Tamaño y Participación del Mercado de Dispositivos de Reconstrucción de Cadera
Análisis del Mercado de Dispositivos de Reconstrucción de Cadera por Mordor Intelligence
Se estima que el tamaño del Mercado de Dispositivos de Reconstrucción de Cadera es de USD 7,38 mil millones en 2025, y se espera que alcance USD 9,27 mil millones para 2030, con una TCAC del 4,67% durante el período de pronóstico (2025-2030).
Los volúmenes de procedimientos saludables, una población que envejece y la mejora de la elegibilidad quirúrgica a partir de la terapia de pérdida de peso GLP-1 juntos impulsan la demanda, mientras que la fijación sin cemento y los implantes de doble movilidad ganan participación a través de beneficios demostrables en los resultados. Los hospitales siguen siendo el punto de atención dominante, aunque los centros quirúrgicos ambulatorios (ASC) se están escalando rápidamente a medida que los pagadores trasladan procedimientos ortopédicos complejos a entornos ambulatorios. América del Norte conserva el liderazgo respaldada por la alta penetración de implantes y la adopción temprana de robótica, mientras que Asia Pacífico supera a todas las regiones a medida que las inversiones en sistemas de salud y las reformas de adquisiciones estrechan las brechas de asequibilidad. La concentración moderada del mercado estimula un ritmo constante de adquisiciones, y las plataformas de cirugía digital crean nuevas ventajas competitivas alrededor de la integración de datos y flujos de trabajo.
Puntos Clave del Informe
- Por tipo de producto, los dispositivos primarios de cadera tuvieron el 41,18% de la participación del mercado de dispositivos de reconstrucción de cadera en 2024, mientras que se proyecta que los sistemas de doble movilidad se expandan a una TCAC del 7,41% hasta 2030.
- Por técnica de fijación, las soluciones sin cemento representaron el 53,13% del tamaño del mercado de dispositivos de reconstrucción de cadera en 2024 y se pronostica que crezcan a una TCAC del 6,69% hasta 2030.
- Por usuario final, los hospitales comandaron el 58,84% de participación del mercado de dispositivos de reconstrucción de cadera en 2024, mientras que los ASC registran el crecimiento más rápido con una TCAC del 8,92% para 2025-2030.
- Por geografía, América del Norte lideró con el 43,84% de participación en ingresos en 2024; Asia Pacífico está avanzando a una TCAC del 5,39% hasta 2030.
Tendencias e Insights del Mercado Global de Dispositivos de Reconstrucción de Cadera
Análisis de Impacto de Impulsores
| Impulsor | (~) % Impacto en Pronóstico TCAC | Relevancia Geográfica | Cronograma de Impacto |
|---|---|---|---|
| Creciente Incidencia de Fracturas de Cadera y Osteoartritis | +1.4% | Global, con mayor impacto en poblaciones que envejecen de Europa, América del Norte y Asia Oriental | Largo plazo (≥ 4 años) |
| Expansión de la Población Geriátrica | +0.8% | Global, particularmente regiones de altos ingresos con sistemas de salud avanzados | Largo plazo (≥ 4 años) |
| Adopción Rápida de ATC Mínimamente Invasiva y Robótica | +1.2% | América del Norte y UE liderando adopción, expandiéndose a APAC | Mediano plazo (2-4 años) |
| Cambio Hacia Entornos Ambulatorios y ASC | +0.9% | Principalmente América del Norte, con adopción emergente en Europa | Corto plazo (≤ 2 años) |
| Planificación Quirúrgica Impulsada por IA e Implantes Específicos del Paciente | +0.7% | Mercados de altos ingresos con infraestructura digital avanzada | Mediano plazo (2-4 años) |
| Declive de Obesidad Inducido por GLP-1 Expandiendo Elegibilidad Quirúrgica | +0.6% | América del Norte y Europa donde la adopción de GLP-1 es más alta | Corto plazo (≤ 2 años) |
| Fuente: Mordor Intelligence | |||
Creciente Incidencia de Fracturas de Cadera y Osteoartritis
El envejecimiento demográfico intensifica la carga clínica: solo Asia está proyectada a registrar 6,3 millones de fracturas de cadera e incurrir USD 130 mil millones en costos relacionados para 2050.[1]Minh Ha Nguyen & Siew Kwaon Lui, "Holistic Management of Older Patients With Hip Fractures," Orthopaedic Nursing, journals.lww.com/orthopaedicnursing La intersección de mayor complejidad de casos y mejor optimización perioperatoria está elevando la demanda tanto para soluciones primarias como de revisión del mercado de dispositivos de reconstrucción de cadera. Los implantes avanzados con diseños resistentes a la dislocación y recubrimientos de superficie mejorados se adaptan cada vez más a pacientes con múltiples comorbilidades. El desarrollo socioeconómico paradójicamente eleva la necesidad ya que la mayor esperanza de vida expone a las poblaciones a enfermedades musculoesqueléticas degenerativas, reforzando la trayectoria de crecimiento del mercado de dispositivos de reconstrucción de cadera tanto en sistemas de salud maduros como emergentes.
Expansión de la Población Geriátrica
Noruega espera que la incidencia de fractura de cadera se dispare 91% en mujeres y 131% en hombres para 2050 a pesar de las tasas constantes, destacando el aumento demográfico que enfrentan las naciones prósperas. Globalmente, se proyecta que casi la mitad de las mujeres posmenopáusicas sufrirán un trastorno musculoesquelético para 2045, ampliando aún más la base direccionable del mercado de dispositivos de reconstrucción de cadera. La cohorte de baby boomers está entrando en la edad pico de reemplazo articular, una dinámica que simultáneamente aumenta los volúmenes e impulsa a los fabricantes de dispositivos hacia cojinetes más duraderos. Los procedimientos de revisión, ya en tendencia ascendente, ganan mayor impulso a medida que los implantes de generaciones anteriores alcanzan el final de su vida útil, impulsando la adopción de componentes de revisión modulares y personalizados. Los planificadores de sistemas de salud responden con capacidad quirúrgica expandida y protocolos geriátrico-ortopédicos, alimentando la demanda sostenida del mercado de dispositivos de reconstrucción de cadera a largo plazo.
Adopción Rápida de ATC Mínimamente Invasiva y Robótica
La artroplastia total de cadera asistida por robot (ATC) ofrece posicionamiento más ajustado de la copa acetabular, especialmente en pacientes obesos, que los enfoques manuales. Más de 500.000 procedimientos ya se han realizado con la plataforma MAKO, subrayando la rápida adopción clínica. No obstante, el riesgo elevado de fractura periprotésica subraya una curva de aprendizaje y la necesidad de iniciativas de entrenamiento de cirujanos. A medida que los flujos de trabajo robóticos se estandarizan y los costos se normalizan, los beneficios de precisión resuenan más con pacientes jóvenes y físicamente activos que demandan supervivencia extendida del implante, reforzando segmentos de precios premium dentro del mercado de dispositivos de reconstrucción de cadera.
Cambio Hacia Entornos Ambulatorios y ASC
CMS planea retirar completamente la lista de solo pacientes hospitalizados para artroplastia de cadera en 2026, allanando el camino para procedimientos complejos en instalaciones de menor agudeza y otorgando aumentos de pago del 2,4% a ASC cumplientes.[2]Centers for Medicare & Medicaid Services, "CY 2026 Hospital Outpatient Prospective Payment System Proposed Rule," cms.gov Los casos ortopédicos en entornos no agudos están en camino de aumentar 13% esta década a medida que los pagadores racionalizan los costos de episodio de atención. Los atributos del dispositivo ahora priorizan la ambulación rápida, pérdida de sangre baja e instrumentación simplificada, alimentando la innovación en tecnología de fijación sin cemento y doble movilidad. Los ASC, sin embargo, enfrentan restricciones de personal y protocolos estrictos de control de infecciones, alentando modelos de servicios agrupados de vendedores de implantes. La migración fortalece la visibilidad del mercado de dispositivos de reconstrucción de cadera en negociaciones de atención basada en valor, recompensando a fabricantes que demuestran seguridad de alta el día de la cirugía y eficiencia de recursos postoperatorios.
Análisis de Impacto de Restricciones
| Restricción | (~) % Impacto en Pronóstico TCAC | Relevancia Geográfica | Cronograma de Impacto |
|---|---|---|---|
| Altos Costos de Procedimiento e Implante | -0.6% | Global, con mayor impacto en mercados emergentes y poblaciones sin seguro | Largo plazo (≥ 4 años) |
| Estricto Riesgo de Retiro EU-MDR y FDA | -0.4% | UE y América del Norte principalmente, con efectos secundarios globalmente | Mediano plazo (2-4 años) |
| Cortes de Reembolso Causando Escasez de Implantes | -0.3% | América del Norte y Europa, con Medicare y sistemas nacionales de salud | Corto plazo (≤ 2 años) |
| Potencial Amortiguación de Demanda por Medicamentos para Pérdida de Peso | -0.2% | Mercados de altos ingresos con acceso a GLP-1, principalmente América del Norte y Europa | Mediano plazo (2-4 años) |
| Fuente: Mordor Intelligence | |||
Altos Costos de Procedimiento e Implante
En 2024, Medicare reembolsó USD 12.553 por ATC, 5,5% por encima de los niveles de 2019, mientras que las adquisiciones centralizadas de China redujeron a la mitad los precios de implantes, demostrando una asimetría de costos pronunciada. La cobertura limitada de medicamentos GLP-1, afectando a casi dos tercios de los pacientes elegibles, restringe aún más el acceso quirúrgico en osteoartritis vinculada a obesidad. Los costos elevados del procedimiento índice magnifican las cargas posteriores de complicaciones como infección periprotésica, presionando a los hospitales a priorizar contratos basados en valor. Las empresas de dispositivos contrarrestan con vástagos manufacturados aditivamente y bandejas de instrumentos simplificadas que comprimen los gastos de esterilización y logística. Sin embargo, los presupuestos restringidos del sector público en mercados emergentes continúan moderando la penetración del mercado de dispositivos de reconstrucción de cadera, especialmente para implantes premium.
Estricto Riesgo de Retiro EU-MDR y FDA
El retiro clase II de la FDA de 2024 del vástago CPT de Zimmer Biomet afectó 242.000 dispositivos mundialmente, destacando cómo los lapsos de seguridad pueden interrumpir abruptamente las cadenas de suministro.[3]U.S. Food & Drug Administration, "Class 2 Device Recall CPT," fda.gov Los cronogramas paralelos EU-MDR imponen sistemas de gestión de calidad completamente conformes para 2024-2028, escalando costos regulatorios y cargas de documentación en fabricantes. Las empresas de tamaño medio enfrentan impacto desproporcionado, ocasionalmente suspendiendo SKU o retrasando nuevos lanzamientos durante atrasos de evaluación de conformidad. Por el contrario, las multinacionales aprovechan recursos regulatorios profundos para navegar auditorías y mantener amplitud de portafolio, reforzando la concentración moderada dentro del mercado de dispositivos de reconstrucción de cadera. Las demandas de cumplimiento también estimulan nichos de servicios de asesoría y software sofisticado de vigilancia post-mercado.
Análisis de Segmentos
Por Tipo de Producto: Impulso de Doble Movilidad dentro de un Núcleo de Dispositivos Primarios
Los dispositivos primarios generaron la mayor porción de ingresos, representando el 41,18% de la participación del mercado de dispositivos de reconstrucción de cadera de 2024. Los volúmenes quirúrgicos crecientes entre cohortes que envejecen pero activas mejoran la preferencia por revestimientos de polietileno altamente entrecruzados y cabezas cerámicas avanzadas que extienden la longevidad del implante. Los sistemas de doble movilidad, aunque más pequeños hoy, están acelerando a una TCAC del 7,41% hasta 2030, impulsados por resistencia superior a la dislocación, especialmente en pacientes de alto riesgo o revisión. Las cabezas de aleación infundida con óxido OXINIUM lograron 94,1% de supervivencia a 20 años, traduciéndose en 35% menos revisiones versus emparejamientos convencionales metal-sobre-polietileno. Los dispositivos parciales preservan un papel en hemiartroplastia para pacientes frágiles con fractura de cuello femoral, aunque estudios comparativos favorecen cada vez más cadera total con doble movilidad en puntajes funcionales. El resurgimiento de cadera retiene atractivo de nicho para atletas jóvenes debido a beneficios de conservación ósea pero enfrenta indicaciones estrechadas siguiendo vigilancia de iones metálicos.
La manufactura aditiva y el templado basado en IA están habilitando geometrías de implante personalizadas, reduciendo inventario y optimizando preservación ósea. Las construcciones modulares cuello-vástago atienden anatomías complejas pero permanecen bajo escrutinio después de retiros relacionados con corrosión pasados. Las jaulas y aumentos específicos de revisión ven adopción constante a medida que pacientes de primera generación sobreviven a los implantes, ampliando el tamaño del mercado de dispositivos de reconstrucción de cadera para soluciones de revisión al final de la década. La intensidad competitiva depende de tratamientos de superficie diferenciados, parejas de cojinetes avanzadas y flujos de trabajo de planificación digital.
Nota: Participaciones de segmento de todos los segmentos individuales disponibles con la compra del informe
Por Tipo de Fijación: Ascendencia Sin Cemento
La fijación sin cemento ocupó el 53,13% del tamaño del mercado de dispositivos de reconstrucción de cadera en 2024 y está avanzando a una TCAC del 6,69% hasta 2030. Los recubrimientos porosos de titanio y tántalo generan estabilidad mecánica temprana y osteointegración a largo plazo, reduciendo revisiones por aflojamiento aséptico. Las copas de Titanio Trabecular impresas en 3D de LimaCorporate exhiben 87% de crecimiento óseo cortical, sustentando mayor confianza en superficies construidas aditivamente. Los vástagos cementados aún dominan entre ancianos osteoporóticos porque las demandas de carga axial baja superan las preocupaciones sobre agrietamiento por fatiga del cemento. Las técnicas híbridas ganan favor cuando la calidad ósea acetabular diverge del estado femoral, optimizando la fijación por lado mientras se moderan los riesgos del manto de cemento.
La adopción más amplia de fresado robótico e imágenes intraoperatorias asegura asentamiento de ajuste prensado preciso, reduciendo hundimiento temprano. Sin embargo, la selección sin cemento requiere evaluación minuciosa de densidad ósea para evitar fractura periprotésica. Los proveedores invierten en redes de rigidez emparejada que mitigan el blindaje de estrés al aproximar el módulo elástico del hueso esponjoso, una trayectoria de innovación que probablemente sostendrá el dominio sin cemento en el mercado de dispositivos de reconstrucción de cadera.
Por Usuario Final: Crecimiento de ASC Rediseña el Canal
Los hospitales retuvieron el 58,84% de participación en ingresos del mercado de dispositivos de reconstrucción de cadera en 2024, beneficiándose de servicios de trauma establecidos y capacidad de cuidados intensivos para revisiones complejas. No obstante, se pronostica que los ASC crezcan a una TCAC del 8,92%, catalizados por políticas de pagadores que reembolsan paquetes de articulaciones totales el mismo día. Zimmer Biomet registró casi 4% de crecimiento de volumen en procedimientos de cadera de EE.UU. al adaptar kits de instrumentación para flujos de trabajo ambulatorios. Los ASC enfatizan protocolos de recuperación rápida, impulsando la demanda de sistemas de implantes amigables para estadías cortas con disrupción mínima de tejido blando. Las clínicas ortopédicas y centros especializados de articulaciones complementan el espectro gestionando valores atípicos de revisión y deformidades de alta complejidad.
Los operadores de ASC enfrentan restricciones alrededor de rendimiento de esterilización, inventario de cadena de suministro y experiencia en analgesia perioperatoria. Consecuentemente, los vendedores de implantes agrupan plataformas de análisis y educación de personal para asegurar adherencia a protocolos. Los hospitales, mientras tanto, están rediseñando programas de pacientes hospitalizados alrededor de casos de mayor agudeza o multi-revisión, intensificando gasto de capital en robótica y suites de prevención de infecciones. La dinámica de doble canal amplía el mercado de dispositivos de reconstrucción de cadera, recompensando a proveedores capaces de personalizar propuestas de valor a través de entornos de atención divergentes.
Nota: Participaciones de segmento de todos los segmentos individuales disponibles con la compra del informe
Análisis Geográfico
América del Norte representó el 43,84% de los ingresos del mercado de dispositivos de reconstrucción de cadera de 2024, respaldada por más de 450.000 artroplastias totales de cadera anualmente, cobertura de reembolso madura y penetración robótica temprana. Los vástagos sin cemento constituyen el estándar de atención, y la adopción de doble movilidad se está expandiendo rápidamente para frenar complicaciones de inestabilidad. La vigilancia regulatoria permanece elevada, como se destacó por el retiro de Zimmer Biomet de 2024, sin embargo la profundidad de datos clínicos y familiaridad del cirujano preserva el impulso general.
Europa, aunque expuesta a sobrecargas de costos EU-MDR, mantiene altas tasas de procedimientos per cápita y capacidades de revisión sofisticadas. Los registros articulares nacionales alimentan compras basadas en evidencia, canalizando demanda hacia implantes con trayectorias de supervivencia robustas. La migración ambulatoria se retrasa respecto a Estados Unidos pero está acelerando en Escandinavia y el Reino Unido a medida que los pagadores priorizan la eficiencia de casos del día.
Asia Pacífico es la región de crecimiento más rápido, avanzando a una TCAC del 5,39% gracias a la expansión de cobertura de seguros y demografía que envejece. La estrategia nacional de adquisiciones basadas en volumen de China redujo los precios de implantes de cadera total en 50%, desbloqueando demanda latente significativa mientras presiona los márgenes de proveedores. Japón y Corea del Sur demuestran alta adopción de cirugía robótica, mientras que India ve proliferación de fabricantes domésticos de nivel medio produciendo vástagos sin cemento optimizados en costos. La participación del mercado de dispositivos de reconstrucción de cadera en esta región está destinada a ampliarse más a medida que los hospitales terciarios escalan capacidad y mejora el reporte de resultados clínicos.
América del Sur y Medio Oriente y África colectivamente aún representan una fracción modesta del mercado de dispositivos de reconstrucción de cadera, sin embargo su potencial a largo plazo crece con inversión en sistemas de salud e intercambios de entrenamiento de cirujanos. Colombia, por ejemplo, está proyectada a realizar 13.902 reemplazos de cadera para 2050, reflejando la expansión ortopédica regional más amplia. Los aranceles de importación y volatilidad de moneda permanecen como vientos en contra, impulsando a vendedores globales a considerar ensamble localizado o asociaciones estratégicas para asegurar competitividad de precios.
Panorama Competitivo
El mercado de dispositivos de reconstrucción de cadera está moderadamente concentrado, con Zimmer Biomet, Stryker y Johnson & Johnson DePuy formando una tríada que comanda la mayor parte de los ingresos globales. Cada uno aprovecha líneas de productos integrales que abarcan plataformas primarias, de revisión y sin cemento, respaldadas por ecosistemas de cirugía digital dedicados. La compra de USD 1,1 mil millones de Paragon 28 por Zimmer Biomet en 2025 señala un empuje de diversificación hacia implantes de extremidades de crecimiento más rápido mientras amplía sinergias de venta cruzada.
Stryker continúa escalando la plataforma robótica MAKO a través de módulos de cadera, rodilla y hombro, reforzando una ventaja de volante de datos a través de análisis de procedimientos acumulativos. Johnson & Johnson DePuy acelera programas de implantes inteligentes integrando seguimiento RFID para automatización de inventario y vigilancia post-mercado. El sistema CORI de Smith+Nephew gana autorizaciones FDA de EE.UU. para planificación preoperatoria impulsada por IA, ilustrando la carrera competitiva hacia software integrado en flujos de trabajo.
Los desafiantes emergentes enfatizan manufactura aditiva, como se evidencia por la adquisición de EUR 800 millones de LimaCorporate por Enovis y su propiedad intelectual de Titanio Trabecular, creando una división de reconstrucción de USD 1 mil millones. Las micro-multinacionales se concentran en implantes específicos del paciente y conjuntos de instrumentos adaptados para eficiencia ASC, ocasionalmente licenciando plataformas a jugadores más grandes buscando opciones de llenado de brechas. Los temas convergentes de cumplimiento regulatorio, integración de planificación digital e innovación de reducción de costos colectivamente dan forma a la intensidad de rivalidad en el mercado de dispositivos de reconstrucción de cadera.
Líderes de la Industria de Dispositivos de Reconstrucción de Cadera
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Zimmer Biomet
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Johnson & Johnson
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Stryker
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Smith & Nephew
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B. Braun Melsungen AG
- *Nota aclaratoria: los principales jugadores no se ordenaron de un modo en especial
Desarrollos Recientes de la Industria
- Enero 2025: Zimmer Biomet anunció un acuerdo definitivo para adquirir Paragon 28 por aproximadamente USD 1,1 mil millones, mejorando su portafolio en el segmento ortopédico de pie y tobillo. Esta adquisición representa la diversificación estratégica de Zimmer Biomet más allá de los mercados centrales de cadera y rodilla hacia segmentos especializados de mayor crecimiento, esperada para crear oportunidades de venta cruzada y acelerar el crecimiento de ingresos en el espacio de reconstrucción ortopédica.
- Diciembre 2024: Zimmer Biomet recibió autorización FDA 510(k) para el Persona SoluTion PPS Femur, un implante total de rodilla sin cemento diseñado para pacientes con sensibilidades al cemento óseo y metales. El implante presenta aleación Tivanium propietaria y tecnología de recubrimiento poroso, abordando crecientes preocupaciones sobre reacciones de hipersensibilidad a metales y expandiendo opciones de tratamiento para poblaciones de pacientes sensibles.
- Diciembre 2024: Smith+Nephew introdujo CORIOGRAPH Pre-Op Planning and Modeling Services para artroplastia total de cadera, autorizado por la FDA. Este software permite a los cirujanos crear planes quirúrgicos personalizados usando rayos X o escaneos CT, mejorando la precisión y optimizando la colocación del implante como parte del enfoque integrado del Sistema Quirúrgico CORI para procedimientos de reconstrucción de cadera.
- Enero 2024: Enovis Corporation completó su adquisición de LimaCorporate S.p.A. por EUR 800 millones (USD 850 millones), creando un negocio de reconstrucción de USD 1 mil millones en ingresos. Las innovadoras tecnologías de implantes de Titanio Trabecular impresos en 3D de LimaCorporate y presencia global en reconstrucción de cadera complementan el portafolio ortopédico existente de Enovis, fortaleciendo particularmente las capacidades en procedimientos de revisión complejos y soluciones específicas del paciente.
Alcance del Informe Global del Mercado de Dispositivos de Reconstrucción de Cadera
Según el alcance del informe, los dispositivos de reconstrucción de cadera se utilizan en cirugías que a menudo ocurren después de fracturas de cadera. El mercado de dispositivos de reconstrucción de cadera está segmentado por tipo de producto (dispositivos de reconstrucción de cadera primaria, dispositivos de reconstrucción de cadera parcial, dispositivos de resurgimiento de cadera y otros productos), usuario final (hospitales, clínicas ortopédicas y otros), y geografía (América del Norte, Europa, Asia-Pacífico, Medio Oriente y África, y América del Sur). El informe del mercado también cubre los tamaños de mercado estimados y tendencias para 17 países diferentes a través de las principales regiones globalmente. El informe ofrece el valor (en USD) para los segmentos anteriores.
| Dispositivos de Reconstrucción de Cadera Primaria |
| Dispositivos de Reconstrucción de Cadera Parcial |
| Dispositivos de Revisión |
| Dispositivos de Resurgimiento de Cadera |
| Sistemas de Doble Movilidad |
| Componentes Modulares Cuello/Vástago |
| Otros Productos |
| Sin Cemento |
| Cementado |
| Híbrido |
| Otros |
| Hospitales |
| Clínicas Ortopédicas |
| Centros Quirúrgicos Ambulatorios |
| Centros Especializados de Reemplazo Articular |
| América del Norte | Estados Unidos |
| Canadá | |
| México | |
| Europa | Alemania |
| Reino Unido | |
| Francia | |
| Italia | |
| España | |
| Resto de Europa | |
| Asia-Pacífico | China |
| Japón | |
| India | |
| Australia | |
| Corea del Sur | |
| Resto de Asia-Pacífico | |
| Medio Oriente y África | CCG |
| Sudáfrica | |
| Resto de Medio Oriente y África | |
| América del Sur | Brasil |
| Argentina | |
| Resto de América del Sur |
| Por Tipo de Producto | Dispositivos de Reconstrucción de Cadera Primaria | |
| Dispositivos de Reconstrucción de Cadera Parcial | ||
| Dispositivos de Revisión | ||
| Dispositivos de Resurgimiento de Cadera | ||
| Sistemas de Doble Movilidad | ||
| Componentes Modulares Cuello/Vástago | ||
| Otros Productos | ||
| Por Tipo de Fijación | Sin Cemento | |
| Cementado | ||
| Híbrido | ||
| Otros | ||
| Por Usuario Final | Hospitales | |
| Clínicas Ortopédicas | ||
| Centros Quirúrgicos Ambulatorios | ||
| Centros Especializados de Reemplazo Articular | ||
| Por Geografía | América del Norte | Estados Unidos |
| Canadá | ||
| México | ||
| Europa | Alemania | |
| Reino Unido | ||
| Francia | ||
| Italia | ||
| España | ||
| Resto de Europa | ||
| Asia-Pacífico | China | |
| Japón | ||
| India | ||
| Australia | ||
| Corea del Sur | ||
| Resto de Asia-Pacífico | ||
| Medio Oriente y África | CCG | |
| Sudáfrica | ||
| Resto de Medio Oriente y África | ||
| América del Sur | Brasil | |
| Argentina | ||
| Resto de América del Sur | ||
Preguntas Clave Respondidas en el Informe
¿Qué tan grande es el mercado de dispositivos de reconstrucción de cadera en 2025?
El mercado está valorado en USD 7,38 mil millones en 2025 con una TCAC pronosticada del 4,67% hasta 2030.
¿Qué segmento de producto está creciendo más rápido en reconstrucción de cadera?
Los sistemas de doble movilidad registran el crecimiento más alto, avanzando a una TCAC del 7,41% para 2025-2030.
¿Por qué los implantes sin cemento están ganando participación sobre las opciones cementadas?
Las superficies modernas de metal poroso promueven el crecimiento óseo hacia adentro, reduciendo las revisiones por aflojamiento aséptico e impulsando sin cemento al 53,13% de participación en 2024.
¿Qué está impulsando el cambio hacia el reemplazo de cadera ambulatorio?
Los cambios de política de CMS y técnicas mínimamente invasivas mejoradas permiten alta segura el mismo día, impulsando volúmenes de ASC a una TCAC del 8,92%.
¿Qué región es el mercado de más rápido crecimiento para dispositivos de reconstrucción de cadera?
Asia Pacífico lidera con una TCAC proyectada del 5,39%, respaldada por demografía que envejece y reformas de adquisiciones que reducen drásticamente los precios de implantes.
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