Größe und Marktanteil des europäischen Begleitdiagnostikmarkts

Zusammenfassung des europäischen Begleitdiagnostikmarkts
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Analyse des europäischen Begleitdiagnostikmarkts von Mordor Intelligence

Die Größe des europäischen Begleitdiagnostikmarkts wird im Jahr 2025 auf 1,41 Milliarden USD geschätzt und soll bis 2030 einen Wert von 2,19 Milliarden USD erreichen, bei einer CAGR von 9,23 % während des Prognosezeitraums (2025–2030).

Die COVID-19-Pandemie hatte zunächst erhebliche Auswirkungen auf den Begleitdiagnostikmarkt. Die Nutzung von Begleitdiagnostikprodukten verzeichnete während der Pandemie einen deutlichen Anstieg, da die Forschung zu verschiedenen COVID-19-Produkten in diesem Zeitraum zunahm. So stellte beispielsweise ein im Mai 2021 von Bioanalysis Zone veröffentlichter Artikel fest, dass Begleitdiagnostik eine wichtige Rolle bei der Steuerung, dem Verständnis und dem Management von COVID-19-Produkten spielte. Weiterhin wurde festgestellt, dass Begleitdiagnostik eine immense Rolle spielte, da sie zum Verständnis der COVID-19-Erkrankung und ihrer kurz- und langfristigen Auswirkungen auf die Gesundheit beitrug. Derzeit hat sich die Nutzung von Begleitdiagnostik normalisiert, da die Pandemie nahezu überwunden ist. Somit wirkte sich der COVID-19-Ausbruch in seiner Anfangsphase positiv auf das Marktwachstum aus; für den Prognosezeitraum der Studie wird jedoch ein stabiles Wachstum erwartet.

Das Wachstum des europäischen Begleitdiagnostikmarkts ist auf den zunehmenden Fokus auf personalisierte Medizin und die gemeinsame Entwicklung von Arzneimittel- und Diagnosetechnologien zurückzuführen. Darüber hinaus treiben steigende Fälle von unerwünschten Arzneimittelwirkungen den Bedarf an Begleitdiagnostik an. Weitere Faktoren, die den Markt antreiben, sind die steigende Prävalenz chronischer Erkrankungen, der Anstieg der Biomarker-Entdeckung, reduzierte Arzneimittelentwicklungskosten sowie zunehmende Partnerschaften zwischen Marktteilnehmern und staatlichen Organisationen.

So gibt beispielsweise ein im April 2021 von Future Medicine veröffentlichter Artikel an, dass in Europa gemeinsame Finanzierungsprogramme bestehen, die mit der Europäischen Kommission (EK) zusammenarbeiten, um Mittel für die Grundlagen- und translationale Forschung zur Entwicklung personalisierter Medizin bereitzustellen. In Europa wurden auch Investitionen in Initiativen zur personalisierten und genomischen Medizin getätigt, und die Umsetzung regionaler Strategien wird mit personalisierter Medizin als Kernbestandteil vorangetrieben. Darüber hinaus gaben QIAGEN und Denovo Biopharma LLC im Dezember 2021 eine Zusammenarbeit zur Entwicklung eines blutbasierten Begleitdiagnostik-Tests (CDx) bekannt, um Patienten zu identifizieren, die den Denovo Genomic Marker 1 (DGM1) exprimieren und wahrscheinlich auf Denovos experimentelles Krebsmedikament DB102 zur Behandlung des diffus großzelligen B-Zell-Lymphoms (DLBCL) ansprechen werden, das zu den häufigsten lymphoiden Krebserkrankungen zählt. Außerdem gab Labcorp im Juli 2021 die Verfügbarkeit der therascreen KRAS PCR-Mutationsanalyse bekannt, einem Begleitdiagnostikum zur Identifizierung von Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC), die für eine Behandlung mit LUMAKRAS (Sotorasib) in Frage kommen, einer von Amgen entwickelten neuen Behandlungsoption. Daher ist der zunehmende Fokus auf personalisierte Medizin und andere aufkommende Gesundheitstechnologien wie Biomarker geeignet, das Wachstum des untersuchten Markts während des Prognosezeitraums zu fördern.

Die Onkologie ist einer der Hauptbereiche, der durch den Einsatz von Begleitdiagnostik erheblich profitiert hat. Begleitdiagnostik hat sich als äußerst vorteilhaft erwiesen, um Patienten zu identifizieren, die spezifische Biomarker für angemessene Reaktionen benötigen. Begleitdiagnostik hat die Fähigkeit, das Ansprechen einer bestimmten, auf eine spezifische Person ausgerichteten Therapie vorherzusagen, was wiederum zu besseren Patientenbehandlungen und einer Reduzierung der Gesundheitsausgaben führt. So brachte beispielsweise Akoya Biosciences, Inc. im November 2022 die PhenoCode Signature Panels für die hochdurchsatzfähige räumliche Biomarker-Entdeckung für die Krebsimmuntherapie auf den Markt.

Aufgrund der vorgenannten Faktoren wird erwartet, dass der untersuchte Markt im Analysezeitraum ein Wachstum verzeichnen wird. Allerdings dürften die hohen Kosten der Arzneimittelentwicklung und der damit verbundenen klinischen Studien sowie Erstattungsprobleme das Marktwachstum behindern.

Wettbewerbslandschaft

Der Begleitdiagnostikmarkt ist aufgrund der Präsenz mehrerer Unternehmen fragmentierter Natur. Die Wettbewerbslandschaft umfasst eine Analyse einiger internationaler sowie lokaler Unternehmen, die Marktanteile halten und bekannt sind. Zu den wichtigsten Marktteilnehmern zählen Abbott Laboratories, Agilent Technologies, Beckman Coulter Inc. (Danaher Corporation), BioMerieux SA, F. Hoffmann-La Roche AG, Qaigen Inc., Siemens Healthineers und Thermo Fisher Scientific Inc., unter anderem.

Marktführer im europäischen Begleitdiagnostikmarkt

  1. Abbott Laboratories

  2. Agilent Technologies

  3. F. Hoffmann-La Roche AG

  4. Thermo Fisher Scientific Inc.

  5. Qaigen Inc.

  6. *Haftungsausschluss: Hauptakteure in keiner bestimmten Reihenfolge sortiert
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Aktuelle Branchenentwicklungen

  • August 2022: BD (Becton, Dickinson and Company) gab eine Kooperationsvereinbarung mit Labcorp bekannt, um einen Rahmen für die Entwicklung, Herstellung, Vermarktung und Kommerzialisierung von durchflusszytometriebasierten Begleitdiagnostika (CDx) zu schaffen, die darauf abzielen, Patienten mit lebensverändernden Behandlungen für Krebs und andere Erkrankungen zusammenzuführen.
  • Mai 2022: Agilent Technologies Inc. gab bekannt, dass sein PD-L1 IHC 22C3 pharmDx, Code SK006, nun EU CE-IVD-zertifiziert für den Einsatz bei Gebärmutterhalskrebs ist. PD-L1 IHC 22C3 pharmDx kann als Hilfsmittel zur Identifizierung von Gebärmutterhalskrebspatientinnen eingesetzt werden, für die eine Behandlung mit KEYTRUDA (Pembrolizumab) geeignet sein könnte.
  • Mai 2022: Illumina, Inc., ein weltweit führendes Unternehmen in der DNA-Sequenzierung und Array-basierten Technologien, gab die Hinzufügung einer Begleitdiagnostik-Indikation (CDx) zu seinem CE-gekennzeichneten In-vitro-Diagnostikum TruSight Oncology (TSO) Comprehensive (EU) bekannt.
  • April 2022: Amoy Diagnostics Co. gab bekannt, dass sie eine Rahmenkooperationsvereinbarung mit AstraZeneca in China, Europa und Japan abgeschlossen haben, um AmoyDx-Assays zu entwickeln und zu kommerzialisieren, die jede Art von Indikation oder Biomarker für den Begleitdiagnostik-Einsatz (CDx) mit AstraZeneca-Arzneimitteln abdecken können.

Inhaltsverzeichnis des Branchenberichts zum europäischen Begleitdiagnostikmarkt

1. EINLEITUNG

  • 1.1 Studienannahmen
  • 1.2 Umfang der Studie

2. FORSCHUNGSMETHODIK

3. ZUSAMMENFASSUNG

4. MARKTDYNAMIK

  • 4.1 Marktübersicht
  • 4.2 Markttreiber
    • 4.2.1 Steigende Nachfrage nach personalisierter Medizin und gezielter Therapie
    • 4.2.2 Anstieg der Biomarker-Entdeckung
    • 4.2.3 Steigende Prävalenz chronischer Erkrankungen
  • 4.3 Markthemmnisse
    • 4.3.1 Hohe Kosten der Arzneimittelentwicklung und damit verbundener klinischer Studien
    • 4.3.2 Hohe Erstattungsprobleme im Zusammenhang mit personalisierten Medikamenten
  • 4.4 Porters Fünf-Kräfte-Modell
    • 4.4.1 Bedrohung durch neue Marktteilnehmer
    • 4.4.2 Verhandlungsmacht der Käufer/Verbraucher
    • 4.4.3 Verhandlungsmacht der Lieferanten
    • 4.4.4 Bedrohung durch Ersatzprodukte
    • 4.4.5 Intensität des Wettbewerbs

5. MARKTSEGMENTIERUNG

  • 5.1 Nach Technologie
    • 5.1.1 Immunhistochemie (IHC)
    • 5.1.2 Polymerase-Kettenreaktion (PCR)
    • 5.1.3 In-situ-Hybridisierung (ISH)
    • 5.1.4 Gensequenzierung
    • 5.1.5 Sonstige Technologien
  • 5.2 Nach Indikation
    • 5.2.1 Lungenkrebs
    • 5.2.2 Brustkrebs
    • 5.2.3 Darmkrebs
    • 5.2.4 Leukämie
    • 5.2.5 Melanom
    • 5.2.6 Sonstige Indikationen
  • 5.3 Geografie
    • 5.3.1 Deutschland
    • 5.3.2 Vereinigtes Königreich
    • 5.3.3 Frankreich
    • 5.3.4 Italien
    • 5.3.5 Spanien
    • 5.3.6 Übriges Europa

6. WETTBEWERBSLANDSCHAFT

  • 6.1 Unternehmensprofile
    • 6.1.1 Abbott Laboratories
    • 6.1.2 Agilent Technologies
    • 6.1.3 Beckman Coulter Inc. (Danaher Corporation)
    • 6.1.4 BioMerieux SA
    • 6.1.5 F. Hoffmann-La Roche AG
    • 6.1.6 Qiagen Inc.
    • 6.1.7 Siemens Healthineers
    • 6.1.8 Thermo Fisher Scientific Inc.

7. MARKTCHANCEN UND ZUKÜNFTIGE TRENDS

**Je nach Verfügbarkeit
**Wettbewerbslandschaft umfasst – Unternehmensübersicht, Finanzdaten, Produkte und Strategien sowie aktuelle Entwicklungen

Berichtsumfang des europäischen Begleitdiagnostikmarkts

Gemäß dem Umfang des Berichts wird Begleitdiagnostik als ein ergänzender Test bezeichnet, der zusammen mit einem therapeutischen Arzneimittel durchgeführt wird, um die Zugänglichkeit und Wirksamkeit der Arzneimittel bei bestimmten Personen zu analysieren. Begleitdiagnostische Tests liefern Informationen, die für den sicheren und wirksamen Einsatz eines entsprechenden Arzneimittels oder biologischen Produkts unerlässlich sind. Der europäische Begleitdiagnostikmarkt ist nach Technologie (Immunhistochemie (IHC), Polymerase-Kettenreaktion (PCR), In-situ-Hybridisierung (ISH), Gensequenzierung und sonstige Technologien), Indikation (Lungenkrebs, Brustkrebs, Darmkrebs, Leukämie, Melanom und sonstige Indikationen) sowie Geografie (Deutschland, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Italien, Spanien und übriges Europa) segmentiert. Der Bericht bietet den Wert (in Millionen USD) für die oben genannten Segmente.

Nach Technologie
Immunhistochemie (IHC)
Polymerase-Kettenreaktion (PCR)
In-situ-Hybridisierung (ISH)
Gensequenzierung
Sonstige Technologien
Nach Indikation
Lungenkrebs
Brustkrebs
Darmkrebs
Leukämie
Melanom
Sonstige Indikationen
Geografie
Deutschland
Vereinigtes Königreich
Frankreich
Italien
Spanien
Übriges Europa
Nach TechnologieImmunhistochemie (IHC)
Polymerase-Kettenreaktion (PCR)
In-situ-Hybridisierung (ISH)
Gensequenzierung
Sonstige Technologien
Nach IndikationLungenkrebs
Brustkrebs
Darmkrebs
Leukämie
Melanom
Sonstige Indikationen
GeografieDeutschland
Vereinigtes Königreich
Frankreich
Italien
Spanien
Übriges Europa

Im Bericht beantwortete Schlüsselfragen

Wie groß ist der europäische Begleitdiagnostikmarkt?

Die Größe des europäischen Begleitdiagnostikmarkts wird voraussichtlich im Jahr 2025 einen Wert von 1,41 Milliarden USD erreichen und mit einer CAGR von 9,23 % auf 2,19 Milliarden USD bis 2030 wachsen.

Wie groß ist der aktuelle europäische Begleitdiagnostikmarkt?

Im Jahr 2025 wird die Größe des europäischen Begleitdiagnostikmarkts voraussichtlich 1,41 Milliarden USD erreichen.

Wer sind die wichtigsten Akteure im europäischen Begleitdiagnostikmarkt?

Abbott Laboratories, Agilent Technologies, F. Hoffmann-La Roche AG, Thermo Fisher Scientific Inc. und Qaigen Inc. sind die wichtigsten Unternehmen, die im europäischen Begleitdiagnostikmarkt tätig sind.

Welche Jahre deckt dieser europäische Begleitdiagnostikmarkt ab, und wie groß war der Markt im Jahr 2024?

Im Jahr 2024 wurde die Größe des europäischen Begleitdiagnostikmarkts auf 1,28 Milliarden USD geschätzt. Der Bericht deckt die historische Marktgröße des europäischen Begleitdiagnostikmarkts für die Jahre 2021, 2022, 2023 und 2024 ab. Der Bericht prognostiziert außerdem die Größe des europäischen Begleitdiagnostikmarkts für die Jahre 2025, 2026, 2027, 2028, 2029 und 2030.

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Branchenbericht zum europäischen Begleitdiagnostikmarkt

Statistiken zum Marktanteil, zur Größe und zur Umsatzwachstumsrate des europäischen Begleitdiagnostikmarkts 2025, erstellt von Mordor Intelligence™ Branchenberichte. Die Analyse des europäischen Begleitdiagnostikmarkts umfasst eine Marktprognose für 2025 bis 2030 sowie einen historischen Überblick. Laden Sie ein Muster dieser Branchenanalyse als kostenlosen Bericht im PDF-Format herunter.

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