
Marktanalyse für Meglitinid in Nordamerika
Es wird erwartet, dass die Größe des nordamerikanischen Meglitinid-Marktes von 0,98 Mrd. USD im laufenden Jahr auf 1,05 Mrd. USD im Vorjahr wachsen wird, bei einer CAGR von 1,50 % im Prognosezeitraum.
In Nordamerika haben die Vereinigten Staaten mit 82 Millionen im April 2022 die höchste Zahl von COVID-Fällen, das Land verzeichnete auch die höchste Todesrate. In der nordamerikanischen Region sind Diabetespatienten mehr besorgt darüber, die Überwachungs- und Verwaltungsgeräte aufzustocken, weshalb der Markt in diesen Jahren gewachsen ist. Die nordamerikanische Region hatte in den letzten Jahren einen erstaunlichen Anstieg der Prävalenz von Diabetes erlebt. In Industrieländern wie den Vereinigten Staaten und Kanada ist die Diabetesrate auf einem Allzeithoch, hauptsächlich aufgrund von Änderungen des Lebensstils. Diabetes ist mit vielen gesundheitlichen Komplikationen verbunden. Vergleicht man die Bevölkerung mit und ohne Diabetes, so haben Diabetiker ein um 300 % erhöhtes Risiko, ins Krankenhaus eingeliefert zu werden, und verursachen daher im Vergleich zu Nicht-Diabetikern mehr Gesundheitskosten. Patienten mit Typ-2-Diabetes benötigen den ganzen Tag über viele Korrekturen, um den nominalen Blutzuckerspiegel aufrechtzuerhalten, wie z. B. die Verabreichung von zusätzlichem Insulin oder die Einnahme zusätzlicher Kohlenhydrate.
Meglitinide sind eine Art von Nicht-Sulfonylharnstoff-Insulinsekretagogen mit schnellem Wirkungseintritt und kurzer Wirkungsdauer. Sie stimulieren die glukoseempfindliche Insulinfreisetzung in der ersten Phase und senken so das Risiko einer Hypoglykämie. Meglitinide bewirken, dass der Körper bei Menschen mit Typ-2-Diabetes, die einen chronisch hohen Blutzuckerspiegel haben, mehr Insulin freisetzt.
Die Weltgesundheitsversammlung hat sich im Mai 2021 auf eine Resolution zur Stärkung der Diabetesprävention und -kontrolle geeinigt. Er empfiehlt Maßnahmen wie die Verbesserung des Zugangs zu Diabetes-Arzneimitteln und Gesundheitsprodukten und die Bewertung der Durchführbarkeit und des potenziellen Werts der Einrichtung eines webbasierten Instruments zum Austausch von Informationen, die für die Markttransparenz von Diabetes-Arzneimitteln und Gesundheitsprodukten relevant sind.
Dies treibt die Nachfrage nach Meglitiniden in Nordamerika an und treibt damit den Markt im Prognosezeitraum in den Fokus.
Markttrends für Meglitinid in Nordamerika
Steigende Diabetes-Prävalenz in der Region Nordamerika
Laut dem National Diabetes Statistics Report leiden etwa 37,3 Millionen Menschen oder etwa 11,3 % der US-Bevölkerung an Diabetes. Menschen, die übergewichtig sind, entwickeln häufiger Prädiabetes, der zu Typ-2-Diabetes fortschreiten kann, wodurch sie einem Risiko für Komplikationen, akute und langfristige Komplikationen und den Tod ausgesetzt sind. Fettleibigkeit, eine ungesunde Ernährung und eine sitzende Lebensweise tragen zu einer Zunahme neu diagnostizierter Typ-1- und Typ-2-Diabetes-Fälle bei. Die gestiegene Prävalenz von Diabetikern und die weltweiten Gesundheitsausgaben sind Indikatoren für eine größere Neigung zu Diabetikermedikamenten. Typ-2-Diabetes (T2D) wird immer häufiger und ist mit einem erhöhten Risiko für Herz-Kreislauf- und Nierenerkrankungen verbunden. Meglitinide sind orale Medikamente zur Behandlung von Typ-2-Diabetes in Verbindung mit Änderungen des Lebensstils. Sie wirken, indem sie die Insulinfreisetzung aus Betazellen der Bauchspeicheldrüse stimulieren, was den Blutzuckerspiegel senkt. Meglitinide wirken bei Menschen mit Typ-1-Diabetes nicht, da ihre Wirkung vom Vorhandensein funktionierender Betazellen abhängt. In den letzten Jahren hat die Prävalenz von Diabetes auf dem gesamten nordamerikanischen Kontinent alarmierend zugenommen. Die Prävalenz von Diabetes ist in Industrienationen wie den Vereinigten Staaten und Kanada auf einem Allzeithoch, hauptsächlich aufgrund von Änderungen des Lebensstils. Zahlreiche Gesundheitsprobleme werden durch Diabetes verursacht. Diabetes-Patienten müssen im Laufe des Tages viele Anpassungen vornehmen, um ihren Blutzuckerspiegel im normalen Bereich zu halten. Diese Anpassungen können beinhalten, sich selbst zusätzliches Insulin zu geben oder mehr Kohlenhydrate zu essen.
Es wird daher erwartet, dass der untersuchte Markt im Laufe des Analysezeitraums aufgrund der oben genannten Faktoren zunehmen wird.

Es wird erwartet, dass die Vereinigten Staaten den nordamerikanischen Markt für Meglitinide dominieren werden.
Nach Angaben der American Diabetes Association erhalten jedes Jahr schätzungsweise 1,4 Millionen Amerikaner eine Diabetesdiagnose. In Kanada und anderen nordamerikanischen Ländern ist Diabetes eine der Haupttodesursachen. Die steigende Inzidenz, Prävalenz und der fortschreitende Charakter der Krankheit haben die Entwicklung neuartiger Medikamente vorangetrieben, um Diabetikern mehr Behandlungsmöglichkeiten zu bieten. Nicht-Insulin-Medikamente, die als Erstlinientherapie für Menschen mit Typ-2-Diabetes dienen, machen derzeit mehr als die Hälfte des Umsatzes auf dem Markt für Antidiabetika aus. Da sie als medizinisch unerlässlich angesehen werden, decken die meisten Krankenversicherungen Diabetes-Medikamente ab. Medicare deckt oft Medikamente gegen Diabetes ab. Ein Leitfaden zu den Leistungen von Medicare und verschreibungspflichtigen Medikamenten für Diabetes ist bei der American Diabetes Association erhältlich. Versicherte Patienten zahlen in der Regel eine Zuzahlung für verschreibungspflichtige Medikamente, die je nach Medikation zwischen 10 und 50 USD liegen kann. Die Zuzahlungen des Patienten können 200 USD oder mehr pro Monat erreichen, wenn sie für viele Medikamente bestimmt sind.
Meglitinide zum Beispiel binden an den Sulfonylharnstoffrezeptor in Betazellen (insulinproduzierende Zellen der Bauchspeicheldrüse), jedoch an einem anderen Teil des Rezeptors als Sulfonylharnstoffe. Diese Klasse von Medikamenten, die auch als Nicht-Sulfonylharnstoff-Sekretagogen bekannt sind, ist im Vergleich zu den Sulfonylharnstoffen (Chlorpropamid [Markenname Diabinese], Glyburid [DiaBeta, Glynase, Micronase], Glipizid [Glucotrol], Glipizid mit verlängerter Freisetzung [Glucotrol XL] und Glimepirid [Amaryl]) relativ neu. Meglitinide wirken ähnlich wie Sulfonylharnstoffe, jedoch mit einigen wesentlichen Unterschieden. Die Interaktion von Meglitiniden mit dem Rezeptor ist nicht so eng wie bei Sulfonylharnstoffen, was zu einer viel kürzeren Wirkungsdauer und einem höheren Blutzuckerspiegel führt, der erforderlich ist, bevor die Medikamente Insulinsekretion aus der Bauchspeicheldrüse erzeugen. In den Vereinigten Staaten sind derzeit zwei Meglitinide erhältlich Repaglinid (Prandin) und Nateglinid (Starlix). Beide sind für die Anwendung bei Menschen mit Typ-2-Diabetes zugelassen, sowohl allein als auch in Kombination mit anderen oralen Diabetes-Medikamenten. Die Hauptwirkung von Meglitiniden besteht darin, den Blutzuckerspiegel nach der Mahlzeit zu senken, was zu einem niedrigeren HbA1c-Wert führt (ein Indikator für die Blutzuckerkontrolle in den letzten 2-3 Monaten).
Aufgrund der oben genannten Faktoren wird erwartet, dass der Markt im Prognosezeitraum wachsen wird.

Überblick über die nordamerikanische Meglitinid-Industrie
Der nordamerikanische Markt für Meglitinide ist fragmentiert, wobei Hersteller wie Novo Nordisk, Glenmark und Novartis eine globale Marktpräsenz haben, und der Markt ist aufgrund der Präsenz von Generikaherstellern hart umkämpft.
Marktführer für Meglitinid in Nordamerika
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Novo Nordisk
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Glenmark
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Novartis
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KISSEI
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Biocon
- *Haftungsausschluss: Hauptakteure in keiner bestimmten Reihenfolge sortiert

Marktnachrichten für Meglitinid in Nordamerika
- März 2023 Eine randomisierte, offene, kontrollierte, multizentrische Parallelgruppenstudie wird durchgeführt, um die Wirksamkeit und Sicherheit von INS068 einmal täglich (QD) bei Patienten mit Typ-2-Diabetes zu bewerten, die mit oralen Antidiabetika im Vergleich zu Insulin Glargin QD für 26+26 Wochen nicht ausreichend kontrolliert wurden.
- Januar 2023 OXJournal untersuchte die Auswirkungen von Meglitiniden als Klasse oraler Medikamente zur Behandlung von Typ-2-Diabetes, insbesondere bei jungen Erwachsenen.
Segmentierung der Meglitinid-Industrie in Nordamerika
Orale Medikamente, sogenannte Meglitinide, werden zur Behandlung von Typ-2-Diabetes eingesetzt. Sie wirken, indem sie die Produktion von Insulin bewirken. Prandin (Repaglinid) und Starlix (Nateglinid) sind zwei Medikamente in dieser Familie. Der nordamerikanische Meglitinid-Markt ist geografisch unterteilt (USA, Kanada und das übrige Nordamerika). Der Bericht bietet den Wert (in USD) und das Volumen (in Einheiten) für die oben genannten Segmente. Der Bericht enthält eine segmentweise Aufschlüsselung (Wert und Volumen) für alle Länder, die im Inhaltsverzeichnis behandelt werden.
Arzneimittel | Meglitinide |
Erdkunde | Vereinigte Staaten |
Kanada | |
Restliches Nordamerika |
Häufig gestellte Fragen zur Meglitinid-Marktforschung in Nordamerika
Wie groß ist der aktuelle nordamerikanische Meglitinid-Markt?
Der nordamerikanische Meglitinid-Markt wird im Prognosezeitraum (2024-2029) voraussichtlich eine CAGR von 1,5 % verzeichnen
Wer sind die Hauptakteure auf dem nordamerikanischen Meglitinid-Markt?
Novo Nordisk, Glenmark, Novartis, KISSEI, Biocon sind die wichtigsten Unternehmen, die auf dem nordamerikanischen Meglitinid-Markt tätig sind.
Welche Jahre deckt dieser nordamerikanische Meglitinid-Markt ab?
Der Bericht deckt die historische Marktgröße des nordamerikanischen Meglitinid-Marktes für Jahre ab 2018, 2019, 2020, 2021, 2022 und 2023. Der Bericht prognostiziert auch die Größe des nordamerikanischen Meglitinid-Marktes für Jahre 2024, 2025, 2026, 2027, 2028 und 2029.
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Bericht über die Meglitinid-Industrie in Nordamerika
Statistiken für den Marktanteil, die Größe und die Umsatzwachstumsrate von Meglitinid in Nordamerika im Jahr 2024, erstellt von Mordor Intelligence™ Industry Reports. Die Meglitinid-Analyse in Nordamerika enthält einen Marktprognoseausblick für 2029 und einen historischen Überblick. Holen Sie sich eine Probe dieser Branchenanalyse als kostenlosen PDF-Download des Berichts.