Marktgröße für Companion Diagnostics in Europa
| Studienzeitraum | 2021 - 2029 |
| Basisjahr für die Schätzung | 2023 |
| Marktgröße (2024) | USD 1.29 Milliarden |
| Marktgröße (2029) | USD 2.01 Milliarden |
| CAGR(2024 - 2029) | 9.23 % |
| Marktkonzentration | Niedrig |
Hauptakteure
*Haftungsausschluss: Hauptakteure in keiner bestimmten Reihenfolge sortiert |
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Europa Companion Diagnostics-Marktanalyse
Die Größe des europäischen Companion Diagnostics-Marktes wird im Jahr 2024 auf 1,29 Milliarden US-Dollar geschätzt und soll bis 2029 2,01 Milliarden US-Dollar erreichen, was einem durchschnittlichen jährlichen Wachstum von 9,23 % im Prognosezeitraum (2024–2029) entspricht.
Die COVID-19-Pandemie hatte zunächst erhebliche Auswirkungen auf den Companion-Diagnostics-Markt. Die Nutzung begleitender Diagnoseprodukte verzeichnete während der Pandemie einen deutlichen Anstieg, da die Forschung für verschiedene COVID-19-Produkte in diesem Zeitraum zunahm. In einem im Mai 2021 von Bioanalysis Zone veröffentlichten Artikel heißt es beispielsweise, dass Begleitdiagnostika eine wichtige Rolle bei der Führung, dem Verständnis und der Verwaltung von COVID-19-Produkten spielen. Weiter hieß es, dass die Begleitdiagnostik eine immense Rolle spiele, da sie zum Verständnis der COVID-19-Krankheit und ihrer kurz- und langfristigen Auswirkungen auf die Gesundheit beitrage. Derzeit ist der Einsatz von Begleitdiagnostika zur Normalität geworden, da die Pandemie fast abgeklungen ist. Somit wirkte sich der COVID-19-Ausbruch in der Vorphase positiv auf das Marktwachstum aus; Es wird jedoch erwartet, dass der Markt im Prognosezeitraum der Studie ein stabiles Wachstum aufweist.
Das Wachstum des europäischen Marktes für Begleitdiagnostik ist auf die zunehmende Konzentration auf personalisierte Medizin und die gemeinsame Entwicklung von Arzneimittel- und Diagnosetechnologien zurückzuführen. Darüber hinaus erhöhen die zunehmenden Fälle unerwünschter Arzneimittelwirkungen im Zusammenhang mit Arzneimitteln den Bedarf an begleitender Diagnostik. Zu den weiteren Faktoren, die den Markt antreiben, gehören die steigende Prävalenz chronischer Krankheiten, die zunehmende Entdeckung von Biomarkern, geringere Kosten für die Arzneimittelentwicklung und zunehmende Partnerschaften zwischen Marktteilnehmern und Regierungsorganisationen.
Laut einem im April 2021 von Future Medicine veröffentlichten Artikel gibt es beispielsweise in Europa gemeinsame Förderprogramme, die mit der Europäischen Kommission (EK) zusammenarbeiten, um Mittel für Grundlagenforschung und translationale Forschung zur Entwicklung personalisierter Medikamente bereitzustellen. Auch in Europa wurde in Initiativen zur personalisierten und genomischen Medizin investiert, und die Umsetzung regionaler Strategien steht im Mittelpunkt der personalisierten Medizin. Darüber hinaus gaben QIAGEN und Denovo Biopharma LLC im Dezember 2021 eine Zusammenarbeit zur Entwicklung eines blutbasierten Companion Diagnostic (CDx)-Tests bekannt, um Patienten zu identifizieren, die Denovo Genomic Marker 1 (DGM1) exprimieren und die wahrscheinlich auf Denovos Krebsmedikament DB102 zur Behandlung ansprechen des diffusen großzelligen B-Zell-Lymphoms (DLBCL), einer der häufigsten lymphatischen Krebsarten. Darüber hinaus gab Labcorp im Juli 2021 die Verfügbarkeit von therascreen KRAS PCR Mutation Analysis bekannt, einem Begleitdiagnostikum zur Identifizierung von Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC), die für eine Behandlung mit LUMAKRAS (Sotorasib) in Frage kommen, einer neuen Behandlungsoption, die von entwickelt wurde Amgen. Daher dürfte der zunehmende Fokus auf personalisierte Medikamente und andere neue Gesundheitstechnologien wie Biomarker das Wachstum des untersuchten Marktes im Prognosezeitraum steigern.
Die Onkologie ist einer der Hauptbereiche, der von der Einführung der Begleitdiagnostik erheblich profitiert hat. Die Begleitdiagnostik hat sich bei der Identifizierung von Patienten als äußerst nützlich erwiesen, die spezifische Biomarker für eine ordnungsgemäße Reaktion benötigen. Begleitdiagnostik ist in der Lage, das Ansprechen einer bestimmten, auf eine bestimmte Person ausgerichteten Therapie vorherzusagen, was wiederum zu besseren Patientenbehandlungen und einer Reduzierung der Gesundheitsausgaben führt. Beispielsweise hat Akoya Biosciences, Inc. im November 2022 die PhenoCode Signature Panels für die Hochdurchsatz-Entdeckung räumlicher Biomarker für die Krebsimmuntherapie auf den Markt gebracht.
Aufgrund der oben genannten Faktoren wird daher erwartet, dass der untersuchte Markt im Analysezeitraum ein Wachstum verzeichnen wird. Allerdings dürften die hohen Kosten der Arzneimittelentwicklung und der damit verbundenen klinischen Studien sowie Kostenerstattungsprobleme das Marktwachstum behindern.
Markttrends für Companion Diagnostics in Europa
Das Segment Immunhistochemie wird im Prognosezeitraum voraussichtlich ein deutliches Wachstum verzeichnen.
Bei der Immunhistochemie (IHC) handelt es sich um den Prozess des Nachweises von Antigenen oder Proteinen in Gewebezellen, indem das Prinzip der Bindung von Antikörpern an spezifische Antigene genutzt wird. Die Entwicklung strenger IHC-Assays für Begleitdiagnostika, insbesondere in der gesamten Onkologie-Arzneimittelpipeline, war für viele führende Pharmaunternehmen ein wichtiger Schritt und hat Priorität. Die Immunhistochemie bietet verschiedene Vorteile, wie unter anderem schnelle Verfügbarkeit, niedrige Kosten und schnelle Durchlaufzeiten. Aufgrund der Vorteile, die immunhistochemische Produkte in der Onkologie bieten, dürften sie daher das Segmentwachstum vorantreiben.
Laut einem im Januar 2022 von BMC veröffentlichten Artikel gilt die Immunhistochemie (IHC)-Technik unter Verwendung monoklonaler und polyklonaler Antikörper als nützliche diagnostische Methode zum Nachweis von Krankheitserregerantigenen in fixierten Geweben. Es ergänzt die direkte Diagnose von Infektionskrankheiten durch PCR und Kultur auf frischem Gewebe. In dem Artikel heißt es weiter, dass die Immunhistochemie in den letzten Jahrzehnten aufgrund großer technologischer Fortschritte in der Technik und der Verwendung spezifischer Antikörper gegen verschiedene Antigene zu einer unverzichtbaren Alternative für Pathologen geworden sei. Die Anwendung monoklonaler oder polyklonaler Antikörper gegen virale, bakterielle oder pilzliche Antigene zur Charakterisierung von Infektionserregern in der Immunhistochemie ist für Pathologen bei der Diagnose vieler Infektionskrankheiten zu einer Routinepraxis geworden. Daher dürfte die zunehmende Akzeptanz immunhistochemischer Produkte das Wachstum des Segments vorantreiben.
Darüber hinaus wirken sich kontinuierliche Produkteinführungen großer Marktteilnehmer positiv auf das Wachstum des Segments aus. Beispielsweise kündigte Roche im März 2021 die Einführung seines Discovery Green HRP-Kits an, das die neueste Ergänzung der umfassenden Sammlung modularer Nachweiskits darstellt, die Multiplexing-Funktionen der Immunhistochemie bieten und zur Identifizierung und Profilierung von Biomarkern und Zellpopulationen verwendet werden in der gewebebasierten Forschung. Die Fortschritte beim Verständnis der Krebsbiologie durch die Verwendung dieses Produkts können dazu beitragen, den Weg für verbesserte Krebstests für Patienten zu ebnen.
Daher wird erwartet, dass das Segment Immunhistochemie im Prognosezeitraum aufgrund der oben genannten Faktoren ein deutliches Wachstum verzeichnen wird.
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Es wird erwartet, dass das Vereinigte Königreich im Prognosezeitraum einen erheblichen Marktanteil halten wird.
Die Hauptfaktoren für das Wachstum des Segments im Vereinigten Königreich sind unter anderem die zunehmende Prävalenz chronischer Krankheiten wie Krebs, Diabetes und Demenz, die zunehmende Einführung von Begleitdiagnostika sowie die zunehmende Forschung und Entwicklung im Bereich der Entdeckung von Biomarkern.
Es wird erwartet, dass die zunehmende Prävalenz chronischer Krankheiten wie Krebs, Diabetes und Demenz unter anderem die Akzeptanz therapiebegleitender Diagnostika erhöhen wird. Laut einem im August 2022 von Elsevier veröffentlichten Artikel entwickeln beispielsweise viele Menschen vor der Entwicklung von Typ-2-Diabetes zunächst eine nicht-diabetische Hyperglykämie, die durch erhöhte Blutzuckerwerte gekennzeichnet ist, die unter der Schwelle von Typ-2-Diabetes, aber über dem Normalwert liegen Bereiche. Es wird geschätzt, dass jährlich 11 % der Personen mit Fettleibigkeit und nicht-diabetischer Hyperglykämie an Typ-2-Diabetes erkranken. Eine Studie unter Erwachsenen im Vereinigten Königreich hat geschätzte Konversionsraten von 7 % innerhalb des ersten Jahres.
Darüber hinaus leben laut den Daten von Alzheimer's Research UK vom Januar 2022 derzeit schätzungsweise rund 944.000 Menschen mit Demenz im Vereinigten Königreich, und die Zahl der Menschen mit Demenz im Land wird in den nächsten Jahrzehnten voraussichtlich rasch zunehmen. Daher wird erwartet, dass die zunehmende Prävalenz chronischer Krankheiten wie Demenz und Diabetes im Land das Wachstum des Marktes fördern wird.
Darüber hinaus wird erwartet, dass mehrere Entwicklungen von Forschungsorganisationen im Land das Marktwachstum fördern werden. Beispielsweise gründete Professor Henrik Zetterberg (Gruppenleiter am United Kingdom Dementia Research Institute am University College London) im Februar 2022 im Frühjahr 2021 die Biomarker Factory des United Kingdom Dementia Research Institute. Die leistungsstarke Analyseplattform wurde als zugänglich gemacht ein Service für andere Forscher im gesamten Vereinigten Königreich und darüber hinaus.
Aufgrund der oben genannten Faktoren wird daher für das Vereinigte Königreich im Prognosezeitraum der Studie ein deutliches Wachstum erwartet.
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Überblick über die Companion Diagnostics-Branche in Europa
Der Markt für Begleitdiagnostik ist aufgrund der Präsenz mehrerer Unternehmen fragmentiert. Die Wettbewerbslandschaft umfasst eine Analyse einiger internationaler und lokaler Unternehmen, die Marktanteile halten und bekannt sind. Zu den wichtigsten Marktteilnehmern zählen unter anderem Abbott Laboratories, Agilent Technologies, Beckman Coulter Inc. (Danaher Corporation), BioMerieux SA, F. Hoffmann-La Roche AG, Qaigen Inc., Siemens Healthineers und Thermo Fisher Scientific Inc.
Europas Marktführer im Bereich Companion Diagnostics
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Abbott Laboratories
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Agilent Technologies
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F. Hoffmann-La Roche AG
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Thermo Fisher Scientific Inc.
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Qaigen Inc.
*Haftungsausschluss: Hauptakteure in keiner bestimmten Reihenfolge sortiert
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Europa Companion Diagnostics Marktnachrichten
- August 2022 BD (Becton, Dickinson, and Company) gibt eine Kooperationsvereinbarung mit Labcorp bekannt, um einen Rahmen für die Entwicklung, Herstellung, Vermarktung und Kommerzialisierung von durchflusszytometrischen Begleitdiagnostika (CDx) zu schaffen, die Patienten mit lebensverändernden Behandlungen versorgen sollen Krebs und andere Krankheiten.
- Mai 2022 Agilent Technologies Inc. gab bekannt, dass sein PD-L1 IHC 22C3 pharmDx, Code SK006, nun die EU-CE-IVD-Kennzeichnung für den Einsatz bei Gebärmutterhalskrebs besitzt. PD-L1 IHC 22C3 pharmDx kann als Hilfsmittel bei der Identifizierung von Gebärmutterhalskrebspatienten verwendet werden, für die eine Behandlung mit KEYTRUDA (Pembrolizumab) geeignet sein könnte.
- Mai 2022 Illumina, Inc., ein weltweit führender Anbieter von DNA-Sequenzierung und Array-basierten Technologien, kündigte die Hinzufügung einer Companion Diagnostic (CDx)-Indikation zu seinem CE-gekennzeichneten In-vitro-Diagnostiktest TruSight Oncology (TSO) Comprehensive (EU) an.
- April 2022 Amoy Diagnostics Co. gab bekannt, dass sie eine Rahmenkooperationsvereinbarung mit AstraZeneca in China, Europa und Japan zur Entwicklung und Vermarktung von AmoyDx-Assays abgeschlossen haben, die jede Art von Indikation oder Biomarker für den Einsatz in der Begleitdiagnostik (CDx) abdecken können Medikamente von AstraZeneca.
Europa Companion Diagnostics Marktbericht – Inhaltsverzeichnis
1. EINFÜHRUNG
1.1 Studienannahmen
1.2 Umfang der Studie
2. FORSCHUNGSMETHODIK
3. ZUSAMMENFASSUNG
4. MARKTDYNAMIK
4.1 Marktübersicht
4.2 Marktführer
4.2.1 Steigende Nachfrage nach personalisierter Medizin und gezielter Therapie
4.2.2 Anstieg der Biomarker-Entdeckung
4.2.3 Steigende Prävalenz chronischer Krankheiten
4.3 Marktbeschränkungen
4.3.1 Hohe Kosten für die Arzneimittelentwicklung und damit verbundene klinische Studien
4.3.2 Hohe Erstattungsprobleme im Zusammenhang mit personalisierten Medikamenten
4.4 Porter Five Forces
4.4.1 Bedrohung durch neue Marktteilnehmer
4.4.2 Verhandlungsmacht von Käufern/Verbrauchern
4.4.3 Verhandlungsmacht der Lieferanten
4.4.4 Bedrohung durch Ersatzprodukte
4.4.5 Wettberbsintensität
5. MARKTSEGMENTIERUNG
5.1 Durch Technologie
5.1.1 Immunhistochemie (IHC)
5.1.2 Polymerase-Kettenreaktion (PCR)
5.1.3 In-situ-Hybridisierung (ISH)
5.1.4 Gensequenzierung
5.1.5 Andere Technologien
5.2 Durch Angabe
5.2.1 Lungenkrebs
5.2.2 Brustkrebs
5.2.3 Darmkrebs
5.2.4 Leukämie
5.2.5 Melanom
5.2.6 Andere Indikationen
5.3 Erdkunde
5.3.1 Deutschland
5.3.2 Großbritannien
5.3.3 Frankreich
5.3.4 Italien
5.3.5 Spanien
5.3.6 Rest von Europa
6. WETTBEWERBSFÄHIGE LANDSCHAFT
6.1 Firmenprofile
6.1.1 Abbott Laboratories
6.1.2 Agilent Technologies
6.1.3 Beckman Coulter Inc. (Danaher Corporation)
6.1.4 BioMerieux SA
6.1.5 F. Hoffmann-La Roche AG
6.1.6 Qiagen Inc.
6.1.7 Siemens Healthineers
6.1.8 Thermo Fisher Scientific Inc.
7. MARKTCHANCEN UND ZUKÜNFTIGE TRENDS
Europa Companion Diagnostics-Branchensegmentierung
Gemäß dem Umfang des Berichts wird Begleitdiagnostik als ergänzender Test bezeichnet, der zusammen mit einer Art therapeutischem Arzneimittel durchgeführt wird, um die Zugänglichkeit und Wirksamkeit der Arzneimittel für bestimmte Personen zu analysieren. Begleitdiagnostische Tests liefern Informationen, die für die sichere und wirksame Anwendung eines entsprechenden Arzneimittels oder biologischen Produkts unerlässlich sind. Der europäische Markt für Begleitdiagnostik ist nach Technologie (Immunhistochemie (IHC), Polymerasekettenreaktion (PCR), In-situ-Hybridisierung (ISH), Gensequenzierung und andere Technologien) und Indikation (Lungenkrebs, Brustkrebs, Darmkrebs, Leukämie) segmentiert , Melanom und andere Indikationen) und Geographie (Deutschland, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Italien, Spanien und übriges Europa). Der Bericht bietet den Wert (in Mio. USD) für die oben genannten Segmente.
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Häufig gestellte Fragen zur europäischen Companion Diagnostics-Marktforschung
Wie groß ist der europäische Companion Diagnostics-Markt?
Es wird erwartet, dass der Markt für Companion Diagnostics in Europa im Jahr 2024 ein Volumen von 1,29 Milliarden US-Dollar erreichen und mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 9,23 % bis 2029 auf 2,01 Milliarden US-Dollar wachsen wird.
Wie groß ist der Markt für Companion Diagnostics in Europa derzeit?
Im Jahr 2024 wird die Größe des europäischen Companion Diagnostics-Marktes voraussichtlich 1,29 Milliarden US-Dollar erreichen.
Wer sind die Hauptakteure auf dem europäischen Companion Diagnostics-Markt?
Abbott Laboratories, Agilent Technologies, F. Hoffmann-La Roche AG, Thermo Fisher Scientific Inc., Qaigen Inc. sind die wichtigsten Unternehmen, die auf dem europäischen Companion Diagnostics-Markt tätig sind.
Welche Jahre deckt dieser europäische Companion Diagnostics-Markt ab und wie groß war der Markt im Jahr 2023?
Im Jahr 2023 wurde die Größe des europäischen Companion Diagnostics-Marktes auf 1,18 Milliarden US-Dollar geschätzt. Der Bericht deckt die historische Marktgröße des Europa-Companion-Diagnostics-Marktes für die Jahre 2021, 2022 und 2023 ab. Der Bericht prognostiziert auch die Europa-Companion-Diagnostics-Marktgröße für die Jahre 2024, 2025, 2026, 2027, 2028 und 2029.
Europa Companion Diagnostics Industry Report
Statistiken für den Marktanteil, die Größe und die Umsatzwachstumsrate von Companion Diagnostics in Europa im Jahr 2024, erstellt von Mordor Intelligence™ Industry Reports. Die Analyse von Europe Companion Diagnostics umfasst eine Marktprognose bis 2029 und einen historischen Überblick. Holen Sie sich ein Beispiel dieser Branchenanalyse als kostenlosen PDF-Download.
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