Analyse der Marktgröße und des Anteils von Meglitinid in Nordamerika - Wachstumstrends und Prognosen (2024 - 2029)

Nach Angaben der American Diabetes Association erhalten jedes Jahr schätzungsweise 1,4 Millionen Amerikaner eine Diabetesdiagnose. In Kanada und anderen nordamerikanischen Ländern ist Diabetes eine der Haupttodesursachen. Die steigende Inzidenz, Prävalenz und der fortschreitende Charakter der Krankheit haben die Entwicklung neuartiger Medikamente vorangetrieben, um Diabetikern mehr Behandlungsmöglichkeiten zu bieten. Nicht-Insulin-Medikamente, die als Erstlinientherapie für Menschen mit Typ-2-Diabetes dienen, machen derzeit mehr als die Hälfte des Umsatzes auf dem Markt für Antidiabetika aus. Da sie als medizinisch unerlässlich angesehen werden, decken die meisten Krankenversicherungen Diabetes-Medikamente ab. Medicare deckt oft Medikamente gegen Diabetes ab. Ein Leitfaden zu den Leistungen von Medicare und verschreibungspflichtigen Medikamenten für Diabetes ist bei der American Diabetes Association erhältlich. Versicherte Patienten zahlen in der Regel eine Zuzahlung für verschreibungspflichtige Medikamente, die je nach Medikation zwischen 10 und 50 USD liegen kann. Die Zuzahlungen des Patienten können 200 USD oder mehr pro Monat erreichen, wenn sie für viele Medikamente bestimmt sind.

Meglitinide zum Beispiel binden an den Sulfonylharnstoffrezeptor in Betazellen (insulinproduzierende Zellen der Bauchspeicheldrüse), jedoch an einem anderen Teil des Rezeptors als Sulfonylharnstoffe. Diese Klasse von Medikamenten, die auch als Nicht-Sulfonylharnstoff-Sekretagogen bekannt sind, ist im Vergleich zu den Sulfonylharnstoffen (Chlorpropamid [Markenname Diabinese], Glyburid [DiaBeta, Glynase, Micronase], Glipizid [Glucotrol], Glipizid mit verlängerter Freisetzung [Glucotrol XL] und Glimepirid [Amaryl]) relativ neu. Meglitinide wirken ähnlich wie Sulfonylharnstoffe, jedoch mit einigen wesentlichen Unterschieden. Die Interaktion von Meglitiniden mit dem Rezeptor ist nicht so eng wie bei Sulfonylharnstoffen, was zu einer viel kürzeren Wirkungsdauer und einem höheren Blutzuckerspiegel führt, der erforderlich ist, bevor die Medikamente Insulinsekretion aus der Bauchspeicheldrüse erzeugen. In den Vereinigten Staaten sind derzeit zwei Meglitinide erhältlich Repaglinid (Prandin) und Nateglinid (Starlix). Beide sind für die Anwendung bei Menschen mit Typ-2-Diabetes zugelassen, sowohl allein als auch in Kombination mit anderen oralen Diabetes-Medikamenten. Die Hauptwirkung von Meglitiniden besteht darin, den Blutzuckerspiegel nach der Mahlzeit zu senken, was zu einem niedrigeren HbA1c-Wert führt (ein Indikator für die Blutzuckerkontrolle in den letzten 2-3 Monaten).

Aufgrund der oben genannten Faktoren wird erwartet, dass der Markt im Prognosezeitraum wachsen wird.