Analyse de la taille et de la part du marché du cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) - Tendances et prévisions de croissance (2024 - 2029)

Tendances du marché du cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC)

Le segment de la thérapie ciblée devrait détenir une part de marché importante au cours de la période de prévision

Le segment de la pharmacothérapie ciblée devrait connaître une croissance significative du marché au cours de la période de prévision en raison de facteurs tels que lincidence croissante du cancer du poumon non à petites cellules et laugmentation des activités de lentreprise pour le développement de nouveaux traitements.

Les médicaments ciblés sont souvent utilisés pour traiter les cancers du poumon avancés et sont soit utilisés en même temps que la chimiothérapie, soit individuellement. Parmi les principaux médicaments ciblés pour traiter le cancer du poumon non à petites cellules, citons lerlotinib (Tarceva), le géfitinib (Iressa), lafatinib (Gilotrif), le mobocertinib (Exkivity), losimertinib (Tagrisso) et le dacomitinib (Vizimpro). Ces médicaments ciblent les gènes mutés dans le corps et évitent ainsi les effets indésirables sur les cellules saines. Les investissements des acteurs du marché dans le développement de thérapies ciblées en raison de ses avantages par rapport à la chimiothérapie standard et à lentrée de ces médicaments dans plusieurs pays à travers le monde sont susceptibles de stimuler la croissance du marché. Par exemple, en octobre 2021, AUM Biosciences a réalisé 27 millions de dollars lors dun tour de financement de série A. Ces fonds sont utilisés pour faire progresser le pipeline de thérapies anticancéreuses de précision et ciblées de la société au stade clinique.

Selon un article publié par MDPI, en décembre 2022, lémergence de la médecine de précision a mis en lumière le traitement du cancer du poumon non à petites cellules, augmentant les options disponibles pour les patients atteints de CPNPC avancé en ciblant la thérapie sur les marqueurs génétiques et épigénétiques. De plus, selon un article publié dans le Journal of Hematology and Oncology, en juin 2021, il a été observé que les patients recevant un traitement ciblé présentaient une amélioration significative de la survie sans progression par rapport aux patients recevant une chimiothérapie. De plus, selon la même source, pour les patients qui ont subi un traitement ciblé et qui présentaient des mutations EGFR, ALK, ROS1 et BRAF, le taux de réponse variait de 50 % à 80 %. Ainsi, lefficacité de la pharmacothérapie ciblée augmente leur adoption ainsi que la demande de traitement des patients atteints de CPNPC, propulsant ainsi la croissance du segment.

De plus, laugmentation des approbations de produits de thérapie ciblée augmente la disponibilité de nouveaux médicaments thérapeutiques sur le marché, ce qui devrait également augmenter la croissance du segment au cours de la période de prévision. Par exemple, en août 2022, Enhertu dAstraZeneca et Daiichi Sankyo, une thérapie ciblée, a été approuvée aux États-Unis pour le traitement des patients adultes atteints dun cancer du poumon non à petites cellules non résécable ou métastatique dont les tumeurs présentent des mutations activatrices HER2 (ERBB2). De plus, en mai 2021, la FDA américaine a approuvé Rybrevant (amivantamab-vmjw) comme premier traitement ciblé pour les patients adultes atteints dun cancer du poumon non à petites cellules dont les tumeurs présentent des types spécifiques de mutations génétiques telles que les mutations dinsertion de lexon 20 du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR).

Par conséquent, en raison de facteurs tels que laugmentation des activités de recherche des entreprises et des institutions, ladoption croissante de traitements médicamenteux ciblés et laugmentation des approbations de produits, le segment étudié devrait croître au cours de la période de prévision.

LAmérique du Nord devrait détenir une part de marché importante au cours de la période de prévision

LAmérique du Nord devrait connaître une croissance significative du marché au cours de la période de prévision en raison de facteurs tels que le nombre croissant de cancers du poumon non à petites cellules dans la population et la présence dacteurs clés dans la région se concentrant sur le lancement et lobtention des approbations des autorités. En outre, laugmentation des investissements en R&D des acteurs et les énormes dépenses de santé dans la région contribuent également à la croissance du marché.

Le fardeau croissant du CPNPC au sein de la population est le facteur clé de la croissance du marché dans la région. Par exemple, selon les statistiques de 2023 publiées par lACS, environ 238 340 nouveaux cas de cancer du poumon devraient être diagnostiqués aux États-Unis en 2023. De plus, selon les statistiques de 2022 publiées par la Société canadienne du cancer, environ 30 000 Canadiens ont reçu un diagnostic de cancer du poumon et des bronches, ce qui représente 13 % de tous les nouveaux cas de cancer au Canada en 2022. Ainsi, le nombre élevé de personnes souffrant de cancer du poumon alimente la demande de thérapies thérapeutiques efficaces telles que la chimiothérapie, la thérapie ciblée et autres. Cela devrait propulser la croissance du marché au cours de la période de prévision.

De plus, selon les données publiées par Statistique Canada, en janvier 2022, le cancer du poumon est le cancer le plus souvent diagnostiqué et la principale cause de décès liés au cancer au Canada. Environ 50 % des cas de cancer du poumon sont découverts au stade IV lorsque les chances de survie sont incroyablement faibles (4 % sur cinq ans). Ainsi, le fardeau élevé du cancer du poumon principalement découvert au dernier stade augmente la demande de séances de chimiothérapie ainsi que de médicaments efficaces, ce qui devrait stimuler la croissance du marché au cours de la période de prévision.

De plus, la croissance des activités de lentreprise et laugmentation des approbations de produits devraient également augmenter la croissance du marché au cours de la période de prévision. Par exemple, en août 2022, Santé Canada a approuvé lOPDIVO 360 mg de Bristol Myers Squibb (injection pour usage intraveineux) en association avec une chimiothérapie doublet au platine toutes les trois semaines pendant trois cycles pour les patients adultes atteints dun cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) résécable en contexte néoadjuvant. De plus, en janvier 2022, la FDA américaine a accordé la désignation de thérapie révolutionnaire (BTD) au télisotuzumab védotine (Teliso-V) expérimental dAbbVie pour le traitement des patients atteints dun cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) de type sauvage (R-EGF) de type sauvage à récepteur du facteur de croissance épidermique (R-EGF) de type sauvage avec des niveaux élevés de surexpression de c-Met dont la maladie a progressé pendant ou après un traitement à base de platine.

Par conséquent, en raison des facteurs susmentionnés, tels que laugmentation des approbations de produits et des lancements de produits ainsi que le nombre croissant de cas de cancer du poumon non à petites cellules, le marché étudié devrait croître au cours de la période de prévision.