| 調査期間 | 2019 - 2030 |
| 推定の基準年 | 2024 |
| 予測データ期間 | 2025 - 2030 |
| 市場規模 (2025) | 220.77 百万米ドル |
| 市場規模 (2030) | 301.06 百万米ドル |
| CAGR (2025 - 2030) | 6.40% |
| 市場集中度 | 高 |
主要プレーヤー
*免責事項:主要選手の並び順不同 |
インド前臨床CRO市場分析
インドの前臨床CRO市場規模は2025年に2億2,077万米ドルと推定され、予測期間（2025-2030年）のCAGRは6.40%で、2030年には3億1006万米ドルに達すると予測される。
インドの前臨床 CRO 市場は、研究開発活動の増加、RD 機能のアウトソーシング拡大、急速な技術進歩に牽引され、大幅な成長が見込まれている。
ライフサイエンス分野での研究開発費の増加や、同分野への公的・民間資金投入が市場成長を後押ししている。例えば、2023年から2024年の連邦予算において、インド科学技術省はバイオテクノロジー局（DBT）に400億インドルピー（4億2,720万米ドル）を割り当てた。この大幅な資金増は、研究開発に対するインドの関心の高まりを反映している。その結果、研究開発投資の増加により前臨床 CRO サービスの導入が促進され、全体的な医薬品開発コストの削減が期待される。
さらに、心血管疾患、癌、糖尿病などの慢性疾患の有病率が増加しており、革新的な治療法に対する需要が高まっている。製薬会社やバイオテクノロジー企業は、新薬や医療機器を開発するための研究開発努力を強化している。前臨床 CRO は、新規化合物の安全性と有効性を評価するため、動物実験や毒性試験を含む初期段階の研究を実施することで、このプロセスにおいて重要な役割を果たしている。
例えば、インド医学研究評議会（ICMR）は2024年10月、インドの糖尿病患者数が2023年の7700万人から2030年には1億人に達すると予測した。この急激な増加は、革新的な治療法の緊急の必要性を浮き彫りにし、製薬会社やバイオテクノロジー企業に研究開発への多額の投資を促している。このような状況において、前臨床CROは新薬や医療機器の開発に不可欠な専門知識、高度な技術、規制上のサポートを提供し、欠くことのできない存在となっている。早期段階での研究、規制遵守、費用対効果の高いソリューションにおいてCROが果たす役割は、慢性疾患への対応における重要なパートナーとなっている。その結果、糖尿病を含む慢性疾患の負担増は、市場における前臨床 CRO サービスに対する需要の高まりに直結している。
さらに、創薬 CRO は製薬企業やバイオテクノロジー企業、学術機関、他の CRO と長期的な戦略的パートナーシップを結ぶことが増えている。これらの提携には、医薬品の共同開発、合弁事業、優先プロバイダー契約などが含まれ、関係者は互いの強みを活用し、広範な CRO サービスを提供する能力を高めることができる。
例えば、2023年5月、インドの研究開発受託機関であるAragen Life Sciencesは、神経変性の前臨床プログラムを推進するためにFAR Biotechと提携した。この提携の一環として、アラジェンは自社の創薬プラットフォームを活用し、神経変性を標的とするFARの低分子プログラムをサポートした。このようなパートナーシップは、医薬品開発を加速させ、慢性疾患の負担増に対処する上で前臨床 CRO が重要な役割を担っていることを示すものであり、最終的に市場における CRO のサービスに対する需要の増加を促進するものである。
そのため、共同研究の増加、ライフサイエンス業界における研究開発投資の増加、糖尿病の有病率の増加により、市場の成長が見込まれている。しかし、規制の壁や産学連携のギャップといった課題が、予測期間中の市場成長の妨げになる可能性が高い。
インド前臨床CRO市場動向
予測期間中、毒性試験セグメントがインド前臨床CRO市場を支配する見込み
毒性試験は、化学物質や医薬化合物が生物に及ぼす潜在的な悪影響を評価するものである。毒性試験は、潜在的な毒性または有害性に焦点を当て、これらの物質の安全性プロファイルを評価するために様々な方法論を利用します。
急速に発展する医薬品研究開発分野において、医薬品開発業務受託機関（CRO）が提供する前臨床毒性試験サービスの需要は著しい伸びを示している。この増加の背景には、製薬企業とCROの協力関係の拡大、臨床試験の増加、毒性試験プロセスの効率と精度を高める技術の進歩などの要因がある。
さらに、CROは施設のアップグレードにますます投資するようになり、毒物検査を含むさまざまな生物分析検査の能力を強化する態勢を整えている。例えば、著名なCRO-CDMOであるSai Life Sciencesは、2024年2月に施設の拡張を発表した。この拡張により、最新の機器を備えた2万5,000平方フィートの最新ラボが導入された。この移転は、特に毒物学、in vivo薬物動態学、その他の生物学的分析領域において、トップクラスのデータとサービスを提供することへの同社の献身を強調するものである。
同様に、2023年1月、ユーロフィンズ・サイエンティフィックは、インドのハイデラバード、ゲノムバレーにラボ・キャンパスを設立することを発表した。この施設は、有機合成化学、分析研究開発、安全性毒性学、製剤研究開発などの主要分野において、グローバル企業やインドの製薬企業、バイオテクノロジー企業をサポートするために設計されている。この開発は、インドにおける前臨床研究インフラの強化に注目が集まっていることを反映したものです。この新キャンパスは、インドの医薬品開発業務受託機関（CRO）が高度で専門的なサービスを提供する能力を拡大し、前臨床研究市場における需要を促進し、その地位を強化していることを示している。
このように、CRO が継続的に施設や研究所を設立し、サービス提供を強化することで、より優れた分子を提供するための前臨床毒性学に対する需要がさらに高まると予想される。従って、研究セグメントは予測期間中、セグメントの成長を促進すると予想される。
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予測期間中、製薬企業およびバイオテクノロジー企業セグメントがインド前臨床CRO市場を支配する見込み
製薬企業やバイオテクノロジー企業は、依然として前臨床試験受託サービスの主要な消費者である。インドの前臨床 CRO 業界は、製薬会社やバイオ製薬会社が新製剤を市場に導入する際の効率性や専門性を高めつつ、コストや時間を削減する必要性が高まっているなどの要因を活用するのに有利な立場にある。
さらに、企業は長期的なパートナーシップを確立し、イノベーションを促進するために、医薬品開発業務受託機関と戦略的提携を結ぶことにますます重点を置くようになっている。こうした提携には、優先プロバイダー契約、リスク分担モデル、薬剤や治療法の共同開発などが含まれることが多い。例えば、2023年10月、ロシュ・ファーマ・インドは「臨床試験エクセレンス・イニシアチブを発表した。このイニシアチブを推進するため、ロシュはインドのクイナリー・クリニカル・リサーチと提携し、臨床支援を提供した。
同様に、2023年8月、大手CROのパレクセル社は、AIを活用したバイオ医薬品企業のパルテックス社と提携し、AIを活用したソリューションを創薬開発の加速に活用する。この提携は、パレクセルの既存のAIツールや機能を補完・拡張するパルテックスの検証済みAIプラットフォームを通じて、臨床試験の実施を改善することに主眼を置いている。この提携は、前臨床研究開発におけるAIの統合が進んでいることを浮き彫りにするものです。この提携は、ParexelのAI能力を強化するだけでなく、前臨床研究の効率と効果を向上させる上で先端技術が果たす重要な役割を明確にし、革新的なCROサービスへの需要をさらに促進します。
さらに、インドを含む世界中の製薬企業が研究開発投資を拡大しており、新薬、治療法、ヘルスケアソリューションの開発に強いコミットメントを示しています。こうした研究開発費の増加に伴い、企業は医薬品開発プロセスの様々な段階で専門的な知識を求めている。例えば、シプラ・インドは2024会計年度、総収入の6.2%以上を新薬の研究開発に割り当て、2022会計年度の割り当てからわずかに増加した。このような研究開発努力の増加傾向は、インドにおける前臨床 CRO の需要を促進している。製薬企業が新たな治療法の開発を優先し続ける中、前臨床 CRO 市場は、創薬と開発を進めるために不可欠なサポートと専門知識を提供し、大きく成長する態勢を整えている。
そのため、戦略的パートナーシップを重視する傾向が強まり、国内外の企業による研究開発投資の増加が、インドにおける前臨床 CRO サービスの需要を促進し、同分野の成長に貢献すると予想される。
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インド前臨床 CRO 産業概要
インド前臨床 CRO 市場には大小様々なプレーヤーが存在するため、市場は半固 体化している。主要プレーヤーは、新薬や治療法の開発を加速させるため、他の CRO との提携に注力している。Jubilant Biosys、Eurofins Advinus、Syngene International Ltd.、Vipragen、Dabur Research などである。
インド前臨床CRO市場のリーダーたち
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Jubilant Biosys
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Eurofins Advinus
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Syngene International Ltd.
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Vipragen
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Dabur Research
- *免責事項:主要選手の並び順不同
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インド前臨床CRO市場ニュース
- 2024年3月インドを拠点とする医薬品開発業務受託機関（CRO）のヴィーダ・クリニカル・リサーチは、がん領域の臨床試験を専門とする欧州のCRO、ヘッズの買収に成功したと発表した。
- 2023年10月欧州を拠点とする医薬品開発業務受託機関 CEBIS インターナショナルは、北米およびインド市場への戦略的拡大を発表した。同社は、臨床研究、前臨床試験、医薬品安全性サービス、生物統計学、ソフトウェアソリューションを含む幅広いサービスを提供する。
インド前臨床 CRO 産業のセグメンテーション
本レポートの範囲にあるように、インドの前臨床臨床試験受託機関（CRO）は、各試験の信頼できる結果を伴うシームレスな手順を確保することを専門としている。前臨床CROは、臨床試験に入る前、あるいはヒトの治療に使用される前に、ヒトの解剖学的構造にできるだけ近い生きたモデルで製品の安全性と有効性を実証することで、新しい医療製品の開発者を支援する。
インドの前臨床 CRO 市場は、サービス別とエンドユーザー別に区分される。サービス別では、毒性試験、薬物代謝・薬物動態試験、科学的アドバイザリーサービス、in vivo 薬理学サービス、その他に区分される。その他のサービスタイプには、品質保証、バイオマーカー分析、医療検査などが含まれる。エンドユーザー別では、製薬・バイオテクノロジー企業、学術機関・研究センター、その他に区分される。その他のエンドユーザーには、医療機器企業、非営利団体、政府機関、規制機関などが含まれる。各セグメントについて、市場規模と予測は収益（米ドル）に基づいて行われている。
サービス別
| 毒性研究 |
| 薬物代謝および薬物動態研究 |
| 科学諮問サービス |
| 生体内薬理学サービス |
| その他（品質保証、バイオマーカー分析、医療検査） |
エンドユーザー別
| 製薬およびバイオテクノロジー企業 |
| 学術センターおよび研究機関 |
| その他（医療機器企業、非営利団体、政府および規制機関） |
| サービス別 | 毒性研究 |
| 薬物代謝および薬物動態研究 | |
| 科学諮問サービス | |
| 生体内薬理学サービス | |
| その他（品質保証、バイオマーカー分析、医療検査） | |
| エンドユーザー別 | 製薬およびバイオテクノロジー企業 |
| 学術センターおよび研究機関 | |
| その他（医療機器企業、非営利団体、政府および規制機関） |
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インド前臨床CRO市場調査FAQ
インドの前臨床CRO市場の規模は？
インドの前臨床CRO市場規模は、2025年には2億2,077万ドルに達し、年平均成長率6.40%で成長し、2030年には3億1006万ドルに達すると予測される。
現在のインド前臨床CRO市場規模は？
2025年、インドの前臨床CRO市場規模は2億2,077万ドルに達すると予測される。
インド前臨床CRO市場の主要企業は？
Jubilant Biosys、Eurofins Advinus、Syngene International Ltd.、Vipragen、Dabur Research がインド前臨床 CRO 市場に進出している主要企業である。
このインド前臨床CRO市場は何年をカバーし、2024年の市場規模は？
2024年のインド前臨床CRO市場規模は2億664万米ドルと推定される。本レポートでは、2019年、2020年、2021年、2022年、2023年、2024年のインド前臨床CRO市場の過去の市場規模をカバーしています。また、2025年、2026年、2027年、2028年、2029年、2030年のインド前臨床CRO市場規模を予測しています。
最終更新日:
インド前臨床CRO産業レポート
Mordor Intelligence™ Industry Reportsが作成した2025年インド前臨床CRO市場シェア、規模、収益成長率の統計。インドの前臨床CROの分析には、2025年から2030年までの市場予測展望と過去の概要が含まれます。この業界分析のサンプルを無料レポートPDFダウンロードで入手できます。
