インド前臨床CRO市場規模とシェア
Mordor Intelligenceによるインド前臨床CRO市場分析
インド前臨床CRO市場規模は2026年に234.98 ミリオン 米ドルと評価され、2027年の250.12 ミリオン 米ドルから2032年には341.72 ミリオン 米ドルに達すると推定されており、予測期間(2027年〜2032年)のCAGRは6.44%です。
インドの前臨床CRO市場は、研究開発活動の活発化、研究開発機能のアウトソーシング拡大、および急速な技術革新に牽引され、大幅な成長が見込まれています。
ライフサイエンス分野における研究開発支出の増加と、同分野への官民資金の大規模な投入が市場成長を後押ししています。例えば、2023〜2024年度の連邦予算において、インド科学技術省はバイオテクノロジー局(DBT)に対して400 ビリオン インドルピー(427.20 ミリオン 米ドル)を配分しまた。この大幅な資金増加は、インドの研究開発に対する関心の高まりを反映しています。その結果、研究開発投資の増加が前臨床CROサービスの採用を促進し、医薬品開発コスト全体の削減に貢献することが期待されています。
さらに、心血管疾患、がん、糖尿病などの慢性疾患の有病率が上昇しており、革新的な治療法への需要が高まっています。製薬・バイオテクノロジー企業は、新薬や医療機器の開発に向けた研究開発活動を強化しています。前臨床CROは、動物実験や毒性試験を含む初期段階の研究を実施し、新規化合物の安全性と有効性を評価することで、このプロセスにおいて重要な役割を担っています。
例えば、インド医学研究評議会(ICMR)は2024年10月、インドの糖尿病患者数が2023年の7,700万人から2030年には1億人に達すると予測しました。この急激な増加は、革新的な治療法の緊急性を浮き彫りにしており、製薬・バイオテクノロジー企業による研究開発への多大な投資を促しています。こうした状況において、前臨床CROは不可欠な存在であり、新薬や医療機器の開発に必要な専門知識、先進技術、および規制支援を提供しています。初期段階の研究、規制遵守、コスト効率の高いソリューションにおけるその役割は、慢性疾患への対応における重要なパートナーとしての地位を確立しています。その結果、糖尿病を含む慢性疾患の負担増大は、市場における前臨床CROサービスへの需要拡大に直結しています。
さらに、創薬CROは製薬・バイオテクノロジー企業、学術機関、および他のCROとの長期的な戦略的パートナーシップを積極的に構築しています。共同開発、合弁事業、優先プロバイダー契約を含むこれらの連携により、関係者は互いの強みを活かし、包括的なCROサービスを提供する能力を高めています。
例えば、2023年5月、インドの契約研究開発機関であるAragen Life Sciencesは、FAR Biotechと提携し、神経変性疾患に関する前臨床プログラムを推進しました。この連携の一環として、Aragenは自社の創薬プラットフォームを活用し、神経変性疾患を標的とするFARの低分子プログラムを支援しました。このようなパートナーシップは、医薬品開発の加速と慢性疾患の増大する負担への対応における前臨床CROの重要な役割を示しており、最終的に市場におけるサービス需要の増加を牽引しています。
したがって、市場はコラボレーションの増加、ライフサイエンス産業における研究開発投資の拡大、および糖尿病の有病率上昇を背景に成長が見込まれています。ただし、規制上の障壁や産学連携のギャップといった課題が、予測期間中の市場成長を阻害する可能性があります。
注:本レポートの市場数値は、基準年2026年における9か月間の実績データと第4四半期の予測を組み合わせたMordor Intelligence独自の推定フレームワークに基づいています。
インド前臨床CRO市場のトレンドとインサイト
毒性試験セグメントは予測期間中にインド前臨床CRO市場を支配する見込み
毒性試験は、化学物質または医薬品化合物が生体に与える潜在的な有害影響を評価するものです。これらの物質の安全性プロファイル、特に潜在的な毒性や有害性を評価するために、さまざまな方法論が用いられます。
急速に進化する製薬研究開発分野において、契約研究機関(CRO)が提供する前臨床毒性試験サービスへの需要は著しく拡大しています。この増加は、製薬企業とCROの連携拡大、臨床試験件数の増加、および毒性試験プロセスの効率性と精度を高める技術革新などの要因によって牽引されています。
さらに、CROが施設のアップグレードへの投資を増すにつれ、毒性試験を含むさまざまなバイオアナリティカル試験における能力強化が期待されており、これが市場における毒性試験サービスへの需要をさらに押し上げると見込まれています。例えば、2024年2月、大手CRO・CDMOであるSai Life Sciencesは施設拡張を発表しました。この拡張により、最新の機器を備えた2,500平方フィートの先進的な実験室が新設されます。この取り組みは、毒性試験、インビボ薬物動態、その他のバイオアナリティカル分野において高品質なデータとサービスを提供するという同社のコミットメントを示しています。
同様に、2023年1月、Eurofins Scientificはインド・ハイデラバードのゲノムバレーに実験室キャンパスを設立すると発表しました。この施設は、合成有機化学、分析研究開発、安全性毒性試験、製剤研究開発などの主要分野において、グローバルおよびインドの製薬・バイオテクノロジー企業をサポートするために設計されています。この動向は、インドにおける前臨床研究インフラの強化への関心の高まりを反映しています。新キャンパスは、インドのCROが高度かつ専門的なサービスを提供する能力を拡大していることを示しており、需要を促進し、前臨床研究市場における地位を強化しています。
このように、CROによる施設・実験室の整備を通じたサービス提供能力の継続的な強化は、より優れた分子を提供するための前臨床毒性試験への需要をさらに高めると予測されています。したがって、当該セグメントは予測期間中にセグメント成長を後押しすると見込まれています。
製薬・バイオテクノロジー企業セグメントは予測期間中にインド前臨床CRO市場を支配する見込み
製薬・バイオテクノロジー企業は、前臨床契約研究サービスの主要な消費者であり続けています。インドの前臨床CRO産業は、製薬・バイオ医薬品企業がコストと時間を削減しながら、新製剤の市場投入における効率性と専門性を高めるという需要の増大を取り込む好位置にあります。
さらに、企業は長期的なパートナーシップを構築し、イノベーションを促進するために、契約研究機関との戦略的提携の形成に注力しています。こうした連携には、優先プロバイダー契約、リスク共有モデル、共同医薬品・治療法開発などが含まれます。例えば、2023年10月、Roche Pharma Indiaは「臨床試験エクセレンス・イニシアチブ」を導入し、国内の公衆衛生機関における臨床試験および医薬品研究の実施能力強化を目指しました。このイニシアチブを推進するため、RocheはインドのQuinary Clinical Researchと提携し、臨床支援を提供しました。
同様に、2023年8月、大手CROのParexelは、AI駆動型バイオ医薬品企業のPartexと連携し、創薬・開発の加速にAIを活用したソリューションを活用しました。このパートナーシップは、ParexelのAIツールと能力を補完・拡張するPartex検証済みAIプラットフォームを通じた臨床試験実施の改善に焦点を当てています。この連携は、前臨床研究開発へのAI統合の進展を示しています。ParexelのAI能力を強化するだけでなく、前臨床研究の効率性と有効性を向上させる先進技術の重要な役割を強調しており、革新的なCROサービスへの需要をさらに促進しています。
さらに、インドを含む世界中の製薬企業が研究開発投資を増させており、新薬、治療法、ヘルスケアソリューションの開発への強いコミットメントを示しています。こうした研究開発支出の増加に伴い、企業は医薬品開発プロセスの各段階において専門的な知識を求めています。例えば、2024年度において、Cipla Indiaは新薬の研究開発に総収益の6.2%超を配分しており、2022年度の配分からわずかに増加しています。この研究開発活動の強化トレンドが、インドにおける前臨床CROへの需要を牽引しています。製薬企業が新たな治療法の開発を優先し続ける中、前臨床CRO市場は大幅な成長が見込まれており、創薬・開発の推進に不可欠な支援と専門知識を提供しています。
このように、国内外企業による戦略的パートナーシップへの注力と研究開発投資の増加が、インドにおける前臨床CROサービスへの需要を促進し、セグメントの成長に貢献することが期待されています。
競合ランドスケープ
市場集中度
インド前臨床CRO市場には中小規模および大規模の市場プレイヤーが混在しているため、当該市場は半統合型の状態にあります。主要プレイヤーは他のCROとの連携を通じた新薬・治療法の開発加速に注力しています。市場プレイヤーの一部には、Jubilant Biosys、Eurofins Advinus、Syngene International Ltd.、Vipragen、Dabur Researchなどが含まれます。
インド前臨床CRO産業のリーダー企業
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Jubilant Biosys
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Eurofins Advinus
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Syngene International Ltd.
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Vipragen
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Dabur Research
- 注:主要企業の掲載順は順位を示すものではありません。
最近の業界動向
- 2024年3月:インドを拠点とする契約研究機関(CRO)のVeeda Clinical Research Limitedは、腫瘍学試験に特化した欧州のCROであるHeadsの買収を成功裏に完了したと発表しました。
- 2023年10月:医薬品開発サービスを専門とする欧州を拠点とするCROのCEBIS Internationalは、北米およびインド市場への戦略的拡大を発表しました。同社は、臨床研究、前臨床試験、医薬品安全性サービス、生物統計、ソフトウェアソリューションを含む幅広いサービスを提供する予定です。
インド前臨床CRO市場レポートの調査範囲
本レポートの調査範囲によると、インドの前臨床臨床契約研究機関(CRO)は、各試験において信頼性の高い結果を伴うシームレスな手順を確保することに特化しています。前臨床CROは、臨床試験への移行や人体への使用に先立ち、新規医療製品の開発者が、できる限り人体の解剖学的構造に近い生体モデルにおいて製品の安全性と有効性を実証することを支援します。
インド前臨床CRO市場は、サービス別およびエンドユーザー別にセグメント化されています。サービス別では、毒性試験、薬物代謝および薬物動態試験、科学的諮問サービス、インビボ薬理サービス、その他にセグメント化されています。その他のサービスタイプには、品質保証、バイオマーカー分析、医療試験などが含まれます。エンドユーザー別では、製薬・バイオテクノロジー企業、学術機関および研究センター、その他にセグメント化されています。その他のエンドユーザーには、医療機器企業、非営利組織、政府・規制機関などが含まれます。各セグメントの市場規模と予測は、収益(米ドル)を基準に算出されています。
| 毒性試験 |
| 薬物代謝および薬物動態試験 |
| 科学的諮問サービス |
| インビボ薬理サービス |
| その他(品質保証、バイオマーカー分析、医療試験) |
| 製薬・バイオテクノロジー企業 |
| 学術センターおよび研究機関 |
| その他(医療機器企業、非営利組織、政府・規制機関) |
| サービス別 | 毒性試験 |
| 薬物代謝および薬物動態試験 | |
| 科学的諮問サービス | |
| インビボ薬理サービス | |
| その他(品質保証、バイオマーカー分析、医療試験) | |
| エンドユーザー別 | 製薬・バイオテクノロジー企業 |
| 学術センターおよび研究機関 | |
| その他(医療機器企業、非営利組織、政府・規制機関) |
レポートで回答される主要な質問
インド前臨床CRO市場の規模はどのくらいですか?
インド前臨床CRO市場規模は2026年に234.98 ミリオン 米ドルに達し、CAGR 6.44%で成長して2032年までに341.72 ミリオン 米ドルに達する見込みです。
インド前臨床CRO市場の現在の規模はどのくらいですか?
2027年、インド前臨床CRO市場規模は250.12 ミリオン 米ドルに達する見込みです。
インド前臨床CRO市場の主要プレイヤーは誰ですか?
Jubilant Biosys、Eurofins Advinus、Syngene International Ltd.、Vipragen、Dabur Researchがインド前臨床CRO市場において事業を展開する主要企業です。
本インド前臨床CRO市場レポートが対象とする年度と、2025年の市場規模はどのくらいですか?
インド前臨床CRO市場規模は220.77 ミリオン 米ドルと推定されました。