Tamaño y Participación del Mercado de Tratamiento del Cáncer Gástrico - Tendencias de Crecimiento y Pronóstico (2026 - 2031)

Tendencias e Información del Mercado Global de Tratamiento del Cáncer Gástrico

Envejecimiento de la Población y Aumento de la Prevalencia de H. pylori

El envejecimiento demográfico se combina con la persistente infección por H. pylori para mantener la incidencia de base en una pendiente ascendente, particularmente en Japón, Corea del Sur, China y el sur de Europa, donde la exposición histórica persiste a pesar de los programas de erradicación. Las bases de datos de altas hospitalarias en Tokio muestran que las personas de ≥65 años representan más del 70% de los nuevos diagnósticos de cáncer gástrico, confirmando la ola de demanda que ingresa a las clínicas de oncología. Dado que la remisión a menudo requiere una terapia multimodal prolongada y un seguimiento frecuente, los pacientes de mayor edad suelen consumir mayores volúmenes acumulados de medicamentos, una dinámica que infla el gasto de por vida por caso dentro del mercado de tratamiento del cáncer gástrico. Además, los análisis del mundo real indican que los protocolos de manejo de la toxicidad geriátrica han mejorado notablemente en los últimos dos años, lo que permite a los médicos mantener regímenes sistémicos durante más tiempo sin reducciones de dosis, aumentando así los volúmenes de venta promedio de los inhibidores de puntos de control y los agentes dirigidos. Sin embargo, los pagadores tienen dificultades con el impacto presupuestario de tratar a cohortes de mayor edad más numerosas, lo que impulsa un cambio hacia esquemas de reembolso basados en el valor que vinculan el pago a los resultados a lo largo de horizontes plurianuales. Aunque las medidas preventivas continúan expandiéndose, su beneficio epidemiológico se materializará solo gradualmente, asegurando una larga trayectoria de demanda sostenida de terapia dentro del mercado de tratamiento del cáncer gástrico.  

Adopción de Inhibidores de Puntos de Control PD-1/PD-L1

La adopción de primera línea de pembrolizumab más trastuzumab y quimioterapia, aprobada en marzo de 2025, elevó la mediana de supervivencia libre de progresión de 7,3 a 10,9 meses, alterando los algoritmos de tratamiento de primera línea en América del Norte y Europa. Los expedientes de evaluación de tecnologías sanitarias presentados en Francia e Italia indican un costo incremental por año de vida ajustado por calidad que cae por debajo de los umbrales nacionales de disposición a pagar cuando el medicamento se utiliza en pacientes con biomarcadores positivos, impulsando la inclusión en formularios y anclando el crecimiento de ingresos en el mercado de tratamiento del cáncer gástrico. De manera similar, el uso perioperatorio de combinaciones de durvalumab redujo el riesgo de recurrencia en un 29% en ensayos aleatorizados presentados en ASCO 2025, lo que llevó a los comités de guías a recomendar la modulación inmune en una etapa más temprana del curso de la enfermedad. Es importante destacar que la durabilidad de la respuesta para los pacientes con puntuaciones bajas de PD-L1 ha mejorado cuando el bloqueo de puntos de control se combina con trastuzumab o agentes citotóxicos, expandiendo la cohorte tratable hasta en un tercio según los datos agrupados de la Fase 3.

Protocolos Más Tempranos de Pruebas HER2 Positivo

La aprobación de la Unión Europea del ensayo VENTANA CLDN18 RxDx en julio de 2024 inició un cambio hacia la elaboración de perfiles tumorales basados en paneles que evalúan HER2, CLDN18.2, FGFR2 y PD-L1 a partir de una sola muestra de biopsia, reduciendo el tiempo hasta el resultado a menos de cinco días en los principales centros oncológicos. Los estudios de adopción en Alemania encontraron que los paneles amplios duplicaron la proporción de pacientes identificados para terapia dirigida en comparación con las pruebas secuenciales de un solo marcador, ampliando el volumen abordable para trastuzumab deruxtecan, zolbetuximab y los próximos inhibidores de FGFR2. Los hospitales en el área metropolitana de Seúl informan que las pruebas de reflejo el mismo día integran la patología molecular en los flujos de trabajo de diagnóstico inicial, lo que permite a los oncólogos iniciar regímenes guiados por biomarcadores un ciclo de tratamiento antes, lo que puede mejorar la supervivencia global en dos a tres meses en casos de intención curativa. La identificación temprana también reduce la exposición inútil a quimioterapia ineficaz, reduciendo los gastos relacionados con la toxicidad y reforzando el apoyo de los pagadores para la expansión sistemática de las pruebas. A medida que los mercados emergentes modernizan los laboratorios de patología con plataformas automatizadas de inmunohistoquímica, el mercado de tratamiento del cáncer gástrico gana una nueva palanca para la expansión del volumen de casos impulsada por la penetración diagnóstica en lugar de la incidencia bruta.  

Caídas de Precios por Adquisición Basada en Volumen en China

En el marco de las negociaciones de la Lista Nacional de Medicamentos Reembolsables concluidas en diciembre de 2024, los precios promedio de salida de fábrica de las principales marcas de oncología gástrica cayeron entre un 60 y un 80%, ampliando el acceso para un estimado de 150.000 pacientes anuales. Los fabricantes respondieron adoptando una estrategia de precios escalonados: los márgenes más bajos en China se compensan con volúmenes garantizados elevados, mientras que los precios en otros lugares ahora hacen referencia a la adquisición china en contratos basados en el valor. Las auditorías de prescripción del mundo real confirman que el uso hospitalario de nivolumab y trastuzumab deruxtecan se triplicó con creces en los centros provinciales durante los dos primeros trimestres de 2025, compensando la erosión del precio unitario e impulsando ganancias de ingresos absolutos a nivel regional. Países vecinos como Vietnam y Malasia han comenzado a explorar modelos de adquisición comparables, lo que señala una posible expansión del paradigma de volumen a escala que podría remodelar los márgenes pero también ampliar el alcance de los pacientes en el mercado de tratamiento del cáncer gástrico.  

Elevados Costos de Complicaciones Posquirúrgicas

Las complicaciones de gastrectomía mayor ocurren en el 15-25% de los casos y cuestan entre USD 15.000 y USD 25.000 por readmisión, lo que supone una carga para los pagadores y retrasa la terapia adyuvante, lo que puede empeorar los resultados de supervivencia entre un 10 y un 15% para los pacientes afectados. Los datos de hospitales públicos en Brasil, Sudáfrica e Indonesia muestran que la atención de complicaciones absorbe hasta el 30% del presupuesto total de oncología hospitalaria, desplazando los fondos destinados a agentes sistémicos modernos. La recuperación mejorada después de la cirugía y los enfoques laparoscópicos están reduciendo las tasas de complicaciones a cerca del 10% en los centros de alto volumen, aunque el gasto de capital en robótica sigue siendo prohibitivo para muchos países de ingresos medios. Hasta que se logre una estandarización quirúrgica más amplia, los pagadores pueden limitar el gasto en medicamentos adyuvantes premium para candidatos de alto riesgo, frenando el potencial de adopción en partes del mercado de tratamiento del cáncer gástrico. Los consorcios que involucran a fabricantes de dispositivos, organismos de formación quirúrgica y prestamistas multilaterales están explorando el financiamiento basado en resultados para reducir las barreras de entrada para las plataformas mínimamente invasivas, pero el impacto tangible tardará varios ciclos presupuestarios en manifestarse.  

Reembolso Limitado de Biomarcadores Fuera de las Ciudades de Primer Nivel

En China e India, los paneles completos de secuenciación de próxima generación a menudo superan los USD 400, una cantidad que supera el ingreso mensual de grandes poblaciones rurales, lo que obliga a los médicos a depender únicamente de la quimioterapia para muchos tumores con biomarcadores positivos. Los aseguradores provinciales en China generalmente reembolsan solo la inmunohistoquímica para HER2 en hospitales terciarios, dejando sin cobertura las pruebas de CLDN18.2 o FGFR2, lo que restringe la verificación de elegibilidad para zolbetuximab o los inhibidores de FGFR2. Una disparidad similar surge en las instalaciones más antiguas de la Misión Nacional de Salud de India, donde los costos de diagnóstico de pago en efectivo desincentivan las pruebas. La consecuencia es la inequidad terapéutica: los registros publicados muestran que la penetración de la terapia guiada por biomarcadores cae por debajo del 15% fuera de los centros urbanos de primer nivel, limitando la huella en el mundo real de los medicamentos de precisión. La telepatología y los ensayos de PCR basados en cartuchos prometen reducir los costos hasta en un 60%, aunque su escalamiento requiere armonización regulatoria y marcos de seguridad en la nube que aún están en desarrollo. Hasta que se cierren estas brechas de acceso, parte del margen de crecimiento del mercado de tratamiento del cáncer gástrico permanecerá sin realizarse.  

*Nuestras previsiones consideran los impactos de impulsores y restricciones como direccionales, no aditivos. Las previsiones de impacto reflejan el crecimiento base, los efectos de mezcla y las interacciones entre variables.

Análisis de Segmentos

Por Tipo de Terapia: La Inmunoterapia Impulsa la Innovación

La inmunoterapia generó aproximadamente USD 1.200 millones en ingresos dentro del mercado de tratamiento del cáncer gástrico en 2025, representando el segmento con la CAGR más rápida del 13,22% y confirmando su papel fundamental en los algoritmos de atención modernos. Sin embargo, la quimioterapia mantuvo una formidable participación del 41,72% durante 2025 porque sigue siendo la columna vertebral de los regímenes de primera línea, particularmente en entornos metastásicos, y conserva ventajas de precio que la convierten en la opción predeterminada en hospitales con presupuesto limitado. Los volúmenes de resección quirúrgica están aumentando gracias a los protocolos perioperatorios mejorados, pero los ciclos de terapia sistémica por paciente continúan aumentando a medida que los agentes inmunológicos prolongan la supervivencia, sustentando así la dosificación repetida. La radioterapia ocupa un nicho modesto, en gran medida limitado a tumores localmente avanzados donde las estrategias de preservación de órganos aumentan los márgenes de resección.

El rápido giro hacia los protocolos multifarmacológicos difumina las categorizaciones históricas: los inhibidores de puntos de control ahora se lanzan simultáneamente con bases citotóxicas, y las combinaciones de trastuzumab deruxtecan más nivolumab han avanzado a pruebas de Fase 3 para entornos adyuvantes, lo que indica que la "terapia de combinación" pronto eclipsará las categorías de agente único. La adopción de terapia dirigida se acelera cuando se reembolsan las pruebas de HER2 o FGFR2, mientras que los regímenes de cuidados paliativos y de apoyo comienzan antes a medida que la mejora de la supervivencia prolonga las necesidades de manejo de síntomas. Debido a estas líneas de terapia interconectadas, los oncólogos especialistas ven cada vez más la selección de medicamentos a través de una lente de plataforma integrada en lugar de clases discretas, una perspectiva que favorece a las empresas capaces de agrupar inmunoterapia, conjugados anticuerpo-fármaco y agentes de apoyo en ofertas coordinadas en el mercado de tratamiento del cáncer gástrico.

Nota: Las participaciones de todos los segmentos individuales están disponibles con la compra del informe

Por Clase de Fármaco: Los Inhibidores de FGFR2 Lideran el Crecimiento

Los inhibidores de PD-1/PD-L1 registraron la mayor participación individual del 19,96% de los ingresos por clase de fármaco en 2025, reflejando su consolidación como estándar de atención en múltiples líneas. Sin embargo, su crecimiento anual se está moderando a medida que la penetración en los mercados de altos ingresos se acerca a la saturación. En contraste, se proyecta que los inhibidores de FGFR2 registren la CAGR más rápida del 12,49%, impulsada por tasas de respuesta notables cercanas al 42% en tumores con amplificación de FGFR2 y aprobaciones esperadas en Japón y Corea del Sur para 2026. En el horizonte, los anticuerpos biespecíficos que fusionan el bloqueo de PD-1 con la diana de FGFR2 están entrando en evaluaciones clínicas tempranas, preparando el terreno para una eficacia de cambio de nivel que podría impulsar aún más la participación de la clase.

Los agentes citotóxicos mantienen su relevancia al anclar nuevos regímenes y mantener ventajas de reembolso, especialmente en mercados donde la doxorrubicina o el oxaliplatino biosimilares cuestan centavos en comparación con los biológicos de marca. Los antagonistas de HER2 consolidaron su posición tras la aprobación agnóstica de tumor de la FDA para trastuzumab deruxtecan en abril de 2024, que impulsó el cribado universal de HER2 para todas las presentaciones metastásicas. Los inhibidores de VEGF/VEGFR y los conjugados anticuerpo-fármaco aportan una actividad adyuvante importante: la normalización vascular mejora la infiltración inmune, mientras que los conjugados anticuerpo-fármaco administran cargas letales a células ricas en marcadores, amplificando la sinergia con el bloqueo de puntos de control inmunitario. En conjunto, el mosaico de clases de fármacos subraya que la diferenciación sostenida surge de la orientación precisa del paciente y el potencial de combinación modular, reforzando las estrategias multiplataforma en el mercado de tratamiento del cáncer gástrico.

Por Estadio de la Enfermedad: El Estadio Temprano Gana Impulso

La enfermedad en estadio temprano 0-IA generó aproximadamente USD 580 millones en ingresos en 2025 y lidera todos los estadios con una CAGR del 13,55% a medida que el cribado asistido por inteligencia artificial desplaza el diagnóstico hacia formas menos avanzadas. Los casos recurrentes aún ocuparon el primer lugar en valor, capturando el 22,63% de los ingresos del segmento de 2025 debido a la alta incidencia de recaídas y la prolongada terapia sistémica. Los casos resecables IB-III se benefician de la quimioterapia neoadyuvante combinada con inmunoterapia, que elevó las tasas de resección R0 en un 14% en ensayos multicéntricos recientes y mejoró la mediana de supervivencia libre de enfermedad en seis meses en comparación con la cirugía sola.

El manejo de los tumores localmente avanzados irresecables sigue siendo complejo; sin embargo, los regímenes de nivolumab más paclitaxel lograron una respuesta del 38,5% en metástasis peritoneales graves, lo que sugiere una mejora para un subgrupo históricamente refractario. La adopción sostenida de la inmunoterapia perioperatoria comprime el intervalo de tiempo entre la cirugía y el inicio de la terapia sistémica, lo que podría reducir la progresión micrometastásica. La enfermedad avanzada/metastásica continúa generando el mayor volumen de fármacos por paciente debido a las sucesivas líneas de tratamiento, aunque un mejor control de primera línea podría reducir gradualmente la dependencia de los citotóxicos de última línea. A medida que la migración de estadios favorece la detección temprana, la futura expansión de valor en el mercado de tratamiento del cáncer gástrico dependerá más de la innovación adyuvante que de las terapias de rescate.

Nota: Las participaciones de todos los segmentos individuales están disponibles con la compra del informe

Por Vía de Administración: Las Formulaciones Orales se Expanden

Las infusiones intravenosas generaron aproximadamente USD 4.080 millones en 2025, equivalente al 68,15% del gasto total gracias a los protocolos hospitalarios consolidados y el predominio de los biológicos. Los medicamentos orales, liderados por capecitabina y apatinib, crecieron a una CAGR del 12,78%, subrayando la fuerte preferencia de los pacientes por la dosificación en el hogar y el interés de los pagadores en reducir los gastos generales de los centros de infusión.

El enfoque de investigación se orienta ahora hacia los inhibidores de puntos de control orales y los conjugados anticuerpo-fármaco orales construidos sobre enlazadores escindibles por proteasas que sobreviven al pH gástrico y liberan la carga útil una vez absorbidos sistémicamente, tecnología inicialmente comercializada en hematología pero que ahora apunta a tumores sólidos gástricos. Los sistemas de salud en Australia documentaron ahorros de costos del 15% tras cambiar a los pacientes de mantenimiento adecuados a terapia oral, reforzando los incentivos económicos. El monitoreo de adherencia habilitado por telesalud ha aumentado aún más la confianza en los regímenes domiciliarios, reduciendo las preocupaciones sobre las dosis omitidas. Siempre que se mantenga la paridad farmacocinética, muchos agentes intravenosos podrían convertirse en orales, erosionando la participación de las infusiones e inyectando nuevo crecimiento en el mercado de tratamiento del cáncer gástrico.

Análisis Geográfico

América del Norte generó el 41,87% de los ingresos globales en 2025 gracias a la amplia cobertura de seguros, el alto poder de fijación de precios de los medicamentos y las vías de revisión acelerada de la FDA, como la terapia innovadora y la revisión oncológica en tiempo real, que aceleran el acceso entre seis y ocho meses en comparación con las vías estándar. Sin embargo, la desaceleración del crecimiento es visible a medida que los pagadores aplican formularios basados en el valor: el reembolso por tiempo limitado de Canadá en mayo de 2025 para trastuzumab deruxtecan vincula la continuación del pago a los resultados del mundo real a corto plazo, presagiando contratos más amplios basados en resultados.

Asia-Pacífico lidera el crecimiento con una CAGR del 15,31%, impulsada por la adquisición basada en volumen de China, la expansión de la infraestructura oncológica de India y el reembolso casi automático de Japón para los agentes aprobados en un plazo de 90 días. Las reclamaciones hospitalarias chinas muestran que el uso de nivolumab se triplicó en las ciudades de nivel inferior tras su inclusión en la ronda de adquisición de 2024, destacando la elasticidad del volumen. La red de hospitales oncológicos gubernamentales de India añadió ocho nuevos centros terciarios en 2025, cada uno equipado con laboratorios de diagnóstico molecular que aceleran el cribado de biomarcadores. Los reguladores japoneses aprobaron un nuevo sistema de endoscopia guiado por inteligencia artificial en abril de 2025, posicionando al país para mantener el liderazgo en la detección temprana que alimenta los volúmenes de casos en las canalizaciones de terapia sistémica.

Europa sigue siendo un adoptante maduro pero cauteloso, con el rigor de la evaluación de tecnologías sanitarias que impulsa a las empresas a acumular rápidamente evidencia del mundo real para asegurar los reembolsos nacionales. Los aseguradores estatutarios de Alemania reembolsan ampliamente la inmunoterapia perioperatoria tras la evaluación positiva del IQWiG, mientras que Italia requiere acuerdos de precio-volumen que limitan el gasto público. América del Sur y Oriente Medio/África juntos representan poco menos del 7% del mercado de tratamiento del cáncer gástrico, pero tienen un potencial latente a medida que las multinacionales implementan programas de asistencia a pacientes que subvencionan las pruebas de biomarcadores y el apoyo al copago. En términos generales, la diversificación geográfica reduce la sobreexposición a cualquier entorno de reembolso único y añade resiliencia al mercado global de tratamiento del cáncer gástrico.

Panorama regulatorio

La supervisión regulatoria en el tratamiento del cáncer gástrico está cada vez más vinculada a indicaciones definidas por biomarcadores y diagnósticos complementarios, con las principales agencias utilizando vías oncológicas aceleradas para acortar los ciclos de revisión en segmentos con alta necesidad no cubierta. En Estados Unidos, la FDA aprobó múltiples avances en cáncer gástrico/de la unión gastroesofágica (UGE) durante 2024-2025, incluyendo Vyloy (zolbetuximab-clzb) en octubre de 2024 para enfermedad CLDN18.2-positiva, HER2-negativa, Tevimbra (tislelizumab-jsgr) en diciembre de 2024 en combinación con quimioterapia para adenocarcinoma gástrico/UGE HER2-negativo, y pembrolizumab más trastuzumab y quimioterapia en marzo de 2025 para tumores HER2-positivos y PD-L1-positivos. El entorno perioperatorio también pasó a la regulación convencional, con la aprobación de la FDA de Imfinzi (durvalumab) en noviembre de 2025 para cáncer gástrico/UGE resecable como parte de un régimen perioperatorio basado en FLOT.

En Europa, las acciones de la EMA reforzaron la misma dirección orientada por biomarcadores, incluyendo la autorización de comercialización en la UE de Vyloy en septiembre de 2024 y la opinión positiva del CHMP de enero de 2026 que respalda una ampliación de la indicación de Imfinzi en adenocarcinoma gástrico/UGE resecable (pendiente de decisión de la Comisión Europea en el momento de la opinión). China añadió impulso en 2026 mediante aprobaciones de la NMPA que ampliaron tanto las opciones en etapas tempranas como en líneas posteriores, incluyendo una aprobación en junio de 2026 de serplulimab para tratamiento neoadyuvante/adyuvante en cáncer gástrico resecable (con un umbral de CPS de PD-L1 especificado en la aprobación) y una aprobación condicional en julio de 2026 de savolitinib (Orpathys) para adenocarcinoma gástrico/UGE avanzado con amplificación de MET tras múltiples tratamientos sistémicos previos. En conjunto, estas decisiones elevan las expectativas de cumplimiento en torno a ensayos validados (PD-L1, CLDN18.2, amplificación de MET), a la vez que amplían el número de líneas de tratamiento etiquetadas disponibles para los proveedores.

Análisis de la cadena de valor

La cadena de valor del tratamiento del cáncer gástrico abarca el descubrimiento de biomarcadores y el desarrollo de ensayos, la ejecución de ensayos clínicos en centros de oncología gastrointestinal, la fabricación compleja de productos biológicos y citotóxicos, la distribución especializada y la administración hospitalaria o por infusión, junto con la farmacovigilancia continua y la generación de evidencia del mundo real para el reembolso. A medida que crece la prescripción condicionada por biomarcadores, los socios de diagnóstico y los flujos de trabajo de patología con gestión de calidad adquieren mayor relevancia, lo que se refleja en colaboraciones como la de Transcenta con Agilent para desarrollar un diagnóstico complementario de Claudin18.2 que respalde estudios pivotales en adenocarcinoma gástrico/UGE.

En el lado de la oferta, las estrategias de fabricación oncológica siguen enfatizando la resiliencia y el cumplimiento normativo a medida que más regímenes combinan productos biológicos, ADC y bases de quimioterapia, lo que aumenta la coordinación entre la sustancia farmacológica, el llenado-acabado, la logística de cadena de frío y la preparación en farmacia hospitalaria. Un ejemplo concreto es Boryeong, que inició el envío de pemetrexed (Alimta) a Lotus Pharmaceuticals en Taiwán en mayo de 2026 bajo un acuerdo de CDMO, lo que ilustra cómo la fabricación regional y los acuerdos de suministro transfronterizo respaldan la continuidad de los componentes citotóxicos usados junto con agentes de inmuno-oncología más nuevos. A medida que la inmunoquimioterapia perioperatoria se expande a través de aprobaciones como las de la FDA (diciembre de 2025) y la Comisión Europea (febrero de 2026) para durvalumab más FLOT, la cadena posterior se integra más con las vías quirúrgicas, aumentando la necesidad operativa de diagnósticos sincronizados, programación perioperatoria y disponibilidad confiable de fármacos en las ventanas de tratamiento previas y posteriores a la cirugía.

Oportunidades de mercado y perspectivas futuras

Las oportunidades se están expandiendo en torno a casos de uso en etapas tempranas y perioperatorias que aumentan la duración total del tratamiento y trasladan las modalidades avanzadas a entornos con intención curativa, respaldadas por el reciente impulso regulatorio y clínico. La aprobación de la FDA de durvalumab (Imfinzi) con FLOT para adenocarcinoma gástrico/UGE resecable (noviembre de 2025) crea una vía de comercialización definida para la inmunoquimioterapia perioperatoria, mientras que Europa siguió con la opinión positiva del CHMP en enero de 2026 y una aprobación de la Comisión Europea en febrero de 2026. En paralelo, la evidencia clínica revisada por pares de 2026 (incluyendo los datos de fase 3 de ASTRUM-006 publicados en junio de 2026) añade visibilidad a las combinaciones de inmunoterapia neoadyuvante en pacientes seleccionados por biomarcadores, respaldando la demanda de modelos integrados de atención perioperatoria y de diagnósticos capaces de devolver resultados de PD-L1 y otros marcadores con la rapidez suficiente para influir en las decisiones previas a la cirugía.

Una segunda oportunidad clave es la ampliación de los segmentos impulsados por biomarcadores más allá de HER2 y PD-L1 hacia CLDN18.2 y la amplificación de MET, lo que crea espacio para terapias dirigidas y modalidades de próxima generación junto con los inhibidores de PD-1/PD-L1 y los ADC ya establecidos. Las acciones de la NMPA de China en 2026 ilustran esta diversificación, con aprobaciones que abarcan serplulimab en enfermedad resecable definida por PD-L1 (junio de 2026) y la aprobación condicional de savolitinib (Orpathys) en adenocarcinoma gástrico/UGE avanzado con amplificación de MET tras múltiples tratamientos previos (julio de 2026). Estos avances aumentan el valor de una infraestructura de pruebas escalable (ensayos de IHQ y de amplificación) y hacen que el desarrollo de combinaciones (agente dirigido más inmunoterapia o regímenes que ahorran quimioterapia) sea una forma práctica de diferenciarse en líneas posteriores, donde la resistencia a la quimioterapia estándar y a los productos biológicos establecidos concentra la necesidad no cubierta.