緊急避妊薬市場規模とシェア

Mordor Intelligenceによる緊急避妊薬市場分析
緊急避妊薬市場規模は2026年に13億4,000万米ドルと推定され、予測期間(2026年~2031年)にCAGR 4.85%で2031年までに16億9,000万米ドルに達すると予測されています。
90カ国以上における規制の自由化、オーストラリアおよび欧州での償還拡大、BMIを考慮した臨床ガイドラインが需要を支えています。一方で、良心条項に基づく調剤拒否、農村部における在庫不足、緊急避妊を中絶と同一視する誤情報が成長軌道を抑制しています。デジタルファーストのテレファーマシー事業は、目立たない自宅配送サブスクリプションを通じてアクセスを拡大しており、アジア太平洋およびラテンアメリカにおける政府の家族計画補助金が公共部門のフットプリントを拡大しています。関税リスクおよび2024年BIOSECURE法によって促進されたサプライチェーンの再編は、製造業者が有効成分(API)の調達先を多様化するにつれ、マージン圧力と長期的な安全保障上の利益の両方をもたらしています[1]フランチェスコ・グアラシオ、「フランスが緊急避妊へのアクセスを拡大」、Reuters.com。
主要レポートのポイント
- 有効成分別では、レボノルゲストレルが2025年の緊急避妊薬市場シェアの82.55%を占め、ウリプリスタル酢酸塩は2031年にかけてCAGR 6.25%で拡大しています。
- 投与レジメン別では、単回投与製剤が2025年の緊急避妊薬市場規模の62.53%のシェアを獲得し、2回投与キットはCAGR 6.85%で拡大しています。
- 流通チャネル別では、小売・チェーン薬局が2025年に55.23%のシェアを保持しており、Eコマースおよびテレファーマシーチャネルは2031年にかけてCAGR 8.55%を記録しています。
- 地域別では、北米が2025年に42.13%の収益シェアでリードしており、アジア太平洋は2031年にかけて最速のCAGR 7.81%を記録すると予測されています。
注:本レポートの市場規模および予測数値は、Mordor Intelligence 独自の推定フレームワークを使用して作成されており、2026年1月時点の最新の利用可能なデータとインサイトで更新されています。
グローバル緊急避妊薬市場のトレンドとインサイト
ドライバー影響分析
| ドライバー | (~)CAGR予測への影響(%) | 地理的関連性 | 影響タイムライン |
|---|---|---|---|
| ウリプリスタルおよびレボノルゲストレルのOTCへの急速な切り替え | +1.2% | 欧州、オーストラリア、一部アジア太平洋市場での採用加速を伴うグローバル | 中期(2~4年) |
| 慎重なアクセスのためのテレヘルスおよびEファーマシー履行の拡大 | +1.0% | 北米、欧州、都市部アジア太平洋ハブ | 短期(2年以内) |
| アジア太平洋およびラテンアメリカにおける政府の家族計画補助金 | +0.8% | アジア太平洋(フィリピン、インド、オーストラリア)、ラテンアメリカ(アルゼンチン、チリ、メキシコ) | 中期(2~4年) |
| ウリプリスタル/IUDを支持するBMI対応臨床ガイドライン | +0.6% | 北米、欧州、オーストラリア | 長期(4年以上) |
| 関税リスクを相殺し供給安全保障を確保するためのAPI国内回帰 | +0.3% | 北米、欧州 | 長期(4年以上) |
| NGOおよび公共調達機関が採用するAI活用需要予測 | +0.2% | グローバル、UNFPAの調達ネットワークにおけるパイロットプログラム | 長期(4年以上) |
| 情報源: Mordor Intelligence | |||
ウリプリスタルおよびレボノルゲストレルのOTCへの急速な切り替え
市販薬への再分類は、時間的制約のある使用を遅らせていた処方箋のボトルネックを解消し、2024年4月のWHOガイダンスは、レボノルゲストレル1.5 mgおよびウリプリスタル酢酸塩30 mgの両方について、薬局での無制限アクセスを支持しています。2023年のフランスの規則により年齢および処方箋の要件がすべて廃止され、9カ月以内に販売量が22%増加しました。2025年までに、米国の30州以上が薬剤師処方法を採用しましたが、11州の良心条項免除は依然として調剤拒否を認めています。インドは2024年10月にレボノルゲストレルのスケジュールK区分を再確認し、アクセスとインフォームドコンセントのバランスを取るためにBMI関連の表示を追加しました。ウリプリスタルは日本および多くの中東市場では依然として処方箋が必要であり、資本軽量型プラットフォームが活用できる越境Eコマースの機会を生み出しています。
慎重なアクセスのためのテレヘルスおよびEファーマシー履行の拡大
デジタルプラットフォームは、ドブス判決後の不安とパンデミック時代のバーチャルケアへの慣れを活用しています。1億9,300万米ドルのベンチャー資金に支えられたNurxは、6日以内に全国に緊急避妊薬を配送し、Hims & Hersは15米ドルの非同期診察後に12米ドルから15米ドルで価格設定されたサブスクリプションバンドルに錠剤を組み込んでいます。2025年2月のカリフォルニア大学の研究により、テレヘルスの転帰がクリニック内の安全性と同等であることが確認され、複数のメディケイドプログラムがバーチャル受診の償還を開始しました。自宅配送は薬剤師の拒否や農村部の在庫不足を回避し、目立たない包装は最も発生率の高いユーザーグループである青少年のスティグマを軽減します。これらのダイナミクスが、より広い緊急避妊薬市場を上回るチャネルのCAGR 8.55%を説明しています。
アジア太平洋およびラテンアメリカにおける政府の家族計画補助金
交渉による価格上限のために収益貢献が控えめであっても、公共調達が数量を牽引しています。オーストラリアの2025年~2026年予算は自己負担費用を7.70豪ドル(5米ドル)に引き下げ、ウリプリスタルを薬剤給付制度に追加しました。UNFPAの現金・バウチャープログラムは、2024年~2025年にバングラデシュ、ミャンマー、フィリピンで120万件の緊急キットを配布しました。ウッタル・プラデーシュ州やビハール州などのインドの州は、2024年にコミュニティ保健ワーカーを通じたレボノルゲストレルの配布を拡大し、インドを緊急避妊薬市場の第3位の市場として確立しました。アルゼンチンの法律第25,673号は公衆衛生システムへの無料アクセスを保証し、チリは2024年に市町村での配布を拡大しました。
ウリプリスタル/IUDを支持するBMI対応臨床ガイドライン
80キログラム以上の参加者836名を対象とした2024年のランセット誌の無作為化試験では、ウリプリスタルがレボノルゲストレル1.5 mgと比較して妊娠リスクを64%低減することが示されました。ACOGの2024年の勧告および英国・オーストラリアの並行ガイドラインは、BMIが25を超えるユーザーにウリプリスタルまたは銅IUDを推奨しています[2].米国産婦人科学会、「診療勧告:緊急避妊」、Acog.org。その結果、オーストラリア、カナダ、および複数のEU加盟国の国家処方集にウリプリスタルが追加され、調達がより高マージンの製品に向かっています。銅IUDは挿入に訓練を受けた臨床医が必要なため、依然として十分に活用されていません。しかし、テレヘルス企業は緊急避妊相談と同日紹介をセットにするケースが増えており、この革新は長期的に需要を押し上げる可能性があります。
抑制要因影響分析
| 抑制要因 | (~)CAGR予測への影響(%) | 地理的関連性 | 影響タイムライン |
|---|---|---|---|
| 薬剤師の在庫不足および良心条項に基づく調剤拒否 | -0.5% | 北米(農村部)、一部欧州市場、中東・アフリカの一部 | 短期(2年以内) |
| 緊急避妊薬を中絶と同一視するスティグマに基づく誤情報 | -0.6% | グローバル、北米、ラテンアメリカ、中東・アフリカの保守的な地域で深刻 | 中期(2~4年) |
| レボノルゲストレルの体重関連有効性低下 | -0.3% | グローバル、肥満率が上昇している北米、欧州、オーストラリアでより高い影響 | 中期(2~4年) |
| 低所得市場でのCOGSを引き上げるAPI輸出関税 | -0.2% | 中国およびインドから調達するアジア太平洋、ラテンアメリカ、中東・アフリカ | 短期(2年以内) |
| 情報源: Mordor Intelligence | |||
薬剤師の在庫不足および良心条項に基づく調剤拒否
米国の11州では、薬剤師が紹介なしに緊急避妊薬の調剤を拒否することを認めており、1つの薬局が郡全体にサービスを提供するアクセス空白地帯を生み出しています[3]ガットマッハー研究所、「薬剤師処方および良心条項法」、Guttmacher.org。2024年のACLU監査では、アイダホ州、サウスダコタ州、ミズーリ州の農村部で47件の拒否が記録され、障壁の深刻さが浮き彫りになりました[4]米国自由人権協会、「薬剤師拒否監査2024年」、Aclu.org。CVSおよびウォルグリーンの企業方針は、サービスが不十分な地域の店舗にプランBの在庫を義務付けていますが、コンプライアンスはまちまちで監視も不十分なままです。ウリプリスタルの在庫は、卸売コストが高く賞味期限が短いため、小規模店舗ではさらに少なく、ケアの時点での患者の選択肢を制限しています。
緊急避妊薬を中絶と同一視するスティグマに基づく誤情報
緊急避妊は受精卵の着床を妨げるのではなく受精を防ぐものであるというFDAおよびEMAの声明にもかかわらず、2024年のカイザー・ファミリー財団の調査では、米国の成人の38%がレボノルゲストレルを中絶と混同していると報告されました[5]カイザー・ファミリー財団、「緊急避妊に関する誤解調査」、Kff.org。ソーシャルメディアの誤情報は購買意欲を低下させ、制限的な法律を後押ししています。国際緊急避妊コンソーシアムによる教育キャンペーンは、無作為化アウトリーチにおいて作用機序の理解を19パーセントポイント向上させましたが、そのような介入を拡大することは依然として資源集約的です。
セグメント分析
有効成分別:体重有効性エビデンスによるウリプリスタルの台頭
レボノルゲストレル錠は2025年の緊急避妊薬市場シェアの82.55%を占め、30年にわたるジェネリック規模とインドでのINR 75(0.90米ドル)という低小売価格に支えられています。しかし、2024年のJAMAネットワークオープンのメタ分析では、BMIが30を超えるユーザーでの有効性が52%に低下することが示され、処方集管理者が選択肢を再評価するよう促しています。ウリプリスタル酢酸塩は、国家ガイドラインの更新とランセット誌の試験で実証された高BMIコホートでの優位性に支えられ、CAGR 6.25%で成長しています。OrganonによるellaOneフランチャイズの買収がグローバル展開を加速させ、主要地域での2023年~2025年の特許満了がジェネリック参入の舞台を整えています。低用量ミフェプリストン製品は主に中国に限定されており、同国では同化合物がOTC区分を享受していますが、西側の規制当局は中絶プロトコルとの関連から留保を維持しています。
コストダイナミクスはレボノルゲストレルに有利です。Piramalは1.5 mg用量あたり約0.30米ドルでAPIを製造しており、無印ジェネリックがINR 25(0.30米ドル)で小売販売されることを可能にしています。ウリプリスタルの複雑な合成と少量生産により単位コストは高いままですが、2025年のオーストラリアの処方集追加により患者の自己負担が7.70豪ドル(5米ドル)に縮小され、数量主導の価格緩和の可能性が示されました。より多くの支払者がBMI対応の適用基準を採用するにつれ、ウリプリスタルのシェアは上昇するはずですが、レボノルゲストレルの確立されたサプライチェーンにより、緊急避妊薬市場における数量リーダーの地位は維持されます。

注記: 個別セグメントのセグメントシェアはレポート購入時に入手可能
投与レジメン別:コンプライアンスとコストのトレードオフ
単回投与製剤は2025年の数量の62.53%を獲得しました。これは、1錠投与が2回目の服用を忘れるリスクを排除し、薬局カウンセリングの好みに合致するためです。ウリプリスタル30 mgおよびレボノルゲストレル1.5 mgはいずれも単錠として包装されており、テレファーマシーの履行を簡素化し、在庫即売型の小売モデルを支援しています。2回投与キットは、価格に敏感な国々の公共部門入札に牽引され、CAGR 6.85%で拡大しています。レボノルゲストレルを2錠の0.75 mgに分割することで製造コストが18%低下し、厳しい調達予算を延ばすことができます。フィリピンは2024年に230万件の2回投与キットを配布しており、公共調達者がアドヒアランスのトレードオフに対して患者1人あたりの低コストをどのように評価するかを示しています。
2024年のコクランレビューでは、ユーザーが12時間以内に両方の用量を完了した場合に有効性の差がないことが判明しましたが、インドの実世界データでは、2回投与ユーザーの23%が2錠目を飲み忘れるか遅延させることが示されています。小売業者はターンオーバーが速いため単回投与SKUを好み、テレヘルスプラットフォームはフォローアップのコンプライアンス負担を避けるために1ステップ製品のみを在庫しています。これらの相反する力により、2031年まで緊急避妊薬市場において両方の製剤が維持されます。
流通チャネル別:Eコマースが薬局の既存地位を破壊
小売・チェーン薬局は2025年に55.23%のシェアを維持し、保険インフラと即時受け取りオプションの恩恵を受けています。しかし、Hims & Hers、アマゾンファーマシー、Nurxが全国に目立たない包装の錠剤を配送するにつれ、オンラインチャネルはCAGR 8.55%で成長しています。Hims & Hersは2024年第3四半期に170万人のサブスクライバーを開示し、避妊薬が売上の18%を占めています。サブスクリプションバンドルは、送料を含めてもレボノルゲストレルを12米ドル、ウリプリスタルを30米ドルから50米ドルで価格設定し、多くの実店舗の提供価格を下回っています。
病院・クリニック薬局は、性的暴行ケアの経路と、2024年にACOGが支持した婦人科受診時の事前処方スクリプトに対応しています。良心条項免除、農村部の在庫不足、スティグマが消費者のオンライン移行を加速させ、Eコマースをより広い緊急避妊薬市場において最も急速に成長するチャネルにしています。

注記: 個別セグメントのセグメントシェアはレポート購入時に入手可能
地域分析
北米は2025年の収益の42.13%を占め、高い1人あたり避妊支出とレボノルゲストレルの広範なOTC入手可能性に牽引されています。米国の30州以上が薬剤師による緊急避妊薬の処方を認めていますが、11の管轄区域では良心条項に基づく拒否が続いており、地域的なアクセス格差が持続しています。カナダのブリティッシュコロンビア州、オンタリオ州、ケベック州の州計画は、25歳未満の住民に対してレボノルゲストレルとウリプリスタルを完全に償還し、価格障壁を低下させています。
アジア太平洋は、インドのスケジュールK再確認とオーストラリアの2025年~2026年予算拡大(ウリプリスタルの自己負担を7.70豪ドル(5米ドル)に削減)の恩恵を受け、CAGR 7.81%で成長すると予測されています。Mankind PharmaによるBharat Serumsの2024年買収は、1万以上の販売店の統合ネットワークを通じて農村部へのリーチを拡大しています。中国は第2位の国内市場であり、低用量ミフェプリストンの独自のOTC入手可能性が地域販売量の推定15%から20%を占めています。
欧州、中東、アフリカは幅広い規制体制を示しています。フランスの100%償還政策は2023年以降に販売量を22%押し上げました。南アフリカは公共クリニックで無料のレボノルゲストレルを提供していますが、農村部の在庫不足が一貫したアクセスを妨げています。GCC諸国は処方箋要件を維持しており、需要が越境Eコマースに向かっています。ラテンアメリカの成長は、アルゼンチンの普遍的避妊法とブラジルの統一保健システムにかかっていますが、小規模自治体での調達の遅れが地域格差を生み出しています。

競合状況
市場集中度は中程度です。PerrigoのPlan B One-Stepは米国のブランドリーダーであり続け、同社の2024年第3四半期の収益を13億9,000万米ドルに押し上げています。OrganonによるHRA Pharmaの買収は、同四半期の女性の健康収益を16億米ドルに引き上げ、同社はBMI調整ガイドラインが同化合物を支持する地域でウリプリスタルの流通を拡大しています。Bayer AG、Teva Pharmaceutical Industries Ltd.、Lupin Ltd.、Mankind Pharmaはジェネリックでシェアを争い、China Resources Zizhu PharmaceuticalおよびZhejiang Xianju Pharmaceutical Co.はコスト重視の層でAPIサプライを支配しています。
テレヘルスの破壊者はサブスクリプション経済を活用しています。Hims & Hersは170万人のサブスクライバーを報告し、非同期診察を活用して全50州で当日処方を発行しています。同時に、Nurxは月額12米ドルでユーザーの自宅に緊急避妊薬を事前配置しています。BIOSECURE法に基づくAPIの国内回帰は資本需要を高めており、PerrigoおよびTeva Pharmaceutical Industries Ltd.は、規模の経済が生まれるまで粗利益率を圧迫する可能性のある新たな米国合成プロジェクトを開示しています。
ホワイトスペースの機会には、特許後のウリプリスタルジェネリック、アジア以外での低用量ミフェプリストンの申請、薬局ベースの銅IUD挿入サービスが含まれます。国内APIソースを確保し、テレファーマシー流通を統合する企業は、進化する緊急避妊薬市場でアウトパフォームする立場にあります。
緊急避妊薬産業リーダー
Bayer AG
Teva Pharmaceutical Industries Ltd.
Perrigo Company plc (HRA Pharma)
Gedeon Richter
Mankind Pharma
- *免責事項:主要選手の並び順不同

最近の産業動向
- 2025年12月:インドの医薬品諮問委員会が、レボノルゲストレル0.75 mg/1.5 mg規格をスケジュールKに追加することを決議し、OTC区分を確立して農村部での流通を容易にしました。
- 2025年10月:ASKA製薬と第一三共ヘルスケアが、NORLEVO(レボノルゲストレル)のOTCへの切り替えについて日本の承認を取得し、処方箋不要のアクセスを拡大しました。
グローバル緊急避妊薬市場レポートの範囲
レポートの範囲によると、緊急避妊薬(ECP)は、避妊なしの性交または避妊の失敗後に妊娠を防ぐために使用される経口薬です。主に排卵を遅延または抑制することで機能し、受精を防ぎます。ECPは72時間以内に服用した場合に最も効果的ですが、一部の製剤は120時間まで有効です。定期的な避妊法としてではなく、緊急時の一時的な使用のみを目的としています。
緊急避妊薬市場のセグメンテーションには、有効成分、投与レジメン、流通チャネル、地域が含まれます。有効成分別では、市場はレボノルゲストレルOTC錠、ウリプリスタル酢酸塩錠、低用量ミフェプリストンにセグメント化されています。投与レジメン別では、市場は単回投与と2回投与にセグメント化されています。流通チャネル別では、市場は小売・チェーン薬局、病院・クリニック薬局、Eコマース/テレファーマシーにセグメント化されています。地域別では、グローバル市場は北米、欧州、アジア太平洋、中東・アフリカ、南米にセグメント化されています。市場レポートはまた、グローバルの主要地域にわたる17カ国の推定市場規模とトレンドをカバーしています。レポートは上記セグメントの金額(米ドル)を提供しています。
| レボノルゲストレルOTC錠 |
| ウリプリスタル酢酸塩錠 |
| 低用量ミフェプリストン |
| 単回投与 |
| 2回投与 |
| 小売・チェーン薬局 |
| 病院・クリニック薬局 |
| Eコマース/テレファーマシー |
| 北米 | 米国 |
| カナダ | |
| メキシコ | |
| 欧州 | ドイツ |
| 英国 | |
| フランス | |
| イタリア | |
| スペイン | |
| その他の欧州 | |
| アジア太平洋 | 中国 |
| インド | |
| 日本 | |
| オーストラリア | |
| 韓国 | |
| その他のアジア太平洋 | |
| 中東・アフリカ | GCC |
| 南アフリカ | |
| その他の中東・アフリカ | |
| 南米 | ブラジル |
| アルゼンチン | |
| その他の南米 |
| 有効成分別 | レボノルゲストレルOTC錠 | |
| ウリプリスタル酢酸塩錠 | ||
| 低用量ミフェプリストン | ||
| 投与レジメン別 | 単回投与 | |
| 2回投与 | ||
| 流通チャネル別 | 小売・チェーン薬局 | |
| 病院・クリニック薬局 | ||
| Eコマース/テレファーマシー | ||
| 地域別 | 北米 | 米国 |
| カナダ | ||
| メキシコ | ||
| 欧州 | ドイツ | |
| 英国 | ||
| フランス | ||
| イタリア | ||
| スペイン | ||
| その他の欧州 | ||
| アジア太平洋 | 中国 | |
| インド | ||
| 日本 | ||
| オーストラリア | ||
| 韓国 | ||
| その他のアジア太平洋 | ||
| 中東・アフリカ | GCC | |
| 南アフリカ | ||
| その他の中東・アフリカ | ||
| 南米 | ブラジル | |
| アルゼンチン | ||
| その他の南米 | ||
レポートで回答される主要な質問
2031年における緊急避妊薬市場の予測値は?
緊急避妊薬市場は2031年までに16億9,000万米ドルに達すると予測されています。
2031年にかけて最も急速に成長している有効成分は何ですか?
ウリプリスタル酢酸塩は、BMI対応の臨床推奨を背景に最速のCAGR 6.25%を記録しています。
Eコマースチャネルはどのくらいの速さで拡大していますか?
EコマースおよびテレファーマシープラットフォームはCAGR 8.55%で成長しており、市場全体の成長率のほぼ2倍です。
なぜレボノルゲストレルは依然として数量をリードしているのですか?
数十年にわたるジェネリック生産により、多くの市場で価格が1米ドル未満に抑えられており、高BMIユーザーでの有効性への懸念にもかかわらず82.55%のシェアを維持しています。
最も高い成長が見込まれる地域はどこですか?
アジア太平洋は、インドおよびオーストラリアの政策支援と大規模な人口基盤に牽引され、CAGR 7.81%で成長すると予測されています。
最終更新日:



