物質乱用治療市場規模とシェア

物質乱用治療市場(2025年 - 2030年)
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Mordor Intelligenceによる物質乱用治療市場分析

物質薬物乱用治療市場規模は2025年に117億5000万米ドルと評価され、2030年までに153億5000万米ドルに到達すると予測されており、年平均成長率5.5%で推移しています。成長は、2024年5月に発表された468億米ドルの行動健康助成金などの前例のない公的資金調達や、2024年10月に薬物依存治療法の免除を撤廃し、資格を持つ臨床医がブプレノルフィンを処方できるようにした規制の現代化に依拠しています[1]出典: U.S. Federal Register, "Medications for the Treatment of Opioid Use Disorder; Final Rule," federalregister.gov。これらの力は競争戦略を再構築しており、技術企業は現在クリニックと提携してFDA認可のデジタル治療薬を展開し、保険会社は2025年1月に完全施行されたパリティ規則の下で償還を急速に拡大しています。アジア太平洋地域の年平均成長率7.15%は、インフラ構築から統合ケアへの転換を示しており、2023年末までに170万人を治療した中国の191の解毒パイロットプログラムによって実証されています。

主要レポート要点

  • 製品タイプ別では、薬物療法が2024年の物質薬物乱用治療市場シェアの43.65%を占めてリードし、デジタル治療薬は2030年まで年平均成長率6.45%で成長すると予測されています。
  • 治療設定別では、外来サービスが2024年の物質薬物乱用治療市場規模の52.35%のシェアを占め、テレヘルスは2030年まで年平均成長率7.01%で拡大しています。
  • 物質依存別では、アルコール使用障害が2024年の物質乱用治療市場の31.24%のシェアを占め、オピオイド使用障害は2030年まで年平均成長率6.23%で最高の成長率を記録しています。
  • エンドユーザー別では、政府・非営利施設が2024年に33.50%のシェアを占め、職場プログラムは2030年まで年平均成長率5.98%で進歩する見込みです。
  • 地域別では、北米が2024年の市場収益の44.32%を支配し、アジア太平洋地域は2030年まで年平均成長率7.15%で最も急成長している地域です。

セグメント分析

製品タイプ別:統合治療薬がケアを再定義

薬物療法は最大の収益生成源であり続け、2024年の物質薬物乱用治療市場シェアの43.65%を保持しています。メサドン、ブプレノルフィン、徐放性ナルトレキソンが臨床ガイドラインを支え、パリティ執行の下で償還拡大を受けています。しかし、デジタル治療薬は2030年まで年平均成長率6.45%で最も急速に成長しています。reSET-OなどのFDA認可アプリは認知行動療法とリアルタイム服薬追跡を組み合わせ、臨床医が服薬ログと渇望スコアを遠隔監視することを可能にしています。保険会社はソフトウェア処方を薬物請求と組み合わせることが増えており、直接施設拡張なしに収益確保を確実にしています。行動療法は、エンゲージメントを維持し外傷に対処する人的結合組織として関連性を保持しています;文化的に調整された認知再構築は、再発トリガーが歴史的規範と異なる若いコホートと少数グループにとって重要です。物質薬物乱用治療市場は、予測分析に給電する収束データストリーム-ウェアラブルバイオシグナル、電子健康記録(EHR)アラート、患者報告アウトカム-から恩恵を受けています。NIH支援パイロットは、AI駆動ダッシュボードが病院再入院を削減することを示し、データ検証介入への支払者の関心を強化しています。下流では、組み合わせプロトコル-長時間作用型注射ブプレノルフィン+処方デジタル治療コーチング-は、ケアチームが薬物、ソフトウェア、カウンセリングを単一の治療経路に調整するハイブリッド未来を示しています。

並行する収益化シフトが展開しています。医療機器としてのソフトウェア(SaMD)企業は健康システムにプラットフォームをライセンス供与し、単発治療マージンではなくメンバー毎月料金を徴収しています。製薬会社は新しい製剤とアドヒアランスアプリを共同パッケージ化し、デジタルサポートがリフィル持続性を向上させ特許価値を保護すると賭けています。投資家は、独立クリニックよりもブレンドモデルをより防御可能と見なし、テレMAT提供者と分析スタートアップ間のM&A活動を増幅しています。この相乗効果は、物質薬物乱用治療市場がユニットベース支払いから再発フリー日数と労働力生産性指標に結び付けられた縦断的価値契約に移行していることを強調しています。

物質乱用治療市場
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治療設定別:バーチャルケアが外来モデルを主流化

外来プログラムは2024年の総収益の52.35%を提供し、高価な入院滞在よりも継続的で地域ベースのMATを好む臨床ガイドラインによって推進されています。DEAのテレメディシン柔軟性-現在2025年12月まで延長-は臨床医がバーチャル評価後にブプレノルフィンを処方することを許可し、地理的障壁を崩壊させ、年平均成長率7.01%でテレヘルス取り込みを加速しています。クリニックはハイブリッドケアのワークフローを再設計しています:初期安定化はオンサイトで発生し、その後デジタルチェックイン、同期療法、非同期薬物リフィルが続きます。HHS資金による研究は、テレMATが対面保持と満足度スコアと同等性を維持することを確認しています。

コスト動態がトレンドを強化しています。支払者は、12週間のバーチャル集中外来エピソードが住宅入院よりも大幅に安価でありながら同等の禁欲日数を生み出すことを観察しています。提供者は遠隔尿薬物検査キットとコンピュータビジョンピル計数を活用してコンプライアンス監査を満たしています。農村健康システムは、e相談ポータル経由で依存症専門家を埋め込むことで採用のボトルネックを回避し、資本化しています。ハイブリッド外来サービスの物質薬物乱用治療市場規模は、テレヘルス、薬局、検査サービスを束ねる包括契約モデルへの支払者の好みを反映し、年率6.8%で拡大すると予測されています。従来型オペレーターは、十分活用されていないベッドをグループ療法とピア主導回復コーチングのコミュニティハブに変換し、物理資産をデジタルサービス層と整合させることで対応しています。

物質依存別:オピオイド革新がアルコール優位を上回る

アルコール使用障害は最大の病理であり続け、2024年のグローバル収益の31.24%を占めています。しかしオピオイド使用障害は最も急速な上昇-2030年まで年平均成長率6.23%-を記録し、規制緩和と新治療によって推進されています。ブプレノルフィン処方の免除撤廃は、対象臨床医ランクを専門家からプライマリケアに即座に拡大し、アクセスポイントを倍増させました。同時に、2025年にBioCorRxが取得したロフェキシジンなどの非オピオイド補助剤の研究は、呼吸抑制を引き起こすことなく解毒オプションを拡大しています。メタンフェタミン-オピオイド多物質ケースはケア軌跡を複雑化しています;UCLAのADAPT-2データは覚醒剤離脱の薬理学的相乗効果を示唆し、多薬物レジメンを統合するガイドライン改訂を促進しています。

タバコと合成カンナビノイド依存は少ないベンチャー資金を引きつけますが、人口健康契約にとって戦略的重要性を持っています。雇用主は、ニコチン、アルコール、オピオイドを一つの給付ラインで取り組む束ねられた禁煙+回復オファリングを求めています。地域プロファイルは分岐しています:フェンタニルが米国過剰摂取統計を支配する一方、新興合成オピオイドはインドの規制不足市場で増加脅威をもたらし、WHOに国際管理下での迅速スケジューリングを推奨するよう促しています。地域物質ミックスに薬理学的・心理社会的プロトコルを調整することは、物質薬物乱用治療市場内での機敏でデータ駆動プログラム設計の必要性を強化しています。

物質乱用治療市場
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エンドユーザー別:公的施設がアクセスを支え、雇用主が採用を加速

政府・非営利センターは2024年収益の33.50%を占め、無保険者のセーフティネット役割を反映しています。2024年に10の新しい州で採用された認定コミュニティ行動健康クリニックモデルの拡大は、交通とピアナビゲーションを含む包括サービスを拡張しています。公的部門需要は経済低迷時にしばしば急増し、物質薬物乱用治療市場の景気後退耐性を支えています。一方、雇用主プログラムは年平均成長率5.98%で最も急速な軌跡を記録しています。パリティ執行と、回復中の労働者がより高い定着率を持つという証拠を組み合わせ、大規模自己保険企業をデジタルMAT業者と直接契約し、卓越センターネットワークを交渉し、家族カウンセリング給付を含めるよう促しています。ADA規定は回復従業員を保護し、治療セッションの柔軟スケジューリングなどの配慮を正当化しています。

私的営利チェーンは、価値ベース契約に魅力的なアウトカム保証に支えられた専門トラック-周産期依存、退役軍人、LGBTQ+人口-を提供することで位置づけを改善しています。矯正機関は、主流保険フローの外にありながら、重要な再発削減機会を表しています;連邦助成金に支えられた薬物法廷は、収監の代わりにMATを義務付けることが増えており、新しい需要チャネルを創出しています。すべてのエンドユーザーにわたって、州処方薬監視プログラムとのデータ統合は現在ベースラインであり、コンプライアンスバーを上げ、堅牢な健康IT投資を持つ提供者を差別化しています。

地域分析

北米は2024年の総収益の44.32%を獲得し、成熟した保険補償、堅牢な処方能力、FDA認可デジタル治療薬の迅速採用によって支えられています。精神健康パリティ法の2025年執行マイルストーンは、1億7500万人の生命をカバーする商業プランに、失敗優先ポリシーなどの非定量的制限を取り除くことを強要し、即座に利用上限を引き上げています。連邦資金は依然として重要です:14億8000万米ドルの州オピオイド対応助成金は、高過剰摂取郡でのナロキソン配布、ピア回復コーチ、モバイルMATユニットに資金を提供しています。カナダの公的資金システムは、デジタル治療償還において遅れていますが、安全供給パイロットを先駆けており、メキシコは遠隔地域に到達するために国境を越えたテレMAT提携を拡大しています。

アジア太平洋地域は最も急成長している地域で、2030年まで年平均成長率7.15%で進歩しています。中国の2023年末までに170万人の患者にサービスを提供する191の解毒センターの展開は、国家主導のインフラ規模拡大を例証しています。オーストラリアは農村地帯でのブプレノルフィンの看護師処方を導入し、労働力不足を緩和しています。インドはフェンタニル波及リスクに直面し、前駆体監視とWHOとの合同タスクフォースのためのドラフト規則を促進しています。しかし、デジタルメンタルヘルスアクセスギャップは持続しており;ブロードバンド普及とメンタルヘルス識字率は不均一なままで、現地言語でのモバイルファースト解決策と文化的に適応したコンテンツを必要としています。

欧州は中間地点を占め、普遍的補償を誇りながらデジタル治療薬の断片的償還に直面しています。ドイツのDiGAフレームワークは医療機器としてのソフトウェア償還を迅速化しますが、依存アプリはリスティングの4%のみを構成しています。労働力不足-特に依存症訓練を受けた精神科医-がスカンディナビア農村部と東欧でのスループットを遅らせています。中東・アフリカは初期ながら加速する需要を示しています;サウジアラビアはビジョン2030の一部として医学的監督解毒センターに資金提供し、南アフリカはWHOガイドラインと整合したコミュニティベース害削減プロジェクトをパイロット実施しています。地域異質性は、物質薬物乱用治療市場内での適応可能で証拠に裏付けられたモデルの必要性を強調しています。

物質乱用治療市場
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競争環境

単一のオペレーターが支配的シェアを持たず、バーチャルファーストモデルで市場参入障壁が緩和されているため、競争激度は高いままです。従来の住宅チェーンは専門トラックと支払者結び付きアウトカム保証に向けてピボットし、ベンチャー支援テレMATスタートアップは低固定資産ベースを活用しています。Teladoc HealthのUpLiftの2025年5月3000万米ドル買収は、BetterHelpプラットフォームに精神科サービスを埋め込み、スクリーニングから薬物管理までのエンドツーエンドデジタル経路を創出します。NeuroFlowの分析スイート統合とIntermountain Healthのリスクモデルとの2025年1月統合は、1700万人の保険加入者にわたって測定ベースケアを拡大し、支払者関係を強化します。

AIとデータ資産がリーダーとフォロワーを区別することがますます増えています。NIH資金試験は、EHRに埋め込まれた機械学習アルゴリズムが臨床診断の数週間前にオピオイド使用障害リスクにフラグを立てることができ、処方者アウトリーチと保険会社予測モデリングを強化することを確認しています[3]出典: National Institutes of Health, "AI Screening for Opioid Use Disorder Associated with Fewer Hospital Readmissions," nih.gov。プラットフォームプレイヤーはこれらの分析をテレ処方、薬物配送ロジスティクス、ピアサポートネットワークと束ね、自己保険雇用主に魅力的なターンキー解決策を提供しています。施設統合は選択的なままです;プライベートエクイティは大規模ロールアップよりも強力な紹介パイプラインを持つニッチセンターをターゲットにしています。支払いモデルが束ねられ包括契約にシフトする中、戦略競争は低い総コストでの優れたアウトカム実証を中心とし-物質薬物乱用治療市場でデータ豊富で技術対応のオペレーターに報いるダイナミクス。

物質乱用治療業界リーダー

  1. Alkermes PLC

  2. Mallinckrodt LLC

  3. Cipla Ltd

  4. GlaxoSmithKline PLC

  5. Indivior PLC

  6. *免責事項:主要選手の並び順不同
物質乱用治療市場集中度
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最近の業界動向

  • 2025年5月:Teladoc HealthがUpLiftを3000万米ドルで買収し、BetterHelp内の保険カバー仮想療法を拡大
  • 2025年4月:Charlie Healthが療法、MAT、ピアサポートを組み合わせた完全仮想プライマリ物質使用障害プログラムを開始
  • 2025年3月:BioCorRxがLUCEMYRA(初のFDA承認非オピオイド離脱薬)を買収し、解毒オプションを拡大

物質乱用治療業界レポートの目次

1. 序論

  • 1.1 研究前提・市場定義
  • 1.2 研究範囲

2. 研究方法論

3. エグゼクティブサマリー

4. 市場環境

  • 4.1 市場概要
  • 4.2 市場推進要因
    • 4.2.1 1L転移設定でのチェックポイント阻害薬優位性
    • 4.2.2 切除可能早期NSCLC におけるEGFR/ALK標的療法の急速普及
    • 4.2.3 リキッドバイオプシー同行診断の採用
    • 4.2.4 放射性医薬品パイプライン突破
    • 4.2.5 AI誘導試験設計・FDA承認迅速化
  • 4.3 市場制約要因
    • 4.3.1 欧州での価格上限・HTA押し戻し
    • 4.3.2 新興アジアでの診断バイオマーカー検査能力ギャップ
    • 4.3.3 PD-(L)1クラス飽和・支払者リベート圧迫
    • 4.3.4 ADCペイロードの製造ボトルネック
  • 4.4 価値/サプライチェーン分析
  • 4.5 規制環境
  • 4.6 技術展望
  • 4.7 ポーターの5フォース
    • 4.7.1 新規参入者の脅威
    • 4.7.2 供給業者の交渉力
    • 4.7.3 購買者の交渉力
    • 4.7.4 代替品の脅威
    • 4.7.5 競争激度

5. 市場規模・成長予測(価値)

  • 5.1 組織型別
    • 5.1.1 腺がん
    • 5.1.2 扁平上皮がん
    • 5.1.3 大細胞がん
  • 5.2 治療様式別
    • 5.2.1 外科
    • 5.2.2 放射線治療
    • 5.2.3 化学療法
    • 5.2.4 標的療法
    • 5.2.5 免疫療法
    • 5.2.6 放射性医薬品
  • 5.3 薬物クラス別
    • 5.3.1 EGFR TKI
    • 5.3.2 ALK/ROS1/RET阻害薬
    • 5.3.3 PD-1/PD-L1阻害薬
    • 5.3.4 CTLA-4・LAG-3阻害薬
    • 5.3.5 抗体薬物複合体(ADC)
  • 5.4 地域別
    • 5.4.1 北米
    • 5.4.1.1 米国
    • 5.4.1.2 カナダ
    • 5.4.1.3 メキシコ
    • 5.4.2 欧州
    • 5.4.2.1 ドイツ
    • 5.4.2.2 英国
    • 5.4.2.3 フランス
    • 5.4.2.4 スペイン
    • 5.4.2.5 イタリア
    • 5.4.2.6 その他欧州
    • 5.4.3 アジア太平洋
    • 5.4.3.1 中国
    • 5.4.3.2 インド
    • 5.4.3.3 日本
    • 5.4.3.4 韓国
    • 5.4.3.5 オーストラリア
    • 5.4.3.6 その他アジア太平洋
    • 5.4.4 中東・アフリカ
    • 5.4.4.1 GCC
    • 5.4.4.2 南アフリカ
    • 5.4.4.3 その他中東・アフリカ
    • 5.4.5 南米
    • 5.4.5.1 ブラジル
    • 5.4.5.2 アルゼンチン
    • 5.4.5.3 その他南米

6. 競争環境

  • 6.1 市場集中度
  • 6.2 市場シェア分析
  • 6.3 企業プロファイル(グローバルレベル概要、市場レベル概要、コアセグメント、利用可能な財務情報、戦略情報、主要企業の市場ランク/シェア、製品・サービス、最近の動向を含む)
    • 6.3.1 AstraZeneca
    • 6.3.2 Merck & Co.
    • 6.3.3 F. Hoffmann-La Roche
    • 6.3.4 Bristol Myers Squibb
    • 6.3.5 Novartis
    • 6.3.6 Pfizer
    • 6.3.7 Eli Lilly
    • 6.3.8 Amgen
    • 6.3.9 BeiGene
    • 6.3.10 Takeda
    • 6.3.11 Regeneron
    • 6.3.12 Sanofi
    • 6.3.13 Daiichi Sankyo
    • 6.3.14 Johnson & Johnson
    • 6.3.15 Boehringer Ingelheim
    • 6.3.16 Innovent Biologics
    • 6.3.17 Exelixis
    • 6.3.18 Mirati Therapeutics
    • 6.3.19 Blueprint Medicines
    • 6.3.20 Zai Lab

7. 市場機会・将来展望

  • 7.1 ホワイトスペース・未充足ニーズ評価
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グローバル物質乱用治療市場レポート範囲

レポートの範囲に従い、物質乱用は、違法薬物、タバコ、アルコールを含む精神作用物質の乱用的使用を指します。物質乱用治療は、患者がシステムに残っている薬物とアルコールから身体を解放し、薬物渇望を減らすのを助けます。

物質乱用治療市場は治療タイプ、流通チャネル、地域によってセグメント化されています。治療タイプ別では、市場はアルコール依存治療、タバコ/ニコチン依存治療、薬物乱用治療、その他の治療タイプにセグメント化されています。流通チャネル別では、市場は病院薬局、小売薬局、その他の流通チャネルにセグメント化されています。レポートはまた、世界の主要地域17ヵ国の推定市場規模とトレンドをカバーしています。レポートは上記すべてのセグメントについて価値条件(USD)での市場規模を提供しています。

組織型別
腺がん
扁平上皮がん
大細胞がん
治療様式別
外科
放射線治療
化学療法
標的療法
免疫療法
放射性医薬品
薬物クラス別
EGFR TKI
ALK/ROS1/RET阻害薬
PD-1/PD-L1阻害薬
CTLA-4・LAG-3阻害薬
抗体薬物複合体(ADC)
地域別
北米 米国
カナダ
メキシコ
欧州 ドイツ
英国
フランス
スペイン
イタリア
その他欧州
アジア太平洋 中国
インド
日本
韓国
オーストラリア
その他アジア太平洋
中東・アフリカ GCC
南アフリカ
その他中東・アフリカ
南米 ブラジル
アルゼンチン
その他南米
組織型別 腺がん
扁平上皮がん
大細胞がん
治療様式別 外科
放射線治療
化学療法
標的療法
免疫療法
放射性医薬品
薬物クラス別 EGFR TKI
ALK/ROS1/RET阻害薬
PD-1/PD-L1阻害薬
CTLA-4・LAG-3阻害薬
抗体薬物複合体(ADC)
地域別 北米 米国
カナダ
メキシコ
欧州 ドイツ
英国
フランス
スペイン
イタリア
その他欧州
アジア太平洋 中国
インド
日本
韓国
オーストラリア
その他アジア太平洋
中東・アフリカ GCC
南アフリカ
その他中東・アフリカ
南米 ブラジル
アルゼンチン
その他南米
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レポートで回答される主要な質問

現在の物質乱用治療市場規模は?

物質乱用治療市場は予測期間(2025年-2030年)中に年平均成長率5.40%を記録すると予測されています

物質乱用治療市場の主要プレイヤーは?

Alkermes PLC、Mallinckrodt LLC、Cipla Ltd、GlaxoSmithKline PLC、Indivior PLCが物質乱用治療市場で事業を展開する主要企業です。

物質乱用治療市場で最も急成長している地域は?

アジア太平洋地域は予測期間(2025年-2030年)で最高のCAGRで成長すると推定されています。

物質乱用治療市場で最大のシェアを持つ地域は?

2025年において、北米が物質乱用治療市場で最大の市場シェアを占めています。

この物質乱用治療市場はどの年をカバーしていますか?

レポートは物質乱用治療市場の歴史的市場規模を以下の年についてカバーしています:2019年、2020年、2021年、2022年、2023年、2024年。レポートはまた物質乱用治療市場規模を以下の年について予測しています:2025年、2026年、2027年、2028年、2029年、2030年。

最終更新日:

薬物乱用治療 レポートスナップショット