سوق علاج الخلايا المنجلية - النمو ، والاتجاهات ، وتأثير Covid-19 ، والتوقعات (2023 - 2028)

يتم تقسيم سوق علاج الخلايا المنجلية حسب طريقة العلاج (زرع نخاع العظام ، ونقل الدم ، والعلاج الدوائي) ، والمستخدم النهائي (المستشفيات ، والعيادات المتخصصة ، وغيرها) ، والجغرافيا (أمريكا الشمالية ، وأوروبا ، وآسيا والمحيط الهادئ ، والشرق الأوسط ، وأفريقيا ، وأمريكا الجنوبية). يقدم التقرير القيمة (بالمليون دولار أمريكي) للقطاعات المذكورة أعلاه.

Home right-chevron-icon Industry Reports right-chevron-icon Healthcare right-chevron-icon Therapeutics right-chevron-icon Global Sickle Cell Treatment Market right-chevron-icon سوق علاج الخلايا المنجلية العالمية

لقطة السوق

sickle cdell treatment amrket
Study Period: 2019-2027
Fastest Growing Market: Asia-Pacific
Largest Market: North America
CAGR: 17.31 %

Major Players

rd-img

*Disclaimer: Major Players sorted in no particular order
setting-icon

Need a report that reflects how COVID-19 has impacted this market and it's growth?

نظرة عامة على السوق

بلغت قيمة سوق علاج الخلايا المنجلية 2،177.16 مليون دولار أمريكي في عام 2021 ، مسجلاً معدل نمو سنوي مركب قدره 17.31٪ خلال الفترة من 2022 إلى 2027.

الآثار المترتبة على جائحة COVID-19 في صناعة الرعاية الصحية عميقة. مع الزيادة السريعة في أعداد المرضى ، يتزايد أيضًا عبء مرافق الرعاية الصحية ومقدمي الخدمات. وقررت العديد من المستشفيات تأجيل وإلغاء العمليات الجراحية. شهد سوق علاج الخلايا المنجلية التأثير المختلط للوباء. لقد أدى الوباء إلى تقليص الطلب وقاعدة المتبرعين لإمدادات الدم. أدى الإغلاق والقيود المفروضة على السفر إلى انخفاض عدد المتبرعين وإلغاء العديد من الرحلات في جميع أنحاء العالم. وفقًا لمراكز الدم في الولايات المتحدة ، فقد انخفضت جداول حملة الدم في عام 2019 ، مما أدى إلى فقدان حوالي 250000 عملية تبرع بالدم. علاوة على ذلك ، وفقًا لخدمات الدم في الصليب الأحمر الأمريكية ، تم إلغاء أو نقل أكثر من 50000 حملة دم بسبب الوباء في مارس 2020. ونتيجة لذلك ، انخفض الطلب على عمليات نقل الدم وعمليات زرع النخاع العظمي. ومع ذلك ، سجلت شركات الأدوية نموًا إيجابيًا في عام 2020 على الرغم من تعطل الإمدادات والموافقات التنظيمية الجديدة.

العامل الرئيسي الدافع لنمو سوق علاج الخلايا المنجلية هو زيادة انتشار مرض فقر الدم المنجلي. يؤثر مرض فقر الدم المنجلي (SCD) على ملايين الأشخاص في جميع أنحاء العالم ، مع انتشار مرتفع بين أولئك الذين لديهم أسلاف من أفريقيا جنوب الصحراء الكبرى ، والمناطق الناطقة بالإسبانية في نصف الكرة الغربي (أمريكا الجنوبية ومنطقة البحر الكاريبي وأمريكا الوسطى) والمملكة العربية السعودية والهند. ، ودول البحر الأبيض المتوسط ​​مثل تركيا واليونان وإيطاليا. وفقًا لمراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها ، 2020 ، يؤثر المرض على ما يقرب من 100000 أمريكي. وبالمثل ، وفقًا للمعهد الوطني للصحة ، الولايات المتحدة ، 2020 ، يعيش ما يقرب من 90٪ من سكان داء الكريّات المنجلية في العالم في ثلاثة بلدان: نيجيريا والهند وجمهورية الكونغو الديمقراطية ، حيث يصيب المرض ما يصل إلى 2٪ من السكان ، ومعدل انتشار الناقل (صفة الخلية المنجلية) يصل إلى 10 إلى 30٪. بالإضافة إلى ذلك ، من المتوقع أن يكون لزيادة نشاط البحث والتطوير ، وخط الأنابيب القوي ، وتوسيع قاعدة المرضى تأثيرًا على نمو السوق. على سبيل المثال ، في ديسمبر 2021 ، منحت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية موافقة سريعة على عقار Oxbryta (Voxelotor) لعلاج مرض فقر الدم المنجلي (SCD) لدى البالغين والأطفال المرضى الذين تبلغ أعمارهم 12 عامًا فما فوق. وفقًا لمنظمة الصحة العالمية 2020 ، يحمل ما يقرب من 5٪ من سكان العالم جينات السمات لاضطرابات الهيموغلوبين ، ومرض فقر الدم المنجلي والثلاسيميا في المقام الأول. اضطرابات الهيموغلوبين هي أمراض الدم الوراثية التي تسببها وراثة جينات الهيموغلوبين الطافرة من كلا الوالدين ، اللذين يتمتعان بصحة جيدة بشكل عام. كل عام ، أكثر من 300 ، يولد 000 طفل مصابين باضطرابات شديدة في الهيموغلوبين. من خلال برامج الإدارة والوقاية ، يمكن تقليل العبء الصحي لاضطرابات الهيموغلوبين بشكل فعال.

الموافقات على المنتج هي عامل آخر لنمو السوق. على سبيل المثال ، في أكتوبر 2020 ، تلقت شركة Novartis موافقة المفوضية الأوروبية على عقار Adakveo (crizanlizumab) لأزمات الألم لدى مرضى فقر الدم المنجلي. إنه أول علاج موجه لمرض فقر الدم المنجلي للحد من مضاعفات فقر الدم المنجلي والوقاية منها.

ومع ذلك ، فإن التكلفة العالية للعلاج تقيد نمو السوق المدروس.

نطاق التقرير

وفقًا لنطاق التقرير ، فإن الخلايا المنجلية هي مجموعة من الاضطرابات التي تؤدي إلى تشوه خلايا الدم الحمراء وانهيارها. مع مرض فقر الدم المنجلي ، وهو مجموعة وراثية من الاضطرابات ، تتلوى خلايا الدم الحمراء في شكل منجل. تموت الخلايا مبكرًا ، تاركة نقصًا في خلايا الدم الحمراء السليمة (فقر الدم المنجلي) ويمكن أن تمنع تدفق الدم مسببة الألم (أزمة الخلايا المنجلية). يتم تقسيم سوق علاج الخلايا المنجلية حسب طريقة العلاج (زرع نخاع العظام ، ونقل الدم ، والعلاج الدوائي) ، والمستخدم النهائي (المستشفيات والعيادات المتخصصة وغيرها) والجغرافيا (أمريكا الشمالية وأوروبا وآسيا والمحيط الهادئ والشرق الأوسط وأفريقيا ، وأمريكا الجنوبية). يغطي تقرير السوق أيضًا أحجام واتجاهات السوق المقدرة لـ 17 دولة مختلفة عبر المناطق الرئيسية على مستوى العالم. يقدم التقرير القيمة (بالمليون دولار أمريكي) للقطاعات المذكورة أعلاه.

By Treatment Modality
Blood Transfusion
Bone Marrow Transplant
Pharmacotherapy
By End User
Hospitals
Specialty Clinics
Others
By Geography
North America
United States
Canada
Mexico
Europe
Germany
United Kingdom
France
Italy
Spain
Rest of Europe
Asia-Pacific
China
Japan
India
Australia
South Korea
Rest of Asia-Pacific
Middle East and Africa
GCC
South Africa
Rest of Middle East and Africa
South America
Brazil
Argentina
Rest of South America

Report scope can be customized per your requirements. Click here.

اتجاهات السوق الرئيسية

من المتوقع أن يشهد سوق قطاع نقل الدم نموًا مرتفعًا خلال فترة التنبؤ

من المتوقع أن يشهد قطاع نقل الدم نموًا صحيًا خلال الفترة المتوقعة. يُعزى نمو هذا الجزء إلى ارتفاع الطلب على نقل الدم في علاج الخلايا المنجلية وزيادة انتشار مرض فقر الدم المنجلي. تتيح عمليات نقل الدم إمداد خلايا الدم الحمراء الطبيعية ، والتي يمكن أن تعزز مستويات الهيموجلوبين لتحسين توصيل الأكسجين في الجسم ، وبالتالي تقليل انسداد الخلايا المنجلية في الأوعية الدموية ، وتقليل الرغبة في تكوين المزيد من الخلايا المنجلية. وفقًا لإرشادات الجمعية الأمريكية لأمراض الدم لعام 2020 لمرض الخلايا المنجلية: دعم نقل الدم ، يظل دعم نقل الدم بمثابة تدخل رئيسي في إدارة مرضى فقر الدم المنجلي (SCD). تُستخدم عمليات نقل الخلايا الحمراء في التدبير العلاجي الحاد والمزمن للعديد من المضاعفات المتعلقة بفقر الدم المنجلي.

وفقًا للتقرير المنشور في مجلة HINDAWI ، سبتمبر 2020 ، بعنوان "الأساليب الحالية لإدارة مرض فقر الدم المنجلي" ، ذكر أن هناك اهتمامًا متزايدًا بدور العلاج بنقل الدم في إدارة داء الكريّات المنجلية ، مع تقدير أن أكثر من 50.0٪ من مرضى فقر الدم المنجلي كان الأطفال الذين يعانون من داء الكريّات المنجلية قد تلقوا على الأقل عملية نقل دم واحدة أو أكثر في حياتهم.

بالإضافة إلى ذلك ، تكمن الفرص للاعبين في هذا المجال في نقل البلازما. وفقًا لـ Clinicaltrials.gov (2020) ، تجري سلسلة من تجارب نقل البلازما لعلاج الخلايا المنجلية في الولايات المتحدة. على سبيل المثال ، في كانون الأول (ديسمبر) 2021 ، نشرت دراسة بعنوان "السلامة ، والتسامح ، والحركية الدوائية والديناميكا الدوائية لـ FTX-6058" لمرحلة 1 متعددة المراكز ، دراسة مفتوحة التسمية لتقييم السلامة ، والتسامح ، والحركية الدوائية (PK) ، والهيموغلوبين الجنيني (HbF) التحريض والنشاط البيولوجي لـ FTX-6058 في الأشخاص الذين تتراوح أعمارهم بين 18-65 عامًا المصابين بمرض فقر الدم المنجلي (SCD). وبالتالي ، من المتوقع أن يشهد سوق نقل الدم نموًا سريعًا خلال فترة التنبؤ

sickle cell treatment market 2

من المتوقع أن تهيمن أمريكا الشمالية على سوق معالجة الخلايا المنجلية خلال فترة التنبؤ

من الناحية الجغرافية ، تهيمن أمريكا الشمالية على سوق علاج الخلايا المنجلية بشكل عام مع كون الولايات المتحدة هي المساهم الرئيسي في السوق. يُعزى النمو في المنطقة إلى تحسين الوصول إلى علاج داء الكريّات المنجلية والمرشحين المحتملين لخطوط الأنابيب. سيعمل الدعم الحكومي القوي في الولايات المتحدة على تعزيز التنمية الصحية للسوق. على سبيل المثال ، وفقًا للتقرير المنشور في المراكز الوطنية لمعلومات التكنولوجيا الحيوية ، في عام 2020 ، أطلق المعهد الوطني للقلب والرئة والدم (NHLBI) مبادرة Cure Sickle Cell ، وهي جهد بحثي تعاوني من شأنه تسريع تطوير العلاجات الجينية للشفاء. SCD.

وبالمثل ، فإن وجود لاعب رئيسي قوي في السوق يتمتع بخطوط أنابيب قوية يساعد في نمو السوق في المنطقة. على سبيل المثال ، تمتلك علاجات الدم العالمية في الولايات المتحدة خط أنابيب قويًا في المراحل المختلفة من التجارب السريرية مثل Voxelotor (المرحلة الرابعة) ، و Voxelotor Hope-kids1 (المرحلة الرابعة) ، و Inclacumab (المرحلة الثانية) ، و GBT021601 (المرحلة الثانية) ، محفز Hbf ، ومضاد الاحتقان ، والالتهابات ، والحد من الإجهاد التأكسدي ، وما إلى ذلك ، ومن المتوقع إطلاق هذه الأدوية خلال فترة التنبؤ. علاوة على ذلك ، وافقت إدارة الغذاء والدواء (FDA) في نوفمبر 2019 على تسويق عقار Volexetor في الولايات المتحدة لعلاج داء الكريّات المنجلية.

بالإضافة إلى ذلك ، ستؤدي زيادة الولادات المصابة بفقر الدم المنجلي في أمريكا إلى زيادة الطلب على علاج الخلايا المنجلية. وفقًا لتقرير صادر عن المعهد الوطني للصحة نُشر في المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية في عام 2021 ، فإن مرض الخلايا المنجلية (SCD) هو اضطراب متعدد الأنظمة والأمراض الوراثية الأكثر شيوعًا في الولايات المتحدة ، ويصيب 1 من كل 500 أمريكي من أصل أفريقي. أيضًا ، يحمل حوالي 1 من كل 12 أمريكيًا أفريقيًا الطفرة الجسدية المتنحية ، ويولد ما يقرب من 300000 طفل مصابًا بفقر الدم المنجلي سنويًا. وبالتالي ، من المتوقع أن تساعد العوامل المذكورة أعلاه معًا على نمو السوق المدروسة في المنطقة.

Sickle Cell Treatment Market 2

مشهد تنافسي

يتميز سوق علاج الخلايا المنجلية بقدرات تنافسية عالية مع وجود العديد من الشركات الإقليمية والعالمية. تتخذ الشركات زمام المبادرة لتطوير علاجات جديدة في السوق المدروسة. بعض اللاعبين في السوق هم Novartis AG و Global Blood Therapeutics Inc. و Emmaus Medical Inc. و Addmedica و Medunik USA Inc. و Bristol-Myers Squibb Company وغيرها.

اللاعبين الرئيسيين

  1. Novartis AG

  2. Emmaus Medical Inc.

  3. Addmedica

  4. Medunik USA Inc.

  5. Global Blood Therapeutics Inc

*Disclaimer: Major Players sorted in no particular order

Picture1.png

مشهد تنافسي

يتميز سوق علاج الخلايا المنجلية بقدرات تنافسية عالية مع وجود العديد من الشركات الإقليمية والعالمية. تتخذ الشركات زمام المبادرة لتطوير علاجات جديدة في السوق المدروسة. بعض اللاعبين في السوق هم Novartis AG و Global Blood Therapeutics Inc. و Emmaus Medical Inc. و Addmedica و Medunik USA Inc. و Bristol-Myers Squibb Company وغيرها.

Table of Contents

  1. 1. INTRODUCTION

    1. 1.1 Study Assumptions and Market Definition

    2. 1.2 Scope of the Study

  2. 2. RESEARCH METHODOLOGY

  3. 3. EXECUTIVE SUMMARY

  4. 4. MARKET DYNAMICS

    1. 4.1 Market Overview

    2. 4.2 Market Drivers

      1. 4.2.1 Increasing Prevalence of Sickle Cell Disease

      2. 4.2.2 Increasing Research and Development Activity

    3. 4.3 Market Restraints

      1. 4.3.1 High Cost of Treatments

    4. 4.4 Porter's Five Force Analysis

      1. 4.4.1 Threat of New Entrants

      2. 4.4.2 Bargaining Power of Buyers/Consumers

      3. 4.4.3 Bargaining Power of Suppliers

      4. 4.4.4 Threat of Substitute Products

      5. 4.4.5 Intensity of Competitive Rivalry

  5. 5. MARKET SEGMENTATION (Market Size by Value – USD million)

    1. 5.1 By Treatment Modality

      1. 5.1.1 Blood Transfusion

      2. 5.1.2 Bone Marrow Transplant

      3. 5.1.3 Pharmacotherapy

    2. 5.2 By End User

      1. 5.2.1 Hospitals

      2. 5.2.2 Specialty Clinics

      3. 5.2.3 Others

    3. 5.3 By Geography

      1. 5.3.1 North America

        1. 5.3.1.1 United States

        2. 5.3.1.2 Canada

        3. 5.3.1.3 Mexico

      2. 5.3.2 Europe

        1. 5.3.2.1 Germany

        2. 5.3.2.2 United Kingdom

        3. 5.3.2.3 France

        4. 5.3.2.4 Italy

        5. 5.3.2.5 Spain

        6. 5.3.2.6 Rest of Europe

      3. 5.3.3 Asia-Pacific

        1. 5.3.3.1 China

        2. 5.3.3.2 Japan

        3. 5.3.3.3 India

        4. 5.3.3.4 Australia

        5. 5.3.3.5 South Korea

        6. 5.3.3.6 Rest of Asia-Pacific

      4. 5.3.4 Middle East and Africa

        1. 5.3.4.1 GCC

        2. 5.3.4.2 South Africa

        3. 5.3.4.3 Rest of Middle East and Africa

      5. 5.3.5 South America

        1. 5.3.5.1 Brazil

        2. 5.3.5.2 Argentina

        3. 5.3.5.3 Rest of South America

  6. 6. COMPETITIVE LANDSCAPE

    1. 6.1 Company Profiles

      1. 6.1.1 Novartis AG

      2. 6.1.2 Global Blood Therapeutics Inc.

      3. 6.1.3 Emmaus Medical Inc.

      4. 6.1.4 Addmedica

      5. 6.1.5 Medunik USA

      6. 6.1.6 Bristol Myers Squibb Co.

      7. 6.1.7 Sanofi SA

      8. 6.1.8 Bluebird Biotechnology

      9. 6.1.9 Pfizer Inc.

      10. 6.1.10 Aruvant Sciences, Inc.

      11. 6.1.11 Glycomimetics Inc.

      12. 6.1.12 Editas Medicine, Inc.

      13. 6.1.13 CRISPR Therapeutic

      2. *List Not Exhaustive

  7. 7. MARKET OPPORTUNITIES AND FUTURE TRENDS

**Competitive Landscape covers- Business Overview, Financials, Products and Strategies and Recent Developments.
You can also purchase parts of this report. Do you want to check out a section wise price list?

Frequently Asked Questions

تمت دراسة سوق علاج الخلايا المنجلية العالمية من 2018 إلى 2028.

ينمو سوق علاج الخلايا المنجلية العالمية بمعدل نمو سنوي مركب قدره 17.31 ٪ على مدى السنوات الخمس المقبلة.

تنمو منطقة آسيا والمحيط الهادئ بأعلى معدل نمو سنوي مركب خلال الفترة 2018-2028.

تمتلك أمريكا الشمالية أعلى حصة في عام 2021.

شركة Novartis AG و Emmaus Medical Inc. و Addmedica و Medunik USA Inc. و Global Blood Therapeutics Inc هي الشركات الكبرى العاملة في سوق علاج الخلايا المنجلية العالمية.

close-icon
80% of our clients seek made-to-order reports. How do you want us to tailor yours?

Please enter a valid email id!

Please enter a valid message!