حجم سوق علاج الأمراض الليفية وتحليل الحصة - اتجاهات النمو والتوقعات (2024-2029)

اتجاهات سوق علاج الأمراض الليفية

من المتوقع أن يحتفظ قطاع الأدوية بحصة كبيرة خلال فترة التوقعات.

هناك العديد من الأدوية المتاحة للأمراض الليفية ، بما في ذلك بيرفينيدون ونينتيدانيب. هذا القطاع مدفوع بالانتشار المتزايد للأمراض الليفية ، وارتفاع أنشطة البحث والتطوير لجلب أدوية جديدة ومبتكرة إلى السوق ، والأنشطة الاستراتيجية من قبل اللاعبين في السوق والتي من المتوقع أن تعزز نمو السوق خلال فترة التوقعات.

فتحت أنشطة البحث والتطوير بشكل كبير طرقا مختلفة لعلاج العديد من الأمراض. أدت التطورات التكنولوجية الناشئة ، إلى جانب الأبحاث المناسبة ، إلى تكوين العديد من الأدوية لعلاج الأمراض. الدواء يبطئ تطور المرض ويعالج الأمراض بشكل فعال. يمنع نينتيدانيب (أوفيف) وبيرفينيدون (إسبريت) العملية الفسيولوجية التي تساهم في تندب الرئة. قد تمنع تطور IPF وتساعد في التنفس. في حين أن العلاج بالأكسجين يمكن أن يساعد أولئك الذين يعانون من ضيق في التنفس للبقاء نشطين.

يربط معظم الناس وظيفة البحث والتطوير في الشركة باختراع منتجات جديدة. في حين أن الاختراعات مهمة ، فإن تطوير المنتجات الحالية له نفس القدر من الأهمية ، حيث تتغير تفضيلات المستهلكين باستمرار. على سبيل المثال ، وفقا ل ClinicalTrial.gov ، اعتبارا من أبريل 2023 ، كانت هناك 5,001 تجربة قيد التطوير للأمراض الليفية في 207 دولة. وبالتالي ، فإن التطوير المتزايد لعلاجات جديدة وأكثر فعالية للأمراض الليفية سيوفر فرصا جديدة في سوق علاج الأمراض الليفية.

علاوة على ذلك ، من المتوقع أن تؤدي زيادة إطلاق الدواء إلى تعزيز نمو القطاع خلال فترة التوقعات. على سبيل المثال ، في مايو 2022 ، أعلنت Sandoz عن إطلاق الولايات المتحدة ل pirfenidone العام ، وهو مكافئ مصنف AB (قابل للاستبدال بالكامل) ل Genentech's Esbriet لعلاج المرضى الذين يعانون من التليف الرئوي مجهول السبب (IPF). علاوة على ذلك ، في يونيو 2021 ، أعلنت Genentech ، وهي عضو في مجموعة Roche ، عن تطبيق الدواء الجديد التكميلي لإدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) (sNDA) ومنحت مراجعة الأولوية ل Esbriet (pirfenidone). في يونيو 2022 ، أعلنت شركة أخرى ، Accord Healthcare، Inc. ، أيضا عن إضافة pirfenidone إلى محفظة منتجاتها الفموية الصلبة. هذا الدواء الجديد مكافئ علاجيا ل Genentech Esbriet ومعتمد لعلاج التليف الرئوي مجهول السبب (IPF).

وبالتالي ، من المتوقع أن تعزز العوامل المذكورة أعلاه ، مثل أنشطة البحث والتطوير المتنامية وإدخال أدوية جديدة ، نمو القطاع خلال فترة التوقعات.

تمتلك أمريكا الشمالية حصة كبيرة في سوق علاج الأمراض الليفية خلال فترة التنبؤ

من المتوقع أن يشهد سوق الأمراض الليفية في أمريكا الشمالية نموا مربحا خلال فترة الدراسة بسبب العبء المتزايد للتليف الرئوي والتقدم التكنولوجي في العلاج في السوق المدروسة. بالإضافة إلى ذلك ، فإن إطلاق المنتجات والمبادرات الاستراتيجية من قبل اللاعبين الرئيسيين في السوق ستساهم أيضا في نمو السوق.

من المتوقع أن يؤدي العبء المتزايد للأمراض الليفية مثل التليف الكيسي (CF) إلى تعزيز سوق علاج الأمراض الليفية خلال فترة التنبؤ. وفقا لتقرير التليف الكيسي لعام 2021 ، كان هناك ما مجموعه 4,338 شخصا مصابا بالتليف الكيسي زاروا واحدة من 41 عيادة معتمدة للتليف الكيسي في كندا. كان هناك 98 شخصا تم تشخيصهم حديثا بالتليف الكيسي ، بما في ذلك 1,517 (35.0٪) من الأطفال و 2,821 (65.0٪) من البالغين ، بالإضافة إلى 2,025 (46.7٪) من الإناث و 2,313 (53.3٪) من الرجال. في عام 2021. يتزايد عدد سكان التليف الكيسي الكندي باستمرار. وبالتالي ، من المتوقع أن يؤدي العبء المتزايد للأمراض الليفية إلى زيادة الطلب على أدوية علاج الأمراض الليفية من أجل السيطرة الفعالة على الأمراض وإدارتها ، والتي من المرجح أن تساهم في السوق طوال فترة التنبؤ.

قد تؤدي عمليات البحث والتطوير المتزايدة لعلاج الأمراض الليفية إلى جلب أدوية محسنة إلى السوق ، مما يجعل الدواء متاحا ومتاحا للمرضى. على سبيل المثال ، في سبتمبر 2022 ، ذكرت شركة Bellerophon Therapeutics، Inc. أن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية قد قبلت طلبا لخفض حجم الدراسة لتجربتها الحالية REBUILD Phase 3 ل INOpulse لعلاج مرض الرئة الخلالي الليفي (LD). وبالمثل، في أكتوبر 2022، أفادت بوهرنجر إنجلهايم أن أول مريض من الولايات المتحدة قد التحق ب FIBRONEER-IPF، وهي تجربة عالمية للمرحلة الثالثة لتقييم BI 1015550، وهو مثبط تجريبي للفوسفوديستراز 4B (PDE4B)، في الأشخاص المصابين بالتليف الرئوي مجهول السبب (IPF). تعد التجربة جزءا من برنامج FIBRONEER العالمي ، والذي يتضمن دراستين من المرحلة الثالثة FIBRONEER-IPF في المرضى الذين يعانون من IPF و FIBRONEER-ILD في البالغين الذين يعانون من اضطرابات الرئة الخلالية الليفية التقدمية الأخرى (ILDs).

علاوة على ذلك ، تشجع موافقة إدارة الغذاء والدواء الكبيرة في البلاد الشركات على جلب منتجات متطورة تقنيا إلى السوق ، مما يعني أن زيادة توافر العلاجات الحديثة للعملاء من المتوقع أن تدفع نمو السوق. على سبيل المثال ، منحت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) عقار Istesso BS2320 المرشح حالة المسار السريع لعلاج الأفراد المصابين بالتليف الرئوي مجهول السبب (IPF) ، وهو مرض مزمن يسبب تندب الرئة. BS2320 هو عامل إعادة برمجة التمثيل الغذائي الذي أظهر سابقا واعدة في علاج أعراض التهاب المفاصل الروماتويدي وإعادة تشكيل الأنسجة الليفية. وبالتالي ، نظرا للعوامل المذكورة أعلاه ، من المتوقع أن يشهد السوق المدروس نموا كبيرا.