缺铁性贫血市场规模和份额
市场概述
| 研究期 | 2021 - 2030 |
|---|---|
| 市场规模 (2025) | 5.38 十亿美元 |
| 市场规模 (2030) | 7.09 十亿美元 |
| 增长率 (2025 - 2030) | 5.68% CAGR |
| 增长最快的市场 | 亚太地区 |
| 最大的市场 | 北美 |
| 市场集中度 | 低 |
主要参与者
*免责声明：主要玩家排序不分先后 图片 © Mordor Intelligence。重新使用需遵守 CC BY 4.0 并注明出处。 |
|
魔多情报缺铁性贫血市场分析
缺铁性贫血市场规模在2025年估计为53.8亿美元，预计到2030年将达到70.9亿美元，在预测期内（2025-2030）的复合年增长率为5.68%。静脉铁剂在心力衰竭、慢性肾病和肿瘤学中的强有力临床证据，加上广泛的筛查项目，持续推动需求增长。创纪录数量的育龄妇女和儿童现在符合缺铁诊断标准，这种流行病学压力直接转化为更高的治疗量。医院正在倾向于采用单次就诊全剂量输液，减少椅旁时间，而数字平台正在远程指导剂量决策。在供应端，将铁包裹在保护基质中的新口服技术正在提高依从性，并开辟了静脉注射产品曾经无法进入的消费者导向销售渠道。
关键报告要点
- 按治疗类型，静脉铁剂治疗在2024年占据61.32%的缺铁性贫血市场份额；口服铁剂预计到2030年将以7.54%的复合年增长率扩张。
- 按年龄组，成人在2024年占缺铁性贫血市场规模的65.85%，而儿科是增长最快的，到2030年复合年增长率为6.74%。
- 按分销渠道，医院药房在2024年占有52.23%的收入份额；在线渠道显示出最快的增长，到2030年复合年增长率为7.97%。
- 按地理位置，北美在2024年以37.45%的收入领先；亚太地区预计到2030年将以7.47%的复合年增长率增长。
全球缺铁性贫血市场趋势和洞察
驱动因素影响分析
| 驱动因素 | （~）对复合年增长率预测的%影响 | 地理相关性 | 影响时间线 |
|---|---|---|---|
| 全球缺铁性贫血患病率增加 | +1.8% | 全球，亚太和撒哈拉以南非洲最高 | 长期（≥4年） |
| 铁剂治疗整合到慢性病护理路径 | +1.2% | 北美和欧盟，扩展到亚太地区 | 中期（2-4年） |
| 政府消除贫血项目 | +0.9% | 亚太地区核心，溢出到中东非洲和拉丁美洲 | 中期（2-4年） |
| 数字化静脉给药协议减少诊所时间 | +0.7% | 全球，由北美和西欧领导 | 短期（≤2年） |
| 跨粘膜和透皮给药形式的出现 | +0.6% | 北美和欧盟，逐步全球扩张 | 中期（2-4年） |
| 指南转向心力衰竭手术中强制性铁蛋白筛查 | +0.4% | 全球，发达市场早期采用 | 短期（≤2年） |
| 来源: Mordor Intelligence | |||
全球缺铁性贫血患病率增加
全球近29.9%的15-49岁女性和39.8%的儿童患有缺铁性贫血，相当于近20亿潜在治疗候选者。南亚和东南亚的国家调查显示，马尔代夫女性患病率高达63%。快速城市化使饮食转向铁密度较低的食物，而感染性疾病负担继续阻碍铁吸收。由此产生的临床负担维持了缺铁性贫血市场的基线需求，甚至在考虑慢性病合并症之前。长期人口趋势表明高风险群体的持续增长，意味着潜在患病率将在预测年份中保持最强大的量增长驱动力。
铁剂治疗整合到慢性病标准护理路径
心脏病学、肾脏病学和肿瘤学指南现在要求铁蛋白筛查和主动补充，实质性扩大了治疗人群。IRONMAN试验证实，接受异麦芽糖苷铁治疗的心力衰竭患者与标准护理相比，血红蛋白显著增加。[1]来源：K. Docherty等，"静脉铁剂用于心力衰竭：IRONMAN试验," 欧洲心脏杂志，academic.oup.com 在肿瘤学中也看到了类似的势头，静脉羧基麦芽糖铁在实体瘤患者中实现了52.1%的血红蛋白反应，而常规护理为32.9%。这些建议创造了可预测的、协议驱动的采购，支持高端制剂并稳定报销。
政府消除贫血项目
公共卫生运动向缺铁性贫血市场注入了可观的采购预算，但结果喜忧参半。印度的无贫血巴拉特项目说明了规模：尽管铁-叶酸的大批量招标，依从性差距限制了临床影响。政策制定者现在正转向更好的诊断和高强度静脉给药方案治疗严重缺铁，有利于能够提供差异化剂型的制造商。整个东盟和非洲部分地区的类似举措遵循这一轨迹，为口服和静脉产品建立了多年需求管道。
数字化静脉给药协议减少诊所时间
单次就诊全剂量输液已将平均椅旁时间减少了一半以上，嵌入医院软件的基于算法的计算器进一步简化了排程。Luma Health和Preventis等公司的远程铁蛋白自测让医生无需当面实验室检查即可确认铁状态，实现早期干预。这些进步降低了曾经限制静脉给药在三级中心外采用的后勤障碍。随着平台成熟，预计给药精度将提高，支持更广泛的门诊使用，并加强缺铁性贫血市场的整体交易量。
限制因素影响分析
| 限制因素 | （~）对复合年增长率预测的%影响 | 地理相关性 | 影响时间线 |
|---|---|---|---|
| 安全性和耐受性担忧阻碍长期依从性 | -0.8% | 全球，医疗基础设施有限地区影响更大 | 长期（≥4年） |
| 静脉铁剂严格的药物警戒要求 | -0.6% | 北美和欧盟，全球扩展 | 中期（2-4年） |
| 功能性和绝对缺铁诊断模糊 | -0.5% | 全球，新兴市场影响更大 | 中期（2-4年） |
| 异麦芽糖苷铁API供应瓶颈 | -0.3% | 全球，对特定产品线的集中影响 | 短期（≤2年） |
| 来源: Mordor Intelligence | |||
安全性和耐受性担忧阻碍长期依从性
胃肠道副作用仍然导致传统亚铁盐的停药，而过敏反应虽然罕见，但在静脉产品中仍然令人担忧。真实世界审计显示3.1%的异麦芽糖苷铁接受者出现过敏。[2]来源：A. Smith等，"静脉铁剂服务的真实世界评估," 科学报告，nature.com 先进的口服选择如麦芽酸铁将停药率降至5%以下，但支付方认知仍在追赶。纳米胶囊和透皮给药系统的开发旨在消除这些耐受性障碍，但在此类形式扩大规模之前，不良事件的担忧将影响采用。
静脉铁剂严格的药物警戒
监管机构加强了上市后监督，要求强有力的输液协议和详细的不良事件报告。这些要求增加了合规成本并减缓了产品推出，特别是在缺乏输液基础设施的较小护理机构。加强的审查保护了患者安全，但可能阻止较小参与者进入缺铁性贫血市场，限制某些地区的竞争性价格压力。
细分分析
按治疗类型：静脉和口服解决方案之间的平衡演变
静脉铁剂在2024年占缺铁性贫血市场规模的61.32%，反映了医院对严重病例全剂量输液的依赖。羧基麦芽糖铁等全剂量选择能够在单次就诊中完成完全补充，这与奖励较短住院时间的价值导向护理指标一致。正在进行的医院处方集扩展，以及心力衰竭和肿瘤学的协议整合，巩固了这一主导地位。然而，异麦芽糖苷铁API的原材料紧张引发了选择性短缺，突出了供应端的潜在脆弱性。
口服产品以7.54%的复合年增长率实现最快扩张。麦芽酸铁和铁-乳清蛋白微球通过削减曾经破坏依从性的常见胃肠道投诉推动了这一上升。由于最近试验中依从性率超过80%，支付方正在重新考虑之前要求通用硫酸亚铁失败的阶梯治疗规则。这一政策转变可能加速量向高端口服品牌的迁移，在预测期内多样化缺铁性贫血市场内的收入来源。
备注: 购买报告后可获得所有单个细分的细分份额
按年龄组：稳定的成人核心和加速的儿科机会
成人在2024年占缺铁性贫血市场份额的65.85%，基于产前护理、肾脏病学和心脏病学的常规筛查。发达市场的保险覆盖通常报销口服和静脉给药方式，确保稳定的基线需求。新发布的将缺铁归类为可治疗合并症的心力衰竭指南进一步巩固了成人使用，将心脏病科诊所转变为重复采购中心。
儿科记录6.74%的复合年增长率，得益于强制性新生儿和学龄筛查以及儿童友好剂型的到来。最近的欧洲儿科共识支持从1岁开始基于体重的羧基麦芽糖铁，扩大了可治疗群体。口服悬液在适口性和给药灵活性方面的改善，以及关于神经发育益处的新兴数据，加强了早期治疗的论据，将该细分定位为缺铁性贫血市场内的长期增长引擎。
按分销渠道：医院实力遇上数字化上升
医院药房在2024年占缺铁性贫血市场规模的52.23%，这一数字得到了将铁剂输液折叠到透析、化疗和心力衰竭就诊的捆绑护理路径的支撑。输液椅效率提升和严格的药物警戒工作流程使医院保持静脉用量的中心地位。
在线渠道记录7.97%的复合年增长率，因为直接面向消费者的自测与先进口服制剂的订阅配送相结合。将铁蛋白结果与个性化补充算法联系的远程医疗协议大大降低了启动障碍。虽然处方铁的监管清晰度在各个市场有所不同，但家庭管理治疗的份额预计将攀升，削弱零售药房的主导地位，并向缺铁性贫血市场注入新的竞争。
地理分析
北美在2024年保持37.45%的全球收入，受到涵盖标准输液和新口服品牌的全面报销的支撑。单次就诊羧基麦芽糖铁和异麦芽糖苷铁方案的广泛采用减少了门诊就诊，释放了过度紧张诊所的容量。加拿大最近授权羧基麦芽糖铁用于儿科用途，扩展了整个生命历程的可及性。墨西哥的公共卫生保险公司正在试点捆绑贫血管理套餐，尽管基础设施限制了大都市中心外的输液渗透。
亚太地区发布最快的区域复合年增长率7.47%。日本展示了复杂的给药算法，使临床医生从蔗糖氧化铁转向羧基麦芽糖铁以提高效率。[3]来源：Y. Tanaka等，"日本缺铁性贫血的临床管理," 国际血液学杂志，link.springer.com 澳大利亚的初级保健游说团体估计，医疗保险覆盖全科医生主导的输液可能节省1.24亿美元的系统成本，这一提议现在正在积极审查中。
欧洲在指南协调和有利于多个API来源的供应安全战略的支撑下保持稳定扩张。德国、法国和北欧市场部署国家登记册监控输液安全，加强医生对静脉解决方案的信心。在欧盟健康公平基金的支持下，东欧国家正在扩大儿科补充项目，为缺铁性贫血市场创造新前沿，即使成熟的西方国家专注于慢性病整合。
竞争格局
缺铁性贫血市场仍然适度分散。AMAG (-Covis)、Pharmacosmos和赛诺菲是利用强大临床数据集和制造规模的关键参与者。Pharmacosmos 2024年收购G1 Therapeutics扩大了其肿瘤学管道，加强了竞争地位。
创新正在给药改善周围聚集。纳米胶囊铁和植物蛋白复合物承诺90%的生物利用度而无胃肠道不适，得到涉及风险和战略投资者的早期资金轮的支持。追踪铁蛋白、计算累积剂量和自动重新安排输液的数字伴侣应用旨在锁定品牌忠诚度。地理合作伙伴关系也在加强：费森尤斯和维福扩大了他们的中国联盟，结合了本地透析覆盖与高端输液产品线。
来自新兴生物类似药相邻进入者的价格压力目前由于高验证成本和严格的药物警戒规则而减弱。尽管如此，供应链多样化、模块化生产工厂以及与支付方的风险分担合同是现任者在不断发展的缺铁性贫血市场中寻求利润稳定性的日益增长的优先事项。
缺铁性贫血行业领导者
-
艾伯维公司
-
Pharmacosmos
-
AMAG (-Covis)
-
赛诺菲
-
费森尤斯集团
- *免责声明：主要玩家排序不分先后
近期行业发展
- 2025年3月：Kye Pharmaceuticals开始在加拿大全国分销ACCRUFeR（麦芽酸铁），这是唯一针对不耐受标准制剂成人的处方口服铁剂治疗。
- 2024年3月：Cadila Pharmaceuticals推出Redshot FCM，这是一种针对一岁以上成人和儿童的新一代羧基麦芽糖铁注射液。
- 2024年3月：CSL Vifor获得加拿大卫生部批准Ferinject（羧基麦芽糖铁）用于成人和儿科，标志着其第87个国家授权。
- 2023年5月：Emcure Pharmaceuticals推出Orofer FCM 750，通过便利的剂量变体扩展其静脉铁剂专营权。
全球缺铁性贫血市场报告范围
根据报告范围，缺铁性贫血是由于缺铁引起的，是身体没有足够铁来制造血红蛋白（通过血液向全身输送氧气）时发生的最常见贫血类型之一。缺铁性贫血也可能由不良饮食或某些干扰身体铁吸收能力的肠道疾病引起。缺铁性贫血治疗市场按治疗类型（口服铁剂治疗、静脉铁剂治疗、红细胞输血）、最终用户（医院、诊所和家庭医疗）和地理位置（北美、欧洲、亚太、中东和非洲、南美）进行细分。市场报告还涵盖全球17个不同国家主要地区的估计市场规模和趋势。报告提供上述细分的价值（百万美元）。
| 口服铁剂治疗 | 亚铁盐 |
| 铁和多糖复合物 | |
| 增强吸收或亲脂性 | |
| 静脉铁剂治疗 | 羧基麦芽糖铁 |
| 异麦芽糖苷铁 | |
| 蔗糖铁 | |
| 其他 |
| 儿科 |
| 成人 |
| 老年人 |
| 医院药房 |
| 零售药房 |
| 在线渠道 |
| 其他分销渠道 |
| 北美 | 美国 |
| 加拿大 | |
| 墨西哥 | |
| 南美 | 巴西 |
| 阿根廷 | |
| 南美其他地区 | |
| 欧洲 | 德国 |
| 英国 | |
| 法国 | |
| 意大利 | |
| 西班牙 | |
| 欧洲其他地区 | |
| 亚太 | 中国 |
| 日本 | |
| 印度 | |
| 澳大利亚 | |
| 韩国 | |
| 亚太其他地区 | |
| 中东和非洲 | 海湾合作委员会 |
| 南非 | |
| 中东和非洲其他地区 |
| 按治疗类型 | 口服铁剂治疗 | 亚铁盐 |
| 铁和多糖复合物 | ||
| 增强吸收或亲脂性 | ||
| 静脉铁剂治疗 | 羧基麦芽糖铁 | |
| 异麦芽糖苷铁 | ||
| 蔗糖铁 | ||
| 其他 | ||
| 按年龄组 | 儿科 | |
| 成人 | ||
| 老年人 | ||
| 按分销渠道 | 医院药房 | |
| 零售药房 | ||
| 在线渠道 | ||
| 其他分销渠道 | ||
| 按地理位置 | 北美 | 美国 |
| 加拿大 | ||
| 墨西哥 | ||
| 南美 | 巴西 | |
| 阿根廷 | ||
| 南美其他地区 | ||
| 欧洲 | 德国 | |
| 英国 | ||
| 法国 | ||
| 意大利 | ||
| 西班牙 | ||
| 欧洲其他地区 | ||
| 亚太 | 中国 | |
| 日本 | ||
| 印度 | ||
| 澳大利亚 | ||
| 韩国 | ||
| 亚太其他地区 | ||
| 中东和非洲 | 海湾合作委员会 | |
| 南非 | ||
| 中东和非洲其他地区 | ||
报告回答的关键问题
什么临床趋势推动医院采用单次就诊静脉铁剂输液？
羧基麦芽糖铁等单次就诊全剂量制剂减少椅旁时间和护理负担，与医院效率目标和价值导向报销模式一致。
数字健康工具如何改变缺铁性贫血治疗依从性？
数字健康工具如何改变缺铁性贫血治疗依从性？
为什么尽管成人仍是核心用户群体，但儿科制剂正在获得关注？
强制性学龄筛查和儿童友好的口服或小体积静脉选择正在扩大儿童准入，促使专门的产品推出和儿科重点临床指导。
最近影响静脉铁剂可用性的供应链脆弱性是什么？
异麦芽糖苷铁API的集中生产造成了瓶颈，突出了医院买家多样化采购和应急库存的需求。
哪些给药创新最有可能克服耐受性相关的停药？
纳米胶囊口服胶囊和离子电渗透皮贴片正在展示高生物利用度和最小胃肠道或过敏反应，提高患者接受度。
政府消除贫血项目如何影响产品组合？
认识到并非所有贫血都与铁相关，正在将采购从大量分销的通用片剂转向包括诊断支持的靶向静脉和先进口服制剂。
页面最后更新于:
