的提携の形成に注力しています。こうした連携には、優先プロバイダー契約、リスク共有モデル、共同薬物・治療法開発などが含まれることが多いです。例えば、2023年10月、Roche Pharma Indiaは「臨床試験エクセレンス・イニシアチブ」を導入し、全国の公衆衛生機関における臨床試験および医薬品研究の実施能力の強化を目指しました。このイニシアチブを推進するため、RocheはインドのQuinary Clinical Researchと提携し、臨床支援を提供しました。
同様に、2023年8月、大手CROのParexelは、AI駆動型バイオ医薬品企業のPartexと連携し、創薬・開発の加速にAI活用ソリューションを活用しました。このパートナーシップは、ParexelのAIツールと能力を補完・拡張するPartex検証済みAIプラットフォームを通じた臨床試験実施の改善に焦点を当てています。この連携は、前臨床研究開発におけるAIの統合が進んでいることを示しています。ParexelのAI能力を強化するだけでなく、前臨床研究の効率性と有効性を向上させる先進技術の重要な役割を強調し、革新的なCROサービスへの需要をさらに牽引しています。
さらに、インドを含む世界中の製薬企業が研究開発投資を増加させており、新薬、治療法、医療ソリューションの開発への強いコミットメントを示しています。こうした研究開発支出の増加に伴い、企業は医薬品開発プロセスの各段階において専門的な知識を求めています。例えば、2024年度において、Cipla Indiaは新薬の研究開発に総売上高の6.2%超を配分し、2022年度の配分からわずかに増加しました。この研究開発努力の増加トレンドは、インドにおける前臨床CROへの需要を牽引しています。製薬企業が新治療法の開発を優先し続けるにつれ、前臨床CRO市場は大幅な成長が見込まれ、創薬・開発の推進に不可欠な支援と専門知識を提供しています。
したがって、戦略的パートナーシップへの注力の高まりと、国内外企業からの研究開発投資の増加が、インドにおける前臨床CROサービスへの需要を牽引し、セグメントの成長に寄与することが期待されています。

競合環境
インドの前臨床CRO市場には中小規模の市場参加者が混在しているため、調査対象市場は半統合型の状態にあります。主要プレーヤーは他のCROとの連携を通じた新薬・治療法の開発加速に注力しています。主な市場参加者としては、Jubilant Biosys、Eurofins Advinus、Syngene International Ltd.、Vipragen、Dabur Researchなどが挙げられます。
インドの前臨床CRO産業リーダー
Jubilant Biosys
Eurofins Advinus
Syngene International Ltd.
Vipragen
Dabur Research
- *免責事項:主要選手の並び順不同

最近の業界動向
- 2024年3月:インドを拠点とする受託研究機関(CRO)のVeeda Clinical Researchは、腫瘍学試験に特化した欧州のCROであるHeadsの買収を成功裏に完了したと発表しました。
- 2023年10月:医薬品開発サービスを専門とする欧州を拠点とする受託研究機関のCEBIS Internationalは、北米およびインド市場への戦略的拡大を発表しました。同社は、臨床研究、前臨床試験、医薬品安全性サービス、生物統計学、ソフトウェアソリューションを含む幅広いサービスを提供する予定です。
インドの前臨床CRO市場レポートの調査範囲
本レポートの調査範囲として、インドの前臨床臨床受託研究機関(CRO)は、各試験において信頼性の高い結果をもたらすシームレスな手順の確保を専門としています。前臨床CROは、臨床試験への移行や人体への使用に先立ち、新規医療製品の開発者が人体の解剖学的構造に可能な限り近い生体モデルにおける製品の安全性と有効性を実証することを支援します。
インドの前臨床CRO市場は、サービス別およびエンドユーザー別に区分されています。サービス別では、毒性試験、薬物代謝および薬物動態試験、科学的諮問サービス、生体内薬理サービス、その他に区分されています。その他のサービス種別には、品質保証、バイオマーカー分析、医療検査などが含まれます。エンドユーザー別では、製薬・バイオテクノロジー企業、学術機関および研究センター、その他に区分されています。その他のエンドユーザーには、医療機器企業、非営利組織、政府・規制機関などが含まれます。各セグメントの市場規模および予測は、売上高(USD)を基準に算出されています。
| 毒性試験 |
| 薬物代謝および薬物動態試験 |
| 科学的諮問サービス |
| 生体内薬理サービス |
| その他(品質保証、バイオマーカー分析、医療検査) |
| 製薬・バイオテクノロジー企業 |
| 学術センターおよび研究機関 |
| その他(医療機器企業、非営利組織、政府・規制機関) |
| サービス別 | 毒性試験 |
| 薬物代謝および薬物動態試験 | |
| 科学的諮問サービス | |
| 生体内薬理サービス | |
| その他(品質保証、バイオマーカー分析、医療検査) | |
| エンドユーザー別 | 製薬・バイオテクノロジー企業 |
| 学術センターおよび研究機関 | |
| その他(医療機器企業、非営利組織、政府・規制機関) |
レポートで回答される主要な質問
インドの前臨床CRO市場の規模はどのくらいですか?
インドの前臨床CRO市場規模は2025年にUSD 2億2,077万に達し、CAGR 6.40%で成長して2030年までにUSD 3億106万に達する見込みです。
インドの前臨床CRO市場の現在の規模はどのくらいですか?
2025年において、インドの前臨床CRO市場規模はUSD 2億2,077万に達する見込みです。
インドの前臨床CRO市場の主要プレーヤーは誰ですか?
Jubilant Biosys、Eurofins Advinus、Syngene International Ltd.、Vipragen、Dabur Researchがインドの前臨床CRO市場で事業を展開する主要企業です。
本インドの前臨床CRO市場レポートが対象とする年度と2024年の市場規模はどのくらいですか?
2024年において、インドの前臨床CRO市場規模はUSD 2億664万と推定されました。本レポートは、2019年、2020年、2021年、2022年、2023年、2024年のインドの前臨床CRO市場の過去の市場規模を対象としています。また、2025年、2026年、2027年、2028年、2029年、2030年のインドの前臨床CRO市場規模の予測も提供しています。
最終更新日:
インドの前臨床CRO産業レポート
Mordor Intelligence™産業レポートが作成した2025年のインドの前臨床CRO市場シェア、規模、および売上成長率に関する統計。インドの前臨床CRO分析には、2025年から2030年までの市場予測展望と過去の概要が含まれています。この産業分析のサンプルを無料レポートPDFダウンロードとして入手できます。



