| فترة الدراسة | 2019 - 2029 |
| السنة الأساسية للتقدير | 2023 |
| فترة بيانات التنبؤ | 2024 - 2029 |
| CAGR | 6.80% |
| أسرع سوق نمواً | آسيا والمحيط الهادئ |
| أكبر سوق | أمريكا الشمالية |
| تركيز السوق | منخفض |
اللاعبين الرئيسيين *تنويه: لم يتم فرز اللاعبين الرئيسيين بترتيب معين |
تحليل سوق علاج مرض فابري
من المتوقع أن يسجل سوق علاج مرض فابري معدل نمو سنوي مركب قدره 6.8٪ خلال فترة التوقعات.
أثر COVID-19 بشكل كبير على سوق علاج مرض فابري حيث عانى مرضى مرض فابري الذين يتلقون العلاج في المستشفيات من تأخر ضخ الأدوية أو اضطرابات في خدمات تسريب الأدوية التي يقدمها موظفو الرعاية الصحية خلال فترة الوباء المبكرة. أيضا ، شهد مرضى مرض فابري المصاب ب COVID-19 تغييرات في وظائف جهاز المناعة لديهم. على سبيل المثال ، وفقا للمقال المنشور في يونيو 2022 في PubMed ، في مرضى مرض فابري (FD) ، كان خطر الإصابة ب COVID-19 الشديد مدفوعا بالجهاز المناعي وليس FD نفسه. وبالتالي ، تفاقمت مضاعفات FD بسبب COVID-19 ؛ ومع ذلك ، فإن عدم توفر الأدوية الفورية أثر بشكل كبير على نمو السوق. إلى جانب ذلك ، من المتوقع أن يشهد السوق نموا كبيرا في السنوات القادمة بسبب ارتفاع التقدم في معالجة FD وأصول خطوط الأنابيب القوية من قبل اللاعبين الرئيسيين في السوق.
يشمل العامل الذي يساهم في نمو السوق زيادة الوعي المرتبط بعلاج مرض فابري ، وزيادة البحث والتطوير المرتبط بمرض فابري ، ومنتجات خطوط الأنابيب الواعدة ، مما يدفع نمو السوق. الوعي المرتبط بمرض فابري أمر بالغ الأهمية للمرضى وموظفي الرعاية الصحية. في السنوات الأخيرة ، كان هناك ارتفاع في الوعي المتعلق بعلاج مرض فابري في بلدان مختلفة مثل الولايات المتحدة والمملكة المتحدة وغيرها. على سبيل المثال ، وفقا لمؤسسة مرض فابري الوطنية (NFDF) ، يتم الاحتفال ب أبريل باعتباره شهر التوعية بمرض فابري سنويا في الولايات المتحدة. تشمل برامج التوعية تثقيف الجمهور والمرضى ومقدمي الرعاية والمتخصصين في الرعاية الصحية. علاوة على ذلك ، تساعد أنشطة التوعية على تعزيز إدراك مرض فابري وتشخيصه وإدارته ، والذي من المتوقع بالتالي أن يدفع نمو السوق خلال فترة الدراسة.
بالإضافة إلى ذلك ، من المتوقع أيضا أن يؤدي الارتفاع في البحث والتطوير وزيادة التمويل المتعلق بعلاج مرض فابري إلى تعزيز نمو السوق. على سبيل المثال ، في ديسمبر 2022 ، رعت Bio Sidus SA تجربة سريرية لتقييم فعالية وسلامة AGA BETA BS في المرضى الذين يعانون من FD الذين عولجوا بالفعل واستقروا سابقا مع Fabrazyme. أيضا ، العديد من منتجات خطوط أنابيب مرض فابري التي لديها القدرة على الحصول على الموافقات التنظيمية تدفع أيضا نمو السوق. على سبيل المثال ، في أغسطس 2021 ، وافقت المفوضية الأوروبية على Galafold ، الذي تم تسويقه بواسطة Amicus Therapeutics ، للعلاج طويل الأمد لمرضى مرض فابري الذين تتراوح أعمارهم بين 12 عاما وما فوق مع طفرة قابلة للتعديل.
وبالتالي ، نظرا لزيادة الوعي ب FD ، وارتفاع إطلاق المنتجات ، والموافقة التنظيمية على علاجات FD ، من المتوقع أن يشهد السوق المدروس نموا كبيرا خلال فترة الدراسة. ومع ذلك ، فإن نقص الموارد التشخيصية في البلدان الناشئة سيعيق نمو السوق خلال فترة الدراسة.
اتجاهات سوق علاج مرض فابري
من المتوقع أن يشهد العلاج ببدائل الإنزيم نموا صحيا خلال فترة التنبؤ
قد يستفيد المرضى الذين يعانون من مرض فابري سريريا من العلاج ببدائل الإنزيم عندما يبدأ العلاج مبكرا قبل تطور تلف الأعضاء مثل مرض الكلى المزمن أو التليف القلبي. يشمل العلاجان المهمان لاستبدال الإنزيم المستخدمان في علاج مرض فابري Agalsidase Beta و Agalsidase Alfa. علاوة على ذلك ، عند الإدارة ، يحاكي كلاهما تصرفات alpha-galactosidase A.
من المتوقع أن ينمو الجزء المدروس بشكل كبير بسبب ارتفاع الطلب على العلاجات البديلة للإنزيم في علاج مرض فابري ونتائجها الإيجابية في المرضى. وذلك لأن العلاجات البديلة للإنزيم مثل Fabrazyme تعمل على السبب الرئيسي لمرض فابري. على سبيل المثال ، يعالج Fabrazyme الطفرات في جين GLA ، والذي يسبب نقص alpha-galactosidase. وفقا لمقال نشر في أكتوبر 2022 في مجلة فرونتير ، تم استخدام ERT بنجاح لعلاج مرض فابري ويستلزم الاستبدال الخارجي لإنزيم GLA. علاوة على ذلك ، أظهرت الدراسات احتمال إطالة فترة الحياة عند استخدام العلاجات البديلة للإنزيم (ERTs) ل FD. على سبيل المثال ، وفقا للمقال المنشور في مايو 2022 في مجلة IntechOpen ، فإن العلاج ببدائل الإنزيم ممكن لعلاج FD ، مما يمنح المرضى عمرا أطول بكثير وأعراضا جهازية أقل حدة مما كانت عليه في الماضي. وبالتالي ، نظرا لزيادة اعتماد العلاجات البديلة للإنزيم في FD ، من المرجح أن يرتفع الطلب على ERT ، مما يساهم في نمو القطاع خلال فترة التنبؤ.
بالإضافة إلى ذلك ، تتبنى شركات الأدوية استراتيجيات لتسويق عقاقير بيتا أغالسيداز الجديدة لعلاج مرض فابري. على سبيل المثال ، في مارس 2022 ، أبرمت شركة JCR Pharmaceuticals Co.، Ltd. اتفاقية مع شركة Sumitomo Dainippon Pharma Co.، Ltd. لتسويق Agalsidase Beta BS I.V. Infusion في اليابان لعلاج مرض فابري. وبالتالي ، نظرا لمثل هذا الاتفاق الاستراتيجي من قبل اللاعبين الرئيسيين ، من المتوقع أن يرتفع توافر ERT ، مما يزيد من نمو السوق خلال فترة الدراسة.
وبالتالي ، نظرا لارتفاع المزايا التي يوفرها ERT في FD والاتفاقيات الاستراتيجية المختلفة من قبل اللاعبين الرئيسيين ، من المتوقع أن يشهد القطاع المدروس نموا كبيرا في السوق خلال فترة الدراسة.
لفهم النماط الرئيسية، قم بتنزيل عينة من التقرير
تحميل PDF
من المتوقع أن تشهد أمريكا الشمالية نموا كبيرا خلال فترة التنبؤ
من المتوقع أن تشهد أمريكا الشمالية نموا صحيا خلال فترة التوقعات بسبب ارتفاع الإنفاق على الرعاية الصحية ، وزيادة الوعي المتعلق بمرض فابري ، وزيادة أصول خطوط الأنابيب وإطلاق المنتجات للاعبين الرئيسيين في السوق في المنطقة. على سبيل المثال ، في مارس 2022 ، بدأ Genzyme تجربة سريرية لتقييم تأثير venglustat على أعراض آلام الأعصاب والبطن لمرض فابري لدى المشاركين البالغين المصابين بمرض فابري الذين يعانون من سذاجة العلاج أو لم يعالجوا لمدة 6 أشهر على الأقل. قد تؤدي مثل هذه التجارب السريرية إلى نتائج إيجابية تؤدي إلى إدخال منتجات جديدة في السوق في المستقبل وبالتالي قد تساهم في نمو السوق في المستقبل.
علاوة على ذلك، من المتوقع أن تعزز المبادرات الحكومية لتمويل ودعم الأمراض النادرة في جميع أنحاء المنطقة نمو السوق خلال فترة الدراسة. على سبيل المثال ، في مارس 2023 ، أعلن وزير الصحة الكندي عن تدابير لدعم واحدة من أولى الاستراتيجيات الوطنية لأدوية الأمراض النادرة ، باستثمار يصل إلى 1.5 مليار دولار أمريكي على مدى ثلاث سنوات. من خلال هذا ، تزيد الحكومة من الوصول إلى الأدوية الفعالة للأمراض النادرة والقدرة على تحمل تكاليفها لتحسين صحة المرضى في جميع أنحاء كندا ، بما في ذلك الأطفال.
لذلك ، نظرا لارتفاع دراسات خطوط الأنابيب المتعلقة بعلاجات FD والاستثمار العالي من الحكومة لدعم الأمراض النادرة ، من المتوقع أن يشهد السوق المدروس نموا كبيرا في أمريكا الشمالية خلال فترة التنبؤ.
لفهم الأنماط الجغرافيةة، قم بتنزيل عينة من التقرير
تحميل PDF
نظرة عامة على صناعة علاج مرض فابري
تم توحيد سوق علاج مرض فابري بطبيعته بسبب وجود عدد قليل من اللاعبين الرئيسيين الذين يعملون عالميا وإقليميا. عدد قليل من الشركات الكبرى في السوق هي سانوفي (شركة جينزيم) ، شركة تاكيدا للأدوية المحدودة ، أصدقاء العلاجات ، وشركة ISU ABXIS ، وشركة JCR Pharmaceuticals Co.، Ltd. ، و Protalix BioTherapeutics ، وغيرها.
قادة سوق علاج مرض فابري
Sanofi (Genzyme Corporation)
Takeda Pharmaceutical Company Limited
Amicus Therapeutics, Inc
ISU ABXIS
JCR Pharmaceuticals Co., Ltd.
- *تنويه: لم يتم فرز اللاعبين الرئيسيين بترتيب معين
هل تحتاج إلى مزيد من التفاصيل حول لاعبي السوق والمنافسين؟
تحميل عينة
أخبار سوق علاج مرض فابري
- مايو 2023 حصلت Chiesi Global Rare Diseases و Protalix BioTherapeutics، Inc. على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على Elfabrio (pegunigalsidase alfa-iwxj) في الولايات المتحدة لعلاج المرضى البالغين المصابين بمرض فابري. يتم توفير Elfabrio كمحلول خال من المواد الحافظة في قارورة جرعة واحدة. تحتوي كل قارورة على 20 مجم / 10 مل من pegunigalsidase alfa-iwxj. يدار العلاج عن طريق التسريب في الوريد كل 2 أسابيع.
- مايو 2023 حصلت شركة Sangamo Therapeutics، Inc. ، وهي شركة أدوية جينومية ، على تصنيف المسار السريع من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) ل isaralgagene civaparvovec ، أو ST-920 ، وهو منتج علاج جيني مملوك بالكامل ومرشح لعلاج مرض فابري. يتم حاليا تقييم ST-920 في المرحلة 1/2 من دراسة STAAR ، مع ما مجموعه 20 مريضا تم إعطاؤهم جرعات حتى الآن.
تجزئة صناعة علاج مرض فابري
وفقا لنطاق التقرير ، يتم تعريف مرض فابري على أنه حالة وراثية نادرة تتميز بنقص إنزيم يسمى alpha-galactosidase A. يؤدي انخفاض مستويات أو عدم وجود alpha-galactosidase A إلى تراكم globotriaosylceramide (GL-3) في الأنسجة المصابة من الجهاز العصبي المركزي والقلب والكلى والجلد. يتم تقسيم سوق علاج مرض فابري حسب العلاج (العلاج ببدائل الإنزيم ، والعلاج بالمرافق الفموي ، والعلاجات الأخرى) ، وطريقة الإعطاء (الطريق الفموي والطريق الوريدي) ، وقناة التوزيع (صيدليات المستشفيات ، وصيدليات البيع بالتجزئة ، والصيدليات عبر الإنترنت) ، والجغرافيا (أمريكا الشمالية وأوروبا وآسيا والمحيط الهادئ وبقية العالم). يقدم التقرير القيمة (بالدولار الأمريكي) للشرائح المذكورة أعلاه.
بالعلاج
| العلاج ببدائل الإنزيم |
| العلاج عن طريق الفم مرافقة |
| علاجات أخرى |
عن طريق الإدارة
| الطريق الشفوي |
| الطريق الوريدي |
بواسطة قناة التوزيع
| صيدليات المستشفيات |
| صيدليات البيع بالتجزئة |
| صيدليات الانترنت |
جغرافية
| أمريكا الشمالية | الولايات المتحدة |
| كندا | |
| المكسيك | |
| أوروبا | ألمانيا |
| المملكة المتحدة | |
| فرنسا | |
| إيطاليا | |
| إسبانيا | |
| بقية أوروبا | |
| آسيا والمحيط الهادئ | الصين |
| اليابان | |
| الهند | |
| أستراليا | |
| كوريا الجنوبية | |
| بقية منطقة آسيا والمحيط الهادئ | |
| بقية العالم |
| بالعلاج | العلاج ببدائل الإنزيم | |
| العلاج عن طريق الفم مرافقة | ||
| علاجات أخرى | ||
| عن طريق الإدارة | الطريق الشفوي | |
| الطريق الوريدي | ||
| بواسطة قناة التوزيع | صيدليات المستشفيات | |
| صيدليات البيع بالتجزئة | ||
| صيدليات الانترنت | ||
| جغرافية | أمريكا الشمالية | الولايات المتحدة |
| كندا | ||
| المكسيك | ||
| أوروبا | ألمانيا | |
| المملكة المتحدة | ||
| فرنسا | ||
| إيطاليا | ||
| إسبانيا | ||
| بقية أوروبا | ||
| آسيا والمحيط الهادئ | الصين | |
| اليابان | ||
| الهند | ||
| أستراليا | ||
| كوريا الجنوبية | ||
| بقية منطقة آسيا والمحيط الهادئ | ||
| بقية العالم | ||
هل تحتاج إلى منطقة أو شريحة مختلفة؟
تخصيص الآن
الأسئلة الشائعة حول أبحاث سوق علاج مرض فابري
ما هو حجم سوق علاج مرض فابري العالمي الحالي؟
من المتوقع أن يسجل سوق علاج مرض فابري العالمي معدل نمو سنوي مركب قدره 6.80٪ خلال فترة التنبؤ (2024-2029)
من هم اللاعبون الرئيسيون في سوق علاج مرض فابري العالمي؟
Sanofi (Genzyme Corporation) ، Takeda Pharmaceutical Company Limited ، Amicus Therapeutics, Inc ، ISU ABXIS ، JCR Pharmaceuticals Co., Ltd. هي الشركات الكبرى العاملة في سوق علاج مرض فابري.
ما هي المنطقة الأسرع نموا في سوق علاج مرض فابري العالمي؟
تشير التقديرات إلى أن منطقة آسيا والمحيط الهادئ ستنمو بأعلى معدل نمو سنوي مركب خلال فترة التنبؤ (2024-2029).
ما هي المنطقة التي لديها أكبر حصة في سوق علاج مرض فابري العالمي؟
في عام 2024 ، تمثل أمريكا الشمالية أكبر حصة سوقية في سوق علاج مرض فابري العالمي.
ما هي السنوات التي يغطيها سوق علاج مرض فابري العالمي؟
يغطي التقرير حجم السوق التاريخي لسوق علاج مرض فابري العالمي لسنوات 2019 و 2020 و 2021 و 2022 و 2023. يتوقع التقرير أيضا حجم سوق علاج مرض فابري العالمي لسنوات 2024 و 2025 و 2026 و 2027 و 2028 و 2029.
آخر تحديث للصفحة في:
تقرير صناعة علاج مرض فابري العالمي
إحصائيات الحصة السوقية لعلاج مرض فابري لعام 2024 وحجمها ومعدل نمو الإيرادات ، التي أنشأتها تقارير صناعة ذكاء™ موردور. يتضمن تحليل علاج مرض فابري توقعات السوق للفترة من 2024 إلى 2029 ونظرة عامة تاريخية. حصل عينة من تحليل الصناعة هذا كتقرير مجاني تنزيل PDF.
