Taille et part du marché des médicaments contre le psoriasis

Analyse du marché des médicaments contre le psoriasis par Mordor Intelligence
La taille du marché des médicaments contre le psoriasis devrait passer de 20,05 milliards USD en 2025 à 21,78 milliards USD en 2026 et devrait atteindre 32,94 milliards USD d'ici 2031 à un CAGR de 8,63 % sur la période 2026-2031.
L'expansion est portée par des thérapies révolutionnaires telles que les inhibiteurs de TYK2 de première classe, les anticorps doubles IL-17A/IL-17F et les peptides macrocycliques oraux qui redéfinissent le contrôle des maladies inflammatoires chroniques. Un nombre croissant de patients modérés à sévères, en partie lié à la montée mondiale de l'obésité, élargit la base adressable. L'adoption est en outre stimulée par des voies réglementaires plus rapides, notamment les programmes de percée et d'examen prioritaire de la FDA, qui raccourcissent le délai de mise sur le marché pour les nouveaux mécanismes. La pression sur les prix exercée par les biosimilaires élargit simultanément l'accès tout en contraignant les innovateurs à se différencier par une durabilité supérieure, une commodité accrue ou un positionnement multi-indications. Collectivement, ces dynamiques maintiennent le marché des médicaments contre le psoriasis sur une trajectoire ascendante régulière jusqu'en 2030.
Principaux enseignements du rapport
- Par modalité de traitement, les biologiques détenaient 47,05 % de la part du marché des médicaments contre le psoriasis en 2025, tandis que les médicaments systémiques à petites molécules progressaient à un CAGR de 14,94 % jusqu'en 2031.
- Par classe thérapeutique, les inhibiteurs du TNF-α représentaient 40,84 % des revenus de 2025, tandis que les agents anti-IL-17 devraient s'accélérer à un CAGR de 12,31 % jusqu'en 2031.
- Par voie d'administration, les formulations parentérales conservaient 57,62 % de part de marché en 2025 ; les alternatives orales connaissent la croissance la plus rapide avec un CAGR de 11,55 %.
- Par canal de distribution, les pharmacies hospitalières ont capté 41,02 % des ventes de 2025, tandis que les pharmacies de détail sont en bonne voie pour un CAGR de 11,22 % dans un contexte de progression de l'adoption des thérapies orales.
- Par géographie, l'Amérique du Nord dominait les revenus avec une part de marché de 37,31 % en 2025 ; l'Asie-Pacifique représente la géographie à la croissance la plus rapide avec des gains de CAGR de 9,03 % attendus jusqu'en 2031.
Remarque : Les chiffres de la taille du marché et des prévisions de ce rapport sont générés à l’aide du cadre d’estimation propriétaire de Mordor Intelligence, mis à jour avec les données et analyses les plus récentes disponibles en 2026.
Tendances et perspectives du marché mondial des médicaments contre le psoriasis
Analyse de l'impact des moteurs*
| Moteur | (~) % d'impact sur les prévisions de CAGR | Pertinence géographique | Calendrier d'impact |
|---|---|---|---|
| Augmentation de la charge de morbidité et de la demande de médicaments contre le psoriasis dans les économies émergentes | +2.1% | Cœur APAC, débordement vers MEA | Moyen terme (2-4 ans) |
| Utilisation croissante des thérapies combinées | +1.8% | Mondial, avec des gains précoces en Amérique du Nord et en UE | Court terme (≤ 2 ans) |
| Augmentation de la recherche sur le psoriasis et des médicaments en développement | +1.5% | Mondial | Long terme (≥ 4 ans) |
| Approbations accélérées pour les inhibiteurs de TYK2 de première classe | +1.3% | Amérique du Nord et UE, expansion vers l'APAC | Court terme (≤ 2 ans) |
| Croissance liée à l'obésité du bassin de patients atteints de psoriasis modéré à sévère | +1.2% | Mondial, concentré dans les marchés développés | Moyen terme (2-4 ans) |
| Amélioration des capacités diagnostiques et de la surveillance des patients | +0.9% | Mondial, accéléré dans les centres urbains | Moyen terme (2-4 ans) |
| Source: Mordor Intelligence | |||
Augmentation de la charge de morbidité et de la demande de médicaments contre le psoriasis dans les économies émergentes
L'amélioration des infrastructures, les réformes des payeurs et une meilleure sensibilisation aux maladies libèrent une demande thérapeutique considérable en Chine, en Inde, au Brésil et dans les pays du Golfe. Le régulateur chinois a réduit le délai d'examen des médicaments innovants de deux ans à six mois, permettant 40 nouvelles approbations en 2023, dont plusieurs biologiques contre le psoriasis. Les prescriptions de biosimilaires au Brésil ont augmenté de 43 % en 2023, soulignant les avantages en termes d'accessibilité financière pour l'adalimumab et l'étanercept.[1]GaBI Online, "Adoption des biosimilaires au Brésil," gabi-journal.net L'Inde évolue en parallèle ; le biosimilaire d'ustekinumab de Biocon a atteint l'efficacité de Stelara à une fraction du coût. Bien que la stigmatisation et le sous-diagnostic persistent, les plateformes de dermatologie basées sur l'IA atteignent désormais une précision diagnostique de 89 %, aidant les cliniciens à combler l'écart de traitement. Collectivement, ces facteurs ajoutent de l'élan au marché des médicaments contre le psoriasis tout en répondant à des besoins non satisfaits de longue date.
Utilisation croissante des thérapies combinées
Les cliniciens associent des biologiques injectables à des inhibiteurs oraux de JAK1 ou de TYK2 pour renforcer la durabilité de la réponse dans les plaques réfractaires et les symptômes articulaires. Une série de cas multicentrique a rapporté des améliorations prononcées lors de l'utilisation de tels doubles mécanismes, notamment dans les phénotypes difficiles à traiter.[2]BMJ, "Série de cas de thérapie combinée," bmj.com Sur le plan mécanistique, le blocage simultané des cascades de cytokines IL-23/Th17 et dépendantes de JAK offre un contrôle inflammatoire plus large. L'analyse rétrospective de 5 932 traitements a montré une meilleure survie sous traitement pour les schémas combinés par rapport à la monothérapie. La méta-analyse en réseau indique que les gains d'efficacité sont les plus élevés lorsque les mécanismes sont complémentaires plutôt que redondants, ce qui oriente les futures conceptions d'essais. La convergence des données du monde réel et des données contrôlées accélère l'inclusion dans les recommandations et stimule l'innovation dans les produits co-formulés.
Augmentation de la recherche sur le psoriasis et des médicaments en développement
L'intensité du pipeline est proche de niveaux records. Le candidat TYK2 allostérique ESK-001 d'Alumis/Kaken a obtenu un PASI-75 de 64,1 % à la semaine 12 en Phase II, déclenchant un accord de licence de 40 millions USD. Le peptide macrocyclique oralement stable icotrokinra (JNJ-2113) de Janssen offre une puissance de niveau biologique sous forme de comprimé, signalant un potentiel changement de paradigme dans la préférence d'administration Drug Hunter. Le Xeligekimab chinois a atteint 90,7 % de PASI-75 en Phase III locale et a obtenu l'approbation de la NMPA en août 2024. La conception Affibody d'Izokibep atteint une haute affinité avec une taille moléculaire réduite, créant des perspectives pour des volumes de dosage plus faibles PMC. Au-delà du psoriasis en plaques, le spesolimab a débloqué la première option ciblant l'IL-36 pour le psoriasis pustuleux généralisé en 2024.[3] FDA, "Approbation du spesolimab," fda.gov Une telle diversité sous-tend un cycle d'innovation résilient pour le marché des médicaments contre le psoriasis.
Approbations accélérées pour les inhibiteurs de TYK2 de première classe
Le deucravacitinib a obtenu l'approbation de la FDA et maintient des taux durables de PASI-90 sur cinq ans, démontrant une sélectivité du domaine pseudokinase qui atténue les préoccupations de sécurité liées aux JAK. Les essais japonais ont confirmé une efficacité constante entre les ethnies, élargissant l'adoption mondiale. Les données de Phase III POETYK PsA ont montré 54,2 % d'ACR20 dans l'arthrite psoriasique, élargissant les futures indications du médicament. Malgré une science solide, les ventes n'étaient que de 66 millions USD contre 564 millions USD pour Otezla en 2024, soulignant les obstacles liés aux payeurs mais laissant une marge de progression considérable. Les extensions continues d'indication et l'amélioration du statut sur les formulaires sont susceptibles d'accroître la pénétration du marché des médicaments contre le psoriasis pour les inhibiteurs de TYK2.
Analyse de l'impact des freins*
| Frein | (~) % d'impact sur les prévisions de CAGR | Pertinence géographique | Calendrier d'impact |
|---|---|---|---|
| Effets secondaires indésirables des médicaments existants | -1.4% | Mondial | Moyen terme (2-4 ans) |
| Coût élevé des traitements contre le psoriasis | -2.3% | Mondial, concentré dans les marchés émergents | Long terme (≥ 4 ans) |
| Processus étendu de développement et d'approbation des médicaments | -1.1% | Mondial, plus prononcé dans les marchés émergents | Long terme (≥ 4 ans) |
| Stigmatisation et sous-diagnostic dans les pays en développement | -0.8% | APAC, MEA, Amérique latine | Moyen terme (2-4 ans) |
| Source: Mordor Intelligence | |||
Effets secondaires indésirables des médicaments existants
Les notices des biologiques mettent en garde contre des infections graves telles que la tuberculose, imposant un dépistage prétraitement rigoureux et une surveillance continue qui augmentent les coûts et dissuadent certains prescripteurs. Les inhibiteurs de JAK ont fait l'objet de communications de sécurité de la FDA les associant à des risques cardiovasculaires et de malignité ; la sélectivité de TYK2 peut atténuer mais pas effacer ces préoccupations. Les patients âgés et ceux présentant de multiples comorbidités restent particulièrement vulnérables, entraînant des taux d'abandon de 20 à 30 % en l'espace d'un an. Bien que les agents topiques offrent un profil de sécurité favorable, la profondeur de réponse limitée dans les maladies modérées à sévères restreint leur utilité. Tant que les pipelines ne fourniront pas des options aussi puissantes mais plus sûres, l'attrition liée à la sécurité tempérera la croissance du marché des médicaments contre le psoriasis.
Coût élevé des traitements contre le psoriasis
La thérapie biologique annuelle peut dépasser 500 000 USD par patient aux États-Unis, dépassant largement le revenu moyen des ménages et mettant à rude épreuve les assureurs publics. Une étude sur la frontière d'efficience publiée dans JAMA Dermatology a montré que les prix nets américains dépassaient les références internationales jusqu'à sept fois, même après remises. Le programme coréen de réduction de la participation aux frais a illustré l'élasticité de la demande ; l'adoption des biologiques a quadruplé une fois que les coûts à la charge des patients ont diminué. Les biosimilaires entrant sur le marché avec des remises de 85 à 90 %, illustrés par les copies de Stelara, commencent à atténuer les barrières tarifaires, mais les négociations sur les formulaires et l'inertie des médecins ralentissent la conversion. La nature chronique et à vie de la thérapie garantit que l'accessibilité financière restera un facteur limitant pour le marché des médicaments contre le psoriasis dans de nombreuses économies.
*Nos prévisions considèrent les impacts des moteurs et des contraintes comme directionnels et non additifs. Les prévisions d'impact reflètent la croissance de référence, les effets de composition et les interactions entre variables.
Analyse des segments
Par modalité de traitement : les biologiques dominent malgré l'innovation orale
Les thérapies biologiques ont capté 47,05 % des revenus de 2025, confirmant leur centralité dans l'obtention d'une clairance PASI élevée pour les patients modérés à sévères. Le bimekizumab, premier inhibiteur double IL-17A/IL-17F, a obtenu une peau claire ou presque claire à 85-91 % à la semaine 16, maintenant l'avantage biologique en termes d'efficacité. Pendant ce temps, les agents systémiques à petites molécules constituent la modalité à la croissance la plus rapide avec un CAGR de 14,94 % jusqu'en 2031, déterminant pour le marché plus large des médicaments contre le psoriasis. Les diagnostics de médecine de précision de Mindera Health qui prédisent la réponse aux biologiques peuvent réduire les cycles d'essais et d'erreurs et renforcer l'adhérence à long terme.
Les schémas combinés intégrant des inhibiteurs oraux de TYK2 ou de JAK1 avec des injectables réécrivent les séquences de traitement, notamment pour les phénotypes réfractaires. Les données du monde réel montrent une meilleure survie sous traitement et de meilleurs scores fonctionnels par rapport à la monothérapie. L'innovation orale, illustrée par le squelette peptidique macrocyclique d'icotrokinra, pointe vers un avenir où un blocage de haute puissance peut être délivré sans aiguilles. À mesure que les comités de formulaires reconnaissent ces avantages en termes de commodité, la taille du marché des médicaments contre le psoriasis attribuée aux petites molécules devrait s'élargir régulièrement.

Par classe thérapeutique : les inhibiteurs du TNF-α font face à la pression des biosimilaires
Les bloqueurs du TNF-α détenaient 40,84 % de part de marché en 2025, mais plusieurs biosimilaires d'adalimumab sous-cotent désormais les prix des produits originaux et érodent les volumes. Les agents anti-IL-17 progressent à un CAGR de 12,31 % grâce à la rapidité de la réponse, l'ixekizumab et le brodalumab réduisant de plusieurs semaines les jalons PASI. Les inhibiteurs de l'IL-23 comme le guselkumab et le risankizumab continuent de gagner du terrain grâce à des taux de clairance soutenus et à une posologie trimestrielle pratique. Par ailleurs, les mécanismes de niche PDE4, TYK2 et IL-36 injectent une diversité qui soutient la résilience à long terme du secteur des médicaments contre le psoriasis.
L'entrée des biosimilaires réduit les coûts des produits de référence jusqu'à 90 %, aidant les systèmes de santé mais comprimant les marges des innovateurs. L'intensité concurrentielle se concentre sur les revendications de différenciation telles que la rapidité, la durabilité ou les bénéfices extra-cutanés. Les nouveaux concurrents TYK2 comme ESK-001 espèrent surpasser le deucravacitinib en termes d'ampleur et de durée de la réponse, pouvant potentiellement modifier les hiérarchies de classe.
Par voie d'administration : les formulations orales gagnent en dynamisme
L'administration parentérale a conservé 57,62 % de part de marché en 2025, les anticorps monoclonaux de haute puissance dominant la prise en charge des maladies sévères. Cependant, les enquêtes auprès des patients montrent systématiquement une préférence pour les comprimés lorsque l'efficacité est équivalente, et les options orales se développent à un CAGR de 11,55 %. Les données d'extension sur cinq ans du deucravacitinib soutiennent la sécurité à long terme, encourageant les prescripteurs à orienter les patients réticents aux aiguilles. Les peptides macrocycliques oraux brouillent davantage la frontière entre les petites molécules et les biologiques, annonçant un standard de soins plus pratique.
Pendant ce temps, les technologies topiques de nouvelle génération, notamment les patchs à micro-aiguilles chargés de nanoparticules de silice dopées au zinc, visent à augmenter les concentrations locales de médicaments sans exposition systémique. Ces avancées enrichissent les outils des cliniciens et peuvent protéger la taille du marché des médicaments contre le psoriasis d'un plateau à mesure que les données démographiques des patients évoluent vers des attentes centrées sur la commodité.

Par canal de distribution : l'expansion de la vente au détail s'accélère
Les pharmacies hospitalières spécialisées contrôlaient 41,02 % des ventes de 2025 en raison des exigences de chaîne du froid et de perfusion. Pourtant, la transition vers les thérapies orales ouvre la dispensation au niveau de la vente au détail, qui croît désormais à un CAGR de 11,22 %. Les services de hub intégrés et la technologie d'e-prescription permettent aux pharmaciens communautaires de surveiller l'adhérence et de conseiller sur les événements indésirables, élargissant la portée du marché des médicaments contre le psoriasis.
Les plateformes en ligne captent la demande de renouvellement pour la thérapie d'entretien, même si les premières doses de biologiques restent largement liées aux hôpitaux en raison des besoins de supervision. Les superpositions de pharmacies spécialisées sur tous les canaux fournissent un accompagnement à l'adhérence et un soutien aux autorisations préalables, aidant à naviguer dans les obstacles liés aux payeurs. L'architecture omnicanale qui en résulte positionne le secteur des médicaments contre le psoriasis pour une pénétration géographique et socioéconomique plus large.
Analyse géographique
L'Amérique du Nord a généré les revenus les plus élevés avec une part de marché de 37,31 % en 2025, soutenue par une couverture d'assurance avancée, un dépistage proactif et des approbations rapides de la FDA, qui accélèrent l'adoption d'agents de première classe comme les inhibiteurs de TYK2. Le psoriasis touchait 7,9 millions d'adultes américains en 2023, avec une prévalence accrue chez les personnes ayant un IMC ≥ 30, renforçant la hausse de la demande liée à l'obésité. La concurrence des biosimilaires, notamment plusieurs alternatives à l'ustekinumab lancées à des remises importantes, remodèle la dynamique des prix tout en maintenant l'élan des volumes.
L'Europe suit en tant que deuxième région la plus importante, soutenue par l'examen centralisé de l'EMA, des réseaux de dermatologues solides et une confiance croissante dans les biosimilaires qui réduit les coûts et peut accélérer l'intégration des patients. Les évaluations des technologies de santé en Allemagne, en France et au Royaume-Uni privilégient de plus en plus les résultats du monde réel, contraignant les fabricants à soutenir les contrats basés sur la valeur. La séparation réglementaire post-Brexit oblige les entreprises à maintenir des cadres doubles, mais n'a pas matériellement ralenti l'accès, maintenant le marché des médicaments contre le psoriasis compétitif dans les principales économies européennes.
L'Asie-Pacifique reste la géographie à la croissance la plus rapide avec un CAGR de 9,03 % entre 2026 et 2031. La Chine mène l'expansion régionale grâce à des examens NMPA rationalisés, des inscriptions rapides au remboursement et une innovation nationale illustrée par le Xeligekimab. Le Japon démontre systématiquement une utilisation élevée des biologiques et une adoption rapide des avancées mondiales, le deucravacitinib montrant une efficacité inter-ethnique. Le leadership de l'Inde dans les biosimilaires et l'amélioration des systèmes de payeurs élargissent l'accessibilité financière. L'Australie et la Corée du Sud offrent des infrastructures matures où la réduction de la participation aux frais des patients a significativement augmenté la pénétration des biologiques. Collectivement, l'hétérogénéité des nations d'Asie-Pacifique apporte un gain incrémental considérable au marché des médicaments contre le psoriasis.

Paysage concurrentiel
Le marché est modérément concentré, avec un mélange diversifié de multinationales pharmaceutiques et de challengers biotechnologiques agiles. Johnson & Johnson fait face à sept biosimilaires de Stelara approuvés par la FDA qui seront lancés en 2025 avec des remises allant jusqu'à 90 %, signalant une érosion sans précédent dans l'espace IL-12/23.
La différenciation par mécanisme est le nouveau champ de bataille. Le bimekizumab d'UCB revendique la supériorité du double blocage des cytokines, tandis que le deucravacitinib de Bristol-Myers Squibb construit une nouvelle catégorie TYK2 avec des avantages de sécurité sélectifs. Les développeurs de peptides macrocycliques tels que Protagonist Therapeutics et Janssen s'efforcent d'unir la puissance biologique et la commodité orale, remodelant les attentes en matière d'adhérence. Des entreprises de diagnostic de précision comme Mindera Health cherchent à intégrer le profilage ARN dans les flux de travail cliniques, promettant des taux de répondeurs plus élevés et des économies de coûts potentielles.
Les alliances stratégiques, les accords de co-développement et les extensions d'indication multi-indications sont courants. Le pacte de licence de 40 millions USD d'Alumis avec Kaken pour ESK-001 souligne le partage de la commercialisation régionale, tandis que l'approbation de l'ustekinumab interchangeable de Teva et Alvotech reflète la maturation rapide du secteur des biosimilaires. Les acteurs tournés vers l'avenir investissent également dans les thérapeutiques numériques, les applications d'adhérence basées sur l'IA et les plateformes de données du monde réel pour maintenir des avantages concurrentiels à mesure que les pressions sur les prix s'intensifient.
Leaders du secteur des médicaments contre le psoriasis
Eli Lilly and Company
Pfizer Inc.
Novartis AG
Amgen Inc.
Johnson & Johnson Services, Inc.
- *Avis de non-responsabilité : les principaux acteurs sont triés sans ordre particulier

Développements récents du secteur
- Mai 2025 : Teva et Alvotech ont annoncé l'approbation par la FDA de l'interchangeabilité de SELARSDI (ustekinumab-aekn) avec Stelara (ustekinumab), améliorant l'accès des patients à des options de traitement abordables contre le psoriasis.
- Avril 2025 : Johnson & Johnson a reçu l'approbation de la Commission européenne pour TREMFYA (guselkumab) pour les adultes atteints de rectocolite hémorragique modérément à sévèrement active, marquant la troisième indication de cet inhibiteur de l'IL-23 déjà approuvé pour le psoriasis.
- Novembre 2024 : UCB S.A. a présenté de nouvelles données sur deux ans validant une réponse clinique continue pour le bimekizumab-bkzx, un inhibiteur de l'IL-17A et de l'IL-17F, chez des adultes diagnostiqués avec une arthrite psoriasique active avec des signes observables de réduction de l'inflammation.
- Septembre 2024 : Organon et Dermavant Sciences Ltd. ont finalisé un accord par lequel Organon acquerra Dermavant, une société sous Roivant spécialisée dans le développement et la commercialisation de thérapeutiques de pointe pour l'immuno-dermatologie. Le produit innovant de Dermavant approuvé par la Food and Drug Administration des États-Unis (FDA), VTAMA (tapinarof) crème à 1 %, pour le traitement topique des adultes atteints de psoriasis en plaques léger, modéré et sévère. En combinant les solides équipes commerciales et médicales de terrain de Dermavant en dermatologie aux États-Unis avec les capacités d'Organon en matière d'accès au marché, de compétence réglementaire et de présence commerciale mondiale.
Portée du rapport mondial sur le marché des médicaments contre le psoriasis
Selon la portée du rapport, le psoriasis est une affection génétique qui peut ou non être présente à la naissance, mais peut également être déclenchée par certains facteurs environnementaux et génétiques. Des facteurs tels que l'évolution des modes de vie des personnes et leur inclination accrue vers la consommation d'alcool et le tabagisme, les régimes alimentaires malsains et la sédentarité rendent les personnes plus susceptibles à cette affection. Le marché des médicaments contre le psoriasis est segmenté par type de traitement, mécanisme d'action, voie d'administration et géographie. Par type de traitement, le marché est segmenté en médicaments biologiques, médicaments systémiques à petites molécules et thérapies topiques. Par mécanisme d'action, le marché est segmenté en inhibiteurs du TNF alpha, inhibiteurs de PDE4, inhibiteurs des interleukines et autres mécanismes d'action. Les autres mécanismes d'action incluront les anticorps monoclonaux anti-CD-6, les inhibiteurs de JAK et autres. Par voie d'administration, le marché est segmenté en oral, parentéral et topique. Par géographie, le marché est segmenté en Amérique du Nord, Europe, Asie-Pacifique, Moyen-Orient et Afrique, et Amérique du Sud. Pour chaque segment, la taille du marché est fournie en termes de valeur en USD.
| Médicaments biologiques |
| Médicaments systémiques à petites molécules |
| Agents topiques |
| Schémas combinés |
| Inhibiteurs du TNF-α |
| Inhibiteurs de l'IL-12/23 |
| Inhibiteurs de l'IL-17 |
| Inhibiteurs de l'IL-23 |
| Inhibiteurs de PDE4 |
| Inhibiteurs de TYK2 |
| Autres classes |
| Parentérale |
| Orale |
| Topique |
| Pharmacies hospitalières |
| Pharmacies de détail |
| Pharmacies en ligne |
| Amérique du Nord | États-Unis |
| Canada | |
| Mexique | |
| Europe | Allemagne |
| Royaume-Uni | |
| France | |
| Italie | |
| Espagne | |
| Reste de l'Europe | |
| Asie-Pacifique | Chine |
| Japon | |
| Inde | |
| Australie | |
| Corée du Sud | |
| Reste de l'Asie-Pacifique | |
| Moyen-Orient et Afrique | CCG |
| Afrique du Sud | |
| Reste du Moyen-Orient et de l'Afrique | |
| Amérique du Sud | Brésil |
| Argentine | |
| Reste de l'Amérique du Sud |
| Par modalité de traitement | Médicaments biologiques | |
| Médicaments systémiques à petites molécules | ||
| Agents topiques | ||
| Schémas combinés | ||
| Par classe thérapeutique | Inhibiteurs du TNF-α | |
| Inhibiteurs de l'IL-12/23 | ||
| Inhibiteurs de l'IL-17 | ||
| Inhibiteurs de l'IL-23 | ||
| Inhibiteurs de PDE4 | ||
| Inhibiteurs de TYK2 | ||
| Autres classes | ||
| Par voie d'administration | Parentérale | |
| Orale | ||
| Topique | ||
| Par canal de distribution | Pharmacies hospitalières | |
| Pharmacies de détail | ||
| Pharmacies en ligne | ||
| Par géographie | Amérique du Nord | États-Unis |
| Canada | ||
| Mexique | ||
| Europe | Allemagne | |
| Royaume-Uni | ||
| France | ||
| Italie | ||
| Espagne | ||
| Reste de l'Europe | ||
| Asie-Pacifique | Chine | |
| Japon | ||
| Inde | ||
| Australie | ||
| Corée du Sud | ||
| Reste de l'Asie-Pacifique | ||
| Moyen-Orient et Afrique | CCG | |
| Afrique du Sud | ||
| Reste du Moyen-Orient et de l'Afrique | ||
| Amérique du Sud | Brésil | |
| Argentine | ||
| Reste de l'Amérique du Sud | ||
Questions clés auxquelles le rapport répond
Quelle est la valeur actuelle du marché des médicaments contre le psoriasis ?
Le marché est évalué à 21,78 milliards USD en 2026 et devrait atteindre 32,94 milliards USD d'ici 2031.
Quelle modalité de traitement domine les revenus ?
Les thérapies biologiques détenaient 47,05 % des revenus de 2025, conservant leur leadership grâce à des performances supérieures en termes de clairance cutanée.
Quel CAGR est attendu pour les formulations orales ?
Les voies orales devraient se développer à un CAGR de 11,55 % jusqu'en 2031, portées par les inhibiteurs de TYK2 et les peptides macrocycliques oraux.
Quelle est l'importance des biosimilaires pour les prix futurs ?
Les biosimilaires sont lancés avec des remises allant jusqu'à 90 %, notamment pour l'ustekinumab, et devraient élargir l'accès tout en intensifiant la concurrence par les prix.
Quelle région connaît la croissance la plus rapide ?
L'Asie-Pacifique est positionnée pour les gains les plus importants, portée par les approbations accélérées en Chine, la hausse des revenus disponibles et l'amélioration de la sensibilisation.
Quels problèmes de sécurité limitent l'adoption des thérapies ?
Les avertissements sur le risque d'infection liés aux biologiques et les préoccupations cardiovasculaires associées aux inhibiteurs de JAK entraînent des abandons et ralentissent l'adoption chez les patients âgés ou présentant des comorbidités.
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